Este documento resume la regulación del cannabis en Perú, incluyendo la legislación, tipos de licencias y autoridades competentes. La legislación comenzó en 2017 y se reglamentó en 2019 y 2023, estableciendo un sistema regulado para uso medicinal y terapéutico. Se otorgan 3 tipos de licencias - investigación, importación/comercialización y producción - manejadas por el Ministerio de Salud y Ministerio de Agricultura.
Este documento resume las principales regulaciones de la DIGEMID sobre productos farmacéuticos. Establece normas para asegurar la calidad, eficacia y seguridad de medicamentos, así como su accesibilidad. Define conceptos como bioequivalencia y trazabilidad. Detalla procesos de registro sanitario, fabricación, importación, comercialización y vigilancia de medicamentos. Promueve el uso racional de medicamentos a través de la prescripción, dispensación y petitorio nacional.
El documento trata sobre el control de calidad en la industria farmacéutica. Explica que el control de calidad consiste en realizar mediciones de parámetros para determinar si cumplen las especificaciones preestablecidas. También describe la evolución histórica de la normativa farmacéutica y los requisitos básicos para el departamento de control de calidad como muestreo, ensayos e inspección. Finalmente, resume los controles de rutina como identificación, contenido y disolución.
La resolución aprueba una guía para la realización y presentación de estudios de estabilidad de productos farmacéuticos en Chile. La guía estandariza los requisitos mínimos para los estudios de estabilidad y uniforma conceptos y criterios relacionados. La guía debe ser cumplida por la industria farmacéutica para obtener registro sanitario o modificar productos ya registrados.
Este documento presenta un prólogo sobre el control de calidad de los medicamentos. Brevemente describe la evolución del concepto de calidad, señalando que actualmente se define como la capacidad de satisfacer necesidades expresadas e implícitas. También menciona que la calidad total permitió a Japón lograr altos niveles de competitividad. Finalmente, resalta la importancia de la calidad e innovación para alcanzar la competitividad en la industria farmacéutica actual.
PPT EXPENDIO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS.pptxOlgaCalDeroon
El documento habla sobre los establecimientos farmacéuticos como farmacias y boticas, que deben estar registrados en el Ministerio de Salud. Explica que las farmacias son lugares donde los profesionales farmacéuticos brindan servicios de salud a los pacientes, mientras que las boticas también ofrecen productos de cosmética y alimentos especiales. Además, describe el proceso de dispensación de medicamentos, que incluye la recepción de recetas médicas, preparación de los productos, y entrega con información
Esta norma establece los procedimientos para revisar, actualizar y editar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos y sus suplementos de manera continua. Define los criterios de inclusión, exclusión y modificación de monografías. Además, la NOM-072-SSA1-2012 establece los requisitos de etiquetado que deben cumplir los medicamentos y remedios herbolarios comercializados en México, incluyendo la información requerida en la etiqueta, instructivos e información adicional. Finalmente, la Secretaría de
El documento describe el sistema peruano de farmacovigilancia y tecnovigilancia. Explica que se estableció en 1997 y ha ido evolucionando con nuevas leyes y reglamentos para mejorar la seguridad de los medicamentos, dispositivos médicos y productos sanitarios. El sistema incluye centros a nivel nacional, regional e institucional para la recolección y evaluación de reportes de eventos adversos.
Este documento resume las principales regulaciones de la DIGEMID sobre productos farmacéuticos. Establece normas para asegurar la calidad, eficacia y seguridad de medicamentos, así como su accesibilidad. Define conceptos como bioequivalencia y trazabilidad. Detalla procesos de registro sanitario, fabricación, importación, comercialización y vigilancia de medicamentos. Promueve el uso racional de medicamentos a través de la prescripción, dispensación y petitorio nacional.
El documento trata sobre el control de calidad en la industria farmacéutica. Explica que el control de calidad consiste en realizar mediciones de parámetros para determinar si cumplen las especificaciones preestablecidas. También describe la evolución histórica de la normativa farmacéutica y los requisitos básicos para el departamento de control de calidad como muestreo, ensayos e inspección. Finalmente, resume los controles de rutina como identificación, contenido y disolución.
La resolución aprueba una guía para la realización y presentación de estudios de estabilidad de productos farmacéuticos en Chile. La guía estandariza los requisitos mínimos para los estudios de estabilidad y uniforma conceptos y criterios relacionados. La guía debe ser cumplida por la industria farmacéutica para obtener registro sanitario o modificar productos ya registrados.
Este documento presenta un prólogo sobre el control de calidad de los medicamentos. Brevemente describe la evolución del concepto de calidad, señalando que actualmente se define como la capacidad de satisfacer necesidades expresadas e implícitas. También menciona que la calidad total permitió a Japón lograr altos niveles de competitividad. Finalmente, resalta la importancia de la calidad e innovación para alcanzar la competitividad en la industria farmacéutica actual.
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El documento habla sobre los establecimientos farmacéuticos como farmacias y boticas, que deben estar registrados en el Ministerio de Salud. Explica que las farmacias son lugares donde los profesionales farmacéuticos brindan servicios de salud a los pacientes, mientras que las boticas también ofrecen productos de cosmética y alimentos especiales. Además, describe el proceso de dispensación de medicamentos, que incluye la recepción de recetas médicas, preparación de los productos, y entrega con información
Esta norma establece los procedimientos para revisar, actualizar y editar la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos y sus suplementos de manera continua. Define los criterios de inclusión, exclusión y modificación de monografías. Además, la NOM-072-SSA1-2012 establece los requisitos de etiquetado que deben cumplir los medicamentos y remedios herbolarios comercializados en México, incluyendo la información requerida en la etiqueta, instructivos e información adicional. Finalmente, la Secretaría de
El documento describe el sistema peruano de farmacovigilancia y tecnovigilancia. Explica que se estableció en 1997 y ha ido evolucionando con nuevas leyes y reglamentos para mejorar la seguridad de los medicamentos, dispositivos médicos y productos sanitarios. El sistema incluye centros a nivel nacional, regional e institucional para la recolección y evaluación de reportes de eventos adversos.
El documento describe la evolución del control de calidad de medicamentos. Explica que el control de calidad verifica el registro sanitario, nombre, forma farmacéutica y otros detalles del producto. También discute cómo el enfoque del control de calidad ha cambiado de ser correctivo a preventivo con el tiempo a medida que se desarrollaron nuevos métodos y tecnologías.
PROCEDIMIENTOS DE EXPENDIO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS, DISPOSITIVOS MEDICOS Y...ZoraidaCanchanya
LA DISPENSACION ES: Es el acto profesional del Químico Farmacéutico de proporcionar PF, DM o PS, a un paciente generalmente como respuesta a la presentación de una receta elaborada por un profesional autorizado.
En este
acto el
Farmacéutico informa
profesional Químico y orienta al paciente
sobre el uso adecuado
del PF, DM Y PS,
reacciones adversas a medicamentos (RAM), interacciones medicamentosas y las condiciones de conservación del producto o dispositivo.
ANÁLISIS E INTERPRETACIÓN DE LA PRESCRIPCIÓN
•Lectura de la prescripción
•Correcta interpretación de las abreviaturas.
•Realización correcta del cálculo de dosis y la cantidad a entregar del medicamento.
•Identificación de las interacciones medicamentosas.
•Si existen dudas sobre la prescripción, éstas deberán ser resueltas a través de una interconsulta con el prescriptor,
Este documento establece las buenas prácticas de almacenamiento de productos farmacéuticos y afines. Describe los requisitos para la recepción, almacenamiento, distribución y manejo de productos, así como las responsabilidades del personal y documentación requerida. El objetivo es garantizar que los productos se mantengan en condiciones óptimas durante todas las etapas de almacenamiento y distribución.
Este documento presenta un protocolo de gestión de riesgos para medicamentos de control especial. Explica que estos son medicamentos que pueden causar dependencia o tener algún grado de peligrosidad en su uso. Detalla los requisitos para prescripciones médicas de estos medicamentos y los procedimientos para su almacenamiento, registro y monitoreo.
Este manual describe el sistema de gestión de calidad de una droguería. Incluye su misión, visión, política de calidad y una descripción general de sus productos. Explica los requisitos de su sistema de calidad y documentación relacionada. Presenta su organigrama funcional y las responsabilidades de cada puesto. Finalmente, detalla los procesos de su sistema de gestión incluyendo recepción, almacenamiento, despacho y capacitación del personal. El objetivo del manual es asegurar el cumplimiento de las buenas prácticas de almac
ACTA DE INSPECCION PARA ESTABLECIMIENTOS DE DISPENSACION ultimo.pptxNilssaRojas1
El documento establece normas para asegurar el cumplimiento de buenas prácticas en farmacias, boticas y farmacias de establecimientos de salud. Incluye lineamientos sobre certificación de buenas prácticas de oficina farmacéutica, que comprende el almacenamiento, dispensación, farmacovigilancia y distribución de medicamentos. Asimismo, detalla aspectos como la vigencia de la certificación, plazos del proceso y requisitos para la certificación o renovación.
El documento habla sobre la importancia de la garantía de la calidad en los medicamentos y dispositivos médicos. Explica que la calidad es un criterio clave para la aprobación de su comercialización y debe asegurar que los pacientes reciban productos que cumplan los estándares de calidad, seguridad y eficacia. Además, destaca que la garantía de la calidad incluye las buenas prácticas de fabricación para garantizar que los productos se fabriquen de forma constante y cumplan los parámetros de calidad requeridos
Este documento proporciona una introducción a la farmacovigilancia en España. Describe la farmacovigilancia como una actividad de salud pública que identifica y evalúa los riesgos asociados con medicamentos una vez comercializados. Explica que el sistema español de farmacovigilancia está coordinado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y comprende las comunidades autónomas, titulares de autorizaciones y profesionales sanitarios. También resume las obligaciones y funciones clave de estos grupos en
Este documento presenta un resumen de las nuevas regulaciones de productos biotecnológicos en el Perú. Se describe la línea de tiempo de las leyes y decretos que han establecido nuevos requisitos para la aprobación de estos productos desde 1997 hasta la actualidad. Finalmente, se resume el anteproyecto de Directiva de Productos Biotecnológicos, el cual establecerá los requisitos específicos para la aprobación de estos productos una vez sea publicado.
Una breve presentación sobre qué Significa ser un Profesional en Asuntos Regulatorios. A veces estamos tan enfocados en entregar en el día a día que nos olvidamos de lo que significa nuestra profesión y la responsabilidad que conlleva.
El documento describe varias estrategias para promover el uso racional de medicamentos, incluyendo que los sistemas de salud establezcan políticas farmacéuticas basadas en medicamentos esenciales, que los productores garanticen el suministro de medicamentos seguros y efectivos, y que los distribuidores aseguren la disponibilidad de medicamentos esenciales. También señala que los médicos deben recetar el fármaco más efectivo, seguro y asequible, y que los pacientes solo deben tomar los medicamentos prescritos para
El documento describe lineamientos para el uso racional de medicamentos en la prescripción médica. Señala que la prescripción debe incluir la denominación común internacional (DCI) del medicamento junto con el nombre de marca. También aprueba una escala de sanciones para profesionales médicos que solo incluyan el nombre de marca sin la DCI, variando de amonestaciones a multas dependiendo de la gravedad y reincidencia de la infracción.
Este documento describe el funcionamiento y personal de una oficina de farmacia según la legislación española. Detalla los diferentes tipos de personal como farmacéuticos, técnicos, auxiliares y administrativos. Explica que la presencia de un farmacéutico es obligatoria y que sus funciones incluyen la adquisición, custodia, elaboración y dispensación de medicamentos, así como brindar información al público.
Este manual de calidad describe el sistema de gestión de la calidad de una farmacia. Presenta la empresa, establece el alcance y objetivos del sistema de calidad, y describe los requisitos y procesos relacionados con la calidad en áreas como la responsabilidad de la dirección, gestión de recursos, realización del producto, medición y mejora. El manual garantiza que la farmacia cumple con los estándares de calidad requeridos.
Este documento trata sobre farmacovigilancia y tecnovigilancia. Explica la importancia de la farmacovigilancia para detectar efectos adversos de medicamentos y mejorar la relación riesgo-beneficio. También describe el sistema peruano de farmacovigilancia y los procesos de notificación de reacciones adversas a medicamentos y de incidentes con dispositivos médicos. Finalmente, incluye ejemplos de evaluaciones de buenas prácticas de prescripción médica. El documento provee información fundamental sobre estos temas de
El documento presenta información sobre los servicios de farmacia en Perú, incluyendo la lista de establecimientos farmacéuticos por provincia y distrito en Lima y Callao. También resume los requisitos y procesos para la apertura, inspección y autorización sanitaria de nuevos establecimientos farmacéuticos, así como los controles y responsabilidades del químico farmacéutico en cuanto al manejo de recetas médicas, narcóticos y otros medicamentos regulados.
Este documento resume la legislación y regulación del cannabis en Perú. Se aprobó una ley en 2017 que regula el uso medicinal y terapéutico del cannabis. Se establecieron tres tipos de licencias (investigación científica, importación/comercialización y producción) y autoridades competentes como el Ministerio de Salud y Ministerio de Agricultura. El documento explica los detalles de cada tipo de licencia y trámites asociados.
El documento resume la regulación del cannabis en Perú, incluyendo la Ley 30681 de 2017 que regula el uso medicinal y terapéutico del cannabis. Se establecieron tres categorías de licencias - para investigación científica, importación y comercialización, y producción. El Ministerio de Salud y el Ministerio de Agricultura son las autoridades competentes que expiden las licencias y realizan el control y fiscalización de acuerdo con los protocolos de seguridad establecidos.
El documento describe la evolución del control de calidad de medicamentos. Explica que el control de calidad verifica el registro sanitario, nombre, forma farmacéutica y otros detalles del producto. También discute cómo el enfoque del control de calidad ha cambiado de ser correctivo a preventivo con el tiempo a medida que se desarrollaron nuevos métodos y tecnologías.
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LA DISPENSACION ES: Es el acto profesional del Químico Farmacéutico de proporcionar PF, DM o PS, a un paciente generalmente como respuesta a la presentación de una receta elaborada por un profesional autorizado.
En este
acto el
Farmacéutico informa
profesional Químico y orienta al paciente
sobre el uso adecuado
del PF, DM Y PS,
reacciones adversas a medicamentos (RAM), interacciones medicamentosas y las condiciones de conservación del producto o dispositivo.
ANÁLISIS E INTERPRETACIÓN DE LA PRESCRIPCIÓN
•Lectura de la prescripción
•Correcta interpretación de las abreviaturas.
•Realización correcta del cálculo de dosis y la cantidad a entregar del medicamento.
•Identificación de las interacciones medicamentosas.
•Si existen dudas sobre la prescripción, éstas deberán ser resueltas a través de una interconsulta con el prescriptor,
Este documento establece las buenas prácticas de almacenamiento de productos farmacéuticos y afines. Describe los requisitos para la recepción, almacenamiento, distribución y manejo de productos, así como las responsabilidades del personal y documentación requerida. El objetivo es garantizar que los productos se mantengan en condiciones óptimas durante todas las etapas de almacenamiento y distribución.
Este documento presenta un protocolo de gestión de riesgos para medicamentos de control especial. Explica que estos son medicamentos que pueden causar dependencia o tener algún grado de peligrosidad en su uso. Detalla los requisitos para prescripciones médicas de estos medicamentos y los procedimientos para su almacenamiento, registro y monitoreo.
Este manual describe el sistema de gestión de calidad de una droguería. Incluye su misión, visión, política de calidad y una descripción general de sus productos. Explica los requisitos de su sistema de calidad y documentación relacionada. Presenta su organigrama funcional y las responsabilidades de cada puesto. Finalmente, detalla los procesos de su sistema de gestión incluyendo recepción, almacenamiento, despacho y capacitación del personal. El objetivo del manual es asegurar el cumplimiento de las buenas prácticas de almac
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El documento establece normas para asegurar el cumplimiento de buenas prácticas en farmacias, boticas y farmacias de establecimientos de salud. Incluye lineamientos sobre certificación de buenas prácticas de oficina farmacéutica, que comprende el almacenamiento, dispensación, farmacovigilancia y distribución de medicamentos. Asimismo, detalla aspectos como la vigencia de la certificación, plazos del proceso y requisitos para la certificación o renovación.
El documento habla sobre la importancia de la garantía de la calidad en los medicamentos y dispositivos médicos. Explica que la calidad es un criterio clave para la aprobación de su comercialización y debe asegurar que los pacientes reciban productos que cumplan los estándares de calidad, seguridad y eficacia. Además, destaca que la garantía de la calidad incluye las buenas prácticas de fabricación para garantizar que los productos se fabriquen de forma constante y cumplan los parámetros de calidad requeridos
Este documento proporciona una introducción a la farmacovigilancia en España. Describe la farmacovigilancia como una actividad de salud pública que identifica y evalúa los riesgos asociados con medicamentos una vez comercializados. Explica que el sistema español de farmacovigilancia está coordinado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y comprende las comunidades autónomas, titulares de autorizaciones y profesionales sanitarios. También resume las obligaciones y funciones clave de estos grupos en
Este documento presenta un resumen de las nuevas regulaciones de productos biotecnológicos en el Perú. Se describe la línea de tiempo de las leyes y decretos que han establecido nuevos requisitos para la aprobación de estos productos desde 1997 hasta la actualidad. Finalmente, se resume el anteproyecto de Directiva de Productos Biotecnológicos, el cual establecerá los requisitos específicos para la aprobación de estos productos una vez sea publicado.
Una breve presentación sobre qué Significa ser un Profesional en Asuntos Regulatorios. A veces estamos tan enfocados en entregar en el día a día que nos olvidamos de lo que significa nuestra profesión y la responsabilidad que conlleva.
El documento describe varias estrategias para promover el uso racional de medicamentos, incluyendo que los sistemas de salud establezcan políticas farmacéuticas basadas en medicamentos esenciales, que los productores garanticen el suministro de medicamentos seguros y efectivos, y que los distribuidores aseguren la disponibilidad de medicamentos esenciales. También señala que los médicos deben recetar el fármaco más efectivo, seguro y asequible, y que los pacientes solo deben tomar los medicamentos prescritos para
El documento describe lineamientos para el uso racional de medicamentos en la prescripción médica. Señala que la prescripción debe incluir la denominación común internacional (DCI) del medicamento junto con el nombre de marca. También aprueba una escala de sanciones para profesionales médicos que solo incluyan el nombre de marca sin la DCI, variando de amonestaciones a multas dependiendo de la gravedad y reincidencia de la infracción.
Este documento describe el funcionamiento y personal de una oficina de farmacia según la legislación española. Detalla los diferentes tipos de personal como farmacéuticos, técnicos, auxiliares y administrativos. Explica que la presencia de un farmacéutico es obligatoria y que sus funciones incluyen la adquisición, custodia, elaboración y dispensación de medicamentos, así como brindar información al público.
Este manual de calidad describe el sistema de gestión de la calidad de una farmacia. Presenta la empresa, establece el alcance y objetivos del sistema de calidad, y describe los requisitos y procesos relacionados con la calidad en áreas como la responsabilidad de la dirección, gestión de recursos, realización del producto, medición y mejora. El manual garantiza que la farmacia cumple con los estándares de calidad requeridos.
Este documento trata sobre farmacovigilancia y tecnovigilancia. Explica la importancia de la farmacovigilancia para detectar efectos adversos de medicamentos y mejorar la relación riesgo-beneficio. También describe el sistema peruano de farmacovigilancia y los procesos de notificación de reacciones adversas a medicamentos y de incidentes con dispositivos médicos. Finalmente, incluye ejemplos de evaluaciones de buenas prácticas de prescripción médica. El documento provee información fundamental sobre estos temas de
El documento presenta información sobre los servicios de farmacia en Perú, incluyendo la lista de establecimientos farmacéuticos por provincia y distrito en Lima y Callao. También resume los requisitos y procesos para la apertura, inspección y autorización sanitaria de nuevos establecimientos farmacéuticos, así como los controles y responsabilidades del químico farmacéutico en cuanto al manejo de recetas médicas, narcóticos y otros medicamentos regulados.
Este documento resume la legislación y regulación del cannabis en Perú. Se aprobó una ley en 2017 que regula el uso medicinal y terapéutico del cannabis. Se establecieron tres tipos de licencias (investigación científica, importación/comercialización y producción) y autoridades competentes como el Ministerio de Salud y Ministerio de Agricultura. El documento explica los detalles de cada tipo de licencia y trámites asociados.
El documento resume la regulación del cannabis en Perú, incluyendo la Ley 30681 de 2017 que regula el uso medicinal y terapéutico del cannabis. Se establecieron tres categorías de licencias - para investigación científica, importación y comercialización, y producción. El Ministerio de Salud y el Ministerio de Agricultura son las autoridades competentes que expiden las licencias y realizan el control y fiscalización de acuerdo con los protocolos de seguridad establecidos.
En el siguiente documento podrá conocer el tamaño de mercado, las condiciones de acceso por producto, los canales de comercialización y las oportunidades de exportación para algunos productos priorizados en Perú.
Brasil ha autorizado el uso médico de cannabis desde 2017 y permite la importación, fabricación y venta de medicamentos derivados de cannabis. Sin embargo, el cultivo de cannabis sigue siendo ilegal, aunque hay proyectos de ley en proceso para legalizar el cultivo con fines médicos, veterinarios e industriales. Actualmente, los fabricantes deben obtener certificaciones para producir y vender medicamentos a base de cannabis en Brasil. El uso recreativo de cannabis sigue siendo ilegal en el país.
Brasil ha autorizado el uso medicinal de derivados de cannabis desde 2017. Recientemente se han aprobado regulaciones que permiten la importación y producción de medicamentos a base de cannabis, siempre que cumplan con los requisitos de calidad y obtengan la autorización de la agencia reguladora ANVISA. Aún se debate una ley para permitir el cultivo con fines medicinales, aunque por ahora solo se permite la importación. El uso recreativo sigue siendo ilegal.
Brasil ha autorizado el uso medicinal de derivados de cannabis desde 2017. Recientemente se han aprobado regulaciones que permiten la importación y producción de medicamentos a base de cannabis, siempre que cumplan con los requisitos de calidad y obtengan la autorización de la agencia reguladora ANVISA. Aún se debate una ley para permitir el cultivo con fines medicinales, aunque por ahora solo se permite la importación. El uso recreativo sigue siendo ilegal.
Brasil ha autorizado el uso medicinal de cannabis desde 2017 y permite la importación, fabricación y venta de medicamentos a base de cannabis. Se permite la importación individual de productos derivados de cannabis con receta médica. Aunque el cultivo de cannabis sigue siendo ilegal, hay proyectos de ley en consideración para legalizar el cultivo con fines medicinales, veterinarios e industriales.
Brasil ha autorizado el uso medicinal de cannabis desde 2017 y permite la importación, fabricación y venta de medicamentos a base de cannabis. Se requiere una receta médica para adquirir estos medicamentos. Aunque el cultivo de cannabis no es legal actualmente, hay proyectos de ley en consideración para permitir el cultivo con fines medicinales e industriales. El uso recreacional de cannabis sigue siendo ilegal.
Este documento resume la regulación del cannabis en Brasil de la siguiente manera:
1) Brasil incluyó al cannabis sativa en su lista de plantas medicinales en 2017 y desde entonces autoriza el uso de medicinas derivadas.
2) Se permite la importación, fabricación y venta de medicamentos a base de cannabis con previa autorización del Ministerio de Salud.
3) Sin embargo, el cultivo de cannabis con fines recreativos sigue siendo ilegal en Brasil.
Este documento resume la regulación del cannabis en Brasil de la siguiente manera:
1. Brasil incluyó al cannabis sativa en su lista de plantas medicinales en 2017 y desde entonces autoriza el uso de medicinas derivadas, siempre que contengan predominantemente CBD y no más del 0.2% de THC.
2. Se permite la importación, fabricación y venta de medicamentos a base de cannabis con una receta médica. Sin embargo, el cultivo recreacional sigue siendo ilegal.
3. Existe un marco regulatorio en evolución que incluye resoluc
Este documento proporciona información sobre el marco regulatorio del cannabis en el Reino Unido. Existen dos leyes principales que regulan el uso del cannabis y sus derivados. El documento también describe las tres formas legales de acceder a productos a base de cannabis para uso medicinal, así como los requisitos para productos veterinarios, alimentos y complementos alimenticios, y cosméticos que contengan CBD.
Cómo hacer negocios con Cannabis Medicinal. ¿Qué reglamentación existe en Colombia para cultivar y procesar cannabis medicinal? ¿Qué oportunidades de negocio existen en este campo?
Este documento resume los cambios recientes en la regulación del cannabis en Brasil. ANVISA simplificó el proceso de importación de cannabidiol al eliminar la necesidad de presentar historias clínicas y permitir que los abogados soliciten importaciones en nombre de pacientes. También aumentó la validez de las autorizaciones de importación de un año a dos años. Estos cambios buscan agilizar el proceso ante el aumento drástico de solicitudes de importación, que crecieron un 700% desde 2015.
Cartilla cannabis Reino Unido (final).pdfProColombia
Este documento resume el marco regulatorio del cannabis y sus derivados en el Reino Unido. Existen dos legislaciones principales: 1) el reglamento sobre el uso indebido de drogas de 2018 que permite productos a base de cannabis con fines medicinales y 2) el acta de uso indebido de drogas de 1971 que clasifica al cannabis como droga de clase B. Los productos a base de cannabis para uso medicinal pueden ser medicamentos con licencia, productos sin licencia o productos autorizados. También se regulan los productos veterinarios, alimentos, cosméticos y sem
El documento describe el marco regulatorio de Israel para el cannabis. El cannabis se considera actualmente una droga peligrosa, pero se ha despenalizado la posesión de pequeñas cantidades. Los productos a base de CBD y THC están prohibidos para uso recreativo o en alimentos. Sin embargo, existen productos médicos no autorizados disponibles en línea. Las importaciones de productos terminados, materias primas y semillas están permitidas con licencia. Israel ha establecido estándares estrictos para garantizar la calidad de los productos médicos de cannabis a lo largo de la cadena
El documento resume el marco regulatorio de Israel para el cannabis. Las regulaciones permiten la importación y uso médico de derivados, flores y productos farmacéuticos de cannabis y cáñamo, pero prohíben su uso en productos de consumo, veterinarios y cosméticos. Para importar, se requieren tres licencias otorgadas por el Ministerio de Salud e Instituto del Cannabis Medicinal de acuerdo con los estándares de calidad.
Se creó una categoría especial para productos con cannabis de uso medicinalEduardo Nelson German
La resolución crea una nueva categoría de "Productos vegetales a base de cannabis y sus derivados destinados al uso y aplicación en la medicina humana", diferente a medicamentos y medicamentos herbarios. Establece que la ANMAT será la autoridad de aplicación y dictará normas complementarias. Los productos estarán disponibles con receta médica en farmacias y se prohibe toda publicidad.
El documento presenta un resumen de la nueva normatividad aplicada a farmacias y boticas en Perú según la Ley 29459 y el Decreto Supremo 014-2011. Establece requisitos como la autorización sanitaria obligatoria para el funcionamiento, la certificación en buenas prácticas, y prohíbe la venta de medicamentos en otros establecimientos como consultorios. Además, define sanciones por incumplimiento y establece que los cambios en una farmacia requieren una nueva autorización.
Este documento resume la industria del cannabis en Colombia, incluyendo su marco regulatorio, tipos de licencias y preguntas frecuentes. Brevemente, Colombia ha desarrollado uno de los marcos normativos más completos para la producción y comercialización de cannabis en la región, cubriendo toda la cadena de valor. Existen varios tipos de licencias como cultivo, fabricación de derivados y semillas, otorgadas por entidades como el Ministerio de Justicia e INVIMA. La industria representa una oportunidad de crecimiento económico para el
8 Inversiones para el desarrollo sostenible (1).pdfProColombia
El documento describe varios casos de inversiones sostenibles realizadas por empresas en Colombia, incluyendo Baxter en Cali, Grupo UMA en Pereira, y Colhilados en Antioquia. También describe una inversión de la empresa noruega NORFUND en ERCO Energía de Medellín para apoyar proyectos de energía renovable. Las inversiones apoyan la creación de empleos, producción local, eficiencia energética, y transición a energías limpias.
Las regiones de Colombia están implementando iniciativas innovadoras para atraer inversiones como estrategias de coworking exclusivo para empresas multinacionales en Orinoquia, uso de redes sociales como LinkedIn para promover oportunidades en el Valle del Cauca, y programas de capacitación en inglés para jóvenes en Cartagena para fortalecer las habilidades requeridas por inversionistas. Medellín también ha creado una herramienta de datos económicos llamada DaTACI para apoyar la toma de decisiones de inversionistas.
6 Territorios como destino de inversión (1).pdfProColombia
El Ministerio de Comercio, Industria y Turismo y ProColombia están impulsando a los territorios de Colombia como destinos de inversión a través de varias iniciativas: 1) Crearon un manual para ayudar a las regiones a atraer inversión extranjera, 2) Ofrecen un curso virtual gratuito para enseñar a los emprendedores a estructurar proyectos que puedan financiarse con inversión extranjera, y 3) Organizarán en 2023 el Colombia Investment Summit - Roadtrip, un evento que promoverá oportun
La estrategia de ProColombia para atraer inversiones extranjeras se enfoca en tres pilares: contribuir a la reindustrialización de Colombia a través de inversiones en sectores como salud, soberanía alimentaria y energía; atraer inversiones a las regiones de Colombia para cerrar brechas de desarrollo; y atraer inversiones que promuevan la transferencia de conocimiento e innovación. Esta estrategia se implementa a través de seis acciones como la promoción proactiva de proyectos de inversión en sectores priorizados, la atracción de fond
Los flujos globales de inversión disminuyeron un 12% en 2022 a 1,3 billones de dólares, aunque las inversiones en países en desarrollo crecieron un 4%. En América Latina y el Caribe, la inversión extranjera directa aumentó un 55,2% en 2022, alcanzando un máximo histórico de $224.579 millones. Dentro de la región, el 54% de la inversión fue al sector de servicios, aunque también aumentaron las manufacturas y los recursos naturales.
3 Política de Reindustrialización (2).pdfProColombia
La política de reindustrialización de Colombia establece diversos puntos para que los territorios atraigan inversión extranjera directa y fomenten un crecimiento sostenible, incluyendo la transición energética, el desarrollo de infraestructura, el aprovechamiento de recursos de manera sostenible, el fortalecimiento de la fuerza laboral y la creación de clústeres regionales.
El Plan Nacional de Desarrollo de Colombia establece cinco ejes para convertir al país en líder mundial en temas relacionados con la vida y la naturaleza. Uno de los ejes se enfoca en la transformación productiva y la vinculación de las regiones en cadenas de valor a través de programas como Encadenamientos Productivos y Diversificación de Actividades Productivas para aprovechar ventajas competitivas regionales. Otro programa busca impulsar la industria digital para generar empleo e ingresos regionales mediante contenidos digitales, software y emp
El Plan Nacional de Desarrollo de Colombia establece cinco ejes para convertir al país en líder mundial en temas relacionados con la vida y la naturaleza. Uno de los ejes se enfoca en la transformación productiva y la vinculación de las regiones en cadenas de valor a través de programas como Encadenamientos Productivos y Paz Total, que impulsan proyectos de desarrollo regional. Otro eje busca impulsar la industria digital, las fábricas de productividad y la economía popular para generar empleo e ingres
Este boletín presenta la estrategia de ProColombia para atraer inversión a las regiones de Colombia, incluyendo iniciativas como la estrategia de inversión sostenible, la estrategia de friendshoring, y la Ventanilla Única de Inversión. También discute los incentivos disponibles para inversionistas y sectores con potencial como energías renovables, agricultura ecológica y movilidad eléctrica. El objetivo es promover el desarrollo regional a través de la inversión extranjera.
Bodas Multiculturales y la oportunidad para Colombia.pdfProColombia
El documento describe las bodas multiculturales y cómo estas representan una gran oportunidad para Colombia en términos de turismo, promoción de la diversidad cultural, desarrollo de la industria de servicios, intercambio cultural y promoción del patrimonio local. Las bodas multiculturales atraen turismo internacional, resaltan la riqueza cultural de Colombia, crean empleos en servicios especializados, fomentan el entendimiento intercultural y destacan las tradiciones locales.
El documento describe el marco regulatorio de los productos de cannabis en Australia. Se explica que existen varias autoridades involucradas como el Departamento de Salud y la Administración de Bienes Terapéuticos. Los productos se clasifican en cuatro categorías dependiendo de su contenido de THC/CBD y uso: Catálogo 3 (farmacias sin receta), Catálogo 4 (receta médica), Catálogo 8 (drogas controladas con receta) y Catálogo 9 (sustancias prohibidas). Se requieren licencias para el cultivo y producción de cannabis
El documento resume el marco regulatorio de los productos de cannabis en Australia. Existen varias autoridades involucradas como el Departamento de Salud, la Oficina para el Control de Drogas y la Administración de Bienes Terapéuticos. Los productos se clasifican en cuatro categorías dependiendo de su contenido de THC/CBD y uso: Catálogo 3 (farmacias sin receta), Catálogo 4 (receta médica), Catálogo 8 (drogas controladas con receta) y Catálogo 9 (prohibidas). Se requieren licencias y permisos
El documento describe la cadena de valor de las bodas de destino, incluyendo etapas como la planificación, alojamiento, diseño y coordinación del evento. Explica que las bodas de destino generan beneficios económicos para las comunidades locales a través de ingresos, empleos e impulsos al turismo. También promueven la cultura local y requieren una gestión sostenible y responsable de los recursos. Diversos actores como organizadores, destinos, parejas y proveedores desempeñan roles en crear experiencias de bodas exit
El documento describe las tendencias actuales en las bodas de destino. Antes, las bodas de destino eran más sencillas y tradicionales, pero ahora ofrecen experiencias más completas durante varios días. Algunas tendencias clave incluyen bodas más sustentables e íntimas, así como eventos más grandes con entretenimiento y tecnología. También hay una mayor personalización a través de shows, fotos y elementos instagrameables.
El documento resume la 13a edición del Congreso de Bodas LAT que se llevará a cabo del 8 al 11 de octubre de 2023 en Riviera Maya, México. El congreso ofrecerá sesiones educativas, talleres y eventos de networking para profesionales de la industria de bodas. Además, se promocionan paquetes de hospedaje y registro que incluyen acceso al congreso y actividades adicionales.
Este documento ofrece información sobre cómo los profesionales del turismo de bodas pueden promocionarse internacionalmente. Explica que la asociación IADWP brinda educación y certificaciones en la industria de bodas de destino. También define qué son las bodas de destino y analiza las características de las parejas que eligen este tipo de bodas. Finalmente, proporciona consejos de marketing para atraer a parejas interesadas en bodas de destino.
El documento resume la 13a edición del Congreso de Bodas LAT que se llevará a cabo del 8 al 11 de octubre de 2023 en Riviera Maya, México. El congreso ofrecerá sesiones educativas, talleres y eventos de networking para profesionales de la industria de bodas. Además, se promocionan paquetes de hospedaje y registro que incluyen acceso al congreso y actividades adicionales.
Bodas Multiculturales y la oportunidad para Colombia.pdfProColombia
El documento describe las bodas multiculturales y cómo estas representan una gran oportunidad para Colombia en términos de turismo, promoción de la diversidad cultural, desarrollo de la industria de servicios, intercambio cultural y promoción del patrimonio local. Las bodas multiculturales atraen turismo internacional, resaltan la riqueza cultural de Colombia, crean empleos en servicios especializados, fomentan el entendimiento intercultural y destacan las tradiciones locales.
La cadena de valor de las bodas de destino y el impacto social en las comunid...ProColombia
El documento describe la cadena de valor de las bodas de destino, incluyendo etapas como la planificación, alojamiento, diseño y coordinación del evento. Explica que las bodas de destino generan beneficios económicos para las comunidades locales a través de ingresos, empleos e impulsos al turismo. También promueven la cultura local y requieren una gestión sostenible y responsable de los recursos. Diversos actores como organizadores, destinos, parejas y proveedores desempeñan roles en crear experiencias de bodas exit
Diseño de la experiencia en una boda destino.pdfProColombia
El documento describe los factores clave a considerar al elegir un destino para una boda, incluyendo el ambiente, las emociones de viaje, las actividades para invitados, y los servicios disponibles. También enfatiza la importancia de comunicarse claramente con los invitados sobre los detalles del evento para establecer expectativas y asegurar una experiencia positiva para todos.
APOYAR A ENTERRITORIO EN LA GESTIÓN TERRITORIAL DEL PROYECTO “AMPLIACIÓN DE LA RESPUESTA NACIONAL AL VIH CON ENFOQUE DE VULNERABILIDAD", EN LA CIUDAD DE CARTAGENA Y SU ÁREA CONURBADA, PARA EL LOGRO DE LOS OBJETIVOS DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
EL TRASTORNO DE CONCIENCIA, TEC Y TVM.pptxreginajordan8
En el presente documento, definimos qué es el estado de conciencia, su clasificación, los trastornos que puede presentar, su fisiopatología, epidemiología y entre otros conceptos pertenecientes a la rama de neurología, por ejemplo, la escala de Glasgow.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
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1. P e r f i l
C a n n a b i s
PERÚ
GOBIERNO DE COLOMBIA
EJECUTADO POR:
2. P e r f i l C a n n a b i s P e r ú
P R O C O L O M B I A . C O
2
3. P R O C O L O M B I A . C O
3
P e r f i l C a n n a b i s P e r ú
Este documento contiene información obtenida de diferentes bases de
datos y se especifica la fecha de consulta. La información incluida es
de carácter informativo y se recomienda consultar previamente con las
autoridades locales con el fin de determinar los permisos, licencias y
demás requisitos para comercializar los productos en el mercado desti-
no. Se recomienda también consultar con firmas de abogados especia-
lizadas en el mercado destino para determinar todos los requisitos. En
ningún caso, PROCOLOMBIA ni sus empleados son responsables ante
usted o cualquier otra persona por las decisiones o acciones que pueda
tomar en relación con la información comercial proporcionada, por lo
cual, debe tomarse como de carácter referencial únicamente.
4. La legislación en Perú en materia de cannabis tiene su inicio
en 2017 con la aprobación de la Ley 30681 de 2017, mediante
la cual se regula el uso medicinal y terapéutico de cannabis y
fue reglamentada mediante el Decreto Supremo N° 005-2019-
SA del 23 de febrero de 2019, a través del cual se estableció un
sistema regulado de uso, investigación, producción, importación
y comercialización de cannabis y sus derivados para uso medicinal
y terapéutico.
Como parte del reglamento
aprobado, se instruyó a
diferentes Ministerios y entidades
del gobierno la expedición de
normativa y procedimientos
para la obtención de licencias,
protocolos de seguridad y
requisitos sanitarios. El plazo
establecido era de 60 a 90
días, pero las entidades tomaron
mucho más tiempo, por lo cual
los primeros avances tangibles
de su implementación sólo se
empezaron a dar en 2020.
En julio de 2021 se incorporaron
los artículos 3A y 8A y se
modificaron los artículos 3, 4
y 5 de la Ley 30681 a través
de la Ley 31312 publicada en
el Diario Oficial “El Peruano”.
En el artículo 3A se define la
producción artesanal con cultivo
de asociación y el 8A regula la
obtención de la licencia para la
producción artesanal con cultivo
asociativo. Aunque la norma
estableció que la publicación,
consulta y divulgación del
proyecto del reglamento de esta
norma no debería exceder los 60
días calendario contados desde
el 25 de julio de 2021, sólo fue
hasta el 17 de mayo de 2022 que
el Ministerio de Salud (MINSA)
lo pre publicó por 90 días con
el fin de recibir comentarios y
sugerencias. Finalmente, tras
cumplido el plazo del 15 de
agosto de 2022, el MINSA remitió
el proyecto a la Presidencia del
Consejo de Ministros (PCM) para
su aprobación.
Ahora bien, el 28 de febrero
de 2023 se publicó en el Diario
Oficial El Peruano el Decreto
Supremo N° 004-2023-SA que
aprueba el reglamento que regula
el uso medicinal y terapéutico
del cannabis y sus derivados.
Esta norma reglamenta las
disposiciones establecidas en la
Ley Nº 30681, Ley que regula
el uso medicinal y terapéutico
del cannabis y sus derivados, y
MARCO
REGULATORIO
Per fil
Cannabis
Perú
5. P R O C O L O M B I A . C O
5
P e r f i l C a n n a b i s P e r ú
la Ley Nº 31312 que la modifica,
con el objeto de garantizar el
uso medicinal y terapéutico del
cannabis y sus derivados.
De esta manera, el Decreto
Supremo N° 004-2023-SA
deroga el reglamento anterior
dispuesto en el Decreto Supremo
N° 005-2019-SA, una vez la
norma entre en vigor en un plazo
de 6 meses, contados a partir del
día siguiente de su publicación
en el Diario Oficial El Peruano.
Por lo anterior, en el presente
documento se presentan las
disposiciones del Decreto
Supremo N° 005-2019-SA que
para la fecha de publicación de
esta cartilla siguen vigentes.
TIPOS DE CANNABIS EN LA
REGULACIÓN PERUANA:
Se contemplan 2 tipos de
cannabis, de acuerdo con
las disposiciones del Decreto
Supremo N° 005-2019-SA:
CANNABIS PSICOACTIVO:
incluye sumidades, floridas o con
fruto, de la planta de cannabis
(excepto por las semillas y hojas
no unidas a dichas sumidades)
de las que no se ha extraído la
resina y cuyo contenido de delta-
9-tetrahidrocannabinol (THC)
es igual o superior al 1% en
peso seco y es usado para fines
medicinales o terapéuticos. Se
excluye el uso combustionado o
fumado del cannabis psicoactivo.
Forma parte del proceso de
fiscalización del Decreto y recibe
en dicho documento el nombre de
‘cannabis para uso medicinal’.
A continuación, se relacionan
las partidas arancelarias para
la importación de cannabis y
sus derivados tal y como están
señaladas en el anexo 1 del
Decreto Supremo N° 005-2019-
SA:
6. P e r f i l C a n n a b i s P e r ú
P R O C O L O M B I A . C O
6
Relación de partidas arancelarias para la importación de cannabis
y sus derivados
ORIGEN DEL
ESTUPEFACIENTE
DENOMINACIÓN DESCRIPCIÓN
PARTIDAS
ARANCELARIAS
NATURAL
Semilla de cannabis Semilla de cannabis 1211.90.90.99
Productos a base de
cannabidiol
(CBD) en
combinación con
otros
cannabinoides, entre
ellos el THC
Resina de cannabis 1301.90.90.90
Extracto, tintura y
aceite de
cannabis
1302.19.91.00 o
1302.19.99.00
Nabiximol (DCI)
(mezcla
estandarizada
THC y CBD)
Nabiximol (mezcla
estandarizada
tetrahidrocannabinol
(THC) y
cannabidol (CBD)
3004.90.29.00
SINTÉTICOS
(DERIVADOS
CANNABINOIDES
SINTÉTICOS)
Nabilona (DCI)
Tetrahidrocannabinol
(THC)
2932.95.00.00
Dronabinol (DCI)
Análogo
semisintético THC
2932.95.00.00
CANNABIS NO PSICOACTIVO:
se define así a la planta de
cannabis y cualquier parte de
esta cuyo contenido de delta-
9-tetrahidrocannabinol (THC) es
inferior a 1% en peso seco. La
planta, sus partes y derivados
son sustancias no controladas y
está excluido del Reglamento de
Estupefacientes, Psicotrópicos
y Otras Sustancias Sujetas a
Fiscalización Sanitaria. Para
efectos del Decreto se denomina
como ‘cáñamo’ o ‘hemp’. Así
mismo, el Decreto Supremo N°
005-2019-SA señala que:
Conforme a la definición de
cáñamo, presentada en el literal
b) del numeral 2.2 del artículo 2,
las actividades de investigación,
producción agrícola,
industrialización, importación y
comercialización del cáñamo,
sus partes y sus derivados,
no requieren de la obtención
de las licencias presentadas a
continuación en los capítulos IV,
V y VI.”
LICENCIAS
El gobierno peruano estableció
3 categorías de licencias, cada
Fuente: Ministerio de Salud – Decreto Supremo N° 005-2019-SA.
7. P R O C O L O M B I A . C O
7
P e r f i l C a n n a b i s P e r ú
una con alcances y requisitos
diferentes para su obtención.
En la reglamentación, quedó
establecido que las licencias
expedidas y los derechos que ellas
otorgan no pueden ser objeto de
transferencia bajo ningún título
y el plazo de vigencia de estas
es indeterminado. Los tipos de
licencia son:
1. Licencia para investigación
científica.
2. Licencia de importación y/o
comercialización.
3. Licencia para producción.
AUTORIDADES COMPETENTES
Las autoridades de control
competentes para la expedición
de licencia son las siguientes:
1. Ministerio de Salud (MINSA)
a través de:
• La Dirección General de
Medicamentos, Insumos
y Drogas (DIGEMID):
entidad encargada de
expedir las licencias de
producción, importación
y comercialización, y
realizar el control y
fiscalización sanitaria
a los establecimientos
farmacéuticos.
• El Instituto Nacional de
Salud (INS): encargado
de expedir las licencias
de investigación científica
en salud y actividades
de control de calidad y
desarrollo de tecnología
relacionada con el cannabis
para uso medicinal.
2. Ministerio de Agricultura y
Riego (MINAGRI) a través de:
• El Servicio Nacional de
Sanidad Agraria (SENASA):
encargada del control
al procedimiento de
importación de semillas y el
de cuarentena post entrada
de cannabis.
• El Instituto Nacional de
Innovación Agraria (INIA):
junto con el SENASA,
encargado de cumplir con
las evaluaciones y registro
de material genético de
cannabis y otorgamiento
de licencias científicas de
investigación agraria.
LICENCIA PARA
INVESTIGACIÓN CIENTÍFICA
Las licencias para la investigación
científica son otorgadas por el
Instituto Nacional de Salud (INS)
a las universidades acreditadas
por la Superintendencia
Nacional de Educación Superior
Universitaria (SUNEDU) e
instituciones de investigación
de salud. Para las licencias que
contengan algún componente
agrario, estas son otorgadas por el
Instituto Nacional de Innovación
Agraria (INIA) del MINAGRI. Una
licencia para investigación médica
8. P e r f i l C a n n a b i s P e r ú
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8
se divide en 2: experimentación
con humanos y experimentación
no humana.
Las aplicaciones generales para
obtener una licencia científica
incluyen las siguientes solicitudes
y documentación:
• Solicitud de autorización
para ensayo clínico emitida
por el INS.
• En el caso de productos
fabricados a nivel nacional
uncertificadodelaboratorio.
• Es necesario presentar
la Resolución Directoral
emitida por la DIGEMID para
la autorización, en caso de
importaciones.
• Solicitud de protocolo
de seguridad emitida por
MININTER.
• Solicitud de protocolo de
ética emitida por un Comité
de Ética de Investigación, si
corresponde.
• Registro en la base de datos
del INS, si corresponde.
De acuerdo con el último reporte
publicado por Rodrigo, Elías &
Medrano Abogados se verifica
que se han otorgado licencias
de investigación científica tanto
por el INS como el INIA a la
Universidad Nacional Mayor de
San Marcos como a Greenspot
Biomedical Perú SA.
LICENCIAS PARA
IMPORTACIÓN Y
COMERCIALIZACIÓN
Las licencias de importación
y/o comercialización se otorgan
a las personas naturales o
jurídicas constituidas como
establecimiento farmacéutico
autorizado y certificado por la
DIGEMID, previo cumplimento de
las condiciones establecidas en el
Reglamento de Establecimientos
Farmacéuticos aprobado por
el Decreto Supremo N° 014-
2011-SA. Para el proceso
de importación, los trámites
aduaneros de cannabis para
uso medicinal y sus derivados
se efectúan conforme a lo
establecido en el Reglamento de
Estupefacientes, Psicotrópicos
y otras Sustancias Sujetas a
Fiscalización Sanitaria, aprobado
por Decreto Supremo Nº 023-
2001-SA.
El procedimiento general es el
siguiente:
• Solicitud de licencia de
importación de derivados de
cannabis para uso médico.
• Solicitar la inscripción en el
registro de importación de
SENASA.
• Solicitar un protocolo de
seguridad de laboratorio de
DIRANDO.
9. P R O C O L O M B I A . C O
9
P e r f i l C a n n a b i s P e r ú
• Solicitud la licencia
de producción/
comercialización de
DIGEMID.
• Solicitud de certificación
de buenas prácticas de
almacenamiento.
• Solicitud de licencia
de comercialización de
cannabis, si corresponde.
Importación o adquisición
de productos de cannabis
con fines de investigación
científica: para el caso de
importación o adquisición de
productos terminados derivados
de cannabis con fines de
investigación científica no es
necesaria la obtención previa
de una licencia de importación
y/o comercialización, siempre
que la universidad o institución
de investigación haya obtenido
la correspondiente licencia de
investigación científica.
Importación de semillas de
cannabis para uso medicinal:
en el caso de la importación
de semillas de cannabis para
uso medicinal, se debe dar
cumplimiento a las disposiciones
establecidas por la autoridad
competente del MINAGRI, previa
verificación de las licencias de
10. P e r f i l C a n n a b i s P e r ú
P R O C O L O M B I A . C O
10
producción e investigación.
Asimismo, está sujeta al
procedimiento de cuarentena
post entrada según lo dispuesto
por la autoridad competente del
MINAGRI.
LICENCIAS PARA
PRODUCCIÓN
La licencia para la producción de
cannabis y sus derivados faculta
a la realización de las siguientes
actividades: adquisición de
semillas y/o plántulas de
cannabis, siembra, propagación,
cultivo, cosecha, postcosecha
y fabricación de productos
derivados del cannabis, así como
actividades de almacenamiento y
transporte de semillas, plántulas,
plantas, flores y productos
derivados de cannabis. Existen 3
tipos de licencia:
1. Licencia de producción que
incluye el cultivo.
2. Licencia para producción
que no incluye el cultivo.
3. Licencia de producción que
incluye la producción de
semilla.
La licencia de producción se
otorga a la entidad pública o
laboratorio autorizado certificado
por la DIGEMID. El procedimiento
general es el siguiente:
• Plan de producción agrícola
aprobado por MINAGRI, si
corresponde.
• Documento que acredite el
origen del material genético
a ser utilizado, refrendado
por MINAGRI.
• Protocolo de seguridad
para cultivo, plantación,
manipulación y cosecha
emitido por MININTER.
• Protocolo de seguridad para
fabricación emitido por
MININTER.
• Plan de producción para la
fabricación de derivados.
• Plan de eliminación de
residuos de cannabis.
• Otros documentos incluida
la contratación de un
químico farmacéutico,
certificaciones, entre otros.
PROTOCOLO DE SEGURIDAD
Se deben establecer protocolos
con el fin de evitar el hurto o
cualquier suceso que genere
disminución cuantitativa del
cannabis, a fin de que no sean
desviados a destinos ilícitos.
Los protocolos de seguridad
deben contar con la verificación
y aprobación de la Dirección
Antidrogas (DIRANDRO) de la
Policía Nacional del Perú.
CONTROL Y FISCALIZACIÓN
El control abarca las actividades
para la obtención de la planta
de cannabis para uso medicinal:
desde la semilla, siembra,
manejo, cosecha y post cosecha,
pasando por la obtención de
11. P R O C O L O M B I A . C O
11
P e r f i l C a n n a b i s P e r ú
un derivado de cannabis para
uso medicinal, proceso de
manufactura y envasado, hasta
llegar al producto terminado para
su comercialización.
TRANSPORTE
Para el transporte de materias
primas o derivados de cannabis
para uso medicinal debe realizarse
en unidades móviles que cuenten
con dispositivos de ubicación
georreferenciada, con acceso
a la Superintendencia Nacional
de Aduanas y de Administración
Tributaria (SUNAT), la Policía
Nacional y la Superintendencia de
Transporte Terrestre de Personas,
Carga y Mercancías (SUTRAN).
Con base en lo anterior, a
continuación, se presenta una
tabla que resume el marco
regulatorio del cannabis en Perú
a la fecha de realización de la
presente cartilla, teniendo en
cuenta las disposiciones de la
Ley 30681 de 2017 y el Decreto
Supremo N° 005-2019-SA:
Resumen del marco regulatorio en Perú
TIPO/FUENTE APLICACIÓN MARCO
REGULATORIO
CANNABIS
Medicinal Sí
Farmacéutico Sí
Productos de
consumo
No
CÁÑAMO
Medicinal Pendiente
Farmacéutico Sí
Productos de
consumo
Pendiente
12. P e r f i l C a n n a b i s P e r ú
P R O C O L O M B I A . C O
12
Resumen estado regulatorio por producto en Perú
PRODUCTO TIPO/FUENTE ACTIVIDAD
TIPO DE
PERMISO
SEMILLAS
Cannabis
Producción Medicinal
Importación Medicinal
Cáñamo
Producción
Regulación
pendiente
Importación
Regulación
pendiente
DERIVADOS1
Cannabis
Producción Medicinal
Importación Medicinal
Cáñamo
Producción
Regulación
pendiente
Importación
Regulación
pendiente
1
En esta categoría se incluyen artículos como extractos, aislados, destilados o resinas derivadas del
cannabis o de la planta de cáñamo y productos terminados que incluyen artículos como ingrediente(s)
y no están definidos como productos farmacéuticos aprobados, productos veterinarios, cosméticos y
alimentos y bebidas.
13. P R O C O L O M B I A . C O
13
P e r f i l C a n n a b i s P e r ú
PRODUCTO TIPO/FUENTE ACTIVIDAD
TIPO DE
PERMISO
FLOR
Cannabis
Producción Medicinal
Importación Medicinal
Cáñamo
Producción
Regulación
pendiente
Importación
Regulación
pendiente
COSMÉTICOS
Cannabis
Producción No
Importación No
Cáñamo
Producción
Regulación
pendiente
Importación
Regulación
pendiente
PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS
Cannabis
Producción Sí
Importación Sí
Cáñamo
Producción Sí
Importación Sí
PRODUCTOS
VETERINARIOS
Cannabis
Producción No
Importación No
Cáñamo
Producción
Regulación
pendiente
Importación
Regulación
pendiente
ALIMENTOS Y
BEBIDAS
Cannabis
Producción No
Importación No
Cáñamo
Producción
Regulación
pendiente
Importación
Regulación
pendiente
14. SUJETOS DE IMPORTACIÓN:
Podrán importar cannabis para uso medicinal y sus derivados las
personas naturales o jurídicas constituidas como establecimientos
farmacéuticos que cuenten con las licencias correspondientes. La
importación se deberá efectuar conforme a lo establecido en el
Reglamento de Estupefacientes, Psicotrópicos y otras Sustancias
Sujetas a Fiscalización Sanitaria, aprobado por el Decreto Supremo
N° 023-2001-SA.
CONDICIONES
DE ACCESO
Para la importación de semillas
de cannabis para uso medicinal,
se debe dar cumplimiento a las
disposiciones establecidas por
las autoridades competentes
del MINAGRI y están sujetas a
procedimiento de cuarentena
post entrada.
REGISTRO SANITARIO:
El Ministerio de Salud de Perú
a través de la DIGEMID otorga
registro sanitario a los derivados
del cannabis de uso medicinal y
terapéutico en la clasificación
de especialidad farmacéutica,
medicamento herbario de uso
medicinal, según lo establecido
en el reglamento para el registro,
control y vigilancia sanitaria
de productos farmacéuticos,
dispositivos médicos y productos
sanitarios, aprobados por el
Decreto Supremo N° 016-2011-
SA.
Corresponde a la DIGEMID
conducir el Registro Nacional
de Personas Naturales y
Establecimientos Farmacéuticos
que importan y/o comercializan
cannabis y sus derivados,
posterior a la emisión de la
licencia de importación o
comercialización, al igual que el
Registro Nacional de Entidades
Públicas y Laboratorios
Autorizados y Certificados para
la Producción de Derivados de
Cannabis, posterior a la emisión
de la licencia para la producción.
Actualmente, Perú ha establecido
los requisitos fitosanitarios de
cumplimiento obligatorio en
la importación de semillas de
cannabis de origen y procedencia
de Colombia mediante la
Resolución Directoral N°0021-
2019-MINAGRI-SENASA-DVS
del 28 de noviembre de 2019.
De igual forma ya se encuentran
establecidos los requisitos para
importación desde Estados
Unidos.
Per fil
Cannabis
Perú
15. P R O C O L O M B I A . C O
15
P e r f i l C a n n a b i s P e r ú
16. 1. PRODUCCIÓN
De acuerdo con información de la DIGEMID, al 10 de marzo de
2022, Cann Farm es la única empresa con licencia de producción
con cultivo en el país, mientras que V. Ravettino SRL es la única
con licencia para la producción que no incluye cultivo.
CONTEXTO
DEL MERCADO
En marzo de 2020 la empresa
Cann Farm obtuvo la autorización
del Ministerio de Salud como
laboratorio farmacéutico en
el país y un año después se
le otorgó la primera licencia
de producción con cultivo
de cannabis medicinal. La
obtención de la licencia fue
un ‘proceso de largo aliento’
dado que la compañía tuvo que
construir su propio laboratorio,
acreditarlo, diseñar una planta
de manufactura para el manejo
de la postcosecha, la extracción
y fabricación de los productos
terminados y cumplir con varios
procedimientos regulatorios. En
su totalidad, todo este proceso
representó una inversión de USD
8 millones.
Hasta el momento la única forma
de cultivar cannabis en el país es
a través de la importación de
semillas, razón por la cual, la
empresa decidió traerlas desde
Colombia. Para septiembre, la
compañía realizó la importación
de las semillas siendo un proceso
sencillo ya que el SENASA
fue eficiente en los trámites y
Per fil
Cannabis
Perú
acompañó la etapa posterior
de siembra, germinación y
cuarentena.
El cultivo de la empresa en Perú
es de 60 hectáreas de cannabis
en el distrito de Sayán (provincia
de Huaura en el departamento
de Lima) permitiendo validar
diferentes aspectos de la zona
al ser la primera vez que un
cultivo de este tipo se realizaba.
La superficie de floración fue
de 500 m2, el ciclo de cultivo
y cosecha fue de 4 meses
aproximadamente, la incidencia
de plagas fue baja y la cosecha
se caracterizó por una alta
concentración de CBD.
De acuerdo con declaraciones
de Alberto Chlimper, jefe de
administración y operaciones
de Cann Farm, el cannabis
medicinal comercializado en las
farmacias peruanas es importado
en su mayoría desde Colombia,
por lo que se espera que con
los avances tenidos en Sayán
sea posible que la producción
del cannabis medicinal se realice
directamente en Perú y desde
17. P R O C O L O M B I A . C O
17
P e r f i l C a n n a b i s P e r ú
Fuente: Prohibition Partners.
allí los productos puedan ser
exportados a otros mercados.
Además, el presidente de Cann
Farm también ha señalado el
interés de la compañía por
producir o fabricar productos
terminados para marcas de
otras empresas o entidades que
estén interesadas en ingresar al
mercado y no solamente usar las
plantaciones exclusivamente para
el laboratorio de la compañía.
2. VENTAS
De acuerdo con Prohibition
Partners, en los próximos años se
esperaqueelmercadodecannabis
medicinal en Perú continue
con la tendencia creciente
presentada y alcance los USD
98,5 millones en 2026, lo que
representaría aproximadamente
el 2,6% del tamaño de mercado
de Latinoamérica.
Tamaño de mercado del cannabis medicinal
en LATAM vs. Perú (USD millones)
1.280
1.586
1.966
2.437
3.020
3.750
33 41 51 64 79 98
2021 2022 2023 2024 2025 2026
LATAM Perú
No obstante, aún existen
limitaciones para el acceso
de los pacientes a productos
derivados del cannabis,
debido a la concentración en
Lima de los establecimientos
comercializadores de este tipo de
productos y a los elevados precios
de venta para el consumidor
promedio. Así pues, al 10 de
marzo de 2022, la DIGEMID tiene
registro de 55 establecimientos
farmacéuticos con licencia para
comercializar derivados del
cannabis para uso medicinal en el
país, 91% de estos se encuentran
concentrados en la región de
Lima, principalmente en Lima
Centro (62%), seguido por
Arequipa con 3 establecimientos
(5%) y La libertad y Tacna con 1
(2%).
Para más información sobre los
establecimientos farmacéuticos
que tienen licencia para
importación y/o comercialización
de cannabis y sus derivados
para fin medicinal y terapéutico
en el país consultar la sección
‘Listado de establecimientos
farmacéuticos que tienen
18. P e r f i l C a n n a b i s P e r ú
P R O C O L O M B I A . C O
18
licencia para importación y/o
comercialización de cannabis’
en el sitio web de la DIGEMID.
3. PRECIOS2
De acuerdo con información
recopilada por Sativa Info, en
septiembre de 2020, los precios
de las consultas de cannabis se
encuentran entre S/. 35 (USD
9,5) y S/. 350 (USD 94,5) para
la primera cita y, los productos
que contienen THC van desde S/.
150 (USD 40,5) a S/. 250 (USD
67,5). Algunas clínicas brindan
tratamientos gratuitos o de bajo
costo a pacientes seleccionados
y evaluados de bajos recursos,
aunque todavía no hay cobertura
disponible de seguros públicos y
privados.
Sativa Info, también señala que,
dado que las recetas médicas
tienen una vigencia de 30 días y
son retenidas por el dispensario
del producto, es posible que
un paciente requiera más de
una consulta para continuar su
tratamiento con la respectiva
receta que se expide. Por lo tanto,
se espera que con la aprobación
y posterior reglamentación del
cultivo asociativo libre de cannabis
(pendiente de aprobación), el
uso de cannabis medicinal se
democratice y esto repercuta
positivamente en la disponibilidad
de productos en otras regiones
del Perú, diferentes a Lima, y
en el precio que se prevé pueda
ser hasta 4 veces menor que el
actual.
De acuerdo con información
del Ministerio de Salud, la
farmacia institucional de la
DIGEMID, ubicada en el distrito
de San Miguel, cuenta con 2
presentaciones de extracto
de cannabidiol (CBD) en 2
concentraciones: una de 5% y
otra de 10%. La presentación
de 5% tiene un precio de S/. 30
(USD 8,1) y la de 10% tiene un
costo de S/. 43 (USD 11,6).
Según se señala en un informe
realizado por el Periódico La
República de Perú a inicios de
septiembre de 2022, el precio
de los productos derivados de
cannabis varía de acuerdo con
el porcentaje de cannabinoides
presentes en el medicamento y
el tamaño de la presentación de
este, encontrándose estos en un
rangodeS/.30(USD8,1)aS/.180
(USD 48,6) para presentaciones
de 5% de CBD y desde S/. 43
(USD 11,6) hasta S/. 148 (USD
40) para presentaciones de 10%
de CBD.
2
Valor en USD calculado a partir de una tasa de cambio de 1 PEN = 0,27 USD al 27 de marzo de 2023.
19. P R O C O L O M B I A . C O
19
P e r f i l C a n n a b i s P e r ú
Mapeo de precios de aceite de cannabis en presentación de 10 ml
en fórmula magistral en Perú
Farmacia Marca
Concentración
CBD
Concentración
THC
Precio en PEN
Precio aprox.
en USD3
Digemid Digemid 5% 0,20% S/. 30 USD 8,1
Señor de los
Desamparados
(AQP)
Futura Farms 5% 0,20% S/. 30 USD 8,1
Cannabis&Co Futura Farms 5% 0,20% S/. 30 USD 8,1
IF/MF
Anden
Naturals
5% 0,20% S/. 57,6 USD 15,6
Anden Bio
Naturals
Anden
Naturals
5% - S/. 65 USD 17,6
Qumara [propio] 5% - S/. 75 USD 20,3
Kuperna Futura Farms 5% 0,20% S/. 30 USD 8,1
QF Alaia 5% 0,20% S/.105 USD 28,4
Juana Teoma 5% - S/.180 USD 48,6
Digemid Digemid 10% 0,20% S/.43 USD 11,6
Señor de los
Desamparados
(AQP)
Futura Farms 10% 0,20% S/.43 USD 11,6
Cannabis&Co Futura Farms 10% 0,20% S/.75 USD 20,3
IF/MF
Anden
Naturals
10% 0,20% S/. 82,6 USD 22,3
Anden Bio
Naturals
Anden
Naturals
10% - S/. 85 USD 23,0
Qumara [propio] 10% - S/. 150 USD 40,5
Kuperna Futura Farms 10% 0,20% S/. 43 USD 11,6
QF Alaia 10% 0,20% S/. 148 USD 40,0
3
Valor en USD calculado a partir de una tasa de cambio de 1 PEN = 0,27 USD al 27 de marzo de 2023.
Fuente: Periódico La República Sostenible Perú y ProColombia.
20. P e r f i l C a n n a b i s P e r ú
P R O C O L O M B I A . C O
20
4. CONSUMO
El consumo y uso del cannabis
medicinal en Perú está regulado
a través del Registro Nacional
de Pacientes Usuarios de
Cannabis (RENPUC), por medio
de la inscripción gratuita y
virtual en la página web la
DIGEMID para la adquisición de
medicamentos en los puntos
autorizados como boticas o
farmacias. Según la solicitud de
acceso a la información pública
dada a conocer por Rodrigo,
Elías & Medrano Abogados, el
RENPUC, a agosto del 2022,
contaba con aproximadamente
30.000 pacientes usuarios de
cannabis registrados. A su vez,
1.097 médicos prescribieron
medicamentos de cannabis
medicinal que atendieron 530
patologías relacionadas con
diversos tipos de enfermedades
como: ansiedad, artritis, artrosis,
quimioterapia, diabetes, dolor
crónico neuropático, dolor agudo,
anorexia, epilepsia, Parkinson,
esclerosis múltiple, entre otras.
La distribución de usuarios
registrados en RENPUC por
departamento en todas
las regiones de Perú están
principalmente concentrados
en Lima con 11.629 usuarios,
sin embargo, una proporción
importante de pacientes
(35,12%) se concentran en otros
departamentos: Arequipa (1.273),
Callao (798) y La Libertad (566).
Número de pacientes usuarios de cannabis medicinal registrados
en el RENPUC en los principales departamentos de Perú
(septiembre de 2021)
1.788
325
334
355
407
451
566
798
1.273
11.629
Otros
Lambayeque
Cajamarca
Piura
Cusco
Junin
La Libertad
Callao
Arequipa
Lima
Fuente: Sativa Info Perú.
21. P R O C O L O M B I A . C O
21
P e r f i l C a n n a b i s P e r ú
Fuente: Life Sciences/ Rodrigo, Elías & Medrano Abogados.
Desde la aprobación de la ley que regula el uso de cannabis medicinal
se ha tenido una tendencia creciente en el número de usuarios
inscritos en el RENPUC.
Evolución número de pacientes usuarios de cannabis medicinal
registrados en el RENPUC 2019-2022
-
488 529 1.277
3.440
6.567 7.267 7.779
9.000 9.675
15.270
17.926
24.368
29.878
Ene
2019
May
2019
Jun
2019
Oct
2019
Ene
2020
Jun
2020
Ago
2020
Oct
2020
Dic
2020
Ene
2021
Mar
2021
Sep
2021
May
2022
Ago
2022
Si bien existe un interés de
productos derivados del cannabis
en el mercado peruano,
reflejado en el crecimiento de
los usuarios registrados en el
RENPUC, aproximadamente
10.464 (58,37%) de los usuarios
registrados en la plataforma a
septiembre del año 2021 no
compraronproductosderivadosde
cannabis en lugares autorizados y
solamente 7.462 (41,62%) de los
usuarios prescritos sí realizaron
compras de estos productos en
el mercado legal4
. Una de las
posibles causas de esta situación
es la alta concentración de los
establecimientos autorizados para
la comercialización (farmacias,
droguerías y boticas) en la ciudad
de Lima, lo que ha influido en
que los usuarios de distintas
regiones del país adquieran los
productos por otros medios que
aún no se encuentran regulados
como lo es el cultivo comunitario
o asociativo.
5. EXPORTACIONES
COLOMBIANAS
La primera vez que se registraron
exportaciones colombianas de
cannabis hacia Perú fue en
2020 cuando las ventas hacia
este mercado alcanzaron los
USD 75.529, lo cual representó
el 1,5% de las exportaciones
totales y posicionó a Perú como
el noveno destino de exportación
más importante para Colombia.
En 2022, las exportaciones
hacia Perú disminuyeron 13,0%,
registrando USD 158.756. En
este año Perú se posicionó
4
Los departamentos que más han comprado derivados de productos de cannabis en lugares autorizados
se encuentran en Lima (5.416), Callao (332) y La Libertad (166).
22. P e r f i l C a n n a b i s P e r ú
P R O C O L O M B I A . C O
22
nuevamente como el noveno destino de exportación de Colombia con
una participación de 1,6%. El 76,4% de las exportaciones tuvo origen
en Bogotá, el 13,9% en Cundinamarca y el 9,6% en Magdalena.
Exportaciones colombianas de cannabis hacia Perú
2020 – 2022 (USD)
75.529
182.407
158.756
2020 2021 2022
Fuente: DANE, cálculos ProColombia. 2023
23. P R O C O L O M B I A . C O
23
P e r f i l C a n n a b i s P e r ú
Exportaciones colombianas de cannabis hacia Perú por partida
arancelaria 2020 – 2022 (USD)
PARTIDA
ARANCELARIA
2020
(USD)
2021
(USD)
2022
(USD)
2022
(PARTICIPACIÓN
%)
1302.19.91.00 - - 75.562 47,6%
1302.19.99.00 69.924 12.235 30.006 18,9%
3004.49.10.00 - 58.963 22.512 14,2%
1301.90.90.00 - 27.090 15.313 9,6%
2907.29.90.00 - 10.403 9.977 6,3%
3824.99.99.00 - 2.428 5.386 3,4%
1211.90.90.00 - 12.364 - -
1515.90.00.90 5.895 58.925 - -
TOTAL 75.529 182.407 158.756 100,0%
Fuente: DANE, cálculos ProColombia. 2022
1302.19.91.00: Los demás jugos y extractos vegetales, presentados o acondicionados para
la venta al por menor.
1302.19.99.00: Los demás jugos y extractos vegetales.
3004.49.10.00: Los demás medicamentos que contengan alcaloides o sus derivados para
uso humano.
1301.90.90.00: Las demás gomas, resinas, gomorresinas y oleorresinas (por ejemplo:
bálsamos), naturales.
2907.29.90.00: Los demás polifenoles.
3824.99.99.00: Las demás preparaciones aglutinantes para moldes o núcleos de fundición
productos químicos y preparaciones de la industria química o de las industrias conexas
(incluidas las mezclas de prod. naturales), no expresados ni comprendidos en otra parte.
1211.90.90.00: Las demás plantas y partes de plantas, semillas y frutos de las especies
utilizadas principalmente en perfumería, en medicina o como insecticidas, parasiticidas o
similares, frescos o secos, incluso cortados, quebrantados o pulverizados.
1515.90.00.90: Las demás grasas y aceites vegetales fijos (incluido el aceite de jojoba), y
sus fracciones, incluso refinados, pero sin modificar químicamente.
24. P e r f i l C a n n a b i s P e r ú
P R O C O L O M B I A . C O
24
6. IMPORTACIONES
A finales de 2019, el Ministerio
de Salud de Perú a través de
la DIGEMID, comercializó por
primera vez aceite hecho a
base de cannabis medicinal
(principalmente a base de CBD).
La primera compra se realizó a
la empresa Anden Naturals por
10 litros provenientes de Estados
Unidos y se comercializaron
únicamente en la farmacia de la
DIGEMID en San Miguel, Lima, por
un precio de S/. 27,86 (USD 7,5)
cada 10 ml. Tras el agotamiento
del producto, aproximadamente 2
meses después, el MINSA realizó
una compra por 50 litros en abril
de 2020 a la misma compañía.
Para enero de 2020, 7 empresas
habían registrado 14 patentes
de productos derivados del
cannabis en el Instituto Nacional
de Defensa de la Competencia y
de la Protección de la Propiedad
Intelectual (INDECOPI). Sin
embargo, la primera exportación
legal de THC la realizó la firma
Khiron Life Sciences Corp de un
cultivo procedente de Colombia,
tras ser la primera compañía
privada en obtener la licencia
por parte de la DIGEMID para la
importación y/o comercialización
de derivados de cannabis con
fines medicinales y terapéuticos.
Lo anterior fue posible gracias
al esfuerzo por el total
cumplimiento de las leyes locales
para garantizar el uso adecuado
del producto en el país, indicó
Álvaro Torres, fundador y CEO de
Khiron.
7. PRINCIPALES EMPRESAS
(IMPORTADORAS
– PRODUCTORAS -
COMERCIALIZADORAS)
Según la última actualización de
la DIGEMID a marzo de 2023, 56
establecimientos farmacéuticos
cuentan con licencia para la
importación y comercialización
de derivados de cannabis. El
98% de los establecimientos
se encuentran concentrados
principalmente el departamento
de Lima y el restante en Arequipa
bajo la categoría de droguerías
y laboratorios. Dentro de los
principales establecimientos se
encuentran:
25. P R O C O L O M B I A . C O
25
P e r f i l C a n n a b i s P e r ú
KHIRON
Es una empresa de origen canadiense líder
internacional de cannabis medicinal con
operaciones centrales en América Latina y
Europa. Actualmente, en Lima comercializa
2 productos acabados de cannabis medicinal
a través de los canales médicos tradicionales:
Alixen™ 100 y Alixen™ 30, ambos ricos en CBD
con beneficios antinflamatorios, antioxidantes,
neuro protectores, ansiolíticos y controlador de
convulsiones. Fue la primera entidad privada
en recibir la licencia de parte de la DIGEMID
para la importación y comercialización de sus
productos.
ANDEN BIO NATURALS SAC
Es una empresa peruana creada en 2019 con
el objetivo de brindar una alternativa médica,
natural, de calidad farmacéutica y regulada a
través del uso terapéutico del cannabis. Con
oficina y centro de producción en Estados
Unidos y un futuro laboratorio y tierras de
cultivo en Perú.
PLENA GLOBAL
Es una empresa de producción de cannabis
B2B que suministra cannabis de grado médico
de alta calidad a productores autorizados,
compañías farmacéuticas, fabricantes de
narcóticos y distribuidores en todo el mundo.
Otras marcas y empresas con licencia para la importación y
comercialización que se encuentran en el mercado se relacionan a
continuación:
26. P e r f i l C a n n a b i s P e r ú
P R O C O L O M B I A . C O
26
BOTICA INKAFARMA (INRETAIL PHARMA
S.A)
Inkafarma es la primera cadena de boticas
con cobertura a nivel nacional. Ofrece una
gran variedad de productos farmacéuticos,
perfumería y tocador. A febrero de 2021, luego
de la alianza comercial con Anden Naturals,
inició la distribución de solución oral (aceite)
alta en cannabidiol (CBD).
FARMACIA UNIVERSAL
Compañía con más de 88 años de experiencia
que ofrece medicamentos de todo tipo y
productos para el cuidado personal y de belleza.
A través de alianza con Khiron se elaborarán
y distribuirán fórmulas magistrales a base de
cannabidiol (CBD) en Lima.
BOTICA VANTTIVE
Empresa con enfoque en la venta y distribución
de medicamentos especializados en
enfermedades crónicas o huérfanas.
CANNABIS & CO
Inició sus operaciones en junio de 2021 en
el distrito de Miraflores en Lima y se dedica
únicamentealaventaespecializadadeproductos
medicinales derivados de cannabis. De acuerdo
con su fundador y director comercial, Ricardo
Rivera-Shcreiber, el proceso para obtener todos
los permisos correspondientes para lograr el
funcionamiento del dispensario en el país tomó
aproximadamente 2 años y medio.
A su vez, más de 50 establecimientos farmacéuticos cuentan con
licencia para comercializar derivados del cannabis para su uso
medicinal en la categoría de farmacias y botica, ubicadas en la región
de Lima, Arequipa, La Libertad y Tacna. Entre estos se destacan:
27. P R O C O L O M B I A . C O
27
P e r f i l C a n n a b i s P e r ú
CANN FARM PERÚ SAC
Se dedica a cultivar y procesar plantas
medicinales con altos estándares de calidad
y desarrollar, a partir de ellas, un amplio
portafolio de productos innovadores para la
salud. Se enfoca, en el eje comercial, en la
importación y comercialización de productos
derivados de cannabis y otras plantas de uso
medicinal. En el eje de producción se enfoca
en el cultivo y procesamiento de plantas
medicinales tanto para el mercado peruano
como para la exportación y, finalmente, en
el eje de investigación y desarrollo a invertir
en proyectos de investigación científica en
temas relacionados con la aplicación de
plantas medicinales para la salud, así como
en temas agronómicos orientados a optimizar
su producción. Tiene presencia geográfica en
Estados Unidos (comercial, investigación y
desarrollo), Colombia (comercial y producción),
Brasil (comercial) y en Perú con sus tres ejes
de negocio.
LABORATORIO V. RAVETTINO SRL
Laboratorio farmacéutico especializado en la
fabricación de caramelos medicinales. Tiene
planta ubicada en el distrito de Lima y cuenta
con una línea Bosch para la fabricación y
formado de caramelos duros.
Otras marcas y empresas con licencia para comercializar que se
encuentran en el mercado se relacionan a continuación:
El establecimiento farmacéutico que cuenta con licencia para la
producción de cannabis y sus derivados con fines medicinales y
terapéuticos que no incluye cultivo es:
El establecimiento farmacéutico que cuenta con licencia para la
producción de cannabis y sus derivados con fines medicinales y
terapéuticos que incluye cultivo es:
28. Para comercializar cannabis para uso medicinal y terapéutico
las farmacias, boticas y farmacias de establecimientos de salud
deberán abastecerse de droguerías y laboratorios autorizados; no
está permitido la comercialización vía domicilio ni internet. Se
encuentra prohibida la promoción y publicidad de cannabis para
uso medicinal y sus derivados en las formas de muestra médica
u originales de obsequio.
De acuerdo con el artículo 30 del
Decreto Supremo Nº 005-2019-
SA sobre condiciones de venta
y/o dispensación se señala que:
Artículo 30. - Condición de
venta y/o dispensación
La venta y/o dispensación
de derivados del cannabis
para uso medicinal es con
receta especial. Cuando en
su formulación contenga solo
cannabidiol (CBD), es con
receta médica.
Los derivados de cannabis
para uso medicinal prescritos
en las recetas especiales son
dispensados en farmacias,
boticas o farmacias de los
establecimientos de salud
del sector público y privado
que cuenten con la licencia
correspondiente.
Por su parte, en el artículo 21 del
Decreto Supremo Nº 005-2019-
SA se indica sobre la prescripción
médica lo siguiente:
Artículo 21.- Prescripción
médica
Solo los médicos cirujanos
prescriben derivados de
cannabis para uso medicinal
con fines medicinales y
terapéuticos.
Para la prescripción de dichos
derivados, deberá emplear la
receta especial y consignar en
forma clara y precisa, sin dejar
espacios en blanco ni realizar
enmendaduras, la siguiente
información:
a. Nombre y apellidos del
médico cirujano que la
extiende, número de
colegiatura, número de
teléfono y dirección (con
especificación del distrito
y la ciudad).
b. Nombre y apellidos,
dirección, número de
CANALES DE
COMERCIALIZACIÓN
Per fil
Cannabis
Perú
29. P R O C O L O M B I A . C O
29
P e r f i l C a n n a b i s P e r ú
teléfono y número del
Documento Nacional de
Identidad del paciente.
Tratándosedeextranjeros,
deberá consignarse el
número de pasaporte o
del carné de extranjería.
c. Diagnóstico médico.
d. Nombre del derivado
del cannabis para uso
medicinal objeto de
la prescripción con su
Denominación Común
Internacional (DCI), si la
tuviera.
e. Concentración del
principio activo y forma
farmacéutica.
f. Posología, indicando el
número de unidades por
toma y día, así como la
duración del tratamiento;
y
g. Lugar, fecha de
expedición, firma habitual
del profesional que
prescribe y sello.
La vigencia de la receta
especial es de treinta (30)
días.
En cuanto a la comercialización
de semillas se debe cumplir
con lo establecido en la Ley N°
27262 Ley General de Semillas
y su Reglamento aprobado con
Decreto Supremo N°006-2012-
AG.
30. TRANSPORTE Y
LOGÍSTICA
Disclaimer: Valide previamente con la agencia y/o aerolínea de carga requisitos de
ingreso al país destino y los países y ciudades de conexión del vuelo.
Fuente: OAG Cargo 2022 – Procesado por la coordinación de Logística y competitividad.
* Aerolíneas que permiten el transporte de productos derivados del Cannabis, siempre
y cuando el vuelo sea directo y sin escalas en Estados Unidos de América.
** Ruta con vuelo carguero.
La información contenida en Rutas y Tarifas es de carácter referencial, siendo
suministrada directamente por las empresas prestatarias. Están sujetas a cambios sin
previo aviso por factores propios de la actividad o de sus volúmenes del comercio; por
lo tanto, ProColombia se excluye de cualquier obligación contenida en estos reportes,
de igual forma la mención de distintas empresas no suponen recomendación alguna
por parte de la entidad. Para sus comentarios contáctese con el correo electrónico
logistica@procolombia.co
AEROLÍNEA ORIGEN DESTINO CONEXIONES FRECUENCIA
PERÚ
LATAM Airlines
Bogotá (BOG) Lima (LIM)
Directo Todos los días
Avianca* Directo Todos los días
Copa Airlines Ciudad de Panamá - Panamá Todos los días
Líneas Aéreas
Suramericanas
Directo** Miércoles, Jueves,
Domingo
31. La industria de cannabis medicinal en Perú todavía se encuentra en medio de un
proceso de formalización y consolidación por lo cual a la fecha no es posible cuantificar
las oportunidades de negocio en este mercado.
OPORTUNIDADES
DE EXPORTACIÓN
Per fil
Cannabis
Perú
Si bien, para marzo de 2023,
se tenía registro de 2 licencias
de producción otorgadas por la
DIGEMID, una con cultivo y otra
sin cultivo, el mercado peruano
aún presenta oportunidades
para la llegada de semillas
provenientes de Colombia para
cultivo de cannabis medicinal
que permita a las empresas
autorizadas en el mercado iniciar
sus procesos de cosecha en el
país, según lo establecido en
la Resolución Directoral Nº
0021-2019-MINAGRI-SENASA-
DSV.
Además, el mercado
presenta oportunidades para
la importación con fines
medicinales o terapéuticos
de la flor de cannabis,
productos farmacéuticos y de
sus derivados, por ejemplo,
aceites, extractos, aislados,
destilados o resinas derivadas del
cannabis y productos terminados
que incluyen cannabis como
ingrediente y no están definidos
como productos farmacéuticos
aprobados, productos
veterinarios, cosméticos y
alimentos y bebidas.
Así pues, debido a la normativa
actual, en el mercado no hay
oportunidades a la fecha para
los siguientes productos cuya
fuente sea el cannabis:
• Productos de consumo
humano.
• Productos veterinarios.
• Alimentos y bebidas.
• Cosméticos.
Ahora bien, a mayo de 2022
se vislumbró un intento del
legislativo peruano por construir
un Proyecto de Ley que Regule
el Uso del Cáñamo para Usos
Industriales. De aprobarse una
normativa de tal envergadura,
en el mercado se abrirían nuevas
oportunidades para exportadores
colombianos que deseen llegar al
país con este tipo de producto.
32. REFERENCIAS
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la-empresa-que-vende-aceite-
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jorgepaucar/
34. P e r f i l C a n n a b i s P e r ú
P R O C O L O M B I A . C O
34
GOBIERNO DE COLOMBIA
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