El documento describe los sistemas neurales involucrados en el control del movimiento, incluyendo el sistema piramidal y extrapiramidal. El sistema piramidal controla los movimientos voluntarios a través de la corteza motora y la vía piramidal, mientras que el sistema extrapiramidal mantiene el equilibrio y postura. Las lesiones en este último sistema pueden causar alteraciones motrices como rigidez y temblores, como se ve en la enfermedad de Parkinson. También se describen otros trastornos del movimiento como corea, atetosis y

1. William Daniel Checa Sandón

4. Control neural del movimiento
 Son aquellos órganos involucrados en el movimiento motor y
pueden ser de dos clases externo e interno
 Movimiento interno: son regulados por el sistema nervioso
parasimpático ( corazón , pulmón )
Movimiento externo: movimientos musculares correr , saltar ,
asimismo encontramos los órganos: cerebelo, lóbulo frontal y las
3 cortezas del movimiento


5. Áreas corticales involucradas en el control del movimiento

6. RECEPCION DE SEÑALES

7. Impulso neural hacia fibras musculares

8.  El origen de la vía
piramidal se encuentra
en la corteza motora
en la circunvolución
pre central (área 4)
(aunque se reconoce
que la localización es
más amplia y que
abarca zonas de las
cortezas frontal y
parietal vecinas a la
fisura central

9. Reflejo patelar

10. SITUADA ENEL AREA
PRECENTRAL LOBULO
FONTAL
LAS FIBRAS ORIGINAN
LA VIA PIRAMIDAL
CONEXIONES CONLOS
NUCLEOS ESTRIADOS Y EL
TALAMO
CENTROS DE CONTROL
PROGRAMA LOS
MOVIMIENTOS
SE ORIGINAN LAS
ORDENES DEL
MOVIMIENTO
ESTA DELANTE DEL AREA
MOTORA
AREA
MOTORA
AREA
PREMOTORA

11.  Vía piramidal
 Se conoce también como
vía motora voluntaria.
 Su función
 Controlar las
motoneuronas del
Sistema Segmentario
(Centros motores
subcorticales)
estimulándolas o
inhibiéndolas.
VIA PIRAMIDAL

12. SISTEMA
EXTRAPIRAMIDAL
 Su Función es: Mantener el
balance, postura y equilibrio
mientras se realizan movimientos
voluntarios.
 También controla movimientos
asociados o involuntarios.
 Este sistema motor esta
formado por los núcleos
de la base y núcleos que
complementan la
actividad del Sistema
Piramidal, participando
en el control de la
actividad motora
cortical, como también
en funciones cognitivas.

13. REFLEJO DE BABISNKI

15. LESION DEL SISTEMA EXTRAPIRAMIDAL
 La Lesión del sistema
extrapiramidal se
manifiesta en:
 Alteraciones en la calidad
de los movimientos.
 Alteraciones de Tono
Muscular (Rigidez),
 Aparición de Temblores.
 Enfermedad característica:
Parkinson

16. LESIONES
EXTRAPIRAMIDAL
 La Lesión del sistema
extrapiramidal se manifiesta en:
 Alteraciones en la calidad de los
movimientos,
 Alteraciones de Tono Muscular
(Rigidez),
 Aparición de Temblores.
 Enfermedad característica:
Parkinson.

17. Es un trastorno degenerativo que
afecta al sistema nervioso central
causado por lesiones en los
ganglios basales que producen
temblores, hipocinesia,
bradicinesia e inestabilidad
postural.
temblor
ausencia de movimiento de los
brazos al caminar
pérdida del signo de Babinski
Bradicinesia/acinesia
temblor en reposo de 4–6 honzas
rigidez
inestabilidad postural

18. COREA
•Corea es un término usado denominados disquinesia,
caracterizados movimientos involuntarios anormales de los
pies y manos, vagamente comparables a bailar o tocar el
piano
•Se presenta por contracciones irregulares que no son
repetitivas ni rítmicas, pero parecen fluir de un músculo al
siguiente
ATETOSIS
Son lesiones en el sistema extrapiramidal que se
manifiesta en movimientos lentos, involuntarios,
incontrolados y sin objeto.
Al tener los músculos de la boca afectados, los atestósicos
presentan trastornos del lenguaje, pero son buenos
formadores de conceptos y su inteligencia no se ve tan
afectada como en otros subtipos de parálisis cerebral,
como la rigidez o la espasticidad.

19. Es un trastorno que se transmite de padres a hijos, en el cual
las neuronas en ciertas partes del cerebro se desgastan o se
degeneran. Es progresiva e interrumpida hasta el final de la
enfermedad que suele coincidir con el final de su vida por
demencia y muerte o suicidio
Huntington
Causas:
por un defecto
genético en el
cromosoma
N. 4. cada hijo
de un padre o
una madre con
la enfermedad
tiene un 50% de
probabilidad de
heredarla.
•Movimientos
involuntarios
incontrolados.
•Desarreglos
psíquicos.
•Pérdida de las
funciones
intelectuales
(demencia)

20. Caso de esclerosis múltiple