El documento aborda la nomenclatura y formulación de compuestos orgánicos, centrándose en la prioridad de funciones según la IUPAC, como alcoholes, aldehídos, cetonas y ácidos carboxílicos. Explica cómo nombrar y numerar estos compuestos, así como la nomenclatura de grupos funcionales, insaturaciones y sustituyentes. Además, detalla la forma en que se deben representar los diferentes grupos en las fórmulas químicas.

1. FORMULACIÓN DE COMPUESTOS CON OXÍGENO QUÍMICA ORGÁNICA 1º bachillerato

2. PRIORIDAD DE FUNCIONES La nomenclatura del resto de los compuestos orgánicos que vamos a estudiar se basa en el nombre del hidrocarburo del que procede . La prioridad que la IUPAC da a las funciones orgánicas es: Prevalecen los grupos funcionales (alcohol, aldehído, ácido) designados por sufijos. Insaturaciones:dobles y luego triples enlaces. Radicales o átomos.

3. CUADRO DE PRIORIDAD

4. ALCOHOLES Son cuerpos que proviene de un hidrocarburo en el que se sustituye un átomo o más de hidrógeno por uno o más grupos hidroxilo. Grupo hidroxilo: OH Nomenclatura : añadiendo “OL” al hidrocarburo e indicando con un localizador, lo más bajo posible, la posición del OH

5. ALCOHOLES (2) Si hay más de un -OH , se utilizan los sufijos -diol, -triol, etc. Cuando existen insaturaciones :

6. CUADRO DE ALCOHOLES

7. CUANDO UN ALCOHOL NO ES FUNCIÓN PRINCIPAL Cuando el -OH es un sustituyente, se nombra con el prefijo hidroxi .

8. F E N O L E S Son cuerpos que llevan grupos -OH sustituyendo a los hidrógenos en los ciclos de los hidrocarburos. Se nombran como los alcoholes, con la terminación -OL añadida al nombre del hidrocarburo.

9. ÉTERES Son cuerpos que resultan de la unión de dos radicales alquilos “R” o arilos “Ar”, mediante un puente de oxígeno. R - O - R’ Ar - O - R Ar - O - Ar’ Se nombran: Los dos radicales escritos en orden alfabético seguidos de la palabra éter. Con el prefijo “oxi” interpuesto entre los radicales, siendo el principal el más complejo. (se nombra antes) Si el oxígeno está unido de forma cíclica: EPOXI

10. CUADRO ÉTERES

11. ALDEHÍDOS Y CETONAS Se caracterizan por tener al grupo carbonilo como grupo funcional. Si el grupo carbonilo está en un extremo: ALDEHÍDO. Si el grupo carbonilo esta dentro de la cadena: CETONA CETONA ALDEHÍDO

12. A L D E H Í D O S Se nombran cambiando la “o” de los hidrocarburos por - AL . La cadena se empieza a numerar por el extremo que lleva el grupo funcional.

13. ALDEHÍDOS (cont.) Cuando hay tres o más grupos funcionales aldehído en un compuesto: Se emplea el prefijo formil para nombrar los grupos que están a modo de radicales. Se termina en dial . formil 2 - formil - 4 - metilpentanodial (1,1,3 - butanocarbaldehído)

14. C E T O N A S Se nombran: Cambiando la terminación “- O” del hidrocarburo por “-ONA”, indicando los localizadores más bajos posibles para el grupo carbonilo. Anteponiendo a “cetona” el nombre de los radicales

15. CETONAS (cont.) Cuando la cetona es una función derivada, se nombra al grupo carbonilo como - oxo.

16. ÁCIDOS CARBOXÍLICOS Sin compuestos que llevan una o más veces el grupo: Evidentemente, se encuentran siempre en los extremos. Se representa como -COOH.

17. ÁCIDOS CARBOXÍLICOS(2) Se nombran con la terminación OICO. Los ácidos son las funciones principales salvo cuando se encuentran formando parte de un éster. Ejemplo: ácido 2-formil -3,4 hexadiendioico COOH - CH - CH = C = CH - COOH CHO

18. OTROS ÁCIDOS ORGÁNICOS

19. ÁCIDOS CARBOXÍLICOS(4) El ácido siempre es función principal, pero cuando hay más de dos grupos ácido: Se utiliza el término CARBOXÍLICO . Nótese que no se tienen en cuenta los carbonos de los grupos ácidos a la hora de nombrar el compuesto.