DR DOLCEY MARQUEZ
CATEDRA PATOLOGIA GASTROINTESTINAL
            V SEMESTRE
            CORSALUD
TUMORES BENIGNOS Y
    MALIGNOS
POLIPOS DEL COLON

CARCINOMA DEL COLON

 CARCINOMA RECTAL

 ADENOMA VELLOSO

 POLIPOSIS FAMILIAR

SINDROME DE GARDNER
POLIPOS DEL COLON
 lesión ocupante de espacio dentro
  de la luz del colon

 Ubicación: Ciego (4%), colon
  ascendente (6%), ángulo hepático
  (4%), transversales (2%), ángulo
  esplénico (8%), descendente
  (20%), colon sigmoide (41%), el
  recto ( 23%)

 Morfología
  Pólipos sésiles o pedunculados

 2 Tipos de pólipos en el colon
 Neoplásicas: adenomatosos
 no neoplásicos:
  hiperplásicos, hamartomatosos e
  inflamatorios
POLIPOS DEL COLON
Etiología
1.   Historia familiar
 pólipos adenomatosos (poliposis familiar, síndrome de Gardner y
     síndrome de Turcot)
 pólipos hamartomatosos (síndrome de Peutz-] eghers síndrome de
     poliposis juvenil )

2.   Adquirido
    pólipos adenomatosos (adenoma esporádico)
    pólipos hiperplásicos
    pólipos hamartomatosos (síndrome de Cronkhite-Canadá)
    pólipos inflamatorios (colitis ulcerosa)

    factores de riesgo: la dieta, el alcohol, el tabaquismo y la obesidad
POLIPOS DEL COLON
 Patogenia
 Adenoma: precursor del carcinoma de colon
 secuencia adenoma a carcinoma (7-10 años)

 Epidemiología
  incidencia de pólipos aumenta con la edad

 Relacion tamaño del polipo
 pólipos <1 cm: 1% adenocarcinoma
 1-2 cm: 10-20% adenocarcinoma
 > 2 cm: 40-50% de adenocarcinoma

 contorno lobulado aumeta riesgo
POLIPOS DEL COLON
 Clinica
 Asintomática (75%)
 Dolor abdominal
 sangrado rectal y diarrea

 Edad
 pólipos adenomatosos: 24-47% > 50 años de edad
 Pólipos hiperplásicos: 50% > 60 años de edad

 pólipos adenomatosos M: F = 2:1

 Historia natural y pronóstico
 Bueno, después de la resección benigna o carcinoma in situ
 Pobre, con cáncer de colon invasivo
POLIPOS DEL COLON
              hallazgos enema
 defecto de llenado



 pólipos sésiles: amplia
  base


 pólipos
  pediculados: Levántadso
  con tallo delgado
Malignos contornos irregulares
CARCINOMA DE COLON
 transformación maligna de la mucosa del colon

 engrosamiento de la pared luminal de segmento corto

 Ubicación: Ciego (10%), colon ascendente (15%), colon transverso
  (15%), colon descendente (5%), colon sigmoide (25%), colon recto-
  sigma (10%), el recto (20%)

 Morfología
 Temprana cáncer: tumores sésiles o pediculados
 Cáncer avanzado: tumores anular, semi-anular, polipoide o velloso

 La radiología es fundamental para la
  detección, diagnóstico, tratamiento y seguimiento del cáncer de colon
CARCINOMA DE COLON
Cáncer más común del tracto gastrointestinal
Segundo cáncer más común mortalidad

factores de riesgo
 menos Fibra + grasa de origen animal
 Historia del adenoma o carcinoma de colon
 pólipos benignos> 1 cm
 enfermedad inflamatoria intestinal
 Historia familiar
CARCINOMA DE COLON
   Clinica:
   Melena
   Hematoquecia
   deficiencia de hierro
   Dolor abdominal
   cambios en el hábito intestinal
   obstrucción colónica (50%, la causa más común)
   pérdida de peso
   fiebre y debilidad

 Edad: > 50 años de edad, máximo a 70 años de edad
 Sexo: M: F = 3:2
 Complicaciones
    Hemorragia, obstrucción, perforación y fístula.
CARCINOMA DE COLON
            hallazgos en imagenes
 Fase temprana :
1. sésiles
 lesión plana, que sobresale con una amplia base y poca
     elevación de la mucosa ( vista de perfil)
    úlceras central bordes discretos y poco profundos (perfil)
    líneas onduladas o curvilíneas (de frente)

2.   Pedunculados
    pólipo corto y tallo grueso
    contorno irregular o lobulado de pólipo
CARCINOMA DE COLON
           hallazgos en imagenes
 Fase avanzada:
1.lesión polipoide (grande)
 Dependientes de la pared: defecto de llenado
 pared no dependientes: Grabado en blanco


2. Lesión semi-anular (silla)
    grabado en bario con márgenes convexo (en vista de
     perfil)
CARCINOMA DE COLON
            hallazgos en imagenes
3.   lesión anular (corazón de manzana)
     estrechamiento circunferencial del intestino, con contornos
     sobresalientes (destrucción de la mucosa)
    Alto grado de obstrucción e isquemia: impresiones
     digitales con colon proximal dilatado

4.   lesión alfombra (vellosidades)
     Tumor maligno puede aparecer como lesión de alfombra
     con un mínimo de protrusión en la luz
    Nódulos radiotransparente rodeada de bario llena de surcos
    patrón finamente nodular o reticular
CARCINOMA RECTAL
 transformación maligna de la mucosa rectal
 masa polipoide con superficie irregulares

 Morfología
 fase temprana: tumores sésiles o pediculados
 avanzado: anular, polipoide semiannular, o tumores afelpados

 Tipos de cáncer de recto: adenocarcinoma (80%) y carcinoma de células
  escamosas (20%)
 cáncer de colon: recto (20%) y recto-sigma (15%)
 cáncer de recto tiende a invadir localmente (falta serosa)
 metástasis: 2 / 3 superiores del recto
  Portal del sistema - hígado
  columna
 metástasis: 1 / 3 inferior del recto
  Superior vena hemorroidal - Portal - hígado
  vena hemorroidal media - IVC - pulmón
CARCINOMA RECTAL
Etiología
 Adenocarcinoma
   • poca Fibra + grasa de origen animal
   • Historia del adenoma o carcinoma colorrectal
   • pólipos benignos> 1 cm
   • Historia familiar y enfermedad inflamatoria intestinal
 carcinoma de células escamosas
   • VIH homosexuales varones
   • Virus del papiloma humano (VPH)
   • lubricantes, productos de limpieza y la irritación mecánica
 Patogenesia
   • Adenocarcinoma: secuencia adenoma-carcinoma
   • carcinoma de células escamosas: metaplasia escamosa - displasia -
   carcinoma
CARCINOMA RECTAL
 Clinica:
Hematoquezia
dolor rectal
cambios en los hábitos intestinales
Dolor perineal o sacro (crónica)

 carcinoma de células escamosas:
  dolor y secreción anal tenesmo

 Edad:
  Adenocarcinoma: Edad:> 50 años pico a los 70 años de edad

 Sexo: M: F = 3:2

 Complicaciones
  hemorragia, obstrucción, perforación y fístula
CARCINOMA RECTAL
           hallazgos radiologicos
 Fase temprana: lesion sesil
 más típico del cáncer colorrectal en estadios tempranos
 lesión Plana que sobresale con una amplia base y poca
  elevación de la mucosa(perfil)
 Ulceras centrales poco profundas (perfil)
 líneas onduladas o curvilíneas (frente)


 Fase temprana: lesión pedunculada
 pólipo corto y tallo grueso
 pólipo irregular o lobulado
CARCINOMA RECTAL
          hallazgos radiologicos
Cáncer avanzado: lesión polipoide
 Dependientes de la pared: defecto de llenado
 pared no dependientes: Grabado en bario


Cáncer avanzado: lesión semi-anular (silla)
 transición a carcinoma anular
 bario grabado márgenes convexo (perfil)
CARCINOMA RECTAL
          hallazgos radiologicos
Cáncer avanzado: lesión anular (corazón de manzana)
 estrechamiento circunferencial del intestino
 Alto grado de obstrucción y la isquemia: impresiones
 digitales de colon proximal dilatado

Cáncer avanzado: lesión afelpada
 lesión con un mínimo de protrusión en la cavidad
 Nódulos radiotransparentes rodeada de bario llena
  de surcos
 patrón finamente nodular o reticular
ADENOMA VELLOSO
 pólipos adenomatosos que contiene Sobre todo vellosidades ("velloso" significa
  "superficie peluda")
 lesión polipoide con una superficie nodular o fronda-como el enema de bario
 Ubicación: rectosigmoideo> ciego colon> estómago ascendente> duodeno>
 Tamaño
 Van desde <1.10 cm de diámetro
 Tumor gigante : 10-15 cm

 Morfología: "coliflor" crecimiento sésiles con una amplia base plana o lesión "alfombra“
 Adenoma velloso tiene mayor riesgo de degeneración maligna
 El riesgo de cáncer está relacionado con la proporción de cambio de las vellosidades en el
  adenoma
 riesgo de carcinoma en:
 Estómago: Carcinoma en el 50% de las lesiones de 2-4 cm y 80% en más de 4 cm
 Duodeno: Carcinoma en un 30-60% de los tumores vellosos más de 4 cm
 Colon: carcinoma in situ en el 10% y carcinoma invasivo en un 45% de los casos
ADENOMA VELLOSO
 Etiología
 Antecedentes familiares
 enfermedad inflamatoria idiopática

 potencial maligno: 5% en las lesiones <1 cm, el 10% en las lesiones de 1-2 cm, y
  el 53% en> 2 cm lesiones

 Incidencia: menos común (10%) de todos los pólipos adenomatosos
  neoplásicos

   Clinica
   Asintomática
   Diarrea
   Dolor
   Melena
   Lesión más cerca del recto: más probable que tenga diarrea, pérdida de
    electrolitos
ADENOMA VELLOSO
 Edad: 60-70 años de edad o más
 Género: Igualdad, tanto en hombres y mujeres (M = F)

 Complicaciones
 transformación maligna
 Invasión
 Hemorragia

 Pronóstico
  Bueno: eliminación carcinoma en situ
  Pobres: carcinoma invasivo
ADENOMA VELLOSO
            hallazgos radiologicos
Hay dos tipos de adenomas
1. Masas polipoides
2. Lesiones afelpadas


 Masas polipoides
     • Puede parecer un coliflor
     • Nodular o encaje debido a la captura de bario entre
     la fronda-como proyecciones (intersticios)
ADENOMA VELLOSO
         hallazgos radiologicos
 lesión afelpada
  • lesión plana o lobulada
  • localizada o extensa

De frente : fino patrón nodular, reticular con
  borde bien delimitado

Perfil: contorno irregular, en contraste con el
  contorno liso, fino de intestino normal adyacentes
Contraste en el intesticio   pediculo
Patron de encaje
POLIPOSIS FAMILIAR
 autosómica dominante caracterizada por innumerables pólipos
  adenomatosos del colon y otras lesiones asociadas
 Innumerables defectos de relleno del colon o sombras de los anillos ±
  lesiones extraintestinales

 Ubicación
  Colon> estómago duodeno>> intestino delgado

 Tamaño: Varía hasta > 1 cm
 Morfología: pólipos sésiles o pediculados
 pólipos aparecen en la pubertad y el inicio de los síntomas en la década
  de tercera o cuarta
 El cáncer colorrectal se desarrolla en casi el 100% de los pacientes no
  tratados
 2 / 3 de los casos afectados son heredadas y 1 / 3 son esporádicos
POLIPOSIS FAMILIAR
 Sangrado rectal y diarrea (75% de los casos)
 Asintomática
 Dolor
 secreción moco
 Antecedentes familiares de pólipos en el colon (66% de casos)

 manifestaciones extraintestinales : Síndrome de Gardner
 Quiste epidermoide, lipoma, fibroma, tumores desmoides (29.3%)
 fibromatosis mesentérica, adherencias peritoneales, fibrosis
  retroperitoneal
 Osteomas: membranosa del hueso-50%; la mandíbula-un 80%
 Dientes: odontomas, dientes supernumerarios
 cáncer de tiroides: papilar tipo más común en las niñas y mujeres
  jóvenes
POLIPOSIS FAMILIAR
 edad media de 16 años, a los 35 años el 95% tienen pólipos
 Género: Igualdad, tanto en hombres y mujeres

 Complicaciones
1. Pólipos: transformación maligna
   • Colon> periampular> estómago> yeyuno
2. carcinoma de colon a la edad de 34-43 años

 Pronóstico
   Malo si desarrollar desmoides abdominal, carcinoma de
   colon o carcinoma ampular
Colon parte 3 001
Colon parte 3 001

Colon parte 3 001

  • 1.
    DR DOLCEY MARQUEZ CATEDRAPATOLOGIA GASTROINTESTINAL V SEMESTRE CORSALUD
  • 2.
  • 3.
    POLIPOS DEL COLON CARCINOMADEL COLON CARCINOMA RECTAL ADENOMA VELLOSO POLIPOSIS FAMILIAR SINDROME DE GARDNER
  • 4.
    POLIPOS DEL COLON lesión ocupante de espacio dentro de la luz del colon  Ubicación: Ciego (4%), colon ascendente (6%), ángulo hepático (4%), transversales (2%), ángulo esplénico (8%), descendente (20%), colon sigmoide (41%), el recto ( 23%)  Morfología Pólipos sésiles o pedunculados  2 Tipos de pólipos en el colon  Neoplásicas: adenomatosos  no neoplásicos: hiperplásicos, hamartomatosos e inflamatorios
  • 5.
    POLIPOS DEL COLON Etiología 1. Historia familiar  pólipos adenomatosos (poliposis familiar, síndrome de Gardner y síndrome de Turcot)  pólipos hamartomatosos (síndrome de Peutz-] eghers síndrome de poliposis juvenil ) 2. Adquirido  pólipos adenomatosos (adenoma esporádico)  pólipos hiperplásicos  pólipos hamartomatosos (síndrome de Cronkhite-Canadá)  pólipos inflamatorios (colitis ulcerosa)  factores de riesgo: la dieta, el alcohol, el tabaquismo y la obesidad
  • 6.
    POLIPOS DEL COLON Patogenia  Adenoma: precursor del carcinoma de colon  secuencia adenoma a carcinoma (7-10 años)  Epidemiología incidencia de pólipos aumenta con la edad  Relacion tamaño del polipo  pólipos <1 cm: 1% adenocarcinoma  1-2 cm: 10-20% adenocarcinoma  > 2 cm: 40-50% de adenocarcinoma  contorno lobulado aumeta riesgo
  • 7.
    POLIPOS DEL COLON Clinica  Asintomática (75%)  Dolor abdominal  sangrado rectal y diarrea  Edad  pólipos adenomatosos: 24-47% > 50 años de edad  Pólipos hiperplásicos: 50% > 60 años de edad  pólipos adenomatosos M: F = 2:1  Historia natural y pronóstico  Bueno, después de la resección benigna o carcinoma in situ  Pobre, con cáncer de colon invasivo
  • 8.
    POLIPOS DEL COLON hallazgos enema  defecto de llenado  pólipos sésiles: amplia base  pólipos pediculados: Levántadso con tallo delgado
  • 10.
  • 11.
    CARCINOMA DE COLON transformación maligna de la mucosa del colon  engrosamiento de la pared luminal de segmento corto  Ubicación: Ciego (10%), colon ascendente (15%), colon transverso (15%), colon descendente (5%), colon sigmoide (25%), colon recto- sigma (10%), el recto (20%)  Morfología  Temprana cáncer: tumores sésiles o pediculados  Cáncer avanzado: tumores anular, semi-anular, polipoide o velloso  La radiología es fundamental para la detección, diagnóstico, tratamiento y seguimiento del cáncer de colon
  • 12.
    CARCINOMA DE COLON Cáncermás común del tracto gastrointestinal Segundo cáncer más común mortalidad factores de riesgo  menos Fibra + grasa de origen animal  Historia del adenoma o carcinoma de colon  pólipos benignos> 1 cm  enfermedad inflamatoria intestinal  Historia familiar
  • 13.
    CARCINOMA DE COLON  Clinica:  Melena  Hematoquecia  deficiencia de hierro  Dolor abdominal  cambios en el hábito intestinal  obstrucción colónica (50%, la causa más común)  pérdida de peso  fiebre y debilidad  Edad: > 50 años de edad, máximo a 70 años de edad  Sexo: M: F = 3:2  Complicaciones Hemorragia, obstrucción, perforación y fístula.
  • 14.
    CARCINOMA DE COLON hallazgos en imagenes  Fase temprana : 1. sésiles  lesión plana, que sobresale con una amplia base y poca elevación de la mucosa ( vista de perfil)  úlceras central bordes discretos y poco profundos (perfil)  líneas onduladas o curvilíneas (de frente) 2. Pedunculados  pólipo corto y tallo grueso  contorno irregular o lobulado de pólipo
  • 15.
    CARCINOMA DE COLON hallazgos en imagenes  Fase avanzada: 1.lesión polipoide (grande)  Dependientes de la pared: defecto de llenado  pared no dependientes: Grabado en blanco 2. Lesión semi-anular (silla)  grabado en bario con márgenes convexo (en vista de perfil)
  • 16.
    CARCINOMA DE COLON hallazgos en imagenes 3. lesión anular (corazón de manzana)  estrechamiento circunferencial del intestino, con contornos sobresalientes (destrucción de la mucosa)  Alto grado de obstrucción e isquemia: impresiones digitales con colon proximal dilatado 4. lesión alfombra (vellosidades)  Tumor maligno puede aparecer como lesión de alfombra con un mínimo de protrusión en la luz  Nódulos radiotransparente rodeada de bario llena de surcos  patrón finamente nodular o reticular
  • 21.
    CARCINOMA RECTAL  transformaciónmaligna de la mucosa rectal  masa polipoide con superficie irregulares  Morfología  fase temprana: tumores sésiles o pediculados  avanzado: anular, polipoide semiannular, o tumores afelpados  Tipos de cáncer de recto: adenocarcinoma (80%) y carcinoma de células escamosas (20%)  cáncer de colon: recto (20%) y recto-sigma (15%)  cáncer de recto tiende a invadir localmente (falta serosa)  metástasis: 2 / 3 superiores del recto Portal del sistema - hígado columna  metástasis: 1 / 3 inferior del recto Superior vena hemorroidal - Portal - hígado vena hemorroidal media - IVC - pulmón
  • 22.
    CARCINOMA RECTAL Etiología  Adenocarcinoma • poca Fibra + grasa de origen animal • Historia del adenoma o carcinoma colorrectal • pólipos benignos> 1 cm • Historia familiar y enfermedad inflamatoria intestinal  carcinoma de células escamosas • VIH homosexuales varones • Virus del papiloma humano (VPH) • lubricantes, productos de limpieza y la irritación mecánica  Patogenesia • Adenocarcinoma: secuencia adenoma-carcinoma • carcinoma de células escamosas: metaplasia escamosa - displasia - carcinoma
  • 23.
    CARCINOMA RECTAL  Clinica: Hematoquezia dolorrectal cambios en los hábitos intestinales Dolor perineal o sacro (crónica)  carcinoma de células escamosas: dolor y secreción anal tenesmo  Edad: Adenocarcinoma: Edad:> 50 años pico a los 70 años de edad  Sexo: M: F = 3:2  Complicaciones hemorragia, obstrucción, perforación y fístula
  • 24.
    CARCINOMA RECTAL hallazgos radiologicos  Fase temprana: lesion sesil  más típico del cáncer colorrectal en estadios tempranos  lesión Plana que sobresale con una amplia base y poca elevación de la mucosa(perfil)  Ulceras centrales poco profundas (perfil)  líneas onduladas o curvilíneas (frente)  Fase temprana: lesión pedunculada  pólipo corto y tallo grueso  pólipo irregular o lobulado
  • 25.
    CARCINOMA RECTAL hallazgos radiologicos Cáncer avanzado: lesión polipoide  Dependientes de la pared: defecto de llenado  pared no dependientes: Grabado en bario Cáncer avanzado: lesión semi-anular (silla)  transición a carcinoma anular  bario grabado márgenes convexo (perfil)
  • 26.
    CARCINOMA RECTAL hallazgos radiologicos Cáncer avanzado: lesión anular (corazón de manzana)  estrechamiento circunferencial del intestino  Alto grado de obstrucción y la isquemia: impresiones digitales de colon proximal dilatado Cáncer avanzado: lesión afelpada  lesión con un mínimo de protrusión en la cavidad  Nódulos radiotransparentes rodeada de bario llena de surcos  patrón finamente nodular o reticular
  • 30.
    ADENOMA VELLOSO  póliposadenomatosos que contiene Sobre todo vellosidades ("velloso" significa "superficie peluda")  lesión polipoide con una superficie nodular o fronda-como el enema de bario  Ubicación: rectosigmoideo> ciego colon> estómago ascendente> duodeno>  Tamaño  Van desde <1.10 cm de diámetro  Tumor gigante : 10-15 cm  Morfología: "coliflor" crecimiento sésiles con una amplia base plana o lesión "alfombra“  Adenoma velloso tiene mayor riesgo de degeneración maligna  El riesgo de cáncer está relacionado con la proporción de cambio de las vellosidades en el adenoma  riesgo de carcinoma en:  Estómago: Carcinoma en el 50% de las lesiones de 2-4 cm y 80% en más de 4 cm  Duodeno: Carcinoma en un 30-60% de los tumores vellosos más de 4 cm  Colon: carcinoma in situ en el 10% y carcinoma invasivo en un 45% de los casos
  • 31.
    ADENOMA VELLOSO  Etiología Antecedentes familiares  enfermedad inflamatoria idiopática  potencial maligno: 5% en las lesiones <1 cm, el 10% en las lesiones de 1-2 cm, y el 53% en> 2 cm lesiones  Incidencia: menos común (10%) de todos los pólipos adenomatosos neoplásicos  Clinica  Asintomática  Diarrea  Dolor  Melena  Lesión más cerca del recto: más probable que tenga diarrea, pérdida de electrolitos
  • 32.
    ADENOMA VELLOSO  Edad:60-70 años de edad o más  Género: Igualdad, tanto en hombres y mujeres (M = F)  Complicaciones  transformación maligna  Invasión  Hemorragia  Pronóstico Bueno: eliminación carcinoma en situ Pobres: carcinoma invasivo
  • 33.
    ADENOMA VELLOSO hallazgos radiologicos Hay dos tipos de adenomas 1. Masas polipoides 2. Lesiones afelpadas  Masas polipoides • Puede parecer un coliflor • Nodular o encaje debido a la captura de bario entre la fronda-como proyecciones (intersticios)
  • 34.
    ADENOMA VELLOSO hallazgos radiologicos  lesión afelpada • lesión plana o lobulada • localizada o extensa De frente : fino patrón nodular, reticular con borde bien delimitado Perfil: contorno irregular, en contraste con el contorno liso, fino de intestino normal adyacentes
  • 35.
    Contraste en elintesticio pediculo Patron de encaje
  • 37.
    POLIPOSIS FAMILIAR  autosómicadominante caracterizada por innumerables pólipos adenomatosos del colon y otras lesiones asociadas  Innumerables defectos de relleno del colon o sombras de los anillos ± lesiones extraintestinales  Ubicación Colon> estómago duodeno>> intestino delgado  Tamaño: Varía hasta > 1 cm  Morfología: pólipos sésiles o pediculados  pólipos aparecen en la pubertad y el inicio de los síntomas en la década de tercera o cuarta  El cáncer colorrectal se desarrolla en casi el 100% de los pacientes no tratados  2 / 3 de los casos afectados son heredadas y 1 / 3 son esporádicos
  • 38.
    POLIPOSIS FAMILIAR  Sangradorectal y diarrea (75% de los casos)  Asintomática  Dolor  secreción moco  Antecedentes familiares de pólipos en el colon (66% de casos)  manifestaciones extraintestinales : Síndrome de Gardner  Quiste epidermoide, lipoma, fibroma, tumores desmoides (29.3%)  fibromatosis mesentérica, adherencias peritoneales, fibrosis retroperitoneal  Osteomas: membranosa del hueso-50%; la mandíbula-un 80%  Dientes: odontomas, dientes supernumerarios  cáncer de tiroides: papilar tipo más común en las niñas y mujeres jóvenes
  • 39.
    POLIPOSIS FAMILIAR  edadmedia de 16 años, a los 35 años el 95% tienen pólipos  Género: Igualdad, tanto en hombres y mujeres  Complicaciones 1. Pólipos: transformación maligna • Colon> periampular> estómago> yeyuno 2. carcinoma de colon a la edad de 34-43 años  Pronóstico Malo si desarrollar desmoides abdominal, carcinoma de colon o carcinoma ampular