Este documento trata sobre compuestos nitrogenados como las aminas y amidas. Explica que las aminas derivan del amoníaco y se clasifican según el número de hidrógenos sustituidos, pudiendo ser primarias, secundarias o terciarias. También describe cómo nombrar aminas simétricas y asimétricas según los sustituyentes. Finalmente, introduce las amidas como derivados de ácidos carboxílicos donde el grupo OH es reemplazado por NH2.

1. Química Orgánica

2. Son
derivados
del
amoniaco, (NH3) , y se
clasifican de acuerdo al
número de hidrógenos
(H) sustituidos.

3. Amina
Primaria
Se sustituye 1
H por R.
Amina
Secundaria
Se sustituye 2
H por R, y R´.
Amina
Terciaria
Se sustituye 3
H por R, R´, y
R´´.

4. Las
aminas
aromáticas
resultan al sustituir H por
anillos
bencénicos,
incluyendo
bencenos
sustituidos. Por ejemplo la
anilina.

5. El nombre de la amina se
compone de una raíz (alquilo)
seguida del sufijo amina.
Metil amina
1,3 propano diamina
2 metil
ciclo
hexanamida

6. Son AMINAS SIMÉTRICAS, aquellas
que tienen 2 ó 3 sustituyentes
idénticos. Estas
se
nombran
anteponiendo los sufijos di o tri,
respectivamente, al alquilo.
Dimetil amina
Dihexil amina
Trietil amina

7. Son AMINAS ASIMÉTRICAS, aquellas aminas
secundarias y terciarias que poseen grupos
diferentes unidos al nitrógeno. Se escoge
como alquilo principal el de mayor n° de
carbonos y los demás se consideran como
alquilos N – sustituidos.
N – metil etilamina
N-N-dimetil etilamina
N – etil
N–
metil
propilamina

8. Escribe
la fórmula desarrollada de
siguientes compuestos.
A.
B.
C.
D.
E.
F.
G.
Butanamina
Dipropil amina
3- cloro - pentanamina
2- etil – hexanamina
2 cloro - ciclohexanamina
pentanamina
Isopropil amina
los

9. Escribe los nombres IUPAC correspondientes a
los siguientes compuestos.
Cl
Cl
NH2
NH2
NH2
H2N
NH2

10. Son compuestos nitrogenados que
resultan al sustituir el grupo oxidrilo
(OH) del ácido carboxílico (COOH)
por un grupo Amino (NH2)
Fórmula General
R – CONH2
NH2
R – CO –

11. CH3 – COOH
Ácido
etanoico
CH3 – CONH2
Etano
amida

12. Las amidas se nombran cambiando la
terminación “O” del nombre del hidrocarburo
base por amida.
CH3 – CH2 – CONH2
Propano amida
CH3 – CH2 – CH2 – CONH2
Butano amida
CH2 – CH2 – CH2 – CONH2
Cl
3- clorobutanamida

13. Escribe
el
compuestos.
nombre
de
los
siguientes
A. H – CONH2
B. CH3 – (CH2) 4 – CONH2
C. CH3 – CH2 –CH2 –CH2 – CONH2
D. CH3 – CH – CH2 – CH – CONH2
CH3
CH3 – CH2

14. Escribe la fórmula semidesarrollada de
siguientes compuestos.
A.
B.
C.
D.
E.
F.
G.
H.
Butanamida
8- propil -octanamida
3- bromo - pentanamida
2- etil – heptanamida
1 cloro – hexanamida
pentanamida
Hexano diamida
Carbodiamida (urea)
los

15. Relaciona por medio de líneas los siguientes
compuestos con la función al que pertenecen y
nómbralos.
A. CH3 – CH2OH
Ác.
CH3 – CO – CH3
carboxílico
CHO – (CH2) 2 – CHO Amina
CH3 – COOH
Cetona
Amida
CH3 – CO – C2H5
Aldehído
C3H7 – O – CH2 –
Éter
CH3
Alcohol
G. CH3 – CONH2
B.
C.
D.
E.
F.
Éster