Este documento presenta una revisión bibliográfica de diferentes tipos de células efectoras del sistema inmunitario. Brevemente describe las células plasmáticas como células especializadas en la producción de anticuerpos, y los linfocitos T como células que eliminan células extrañas o dañadas. También menciona las células asesinas inducidas por citocinas, los fibroblastos, la microglía y los mastocitos como ejemplos adicionales de células efectoras y sus funciones respectivas.

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María Alexandra Zambrano Lucas, Jorge Cañarte Alcívar; REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA DE CELULAS EFECTORAS
Catedra de Inmunología, Escuela de Laboratorio Clínico, Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA DE CELULAS
EFECTORAS
María Alexandra Zambrano Lucas1
, Jorge Cañarte Alcívar2-3-4
1Estudiante de la Escuela de Laboratorio Clínico. Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de
Manabí, Portoviejo – Manabí – Ecuador
2Docente Investigador. Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí. Portoviejo – Manabí –
Ecuador
3Medico especialista en Inmunología Clínica, StemMedic, Manta – Manabí – Ecuador.
4Director de Docencia e Investigación, Instituto Ecuatoriano de Enfermedades Digestiva IECED, Portoviejo –
Manabí – Ecuador
RESUMEN. - Las células efectoras son
linfocitos inmunocompetentes que pueden
llevar a cabo sus funciones inmunitarias, es
decir, la eliminación de antígenos y células
extrañas o alteradas por virus. Los linfocitos
B son responsables del sistema inmunitario
mediado por anticuerpos; es decir, se
diferencian en células plasmáticas, que
producen anticuerpos frente a los antígenos.
Los linfocitos T son responsables del sistema
inmunitario mediado por células. Algunos
linfocitos T se diferencian en linfocitos T
citotóxicos (linfocitos T citolíticos) y linfocitos
citolíticos naturales (NK, natural killer), que
establecen contacto físico con y destruyen las
células extrañas o alteradas por virus.
Además, ciertos linfocitos T son responsables
de la iniciación y desarrollo (linfocitos T
cooperadores o de la supresión (linfocitos T
reguladores, anteriormente conocidos como
linfocitos T supresores) de la mayoría de las
respuestas inmunitarias mediadas por
anticuerpos o células. Consiguen esto
mediante la liberación de moléculas de
señalización conocidas como citocinas
(linfocinas), que provocan respuestas
específicas de otras células del sistema
inmunitario.
Palabras claves. – Células efectoras,
células plasmáticas, linfocitos T, anticuerpos.
INTRODUCCIÓN. - Células
plasmáticas
Cuando hablamos de las células plasmáticas
nos referimos células redondeadas u
ovaladas, con un citosol basófilo, derivadas
de linfocitos B, por lo que son células
especializadas en la síntesis de anticuerpos o
inmunoglobulinas específicas contra
antígenos determinados, aún en ausencia de
estas moléculas estimulantes. (1)
Los trastornos de las células plasmáticas son
poco frecuentes. Comienzan cuando una sola
célula plasmática se multiplica en exceso. El
grupo resultante de células genéticamente
idénticas (clon) produce una gran cantidad de
un solo tipo de anticuerpo (inmunoglobulina).
Las células plasmáticas se desarrollan a
partir de las células B (linfocitos B), un tipo de
glóbulo blanco (leucocito) que normalmente
produce anticuerpos. Estas proteínas ayudan
al organismo a combatir infecciones. (2)
Linfocitos T

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son linfocitos producidos en la médula ósea y
que luego maduran en el timo, cuyas
funciones son parte importante del sistema
inmunitario adaptativo. El timo es el órgano
linfoide primario donde se lleva a cabo la
maduración y diferenciación de los linfocitos
T. Al igual que en la médula ósea, los
procesos de maduración en el timo permiten,
por un lado, que salgan a la circulación
linfocitos inmunocompetentes, y por el otro
que se elimine la mayor parte de las clonas
autorreactivas. (3)
El proceso de eliminación de estas últimas en
órganos linfoides primarios se conoce соmо
tolerancia central, y si bien, la mayor parte de
las células autorreactivas son eliminadas,
algunas llegan a salir a la circulación y
eventualmente podrían montar una respuesta
de tipo autoinmune a nivel periférico. Existen
diversos mecanismos adicionales para
eliminar o contener a las células
autorreactivas que llegaron a la periferia, uno
crucial es la presencia de distintas
poblaciones de células reguladoras que
tienen la capacidad de suprimir clonas
potencialmente peligrosas. Desde la década
de los sesenta se demostró la presencia de
células con efecto supresor, pero a pesar de
la evidencia de su efecto biológico, la
imposibilidad de establecer su fenotipo hizo
que el interés por éstas decayera. (4)
Células asesinas inducidas por citocinas
como células efectoras
Como una célula efectora, las células
asesinas inducidas por citocinas pueden
reconocer células infectadas o malignas
incluso cuando los anticuerpos y MHC no
están disponibles. Esto permite una rápida
reacción inmune. Las células asesinas
inducidas por citocinas son importantes
porque las células dañinas que no contienen
MHC no pueden ser rastreadas y eliminadas
por otras células inmunitarias. Las células
CIK se están estudiando intensamente como
un posible tratamiento terapéutico para el
cáncer y otros tipos de infecciones virales.
Las células CIK responden a las linfocinas
lisando células tumorales que son resistentes
a las células NK o a la actividad de las células
LAK. (5)
Fibroblastos como Células Efectoras
Los fibroblastos son tipos de células que
forman la matriz extracelular y el colágeno.
Los fibroblastos son los tejidos conectivos
más comunes en los animales. Tienen un
citoplasma ramificado que rodea su núcleo,
que contiene dos o más nucleolos.
Desempeñan un papel clave al responder a
una lesión tisular. Inician la inflamación en
presencia de microorganismos extraños. Los
receptores que se encuentran en la superficie
de los fibroblastos regulan las células
hematopoyéticas, inician la síntesis de
quimioquinas y proporcionan una vía que
permite a las células inmunitarias regular las
células de los fibroblastos. Los fibroblastos
también se conocen como mediadores de
tumores. Suprimen el tumor como respuesta
inflamatoria. (6)
Microglía como células efectoras
La microglía es la población de macrófagos
residente del SNC donde la infiltración de
monocitos y linfocitos periféricos es limitada.
La microglía deriva del saco vitelino y,
posteriormente, de las células madre en la
médula ósea, migra al SNC de forma
temprana durante el desarrollo y

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permanece en el SNC como la población
residente de macrófagos. Estas células se
encuentran inactivas en el SNC, es decir, son
incapaces de realizar funciones efectoras y
de presentación de antígenos hasta que se
activan por una lesión o infección. Se ha
sugerido que una de las formas por las que
ocurre esta activación es la interacción con
las neuronas a través del ligando CD200, una
glicoproteína de membrana presente en la
neurona, con sus receptores presentes en la
microglía. (7)
Mastocito como células efectoras
son linfocitos producidos en la médula ósea y
que luego maduran en el timo, cuyas
funciones son parte importante del sistema
inmunitario adaptativo. El timo es el órgano
linfoide primario donde se lleva a cabo la
maduración y diferenciación de los linfocitos
T. Al igual que en la médula ósea, los
procesos de maduración en el timo permiten,
por un lado, que salgan a la circulación
linfocitos inmunocompetentes, y por el otro
que se elimine la mayor parte de las clonas
autorreactivas. (8)
El proceso de eliminación de estas últimas
en órganos linfoides primarios se conoce
соmо tolerancia central, y si bien, la mayor
parte de las células autorreactivas son
eliminadas, algunas llegan a salir a la
circulación y eventualmente podrían montar
una respuesta de tipo autoinmune a nivel
periférico. Existen diversos mecanismos
adicionales para eliminar o contener a las
células autorreactivas que llegaron a la
periferia, uno crucial es la presencia de
distintas poblaciones de células reguladoras
que tienen la capacidad de suprimir clonas
potencialmente peligrosas. Desde la década
de los sesenta se demostró la presencia de
células con efecto supresor, pero a pesar de
la evidencia de su efecto biológico, la
imposibilidad de establecer su fenotipo hizo
que el interés por éstas decayera. (9)
CONCLUSIONES
o Una célula efectora es cualquiera de
los diversos tipos de células que
responden activamente a un estímulo
y producen algún cambio.
o son células especializadas en la
síntesis de anticuerpos o
inmunoglobulinas específicas contra
antígenos determinados.
o Los linfocitos T permiten, por un lado,
que salgan a la circulación linfocitos
inmunocompetentes, y por el otro que
se elimine la mayor parte de las clonas
autorreactivas.
o Las células asesinas inducidas por
citocinas el papel fundamental que
tienen estas células se ha hecho
evidente en algunos individuos con
deficiencias de células NK.
o Los fibroblastos estas células
proporcionan una estructura en forma
de entramado (estroma) a muy
diversos tejidos y juegan un papel
crucial en la curación de herida
BIBLIOGRAFÍA. –

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Catedra de Inmunología, Escuela de Laboratorio Clínico, Facultad Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de Manabí.
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es/connect/medicina/tipos-de-linfocitos-
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