El documento describe la nomenclatura de varios compuestos orgánicos como alcoholes, aldehídos, cetonas, éteres. Explica que la prioridad de la IUPAC para los grupos funcionales es: 1) grupos funcionales como alcohol, aldehído, ácido, 2) insaturaciones como dobles y triples enlaces, 3) radicales o átomos. Luego detalla cómo nombrar específicamente cada tipo de compuesto según estas prioridades.

1. @profesorjano

2. PRIORIDADES
0 La nomenclatura del resto de los compuestos
orgánicos que vamos a estudiar se basa en el nombre
del hidrocarburo del que procede.
0 La prioridad que la IUPAC da a las funciones orgánicas
es:
0 Prevalecen los grupos funcionales (alcohol, aldehído, ácido)
designados por sufijos.
0 Insaturaciones:dobles y luego triples enlaces.
0 Radicales o átomos.

3. Cuadro de prioridades

4. Alcoholes (1)
0 Son cuerpos que proviene de un hidrocarburo en el
que se sustituye un átomo o más de hidrógeno por
uno o más grupos hidroxilo.
0 Grupo hidroxilo: OH
0 Nomenclatura: añadiendo “OL” al hidrocarburo e
indicando con un localizador, lo más bajo posible, la
posición del OH

5. Alcoholes (2) – no ppal
0 Cuando el -OH es un sustituyente, se nombra con el
prefijo hidroxi.
EL FENOL

6. ALDEHÍDOS Y CETONAS
0 Se caracterizan por tener al grupo carbonilo como
grupo funcional.
0 Si el grupo carbonilo está en un extremo: ALDEHÍDO.
0 Si el grupo carbonilo esta dentro de la cadena:
CETONA

7. ALDEHÍDOS
0 Se nombran cambiando la “o” de los hidrocarburos
por - AL.
0 La cadena se empieza a numerar por el extremo que
lleva el grupo funcional.
0 Cuando hay tres o más grupos funcionales aldehído en
un compuesto:
0 Se emplea el prefijo formil para nombrar los grupos que están
a modo de radicales.
0 Se termina en dial.
2 - formil – 4 – metil - pentanodial

8. 1) 3 –etil – 2 – hexanol
2) 2,3 – dimetil – 2- buten – 1 – ol
3) 4 –pentin- 1,3 – diol
1) .
2) .

9. 4) 3-Metil – 2- penten – 2 – ol
5) 2-metil-2-vinil-3-penten-1-ol

10. CETONAS
0 Se nombran:
0 Cambiando la terminación “- O” del hidrocarburo por “-ONA”,
indicando los localizadores más bajos posibles para el grupo
carbonilo.
0 Anteponiendo a “cetona” el nombre de los radicales
0 Cuando la cetona es una función derivada, se nombra
al grupo carbonilo como - oxo.

11. (A)
1) 3 –ciclopentil-2-butanona
2) 1,3-dihidroxi-2-pentanona
3) 1,4-pentadien-3-ona
1) .
2) .

12. 4) . 3-isopropil-2,4-pentanodiona
5). 3-fenil-4-hidroxi-2-butanona

13. (B)
1) 4,4 – dimetil – 2 -pentenal
2) 4 – hidroxi – 2- butinal
3) 3-etil-2-vinil -2,4-hexadiendial
4) .
5).

14. 1) 4,4 – dimetil – 2 -pentenal
2) 4 – hidroxi – 2- butinal
3) 3-etil-2-vinil -2,4-hexadiendial
4) . 3-p-tolil-2,4-dihidroxi-butanal
5). 3-etil-4,4,5-trimetil-2,5-hexadienal

15. ÉTERES
0 Son cuerpos que resultan de la unión de dos radicales
alquilos “R” o arilos “Ar”, mediante un puente de
oxígeno.
0 R - O - R’
0 Ar - O - R
0 Ar - O - Ar’
0 Se nombran:
0 Los dos radicales escritos en orden alfabético seguidos de la
palabra éter.
0 Con el prefijo “oxi” interpuesto entre los radicales, siendo el
principal el más complejo. (se nombra antes)
0 Si el oxígeno está unido de forma cíclica: EPOXI

16. Cuadro éteres

17. 1) Alil-bencil-éter
2) 3-metoxi-2-butanona
3) Isopropil – ciclopentil - éter
4) .

18. 1) Alil-bencil-éter
2) 3-metoxi-2-butanona
3) Isopropil – ciclopentil – éter
1) 4-etoxi – 4 – metil – 2 - pentinal