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Alejandra De La Fuente Ochoa
Ivana Amarilis Ibarra Villarreal
José Olivo Gómez
Rebecca Velásquez Álvarez
(SEDANTES E HIPNOTICOS)
Reacción NORMAL ante peligro. Es anormal
cuando no hay señales de amenaza pero el cerebro
interpreta que si.
Del latín anxietas
'angustia, aflicción'
ANSIEDAD
UMBRAL EMOCIONAL
 Serotonina: Inhibidor
GABA: Inhibidor
 Norepinefrina: Excitador/Alerta
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 Endorfinas: Inhiben sensación dolor.
 Acetilcolina: Excitador Cel. Musculares
OBJETIVO:
RECEPTOR GABA
 Factores Genéticos
Ambiente familiar
Desbalances en neurotransmisores por: falta de
sueño, no comer apropiadamente o por excesivos
niveles de estrés.
 Situaciones de crisis
 Eventos traumáticos que nos hayan sucedido.
 Estrés cotidiano.
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intenso
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Aumento Sudoración
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pensamiento
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conciliar el sueño
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SINTOMAS
Ansiolíticos
BENZODIACEPINAS
BARBITURICOS
FARMACOS Z
ANSIOLITICOS, SEDANTES E HIPNOTICOS
BENZODIACEPINAS
BENZODIA-
CEPINAS
DIAZEPAM
LORAZEPAM
MIDAZOLAMALPRAZOLAM
TRIAZOLAM
Más inocuas y eficaces.
Actúan estimulando el
complejo receptor para
ácido gamma-aminobutírico.
ANSIOLITICOS, SEDANTES E HIPNOTICOS
ACCIONES
No poseen actividad antipsicótica ni analgésica y no afectan al sistema nervioso
autónomo.
Todas las benzodiazepinas presentan las siguientes acciones, en mayor o menor
grado:
1. Reducción de la ansiedad: dosis bajas son ansiolíticas
2. Acción sedante e hipnótica: presentan ciertas propiedades sedantes, y algunas
pueden ocasionar hipnosis a dosis más altas.
3. Amnesia anterógrada: trastorna la capacidad individual de aprendizaje y de
elaborar nuevas memorias.
4. Anticonvulsiva: Algunas de ellas se utilizan para tratar la epilepsia (estado de mal
epiléptico) y otros trastornos convulsivos.
1.Trastornos de ansiedad
2.Trastornos musculares
3.Convulsiones
4.Trastornos del sueño
• Administración oral, intravenosa e intramuscular.
• Biodisponibilidad de más del 90%.
• IM: Efectos farmacológicos se manifiestan en 5-15 minutos
• IV: 1.5 – 5 minutos
• Los efectos máximos aparecen a los 20-60 minutos y luego
disminuyen.
• Metabolismo Hepatico
ACCION LARGA (1-3 días)
DIAZEPAM
ACCION INTERMEDIA (10-20hrs)
ALPRAZOLAM LORAZEPAM
ACCION CORTA (3-8hrs)
MIDAZOLAM TRIAZOLAM
ANSIOLITICOS, SEDANTES E HIPNOTICOS
• Sedación
• Somnolencia
• Ataxia
• Disartria
• Incoordinación motora
• Incapacidad para coordinar movimientos
• Incapacidad para responder a estímulos que requieren
repuesta rápida
El flumazenilo es antagonista de los
receptores GABA que puede anular rápidamente los
efectos de las benzodiazepinas. Sólo se halla
disponible para su administración por vía i.v. El
comienzo de acción rápido, pero su
duración es breve, con una semivida de
aproximadamente 1 h. Puede ser necesario
administrarlo con frecuencia para mantener
anulados los efectos de una benzodiazepina de
acción prolongada.
ANTAGONISTA DE BENZODIACEPINAS
BARBITURICOS
FENOBABITAL
PENTOBARBITAL
TIOPENTAL
Prolonga la
duración de la
apertura del
canal de cloro.
1.Anestesia
2.Anticonvulsivo
3.Ansiedad
4.Sedantes e Hipnoticos
Tiopental: actúa a los pocos segundos, tiene una
duración de acción de 30 min aprox y se emplea en la
inducción por vía i.v. de la anestesia
Fenobarbital dura más de 1 día y es útil para
el tratamiento de las convulsiones.
Pentobarbital: acción corta, eficaz como
sedante e hipnótico, pero no como ansiolíticos.
• v.o. y se distribuyen ampliamente por todo el
organismo.
• Atraviesan fácilmente la placenta y pueden causar
depresión al feto.
• Metabolizan en el hígado, y los metabolitos inactivos
se excretan por la orina.
ANSIOLITICOS, SEDANTES E HIPNOTICOS
FARMACOS Z
ZOLPIDEM ZALEPLON
Actúan como benzodiacepinas.
• HIPNOSIS
• Carece de propiedades anticonvulsivas o
relajantes musculares.
• Presenta escasos efectos de abstinencia, el
insomnio de rebote es mínimo y la
tolerancia es escasa o nula con el uso
prolongado.
• Se absorbe rápidamente en el aparato
digestivo, su acción es de comienzo rápido y
tiene una semivida de eliminación corta
(aproximadamente de 2 a 3 h) y ejerce un
efecto hipnótico por alrededor de 5 h (fig.
9.10).
pesadillas, agitación, molestias digestivas,
mareos y somnolencia diurna
El zaleplón provoca menos efectos residuales
sobre las funciones psicomotoras y cognitivas
Este hecho puede deberse a su rápida
eliminación, ya que su semi-vida es de
aproximadamente 1 h.
El fármaco se metaboliza por la acción del
CYP3A4

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