La consanguinidad se produce cuando dos individuos emparentados tienen descendencia y provoca una pérdida de variación genética. Existen dos tipos de consanguinidad - lineal entre ascendientes y descendientes, y colateral entre parientes de diferentes ramas familiares - y los grados se miden por la distancia al pariente más cercano. La consanguinidad aumenta el riesgo de trastornos hereditarios debido a la herencia de dos copias mutadas del mismo gen.

1. La
consanguinidad

2. Índice:
-Definición de consanguinidad.
-Tipos de consanguinidad.
- Los grados de consanguinidad.
- Riesgo genético.
- Pruebas para determinarla.
-Trastornos producidos.
- Conclusión.
- Bibliografía.

3. Definición de consanguinidad:
La consanguinidad proviene del término “sangre en
común”, es decir, es producida cuando dos individuos
emparentados producen descendencia.
Produce la pérdida de variación genética porque pares
de genes heterocigóticos se vuelven homocigóticos.
La consanguinidad está asimismo asociada con el
incremento de defectos hereditarios. A largo plazo,
esta produce una pérdida de variación genética que es
en cierta medida compensada por mutaciones
(producción de nuevos genes).

4. Tipos de consanguinidad:
-La consanguinidad lineal es la que se establece entre
personas que descienden unas de otras en línea directa.
Su línea puede ser:
•Descendiente.
Hijos, nietos, bisnietos, tataranietos, tras
tataranietos, etc.
•Ascendiente.
Padres, abuelos, bisabuelos, tatarabuelos, tras
tatarabuelos, etc.
-La consanguinidad colateral o transversa es la que se
establecen entre personas que tienen un mismo
ancestro pero de diferentes ramas familiares. Sus
líneas pueden ser:
•Preferentes.
Hermanos y sobrinos.
•Ordinarios.
Tíos, primos, etc.

6. Grados de consanguinidad:
Los grados de consanguinidad se refieren al numero de
generación que han pasado desde un antepasado común hasta la
pareja que esta pensando en tener una nueva descendencia.
El grado se mide en la distancia que hay entre el pariente más
próximo.

7. Riesgo genético:
Dado que hay dos copias de cada gen en
las células, si hay algún cambio o
mutación en uno de estos genes,
generalmente no tendrá un efecto
directo en la salud del individuo. Pero si
la persona ha heredado dos copias
mutadas del mismo gen, la célula no
recibirá la instrucción correcta que le
permite realizar la función especifica y
esto puede dar como resultado que la
persona tenga un problema.

8. Pruebas para determinarla:
La única prueba que se emplea para
determinar el parentesco se centra en las
llamadas pruebas de ADN, permiten
determinar la consanguinidad fraterna.
Cada una de estas pruebas es llevada a
cabo en laboratorios, los cuales requieren
primero una muestra de ADN de los dos o
más individuos a los que le gustaría
determinar su relación biológica.

9. Trastornos producidos:
•Niños con malformaciones congénitas.
•Muertes infantiles.
•Enfermedades hereditarias graves que cursan con retraso
mental.
•Otras discapacidades.
Ellos son debidos a una herencia autosómica recesiva, es
decir: cuando la persona afectada ha recibido dos copias de
un mismo gen defectuoso, una de cada progenitor.

10. Conclusión:
Considero que la consanguinidad es un aspecto
que debe ser tomado en cuenta y formar
parte de la investigación habitual.
Muchas parejas no conocen que existen estos
riesgos, y algunas ni siquiera de su condición
de consanguíneos. Hay que dar a conocer este
problema y también contribuir a la educación
de la población en este tema, para lograr la
prevención efectiva de cada vez un número
mayor de trastornos que dañan la salud y la
calidad de vida.

11. Bibliografía:
•http://www.granma.cubaweb.cu/salud/consultas/c/c15.html
•http://www.spido.info/legislacion/murcia/permisosylicencias/consanguinida
d.pdf
•http://es.wikipedia.org/wiki/Consanguinidad
•http://www.genealogia.com.mx/parentesco.htm
•http://www.tcmugtgalicia.es/legislacion/grados_parentesco.pdf
•http://www.infogen.org.mx/Infogen1/servlet/CtrlVerArt?clvart=15493#regresa_
•Hecho por Ana Belén Castarnado Orihuela. 1º Bach C.