Este documento describe las buenas prácticas de laboratorio (BPL) y los principios que deben seguirse para asegurar la calidad e integridad de los datos producidos en estudios e investigaciones. Explica que las BPL establecen procedimientos y prácticas para todos los aspectos de un estudio, incluyendo orden y limpieza del laboratorio, condiciones ambientales como temperatura y ventilación, y espacio de trabajo por persona. El objetivo final es proteger la salud de los trabajadores y asegurar que los estudios se realicen de forma segura
Este documento describe las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) y sus principios. Explica que las BPL son un conjunto de reglas y procedimientos establecidos por organismos como la OCDE y la FDA para asegurar la calidad e integridad de los datos producidos en investigaciones. También cubre temas como orden y limpieza, espacios de trabajo, temperatura, ventilación, iluminación y otros aspectos importantes para mantener la seguridad y calidad en los laboratorios.
Este documento describe los principios de las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) y las condiciones que deben cumplir los laboratorios para asegurar la calidad e integridad de los datos producidos. Las BPL son un conjunto de reglas y procedimientos establecidos por organismos reguladores para asegurar que los estudios de laboratorio se realizan de manera sistemática y documentada. También describe los requisitos de orden, limpieza, espacio de trabajo, temperatura, ventilación, iluminación y otras condiciones ambientales que deben cumpl
Este documento describe las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL), incluyendo sus principios y reglas establecidas para asegurar la calidad e integridad de los datos producidos en investigaciones y estudios. También discute las condiciones que deben cumplir los laboratorios como orden y limpieza, espacios de trabajo, temperatura, humedad y ventilación. El objetivo final es establecer una filosofía de trabajo que organice todo el proceso de investigación desde el diseño hasta el archivo de los resultados.
El documento describe las características que debe reunir un laboratorio de microbiología para su acreditación. Debe tener un diseño que prevenga la contaminación cruzada entre áreas, contar con personal calificado, y establecer programas de higiene, mantenimiento de equipos y monitoreo de condiciones ambientales para garantizar la calidad de los análisis microbiológicos.
El documento describe los requisitos para el diseño y distribución de un laboratorio químico escolar, incluyendo características como paredes y pisos resistentes a productos químicos, iluminación adecuada, ventilación, y áreas designadas para almacenamiento de materiales y desecho de residuos de manera segura. El diseño debe cumplir con normas de seguridad e higiene para proteger a los estudiantes y al medio ambiente.
Este documento describe las buenas prácticas de manufactura (BPM) para la preparación y servicio de alimentos. Explica que las BPM incluyen tres elementos clave: diseño e higiene de instalaciones e equipos, higiene y hábitos del personal manipulador de alimentos, y control de plagas. También describe cómo implementar las BPM en cada etapa del proceso de alimentos, desde la recepción de materias primas hasta el servicio final. El objetivo general de las BPM es garantizar la inocuidad de los alimentos y aumentar la confianza de
Este documento proporciona lineamientos sobre bioseguridad y reconocimiento de equipos y materiales en un laboratorio de microbiología. Explica la importancia de seguir normas de seguridad para proteger la integridad física de los usuarios del laboratorio. También describe los objetivos de proporcionar estas normas y reconocer los equipos utilizados. Finalmente, detalla varios equipos comunes en un laboratorio de microbiología como autoclaves, cajas Petri e incubadoras, y explica cómo clasificar y manejar los desechos generados.
Las zonas de almacenamiento en la industria farmacéutica deben estar diseñadas para almacenar de forma ordenada los diversos materiales y productos, manteniendo condiciones adecuadas como temperatura y limpieza. Se requieren zonas separadas para materiales de partida, productos terminados, en cuarentena y rechazados. Los laboratorios de control de calidad también deben estar separados de las zonas de producción y contar con espacio y condiciones adecuadas.
Este documento describe las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) y sus principios. Explica que las BPL son un conjunto de reglas y procedimientos establecidos por organismos como la OCDE y la FDA para asegurar la calidad e integridad de los datos producidos en investigaciones. También cubre temas como orden y limpieza, espacios de trabajo, temperatura, ventilación, iluminación y otros aspectos importantes para mantener la seguridad y calidad en los laboratorios.
Este documento describe los principios de las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL) y las condiciones que deben cumplir los laboratorios para asegurar la calidad e integridad de los datos producidos. Las BPL son un conjunto de reglas y procedimientos establecidos por organismos reguladores para asegurar que los estudios de laboratorio se realizan de manera sistemática y documentada. También describe los requisitos de orden, limpieza, espacio de trabajo, temperatura, ventilación, iluminación y otras condiciones ambientales que deben cumpl
Este documento describe las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL), incluyendo sus principios y reglas establecidas para asegurar la calidad e integridad de los datos producidos en investigaciones y estudios. También discute las condiciones que deben cumplir los laboratorios como orden y limpieza, espacios de trabajo, temperatura, humedad y ventilación. El objetivo final es establecer una filosofía de trabajo que organice todo el proceso de investigación desde el diseño hasta el archivo de los resultados.
El documento describe las características que debe reunir un laboratorio de microbiología para su acreditación. Debe tener un diseño que prevenga la contaminación cruzada entre áreas, contar con personal calificado, y establecer programas de higiene, mantenimiento de equipos y monitoreo de condiciones ambientales para garantizar la calidad de los análisis microbiológicos.
El documento describe los requisitos para el diseño y distribución de un laboratorio químico escolar, incluyendo características como paredes y pisos resistentes a productos químicos, iluminación adecuada, ventilación, y áreas designadas para almacenamiento de materiales y desecho de residuos de manera segura. El diseño debe cumplir con normas de seguridad e higiene para proteger a los estudiantes y al medio ambiente.
Este documento describe las buenas prácticas de manufactura (BPM) para la preparación y servicio de alimentos. Explica que las BPM incluyen tres elementos clave: diseño e higiene de instalaciones e equipos, higiene y hábitos del personal manipulador de alimentos, y control de plagas. También describe cómo implementar las BPM en cada etapa del proceso de alimentos, desde la recepción de materias primas hasta el servicio final. El objetivo general de las BPM es garantizar la inocuidad de los alimentos y aumentar la confianza de
Este documento proporciona lineamientos sobre bioseguridad y reconocimiento de equipos y materiales en un laboratorio de microbiología. Explica la importancia de seguir normas de seguridad para proteger la integridad física de los usuarios del laboratorio. También describe los objetivos de proporcionar estas normas y reconocer los equipos utilizados. Finalmente, detalla varios equipos comunes en un laboratorio de microbiología como autoclaves, cajas Petri e incubadoras, y explica cómo clasificar y manejar los desechos generados.
Las zonas de almacenamiento en la industria farmacéutica deben estar diseñadas para almacenar de forma ordenada los diversos materiales y productos, manteniendo condiciones adecuadas como temperatura y limpieza. Se requieren zonas separadas para materiales de partida, productos terminados, en cuarentena y rechazados. Los laboratorios de control de calidad también deben estar separados de las zonas de producción y contar con espacio y condiciones adecuadas.
Presentacion relacionada a la Inocuidad alimentaria, basada en la NMX F 605 y correlacionada con la nom 251 SSA , distintivo "H", de Los Estados Unidos Mexicanos. Secretaria de Turismo,HACCP, BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA,INOCUIDAD,HIGIENE Y SEGURIDAD ALIMENTARIA.
El documento clasifica y describe los contaminantes químicos según su forma física, efectos sobre la salud y propiedades físico-químicas. Explica que los contaminantes pueden ser aerosoles, polvos, nieblas, humos o gases. Además, clasifica las sustancias como explosivas, corrosivas, tóxicas u otras según sus efectos sobre la salud y el medio ambiente. Por último, detalla los límites de exposición profesional y cómo evaluar y controlar los riesgos de la exposición a agentes químic
Este documento presenta el manual de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) para la línea de producción de conservas de vegetales de la empresa Industrias del Norte S.A.C. El manual describe el proceso productivo, que incluye la recepción de materia prima, clasificación, selección, lavado, escaldado, llenado, sellado, esterilizado y almacenamiento del producto terminado. El objetivo es estandarizar los procedimientos operativos para garantizar la inocuidad de la conserva de alcachofa producida,
Este documento describe las principales fuentes y mecanismos de contaminación de los alimentos, incluyendo contaminación biológica, química y física. También discute las condiciones del personal que manipula alimentos, como su estado de salud e higiene personal, así como las condiciones básicas que debe cumplir el establecimiento donde se preparan los alimentos de acuerdo a las Buenas Prácticas de Manufactura.
Los procedimientos operativos estandarizados (POES) describen tareas de saneamiento antes, durante y después de las operaciones de elaboración para mejorar la eficiencia del sistema productivo de manera segura e higiénica. Los POES deben estar documentados por escrito y firmados por una autoridad de la organización e identificar los responsables de su implementación y mantenimiento.
SEMINARIO 8: Fuentes de contaminacion en materia prima y medicamentos en la i...lorenaiveth7
Este documento describe las fuentes de contaminación en materia prima y medicamentos en la industria farmacéutica. Identifica varios tipos de contaminación como contaminación por partículas, factores de riesgo físicos, contaminación química, contaminación cruzada, y contaminación por microorganismos. También discute posibles puntos de contaminación como equipos, personal, materiales de envasado, y malas prácticas de almacenamiento. El objetivo es crear conciencia sobre cómo prevenir la contaminación y asegurar la calidad de los medicamentos
Este documento presenta información sobre las normas de calidad y seguridad de laboratorio. Brevemente, discute las normas de buenas prácticas de laboratorio para asegurar la calidad e integridad de los datos producidos. También cubre requisitos de orden, limpieza, iluminación, señalización, temperatura y ventilación para los laboratorios. Los estudiantes realizaron una actividad en clase investigando técnicas de obtención de principios activos en farmacopeas.
El documento describe el área quirúrgica de un hospital. Explica que el quirófano es donde se realizan las operaciones y se compone de tres zonas: el área negra para labores administrativas y cambio de ropa; el área gris para preparación de materiales y tránsito de personal; y el área blanca o estéril que contiene la sala de operaciones. Además, detalla los principios de diseño como control de infecciones, seguridad y eficiencia, así como características arquitectónicas, de suel
Este documento describe los principales métodos de esterilización, incluyendo agentes físicos como calor y radiación, agentes mecánicos como filtración y agentes químicos. Explica cómo controlar el proceso de esterilización usando indicadores físicos, químicos y biológicos, y los pasos para almacenar material estéril de manera segura.
Exposición 1 de farmacia (contaminación microbiológica y conservación de los ...AlejaBarba
Este documento discute las fuentes y tipos de contaminación microbiana en productos farmacéuticos. Explica que los microorganismos están presentes en el aire, alimentos y agua, por lo que es probable que también contaminen los medicamentos a menos que sean estériles. Producción de medicamentos estériles requiere de procesos costosos. También describe los límites microbiológicos establecidos por la farmacopea europea y las bacterias más comunes que contaminan los productos, incluyendo estafilococos, enterobacterias y esporas transport
Este documento describe diferentes métodos de esterilización y desinfección, incluyendo agentes físicos como el calor húmedo y seco, la radiación, y agentes químicos como óxido de etileno y aldehidos. Explica que el calor es el método más efectivo siempre que el material lo soporte, y que la radiación puede usarse en materiales termolábiles. También cubre indicadores para monitorear el proceso como termómetros, termógrafos e indicadores químicos y biológicos.
Este documento describe diferentes métodos de esterilización y desinfección de materiales, incluyendo agentes físicos como el calor húmedo y seco, la radiación, y agentes químicos como óxido de etileno y aldehidos. También cubre indicadores que controlan el proceso como indicadores físicos, químicos y biológicos. Además, discute la pérdida de esterilidad de materiales y precauciones para el almacenamiento de materiales esterilizados.
La Central de Equipos y Esterilización (CEYE) se encarga de obtener, preparar, esterilizar y distribuir el equipo y material médico de manera segura y oportuna para los servicios de salud. La CEYE sigue estrictos protocolos de seguridad e higiene para prevenir infecciones, incluyendo el uso de áreas separadas para material contaminado, limpio y esterilizado. El personal de la CEYE debe contar con conocimientos especializados en esterilización, control de infecciones y manejo adecuado de equip
Este documento presenta los Procedimientos Operativos Estandarizados de Saneamiento (POES) del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos de Colombia. Los POES describen los procedimientos de limpieza y desinfección para equipos, utensilios e infraestructura en contacto directo con alimentos. Incluyen pasos como retiro de sólidos, limpieza, enjuague, sanitización y secado. Los establecimientos deben desarrollar, ejecutar, mantener registros y actualizar los POES para control
El documento proporciona información sobre buenas prácticas de manufactura (GMP) para garantizar la seguridad y calidad de los alimentos. Explica que las GMP son regulaciones obligatorias orientadas a reducir peligros en los alimentos. También describe requisitos de higiene personal para el personal como lavarse las manos, usar ropa limpia y cortarse las uñas.
Este documento describe los principales riesgos para la inocuidad de los alimentos durante el almacenamiento, procesamiento y transporte, incluyendo riesgos biológicos, químicos y físicos. También describe las buenas prácticas de higiene necesarias para reducir estos riesgos, como la implementación de programas de limpieza y desinfección, control de plagas, salud e higiene del personal y uso de formatos de registro.
Este documento describe las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL), incluyendo sus orígenes y principios. Las BPL son un conjunto de reglas y procedimientos establecidos por organismos como la OCDE y la FDA para asegurar la calidad e integridad de los datos producidos en investigaciones y estudios. Cubren todos los aspectos de un estudio, desde su diseño hasta el archivo de los resultados. Su objetivo es promover una filosofía de trabajo organizada para garantizar la calidad y seguridad de los estudios que involucran productos químicos o bi
RECONOCIMIENTO DE LOS PRINCIPALES EQUIPOS EN EL LABORATORIO DE BIOTECNOLOGIA.pdfShirleyColana
Este documento describe el reconocimiento de los principales equipos en un laboratorio de biotecnología. Se identifican y explican brevemente 18 equipos diferentes, incluyendo agitadores térmicos, centrifugas, termocicladores, espectrofotómetros, fluorímetros, micropipetas, medidores de pH y microscopios. El laboratorio está equipado con herramientas especializadas para llevar a cabo experimentos de biología molecular y genética.
Este documento presenta las normas de seguridad y bioseguridad que deben seguirse en un laboratorio. Describe los riesgos asociados con el trabajo en laboratorios y la importancia de seguir procedimientos para minimizar dichos riesgos. Además, explica conceptos como buenas prácticas de laboratorio, normas de bioseguridad, calibración y control de calidad para reactivos. El documento proporciona una lista detallada de normas que los estudiantes deben seguir para trabajar de manera segura en el laboratorio.
Este documento describe los materiales y equipos utilizados en un laboratorio de microbiología. Explica que es necesario reconocer los diferentes tipos de instrumentos para desarrollar prácticas de laboratorio de manera efectiva. Detalla algunos equipos clave como cámaras de flujo laminar, incubadoras y lectores ELISA, así como medidas de bioseguridad. El objetivo es familiarizar a los estudiantes con el uso y función apropiada de los materiales de laboratorio de microbiología.
Este documento proporciona lineamientos sobre bioseguridad para los laboratorios de la Facultad de Medicina de la Universidad Mesoamericana. Describe reglas generales como la conducta del personal, uso de equipo de protección y procedimientos de limpieza. Explica principios como la universalidad, uso de barreras y eliminación de material contaminado. Además, detalla aspectos técnicos como condiciones de los laboratorios, manejo de residuos, accidentes y emergencias. El objetivo es establecer normas que prevengan riesgos biológic
Este documento presenta los requisitos generales y reglamentos para los laboratorios de la Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán. Establece normas como el uso obligatorio de bata blanca, prohibición de comida y bebidas, y mantener limpias las áreas de trabajo. También describe los procedimientos para pedir materiales, como llenar un vale y dejar una identificación, y la obligación de devolver los materiales en buen estado.
Presentacion relacionada a la Inocuidad alimentaria, basada en la NMX F 605 y correlacionada con la nom 251 SSA , distintivo "H", de Los Estados Unidos Mexicanos. Secretaria de Turismo,HACCP, BUENAS PRACTICAS DE MANUFACTURA,INOCUIDAD,HIGIENE Y SEGURIDAD ALIMENTARIA.
El documento clasifica y describe los contaminantes químicos según su forma física, efectos sobre la salud y propiedades físico-químicas. Explica que los contaminantes pueden ser aerosoles, polvos, nieblas, humos o gases. Además, clasifica las sustancias como explosivas, corrosivas, tóxicas u otras según sus efectos sobre la salud y el medio ambiente. Por último, detalla los límites de exposición profesional y cómo evaluar y controlar los riesgos de la exposición a agentes químic
Este documento presenta el manual de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM) para la línea de producción de conservas de vegetales de la empresa Industrias del Norte S.A.C. El manual describe el proceso productivo, que incluye la recepción de materia prima, clasificación, selección, lavado, escaldado, llenado, sellado, esterilizado y almacenamiento del producto terminado. El objetivo es estandarizar los procedimientos operativos para garantizar la inocuidad de la conserva de alcachofa producida,
Este documento describe las principales fuentes y mecanismos de contaminación de los alimentos, incluyendo contaminación biológica, química y física. También discute las condiciones del personal que manipula alimentos, como su estado de salud e higiene personal, así como las condiciones básicas que debe cumplir el establecimiento donde se preparan los alimentos de acuerdo a las Buenas Prácticas de Manufactura.
Los procedimientos operativos estandarizados (POES) describen tareas de saneamiento antes, durante y después de las operaciones de elaboración para mejorar la eficiencia del sistema productivo de manera segura e higiénica. Los POES deben estar documentados por escrito y firmados por una autoridad de la organización e identificar los responsables de su implementación y mantenimiento.
SEMINARIO 8: Fuentes de contaminacion en materia prima y medicamentos en la i...lorenaiveth7
Este documento describe las fuentes de contaminación en materia prima y medicamentos en la industria farmacéutica. Identifica varios tipos de contaminación como contaminación por partículas, factores de riesgo físicos, contaminación química, contaminación cruzada, y contaminación por microorganismos. También discute posibles puntos de contaminación como equipos, personal, materiales de envasado, y malas prácticas de almacenamiento. El objetivo es crear conciencia sobre cómo prevenir la contaminación y asegurar la calidad de los medicamentos
Este documento presenta información sobre las normas de calidad y seguridad de laboratorio. Brevemente, discute las normas de buenas prácticas de laboratorio para asegurar la calidad e integridad de los datos producidos. También cubre requisitos de orden, limpieza, iluminación, señalización, temperatura y ventilación para los laboratorios. Los estudiantes realizaron una actividad en clase investigando técnicas de obtención de principios activos en farmacopeas.
El documento describe el área quirúrgica de un hospital. Explica que el quirófano es donde se realizan las operaciones y se compone de tres zonas: el área negra para labores administrativas y cambio de ropa; el área gris para preparación de materiales y tránsito de personal; y el área blanca o estéril que contiene la sala de operaciones. Además, detalla los principios de diseño como control de infecciones, seguridad y eficiencia, así como características arquitectónicas, de suel
Este documento describe los principales métodos de esterilización, incluyendo agentes físicos como calor y radiación, agentes mecánicos como filtración y agentes químicos. Explica cómo controlar el proceso de esterilización usando indicadores físicos, químicos y biológicos, y los pasos para almacenar material estéril de manera segura.
Exposición 1 de farmacia (contaminación microbiológica y conservación de los ...AlejaBarba
Este documento discute las fuentes y tipos de contaminación microbiana en productos farmacéuticos. Explica que los microorganismos están presentes en el aire, alimentos y agua, por lo que es probable que también contaminen los medicamentos a menos que sean estériles. Producción de medicamentos estériles requiere de procesos costosos. También describe los límites microbiológicos establecidos por la farmacopea europea y las bacterias más comunes que contaminan los productos, incluyendo estafilococos, enterobacterias y esporas transport
Este documento describe diferentes métodos de esterilización y desinfección, incluyendo agentes físicos como el calor húmedo y seco, la radiación, y agentes químicos como óxido de etileno y aldehidos. Explica que el calor es el método más efectivo siempre que el material lo soporte, y que la radiación puede usarse en materiales termolábiles. También cubre indicadores para monitorear el proceso como termómetros, termógrafos e indicadores químicos y biológicos.
Este documento describe diferentes métodos de esterilización y desinfección de materiales, incluyendo agentes físicos como el calor húmedo y seco, la radiación, y agentes químicos como óxido de etileno y aldehidos. También cubre indicadores que controlan el proceso como indicadores físicos, químicos y biológicos. Además, discute la pérdida de esterilidad de materiales y precauciones para el almacenamiento de materiales esterilizados.
La Central de Equipos y Esterilización (CEYE) se encarga de obtener, preparar, esterilizar y distribuir el equipo y material médico de manera segura y oportuna para los servicios de salud. La CEYE sigue estrictos protocolos de seguridad e higiene para prevenir infecciones, incluyendo el uso de áreas separadas para material contaminado, limpio y esterilizado. El personal de la CEYE debe contar con conocimientos especializados en esterilización, control de infecciones y manejo adecuado de equip
Este documento presenta los Procedimientos Operativos Estandarizados de Saneamiento (POES) del Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos de Colombia. Los POES describen los procedimientos de limpieza y desinfección para equipos, utensilios e infraestructura en contacto directo con alimentos. Incluyen pasos como retiro de sólidos, limpieza, enjuague, sanitización y secado. Los establecimientos deben desarrollar, ejecutar, mantener registros y actualizar los POES para control
El documento proporciona información sobre buenas prácticas de manufactura (GMP) para garantizar la seguridad y calidad de los alimentos. Explica que las GMP son regulaciones obligatorias orientadas a reducir peligros en los alimentos. También describe requisitos de higiene personal para el personal como lavarse las manos, usar ropa limpia y cortarse las uñas.
Este documento describe los principales riesgos para la inocuidad de los alimentos durante el almacenamiento, procesamiento y transporte, incluyendo riesgos biológicos, químicos y físicos. También describe las buenas prácticas de higiene necesarias para reducir estos riesgos, como la implementación de programas de limpieza y desinfección, control de plagas, salud e higiene del personal y uso de formatos de registro.
Este documento describe las Buenas Prácticas de Laboratorio (BPL), incluyendo sus orígenes y principios. Las BPL son un conjunto de reglas y procedimientos establecidos por organismos como la OCDE y la FDA para asegurar la calidad e integridad de los datos producidos en investigaciones y estudios. Cubren todos los aspectos de un estudio, desde su diseño hasta el archivo de los resultados. Su objetivo es promover una filosofía de trabajo organizada para garantizar la calidad y seguridad de los estudios que involucran productos químicos o bi
RECONOCIMIENTO DE LOS PRINCIPALES EQUIPOS EN EL LABORATORIO DE BIOTECNOLOGIA.pdfShirleyColana
Este documento describe el reconocimiento de los principales equipos en un laboratorio de biotecnología. Se identifican y explican brevemente 18 equipos diferentes, incluyendo agitadores térmicos, centrifugas, termocicladores, espectrofotómetros, fluorímetros, micropipetas, medidores de pH y microscopios. El laboratorio está equipado con herramientas especializadas para llevar a cabo experimentos de biología molecular y genética.
Este documento presenta las normas de seguridad y bioseguridad que deben seguirse en un laboratorio. Describe los riesgos asociados con el trabajo en laboratorios y la importancia de seguir procedimientos para minimizar dichos riesgos. Además, explica conceptos como buenas prácticas de laboratorio, normas de bioseguridad, calibración y control de calidad para reactivos. El documento proporciona una lista detallada de normas que los estudiantes deben seguir para trabajar de manera segura en el laboratorio.
Este documento describe los materiales y equipos utilizados en un laboratorio de microbiología. Explica que es necesario reconocer los diferentes tipos de instrumentos para desarrollar prácticas de laboratorio de manera efectiva. Detalla algunos equipos clave como cámaras de flujo laminar, incubadoras y lectores ELISA, así como medidas de bioseguridad. El objetivo es familiarizar a los estudiantes con el uso y función apropiada de los materiales de laboratorio de microbiología.
Este documento proporciona lineamientos sobre bioseguridad para los laboratorios de la Facultad de Medicina de la Universidad Mesoamericana. Describe reglas generales como la conducta del personal, uso de equipo de protección y procedimientos de limpieza. Explica principios como la universalidad, uso de barreras y eliminación de material contaminado. Además, detalla aspectos técnicos como condiciones de los laboratorios, manejo de residuos, accidentes y emergencias. El objetivo es establecer normas que prevengan riesgos biológic
Este documento presenta los requisitos generales y reglamentos para los laboratorios de la Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán. Establece normas como el uso obligatorio de bata blanca, prohibición de comida y bebidas, y mantener limpias las áreas de trabajo. También describe los procedimientos para pedir materiales, como llenar un vale y dejar una identificación, y la obligación de devolver los materiales en buen estado.
Este documento establece las condiciones sanitarias y ambientales básicas que deben cumplir los lugares de trabajo. Incluye disposiciones sobre saneamiento básico como agua potable, servicios higiénicos, comedores y guardarropías. También incluye condiciones ambientales como señalización, almacenamiento de materiales, maquinaria, equipos de protección personal y límites permisibles de contaminantes. El objetivo es proteger la vida y salud de los trabajadores en cumplimiento de la normativa laboral.
El documento proporciona información sobre medidas de bioseguridad en el laboratorio de biología molecular, incluyendo la importancia de la bioseguridad, los riesgos biológicos asociados con diferentes tipos de muestras, y requisitos para cabinas de seguridad, centrifugadoras, neveras, incubadoras y otros equipos de laboratorio.
Este decreto establece las condiciones sanitarias y ambientales necesarias para proteger la vida y salud de los trabajadores. Incluye disposiciones sobre saneamiento básico, servicios higiénicos, almacenamiento seguro de materiales, señalización de peligros, y uso de equipos de protección personal. También fija límites permisibles para la exposición a sustancias químicas y agentes físicos, con el fin de prevenir daños a la salud de los trabajadores.
Este documento describe la organización y equipamiento básico de un laboratorio clínico. Explica los muebles, materiales e instrumentos comunes como mesas, armarios, vidrio, plástico y utensilios como vasos de precipitado, matraces y tubos de ensayo. También cubre conceptos como la seguridad en el laboratorio y la responsabilidad legal. El objetivo es proporcionar una guía básica para establecer y operar correctamente un laboratorio clínico.
El documento habla sobre los rombos de seguridad (NFPA 704), los cuales proporcionan información sobre los riesgos a la salud, inflamabilidad, reactividad y cuidados especiales de sustancias químicas. Describe que cada sección del rombo (azul, rojo, amarillo y blanco) representa un tipo de riesgo, con números de 0 a 4 para indicar la peligrosidad. También habla sobre las instalaciones adecuadas para un laboratorio clínico, incluyendo necesidades dependiendo del flujo de trabajo, equipos,
El documento presenta los requisitos funcionales y espaciales para el diseño de un centro de investigación. Describe las diferentes áreas requeridas como laboratorios, aulas, auditorios, oficinas y áreas de apoyo. Explica los estándares de diseño para laboratorios en términos de condiciones ambientales controladas, equipamiento e instalaciones necesarias. También enumera el equipo y material personal requerido en los laboratorios.
Este manual de laboratorio de microbiología industrial presenta 14 prácticas comunes relacionadas con microorganismos. Incluye instrucciones detalladas para cada práctica, así como consideraciones de seguridad importante. El objetivo principal es que los estudiantes adquieran las habilidades necesarias para aplicar conceptos microbiológicos en entornos industriales de manera segura.
Control de plagas laboratorio de biotecnologiaElimavi
Este documento presenta un resumen de 3 oraciones del programa de manejo integrado de control de plagas para el laboratorio de biotecnología del Centro de Biotecnología Industrial SENA. Describe los riesgos biológicos, químicos y físicos presentes en el laboratorio, e identifica algunas irregularidades estructurales que permiten la infestación de plagas. El documento concluye proponiendo un programa de control de plagas para mejorar las condiciones del laboratorio.
Este manual presenta 8 prácticas de laboratorio para Química Analítica I. Incluye recomendaciones de seguridad y protección ambiental, así como instrucciones detalladas para cada práctica sobre preparación de disoluciones, equilibrios ácido-base, titulaciones y compuestos de coordinación. El objetivo es desarrollar habilidades analíticas en los estudiantes a través de experimentos progresivos.
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Hola a todos
Muchos de los que hemos trabajado en un laboratorio nos hemos preguntado el porqué de tantas cosas, que antiguamente se hacían por "herencia" o a sabiendas, se ejercía inclusive lo que hoy se llamaría una "mala praxis". Por ello, nacen y se formalizan, las Buenas prácticas de laboratorio (BPL o GLP). Hoy les entrego la primera de tres partes sobre este tema tan importante.
Como de costumbre y esperando sea del agrado y de la utilidad de todos ustedes, les sugiero que se suscriban al canal y que me dejen sus críticas y sus comentarios.
Muchas gracias y buena jornada.
https://www.youtube.com/watch?v=Lb873gG6IJI&t=18s
Manual de practicas de laboratorio de bacteriologia y micologia veterinariaaranolasco
Este manual presenta 11 prácticas de laboratorio para familiarizar a los estudiantes de Medicina Veterinaria con los procedimientos básicos de cultivo y observación de bacterias y hongos. Incluye instrucciones sobre técnicas de esterilización, preparación de medios de cultivo, aislamiento bacteriano, tinción de frotis, toma y envío de muestras, y cultivo y identificación de diversos microorganismos. El objetivo es que los estudiantes aprendan a procesar muestras de casos clínicos y a integr
Este documento describe los aspectos fundamentales de un laboratorio químico, incluyendo el mobiliario, equipos, instalaciones y materiales necesarios. Explica que el laboratorio debe contar con mesas de trabajo, armarios de almacenamiento, balanzas, vitrinas extractoras de gases y suministro de agua, gas y electricidad. También describe los requisitos de seguridad y las consideraciones de diseño para garantizar un ambiente de trabajo seguro.
Este documento presenta tres ejercicios estadísticos que analizan la variación de pesos de comprimidos de diferentes medicamentos. En cada ejercicio, se calculan la media, varianza, desviación estándar, límites superior e inferior para lotes de comprimidos de aspirina, ibuprofeno y naloxona.
Este diario de campo describe un experimento para medir el tiempo de desintegración de tabletas de diferentes marcas de ibuprofeno. Se colocaron seis tabletas de cada marca en una canastilla con agua desionizada a 37°C y se midió el tiempo que tardó cada tableta en desintegrarse. Los resultados mostraron variaciones en los tiempos de desintegración entre las diferentes marcas, desde 0.48 minutos hasta 18.25 minutos. Adicionalmente, se midieron los pesos de 12 tabletas de cada marca para analizar variaciones.
El documento describe un experimento de laboratorio realizado por un estudiante de bioquímica y farmacia para analizar muestras de ají utilizando el reactivo DPPH. El estudiante midió la absorción de tres muestras de ají mezcladas con el reactivo DPPH y calculó el porcentaje de DPPH reducido para cada muestra utilizando una fórmula dada. La muestra 20 tuvo el mayor porcentaje de DPPH reducido (53,06%), lo que indica mayor capacidad antioxidante, seguida de la muestra 19 (39
Este documento presenta los resultados de un experimento de análisis de medicamentos realizado por un estudiante de bioquímica y farmacia. Contiene tablas con las absorbancias medidas de múltiples muestras utilizando diferentes métodos analíticos como microanálisis, bioanálisis, análisis físico y químico. Para cada conjunto de muestras se presentan estadísticas como el mínimo, máximo, media y desviación estándar. El objetivo del experimento era evaluar diferentes métodos de control de
Los AINES como la dipirona se usan para tratar la inflamación y el dolor bloqueando sustancias químicas que producen inflamación. La dipirona es efectiva para el dolor postoperatorio, la migraña y el dolor causado por el cáncer. Se debe administrar en dosis adecuadas para lograr efectos terapéuticos sin causar toxicidad.
Informe n4 (evaluacion de calidad de formas farmaceuticas solidas)joshman valarezo
El documento describe un estudio de control de calidad de comprimidos de dipirona. El estudio evaluó varios parámetros como el color, tamaño, forma y textura de los comprimidos, así como su pH, pérdida por secado y contenido de principio activo. Los resultados mostraron que los comprimidos cumplían con los estándares de calidad requeridos para este medicamento.
Este documento describe el proceso de desarrollo de una curva de calibración para determinar la concentración de un analito en una muestra desconocida. Explica que una curva de calibración relaciona la señal analítica con la concentración de varias disoluciones patrón de concentraciones conocidas, permitiendo determinar la concentración de un analito en una muestra mediante su señal. Detalla los pasos de preparar las disoluciones patrón, medir la señal, graficar los puntos y validar la curva ob
Este documento describe el método de curva de calibración, que es una técnica analítica utilizada para determinar la concentración de una sustancia en una muestra desconocida. Explica que las curvas de calibración se construyen midiendo la señal analítica, como la absorbancia, de varias disoluciones patrón de concentración conocida. Luego, midiendo la señal de una muestra desconocida y extrapalando en la curva, se puede estimar su concentración. Finalmente, concluye que la curva de calibración
El documento trata sobre la vitamina C o ácido ascórbico. Explica que la vitamina C es esencial para prevenir el escorbuto y ayuda a proteger el cuerpo de enfermedades. También describe que la vitamina C se encuentra en alimentos como cítricos y verduras de hoja verde, y que puede sintetizarse o obtenerse de suplementos.
Informe n5 (evaluacion de calidad de acido ascorbico)joshman valarezo
El documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre la evaluación de la calidad de diferentes presentaciones farmacéuticas de vitamina C a través de pruebas de identificación, pureza, uniformidad de dosis y disolución. Se analizaron tabletas de vitamina C de los laboratorios MK y Merck mediante valoración, observación organoléptica, desintegración, friabilidad, escaneo y dureza, obteniendo valores dentro de los estándares de calidad para ambos productos.
This document is a lab report from a 9th semester biochemistry and pharmacy student analyzing vitamin C MK tablets. The student used a scanner and image analysis software to scan and analyze both sides of the tablets. The results tables show measurements of the tablet dimensions, shapes, and variations between tablets. The student concluded the lab by signing the report.
Este documento es el diario de campo No. 25 de un estudiante de la carrera de Bioquímica y Farmacia. Presenta los códigos, pesos y resultados de análisis de diferentes medicamentos usando métodos como HPLC. El tema de la clase fue métodos analíticos para el control de calidad de medicamentos incluyendo inspección y muestreo.
El documento describe un experimento de laboratorio realizado por un estudiante de bioquímica y farmacia para determinar la actividad antioxidante de una muestra utilizando el método del radical DPPH. El estudiante midió el porcentaje de reducción del DPPH frente a la muestra y una solución estándar de ácido gálico a diferentes concentraciones. Los resultados permitirán evaluar la capacidad antioxidante de la muestra en comparación con el estándar de ácido gálico.
Este documento presenta los resultados de cinco ejercicios de análisis estadístico realizados en diferentes laboratorios para controlar la calidad de varios medicamentos. En cada ejercicio se midieron 9 muestras aleatorias, calculando la media, desviación estándar y valor de X para cada lote analizado. Los ejercicios midieron la concentración de ácido ascórbico, grasa en crema Nivea, volumen de jarabe Mucosolvan, peso de comprimidos de omeprazol y volumen de ampollas de Amikac
Este documento presenta los resultados de un experimento de análisis químico cuantitativo para determinar la concentración de un analito en varias muestras desconocidas utilizando el método de calibración. Se midió la absorbancia de las muestras y la recta de calibración permitió calcular las concentraciones en μM/L, μg/mL y μg/mg. Los cálculos incluyeron media, desviación estándar y conversiones de unidades.
Este documento presenta un resumen de un diario de campo de un estudiante de bioquímica y farmacia sobre los métodos analíticos para el control de calidad de medicamentos. Explica que los ensayos biológicos se usan para determinar reacciones no deseadas e incluyen pruebas de irritación, sensibilización y fotosensibilización. Los ensayos físicos evalúan características como tamaño de partículas, homogeneidad y termoresistencia. Finalmente, los ensayos químicos se realiz
Este documento presenta un diario de campo de un estudiante de bioquímica y farmacia sobre un tema de análisis de medicamentos. Explica que la curva de calibración es un método analítico que establece la relación entre la concentración de una sustancia y una señal analítica mediante una gráfica, lo que permite determinar la concentración de una muestra desconocida. Además, enumera parámetros como la linealidad, sensibilidad, límites de detección y cuantificación, e intervalo analí
Este diario de campo describe una clase sobre métodos analíticos para el control de calidad de medicamentos. La clase se centró en las curvas de calibración, que son un método para determinar la concentración de una sustancia en una muestra desconocida mediante la medición de su señal analítica y la comparación con una curva que relaciona concentraciones conocidas con sus respectivas señales. La curva se construye preparando patrones de concentraciones conocidas y midiendo su señal, y luego permite determinar la concentración de muestras des
Este diario de campo describe un experimento para determinar la pérdida por secado de tabletas de dipirona de 500 mg usando métodos analíticos. Se pesaron 3 tabletas y una cápsula vacía, se sumaron los pesos y se llevaron a la estufa a 105°C durante 4 horas. Luego de secarse, se volvió a pesar y calcular la pérdida de peso, la cual resultó ser 5.13%, un valor dentro del rango de referencia establecido entre 4.9% y 5.3%.
traumatismos y su tratamiento en niños y adolescentesaaronpozopeceros
En la presentación se abarcan temas sobre las diversas formas de traumatisos en niños y adolescentes como las contusiones, esguinces, luxaciones, fracturas y distenciones. Tambien se tratan algunos aspectos para su diagnóstico y, por último, cual es el tratamiento para cada tipo de caso que se presente.
MANUAL DE SEGURIDAD PACIENTE MSP ECUADORptxKevinOrdoez27
EN ESTA PRESENTACIÓN SE TRATAN LOS PUNTOS MAS RELEVANTES DEL MANUAL DE SGURIDAD DEL PACIENTE APLICADO EN TODAS LAS INSTITUCIONES DE SALUD PUBLICA DE ECUADOR.
Patologia de la oftalmologia (parpados).pptSebastianCoba2
Presentación con información a la especialidad de la oftalmología.
Se encontrara información con respecto a las enfermedades encontradas cerca a los ojos (los parpados).
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
TRIAGE EN DESASTRES Y SU APLICACIÓN.pptxsaraacuna1
Se habla sobre el Triage, sus tipos y cómo aplicarlo en algún desastre. Además de explicar los pasos de los triages más usados como el SHORT y el START.
Fijación, transporte en camilla e inmovilización de columna cervical II.pptxmichelletsuji1205
Ante una lesión de columna cervical es vital saber como debemos proceder, por lo que este informe detalla los procedimientos y precauciones necesarios para la adecuada inmovilización de la misma, destacando su relevancia debido a la frecuencia de lesiones asociadas, así como los materiales requeridos y el momento oportuno para llevar a cabo esta práctica en la atención inicial a pacientes politraumatizados. El objetivo es asegurar la máxima supervivencia del paciente hasta su traslado al hospital."
Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024.
EL TRASTORNO DE CONCIENCIA, TEC Y TVM.pptxreginajordan8
En el presente documento, definimos qué es el estado de conciencia, su clasificación, los trastornos que puede presentar, su fisiopatología, epidemiología y entre otros conceptos pertenecientes a la rama de neurología, por ejemplo, la escala de Glasgow.
1. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS
ESTUDIANTE: Joshman André Valarezo Reyes.
CURSO: 9no Semestre “B”
DOCENTE: Dr. Carlos García.
FECHA: jueves, 25 de octubre 2018.
TEMA: Control total de la calidad, análisis, tamaño, forma y textura.
CLASE Nº4
BUENAS PRÁCTICAS DE LABORATORIO (BLP/GLP)
Las Buenas Prácticas de Laboratorio o Good
Laboratory Practice (blp/ glp), es un conjunto de
reglas, de procedimientos operacionales y
prácticas establecidas y promulgadas por
determinados organismos como la (Organization
for Economic Cooperation and Development
(ocde), o la Food and Drug Administration (fda),
etc.), que se consideran de obligado cumplimiento para asegurar la calidad e
integridad de los datos producidos en determinados tipos de investigaciones o
estudios.
Esto surge debido a que a fines de los años 1969 y 1975 las agencias reguladoras se
enfrentaron con grandes discrepancias en los datos dirigidos a ellas, obtenidos en
distintos laboratorios.
Había caso de laboratorios que no operaban con protocolos y la información sólo
estaba en forma oral, en general los informes eran incompletos y no contaban con
documentos de procedimientos estan- darizados.
2. Era necesario realizar un mejor trabajo, tanto en el manejo y desarrollo de estudio de
informes como en reportes de los laboratorios.
Las bpl abarcan todos los eslabones de un estudio o investigación, y para ello se
precisa que previamente se haya establecido un “Plan de Garantía de la Calidad”. Para
verificar que el Plan se cumple a lo largo de todo el estudio, se precisa de “un sistema
planificado de actividades”, cuyo diseño o finalidad es asegurar que el Plan de
Garantía se cumple.
Las normas bpl constituyen, en esencia, una filosofía de trabajo, son un sistema de
organización de todo lo que de alguna forma interviene en la realización de un estudio
o procedimiento encaminado a la investigación de todo producto químico o biológico
que pueda tener impacto sobre la especie humana. Las normas inciden en cómo debe
trabajar a lo largo de todo el estudio, desde su diseño hasta el archivo.
Principios de Buenas Prácticas de Laboratorio
Durante la segunda mitad del pasado siglo xx, la Bioquímica, la Biología Molecular y
la Ingeniería Genética han alcanzado un alto grado de desarrollo, merced al apoyo de
la informática, las comunicaciones y los avances tecnológicos logrados en los diversos
dominios de la Ingeniería.
La Universidad Politécnica de Valencia, consciente de su papel en la sociedad como
líder de diversas líneas de investigación en el campo de la Biotecnología, ha
incorporado a su actividad investigadora y docente muchas técnicas que implican el
manejo de agentes biológicos y sustancias peligrosas. Esta situación comporta
diversos riesgos para la salud de las personas que los manipulan, dependiendo
fundamen- talmente de la naturaleza del agente o de la sustancia en cuestión. Ello
obliga tanto a los responsables de los lugares donde se utilizan como a los propios
usuarios directos, a tener un profundo conocimiento sobre la naturaleza y
características de tales factores de riesgo, con el fin de conservar su salud.
Este manual intenta aportar un instrumento útil y de fácil manejo, para identificar y
analizar los riesgos laborales asociados a las distintas operaciones que se realizan
3. habitualmente en los laboratorios de biotecnología y de tipo biológico y describir las
medidas que deben implantarse para su prevención y control.
El Trabajo en Laboratorios
Como cualquier lugar de trabajo, los laboratorios de biotecnología y de tipo biológico
han de reunir unas condiciones, que si bien pueden variar notablemente en función
de su finalidad (un laboratorio dedicado a la obtención de antígenos monoclonales
difiere de uno destinado a la mejora genética de vegetales y éste, a su vez, es muy
distinto de otro en el que se realizan investigaciones microbiológicas), todos ellos
deben estar acordes con lo dispuesto en el Real Decreto 486/1997, de 14 de abril, sobre
disposiciones mínimas de seguridad y salud en los lugares de trabajo.
Para definir las distintas condiciones ambientales que los laboratorios de
biotecnología y de tipo biológico deben reunir conforme a lo establecido en las
disposiciones legales vigentes, se han tenido en cuenta las actividades que se realizan
en dichas dependencias de la upv, sobre la base documental de las actuaciones
llevadas a cabo por el Servicio de Prevención de Riesgos Laborales de la UPV, con el
apoyo de las visitas realizadas a las diferentes instalaciones. A este respecto, se pueden
considerar las siguientes actividades laborales:
Tareas docentes y de administración
Trabajos de investigación propiamente dichos, incluyendo las operaciones
preparatorias previas, mantenimiento de equipos, etc.
Seguidamente, pasamos a describir algunos de los aspectos a tener en cuenta en lo
concerniente a orden y limpieza, espacios de trabajo, ventilación, iluminación, etc.,
resaltando los matices más relevantes.
4. Orden y Limpieza
Ambos factores deben ser consustanciales con el trabajo, porque un laboratorio
limpio y ordenado significa disponer de lo necesario y en condiciones óptimas
para desarrollar cualquier actividad en todo momento.
A continuación, presentamos algunas directrices generales para mantener
limpia y ordenada el área de trabajo en el laboratorio.
No sobrecargar las estanterías y zonas de almacenamiento.
Mantener siempre limpias, libres de obstáculos y debidamente señalizadas las
escaleras y zonas de paso.
No bloquear los extintores, mangueras y elementos de lucha contra incendios
con cajas o mobiliario.
No dejar botellas, garrafas y objetos en general tirados por el suelo y evitar que
se derramen líquidos por las mesas de trabajo y el piso.
Colocar siempre los residuos y la basura en contenedores y recipientes
adecuados.
Recoger los frascos de reactivos, materiales y útiles de trabajo al acabar de
utilizarlos.
Limpiar, organizar y ordenar sobre la marcha a medida que se realiza el trabajo.
Disponer de un lugar en el puesto de trabajo que resulte fácilmente accesible,
que se pueda utilizar sin llegar a saturarlo y sin que queden ocultos los útiles y
equipos de uso habitual, así como los manuales de instrucciones.
Mantener limpio el puesto de trabajo, evitando que se acumule suciedad, polvo
o restos de los productos utilizados.
Limpiar, guardar y conservar correctamente el material y los equipos después
de usarlos, de acuerdo con las instrucciones y los programas de mantenimiento
establecidos.
Desechar el material de vidrio roto o con fisuras en el contenedor apropiado.
En el caso de que se averíe un equipo, informar inmediatamente al supervisor,
evitando utilizarlo hasta su completa reparación.
5. Guardar los materiales y productos, en las zonas de almacenamiento
habilitadas a tal fin.
Espacios de Trabajo por Trabajador
Para que puedan darse unas buenas condiciones de orden y limpieza es necesario
también respetar las dimensiones mínimas de los espacios de trabajo, permitiendo a
trabajadores realizar sus actividades sin riesgos para su seguridad y salud y en
condiciones ergonómicas aceptables. Las dimensiones mínimas que deben reunir tales
espacios son las siguientes:
Altura desde el suelo hasta el techo: 3 metros.
Superficie libre por trabajador: 2 metros cuadrados.
Volumen (cubicaje) no ocupado por el trabajador: 10 metros cúbicos.
La separación entre los elementos materiales existentes en el laboratorio deberá ser
suficiente para que los trabajadores puedan realizar su labor en condiciones de
seguridad, salud y bienestar.
Cuando el espacio libre de que se disponga en el laboratorio no permita a los
trabajadores la libertad de movimientos requerida para el desarrollo de su actividad,
deberá disponerse de un espacio adicional suficiente en las inmediaciones del puesto
de trabajo.
Temperatura, Humedad y Ventilación
La exposición de los trabajadores a las condiciones ambientales de los laboratorios en
general no debe suponer un riesgo para su seguridad y salud, ni debe ser una fuente
de incomodidad o molestia. Deben evitarse:
Humedad y temperaturas extremas.
Cambios bruscos de temperatura.
Corrientes de aire molestas.
Olores desagradables.
El aislamiento térmico de los locales donde se hallan ubicados los laboratorios debe
adecuarse a las condiciones climáticas propias del lugar.
6. A modo de resumen, la tabla I muestra las condiciones de temperatura, humedad y
ventilación que, de conformidad con lo establecido en la legislación vigente (anexo
III del Real Decreto 486/1997, 14 de abril) deben reunir los laboratorios de
biotecnología y de tipo biológico en los que se desarrollan las diferentes actividades
que se indicaron en el apartado 1 del presente manual.
Mención especial merece el trabajo con cámaras de climatización y frigoríficas.
Aunque, por las características propias del trabajo no sea habitual que los trabajadores
permanezcan en su interior durante espacios de tiempo prolongados, es preciso tener
en cuenta las siguientes precauciones:
Considerando las diferencias de temperatura con el exterior, las personas que
deban acceder al interior de dichas cámaras irán provistas de ropa adecuada,
especialmente en aquellas cuya temperatura es inferior a 0 ºC.
Las puertas de las cámaras de climatización deben disponer de un sistema de
cierre que facilite la apertura desde su interior. En ningún caso deberán
disponer de cerradura con llave.
Es conveniente que en el exterior de dichas cámaras exista una señal luminosa
que advierta de la presencia de personas en su interior.
Con independencia de las condiciones de aireación del local, siempre que sea
necesario manipular productos que puedan originar emanaciones de sustancias
peligrosas u olores desagradables, el trabajo en cuestión se llevará a cabo bajo
campana extractora, que deberá ir provista de filtros adecuados y estar sujeta a un
programa de mantenimiento preventivo acorde a sus características.
Cuando el trabajo se lleve a cabo en invernaderos y especialmente, cuando se realicen
labores de fumigación con plaguicidas, se tendrán en cuenta las siguientes
precauciones:
Precauciones Previas a la Aplicación
Disponer de la autorización legal correspondiente (carnet de manipulador) en
función del tipo de aplicación a realizar.
7. Elegir el producto adecuado y leer atentamente las instrucciones de uso
contenidas en la hoja de seguridad, respetando las dosis recomendadas.
Extremar las precauciones durante la preparación de la mezcla de los
productos a aplicar, ya que se trabaja con principios activos concentrados y
revisar todo el equipo, evitando operar con aparatos defectuosos.
Precauciones Durante la Aplicación
Llevar siempre el equipo de protección adecuado que se indica en la hoja de
seguridad del producto, comenzando por utilizar ropa recién lavada y prendas
de protección limpias.
No comer, beber, fumar, ni mantener alimentos o bebidas en la zona de trabajo,
ni limpiar las boquillas de aplicación soplando.
Aplicar siempre a favor de las corrientes de aire y evitar que las personas no
ajenas a la aplicación estén en la zona de trabajo.
Lavarse las manos antes de ir a orinar, ya que muchos de estos productos se
absorben por las mucosas genitales provocando lesiones.
Cuando se realice algún descanso, hacerlo siempre fuera de la zona tratada.
Precauciones Después de la Aplicación
Extremar la higiene personal, duchándose y cambiándose de ropa al terminar
el trabajo y separar adecuadamente la ropa de trabajo de la de calle, evitando
que se mezclen. La ropa contaminada debe guardarse bien cerrada hasta su
lavado, que debe hacerse separada del resto.
No permanecer ni entrar en la zona tratada hasta, como mínimo, 48 horas
después del tratamiento o del tiempo que se especifique en la etiqueta y
señalizar el campo tratado para evitar accidentes.
Mantener el plaguicida sobrante en su envase original, almacenado en lugar
fresco, seguro y ventilado y fuera del alcance de personas que desconozcan sus
riesgos.
8. Ante cualquier malestar que se experimente tras haber aplicado un plaguicida
(dolores de cabeza, náuseas, mareos, vómitos...) incluso después de 2 ó 3
semanas de la aplicación, acudir inmediatamente al médico.
Iluminación
La iluminación de los laboratorios debe adaptarse a las características de la actividad
que se realiza en ellos, siendo de aplicación lo dispuesto en el anexo IV del antes
mencionado Real Decreto 486/1997, teniendo en cuenta:
Los riesgos para la seguridad y salud de los trabajadores, dependientes de las
condiciones de visibilidad.
Las exigencias visuales de las tareas desarrolladas.
Los distintos tipos de iluminación se utilizarán según las circunstancias, es decir:
Siempre que sea posible, los laboratorios deben tener preferente- mente
iluminación natural.
La iluminación artificial debe complementar la natural.
La iluminación localizada se utilizará en zonas concretas que requieran niveles
elevados de iluminación.
Conviene señalar que los requerimientos mínimos de iluminación en estos locales,
recogidos en el citado anexo IV del Real Decreto 486/1997, son los siguientes:
Estos niveles mínimos deben duplicarse cuando:
Existan riesgos apreciables de caídas, choques u otros accidentes en los locales
de uso general y en las vías de circulación.
Ante la posibilidad de errores de apreciación visual, se generen peligros para
el trabajador que ejecuta las tareas o para terceros.
Sea muy débil el contraste de luminancias o de color entre el objeto a visualizar
y el fondo sobre el que se encuentra.
La distribución de los niveles de iluminación debe ser uniforme, evitando variaciones
bruscas de luminancia dentro de la zona de trabajo y entre ésta y sus alrededores.
Asimismo, hay que evitar los deslumbramientos:
9. Directos: producidos por la luz solar o por fuentes de luz artificial de alta
luminancia.
Indirectos: originados por superficies reflectantes situadas en la zona de
operación o sus proximidades.
No utilizar fuentes de luz que perjudiquen la percepción de los contrastes,
profundidad o distancia entre objetos dentro de la zona de trabajo.
Instalar alumbrado de emergencia de evacuación y de seguridad en los lugares en los
que un fallo del alumbrado normal suponga riesgo para la seguridad de los
trabajadores. Por último, los sistemas de iluminación utilizados no deben originar
riesgos eléctricos, de incendio o de explosión
Señalización
En los laboratorios de Biotecnología y de Tipo Biológico, la señalización contribuye a
indicar aquellos riesgos que por su naturaleza y características no han podido ser
eliminados. Considerando los riesgos más frecuentes en estos lugares de trabajo, las
señales a tener en cuenta son:
Señales de Advertencia de un Peligro
Tienen forma triangular y el pictograma negro sobre fondo amarillo. Las que con
mayor frecuencia se utilizan son:
10. Riesgo
Eléctrico Esta señal debe situarse en todos los armarios y cuadros eléctricos del
laboratorio.
Materias Tóxicas
En aquellos laboratorios en los que se manipulen sustancias clasificadas como muy
tóxicas, tóxicas, cancerígenas o mutágenas, tales como la colchicina o la azida sódica,
se colocará la señal indicada en los lugares donde se guarden tales sustancias.
Materiales Inflamables
Siempre que se manipule este tipo de materiales, se utilizará la señal indicada a
continuación.
Baja Temperatura
Esta señal deberá situarse a la entrada de las cámaras de climatización y frigoríficas
que trabajen a temperaturas bajas.
Riesgo Biológico
En cumplimiento de lo dispuesto en el anexo III del Real Decreto 664/1997, 12 de
mayo, se colocará esta señal en todos los laboratorios en los que se manipulen agentes
biológicos de los grupos 2, 3 ó 4.
Riesgo de Radiaciones Ionizantes
En los laboratorios en que manipulen isótopos radiactivos, se utilizará la señal
indicada.
Señales de prohibición
De forma redonda con pictograma negro sobre fondo blanco. Presentan el borde del
contorno y una banda transversal descendente de izquierda a derecha de color rojo,
formando ésta con la horizontal un ángulo de 45º.
11. Prohibición de Fumar y de Encender Fuego.
Siempre que en el laboratorio se utilicen materiales inflamables deberá emplazarse la
señal que indica expresamente la citada prohibición.
Señales de obligación
Son también de forma redonda. Presentan el pictograma blanco sobre fondo azul.
Atendiendo al tipo de riesgo que tratan de proteger, cabe señalar con más frecuencias
en estos lugares de trabajo, las siguientes:
Protección Obligatoria de la Cara
Se utilizará siempre y cuando exista riesgo de salpicaduras a la cara y los ojos, como
consecuencia de la manipulación de productos corrosivos o irritantes.
Protección Obligatoria de Vías Respiratorias
Esta señal se colocará en aquellas áreas de trabajo donde se manipulen productos
tóxicos o nocivos susceptibles de ser inhalados, sin perjuicio de que deban ser
manipulados bajo campana extractora, siempre que sea posible.
Protección Obligatoria de las Manos
Esta señal debe exhibirse en aquellos lugares de trabajo donde se manipulen
productos corrosivos, irritantes, sensibilizantes por contacto cutáneo o tóxico y
nocivo, con posibilidad de ser absorbidos por la piel.
Señales Relativas a los Equipos de Lucha Contra Incendios
Son de forma rectangular o cuadrada. Presentan el pictograma blanco sobre fondo
rojo. Las más frecuentes en los laboratorios son las que indican el emplazamiento de
extintores y de mangueras para incendios, es decir:
Otras señales
En función de las características del local y teniendo en cuenta sus riesgos específicos,
los laboratorios de biotecnología y de tipo biológico deben exhibir aquellas señales
que avisen de la existencia de tales riesgos.
12. Conviene recordar también la obligatoriedad de señalizar las salidas de emergencia y
elementos de primeros auxilios (botiquín, duchas de emergencia, lavaojos, etc.).
Por último, otra señalización no menos importante es aquella que permite identificar
las tuberías por el color con que están pintadas, en función del fluido por ellas
transportado, a saber:
Fluido transportado Color de identificación
Agua Verde
Aire Azul
Gas Amarillo
Vacío Gris
Manipulación y Almacenamiento de Productos Químicos
Para su correcta manipulación y almacenamiento es imprescindible que el usuario
sepa identificar los distintos productos peligrosos, de acuerdo con lo dispuesto en el
Real Decreto 363/1995, de 10 de marzo, por el que se aprueba el Reglamento sobre
declaración de sustancias nuevas y clasificación, envasado y etiquetado de sustancias
peligrosas. Dicho texto legal ha sufrido diversas modificaciones, la última de las cuales
ha tenido lugar por el Real Decreto 99/2003, de 24 de enero que recoge, entre otras,
las siguientes definiciones:
Sustancias. - Elementos químicos y sus compuestos en estado natural o los
obtenidos mediante cualquier procedimiento de producción, incluidos los
aditivos necesarios para conservar la estabilidad del producto y las impurezas
que resultan del proceso utilizado, excluidos los disolventes que puedan
separarse sin afectar la estabilidad ni modificar la composición.
Preparados. - Mezclas o disoluciones compuestas por dos o más sustancias
químicas.
Asimismo, el citado Reglamento distingue las 15 categorías diferentes de sustancias
peligrosas, que se indican en la tabla III.
13. Tabla III. Clasificación de sustancias peligrosas
• Explosivos • Corrosivos
• Comburentes • Irritantes
• Extremadamente inflamables • Sensibilizantes
• Fácilmente inflamables • Carcinógenos
• Inflamables • Mutágenos
• Muy tóxicos • Tóxicos para la reproducción
• Tóxicos • Peligrosos para el Medio Ambiente
Para facilitar al usuario la identificación de estas sustancias, el Reglamento ha previsto
la obligatoriedad de poner en el etiquetado unos símbolos (pictogramas) dibujados en
negro sobre fondo amarillo- naranja, que representan la peligrosidad de cada tipo de
productos.
Se distinguen los siguientes pictogramas:
Acompañando a los símbolos, se incluyen las indicaciones de peligro pertinentes, así
como la mención de los riesgos específicos en forma de frases “R” y de consejos de
prudencia o frases “S”.