EN ESTA PRESENTACIÓN ENCONTRARAS TODO SOBRE CANNABINOIDES HASTA EL DÍA DE HOY ¿QUE SON?,TIPOS, USOS, RECEPTORES, EXCRECIÓN, MECANISMO DE ACCIÓN, BLANCO TERAPÉUTICO, RIESGOS, ACCIÓN FARMACOLÓGICA, VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS.

2. CANNABINOIDE
S
Fundamentos de Farmacología
PROF:David González Tapia
ALUMNA:
Castañeda Horta María Teresa
12133176

3. ¿Qué son?
Hace referencia
a todas aquellas
sustancias,
independiente a
su origen o
estructura,
Se enlazan con
los receptores
cannabinoides.

4. Tipos de cannabinoides
 Clasificación:
Sabemos que se trata de un grupo de
sustancias muy amplio y diverso que puede
clasificarse en:
 Fitocannabinoides
 Endocannabinoides
 Cannabinoides sintético

5. Fitocannabinoides
 Los F. hacen referencia a una clase de compuestos
caracterizados por
 21
 Aparecen únicamente en
la naturaleza en la especie.
 Cannabis sativa L.
 Se han descubierto ya en torno a 70 F. incluidas sus
formas ácidas y neutras.

6. F. Simples
Sola sintetiza los F. En sus formas ácidas no psicoactivas,
y, por lo tanto, los principales F. o C. presentes en el
material vegetal fresco son:

7. Sin embargo, el grupo carboxilo no es
muy estable y se pierde fácilmente.
Forma de CO2 bajo la influencia del calor o de
la luz, lo que provoca la transformación en las
formas neutras activas.

8. Los F. Ácidos
 Se descarboxilan en el proceso de secado.
 En la planta seca encontramos F. Ácidos, y
 Algunas de sus formas activas neutras

9. Si se consume fumada o cocinada,
todos los F. Ácidos se descarboxilan
Y pasan a Fitocannabinoides Neutras.
Correspondientes debido a la acción del calor.

10. Endocannabinoides
 los producen casi todos los organismos del
reino animal.
 Son ligandos endógenos naturales,
 Se enlazan a los receptores cannabinoides.

11. Tipos de E.
Los dos endocannabinoides principales que se han
descubierto son:
 La anandamida
(N-araquidonoiletanolamida, ANA).
 2-araquidonilglicerol (2-AG).

12. La anandamida
(N-araquidonoiletanolamida, ANA).
Forma parte de un tipo de lípidos
bioactivos conocidos como amidas de
ácidos grasos (AAG) Y (AGE).
o La anandamida se produce en
las membranas celulares y los
tejidos del organismo

13. ¿Qué Hace?
 Tiene un papel importante en:
o La regulación del apetito,
o El placer y
o La recompensa,
 En parte en el tratamiento del
dolor.
 Los patrones de sueño.
 El equilibrio hormonal.
 Y en el sistema reproductor
Los niveles elevados de ésta pueden aumentar el placer
experimentado al consumir alimentos

14. 2-araquidonilglicerol (2-AG).
 200 >ANA.
 Genera a partir de
fosfolípidos de membrana
plasmática.
 Bloquea acc. inflama.
 Regulación del sistema
inmunitario por la liberación
de citoquinas
 Circuitos Eméticos del
Cerebro.
El E. mas abundante en el cerebro.

15. Principales receptores E.
 Dos principales que
componen el sistema
endocannabinoide son los
receptores cannabinoides
CB-1 y CB-2.
 CB-1:Receptores
metabotrópicos.
 Proteínas
transmembranales, capaces
de transmitir una señal al
interior de la célula.
 CB-2 es Restringida en
células del sistema
inmunitario como los
macrófagos y monocitos.

16.  S.E tiene características
exclusivas a otros sistemas
neurotransmisores.
 1° actúan como
neuromoduladores que
inhiben la liberación de
otros neurotransmisores,
 GABA
 Glutamato
¿QUE HACEN E.?

18. Cannabinoides sintéticos
 Sustancias similares a los F y E,
pero
 Son totalmente sintéticos.

19. Ejemplos – Farmacos
 Es el dronabinol (Δ9-THC sintético), que es el
principio activo del MARINOL®,
 Una cápsulas
 1985
 Para las náuseas,
 Los vómitos,
 La pérdida de apetito
 Y la pérdida de peso.
 ANOREXIA Y SIDA

20. CESAMET®,
 El nabilone, principio activo de CESAMET®,
Medicamento para el control
 De Náuseas y los Vómitos
 Provocados por la quimioterapia.

21. SATIVEX
 Estractode cannabis que se aplica en la
mucosa de la boca contien THC Y CBD
 Se utiliza para el Tratamiento sintomático
 Dolor neurológico.
 En Esclerosis múltiple.

22. ACOMPLIA
 Tabletas utilizadas en
El Tratamiento de la Obesidad

23. Estos Medicamentos están
aprobados para estos fines en
los Estados Unidos, el Reino
Unido, Suiza, Canadá y España

24. “Smart Drugs”
 Recientemente, C. selectivos
Se utilizan como ingredientes psicoactivos
como imitación de efecto Cannabis,
 No se tiene mucha información de cómo
afectan, aunque muchos de ellos han
demostrado ser más:
Activos y Provocan más:
 Ansiedad y pánico.
 Hambre y boca seca.
 Inhibidores del dolor.
 Relajación muscular
 Afc. Memoria de trabajo.

25. Donde se producen
 Fitocannabinoides se sintetizan y almacenan
principalmente, si no en su totalidad en
 Tricomas glandulares;
 Están en superficies aéreas de la planta.
 C. Estan en terpenos
(monoterpenos y sesquiterpenos),
Aroma diferente a
cada especie, en función:
A combinación y contenido relativo.

26. Los R. CB2
 Se han descubierto hace poco en S.N.C.
 Células microgliales
 Determinadas neuronas,
 Pero hoy en día sigue siendo una cuestión muy controvertida y
sometida a debate.

27. Blanco terapéutico
 Lo E. Son moléculas que actúan como llave natural
para los dos R.C., CB1 y CB2,
 Provocan su Activación y Acción.

28.  CB1
Ubicado en el S.N.C., y es el responsable de
efectos mediados por
 procesos neuronales y
 los efectos “secundarios” psicoactivos.
 CB2
Situado en el sistema inmunológico,
 Es responsable de efectos inmunomoduladores.

32. Beneficioso:
 Relajación muscular.
 antiinflamatorias.
 Analgésicas.
 Ansiolíticas.
 Antipsicóticas.
 Reducción del dolor.
 ANTINEOPLASICO.
 Sustancia Gris
Periacueductal.
 Encefalomielitis
Autiinmude
 Esclerosis Múltiple
 Espasticidad
 Neuralgia Crónica
 Inflamación Intestinal

34. Mecanismo de acción
Los E. y los R.C conforman El sistema
endocannabinoide,
 Implicado variedad de procesos fisiológicos como:
 La modulación de la liberación de N.T.
 La regulación de la percepción del dolor,
 Regulación cardiovasculares,
 Gastrointestinales y
 Del hígado.
 Acción antioxidante.
 Concentración de E.
 Interacción metabólica con otros compuestos.

36. Dosis y vía de administración
 Parenteral
 Enteral.
 Inalada
Estas se modulan de menor a mayor hasta encontrar la dosis
ideal para cada paciente, es importante tomar en cuenta la
dependencia a este tipo de fármacos.
No existen moduladores bases
para la aplicación de C.

37. Excreción
 se lleva a cabo
 20-35% en orina,
 65- 80% en heces fecales y
 menos de 5% de una dosis oral
como droga inalterada en las
heces fecales.
 10% en tos y flemas por
inhalación.
• THC se excreta mediante sus metabolitos en
heces (68%) o en orina (12%),
• aunque también lo hace a través del pelo, la
saliva y el sudor.

39. Bibliografías
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constituent. J. Nat. Prod. 43 (1989) 169-234.
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cannabinoids. Nature 365 (1993) 614-618
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Dolor. Año 2000. 2.
6. Ferreira, S.H. "mecanismo de acción del proceso inflamatorio" . III Congreso Uruguayo del
Dolor. Año 2000.
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10. Prevention of Alzheimer’s disease pathology by cannabinoids: neuroprotection mediaded by
blockade of microglial activation. J. Neuroscience 25,(2005) 1904-1913.
11. Guzman M. Cannabinoids: potential anticancer agents. Nature Revs. Cancer 3 (2003) 745-
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12. Farvat B, Ménétrey A, Augsburger M, Rothuizen LE, Appenzeller M, Buclin T, Pin M, Mangin P,
Giroud C. Two cases of “cannabis acute psychosis” following the administration of oral
cannabis. BMC Psychiatry 5 (2005)

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