La craneosinostosis es un trastorno en el que una o más suturas del cráneo se cierran demasiado pronto, provocando problemas en el crecimiento del cráneo y el cerebro. Los síntomas incluyen cambios en la forma de la cabeza y la cara. El tratamiento recomendado es la cirugía para reducir la presión en la cabeza y corregir las deformidades óseas.
La craneosinostosis es una entidad caracterizada por el cierre precoz de una o más suturas craneales, lo que produce un crecimiento anormal del cráneo. Existen varios tipos dependiendo de las suturas afectadas. El tratamiento implica cirugía para liberar las suturas fusionadas y corregir las deformidades, permitiendo el crecimiento cerebral normal.
Este documento trata sobre las craneosinostosis no sindrómicas. Resume las diferentes tipos de craneosinostosis según la sutura afectada, como la sinostosis sagital, uni-coronal, bi-coronal, metópica y lambdoidea. Explica también el diagnóstico, tratamiento quirúrgico y pronóstico de cada una. Finalmente, aborda la plagiocefalia posicional del lactante, su diagnóstico y tratamiento con medidas posturales o casco remodelador.
El síndrome de Crouzon es un trastorno genético raro caracterizado por la fusión prematura de los huesos del cráneo y la cara, lo que causa deformidades en la cabeza, rostro y dientes. Se hereda de padres a hijos según un patrón autosómico dominante. Actualmente no tiene cura, pero los síntomas se pueden tratar quirúrgica y ortodóncicamente.
Este documento describe varias malformaciones óseas congénitas, incluyendo craneosinostosis (el cierre prematuro de suturas craneales), hipertelorismo (aumento de la distancia entre los ojos), macrocefalia (cabeza anormalmente grande), microcefalia (cabeza anormalmente pequeña), anencefalia (falta del cerebro), microsomía hemifacial (hipoplasia de la mandíbula y maxilar de un lado de la cara) y el síndrome de Treacher Collins (hipoplasia bilateral de la mandíbula y max
1. La craneosinostosis es una malformación craneal causada por el cierre prematuro de una o más suturas craneales, lo que provoca un aumento de la presión intracraneal y alteraciones en la forma del cráneo.
2. Los tipos principales son la craneosinostosis sagital, coronaria y lambdoidea.
3. El diagnóstico se realiza mediante exploración física, radiografías y TAC craneal. El tratamiento depende de la gravedad y puede incluir casco ortopédico o cir
Este documento describe la craneosinostosis, definida como el cierre prematuro de una o más suturas craneales, lo que impide el crecimiento normal del cráneo. Se clasifica en simple, cuando afecta una sola sutura, o múltiple, cuando varias están fusionadas. Describe los tipos según la sutura afectada, como escafocefalia por sinostosis sagital. El diagnóstico incluye exámen físico y radiografías. El tratamiento puede ser quirúrgico, mediante cirugía para liberar
Este documento describe la exploración de la cabeza, incluyendo el cráneo y la cara. Explica la anatomía del cráneo y la cara, y describe diferentes malformaciones, deformaciones y patologías que pueden afectar estas regiones, así como sus manifestaciones clínicas. También cubre la exploración física de la cabeza, incluyendo palpación, percusión y auscultación.
La craneosinostosis es una entidad caracterizada por el cierre precoz de una o más suturas craneales, lo que produce un crecimiento anormal del cráneo. Existen varios tipos dependiendo de las suturas afectadas. El tratamiento implica cirugía para liberar las suturas fusionadas y corregir las deformidades, permitiendo el crecimiento cerebral normal.
Este documento trata sobre las craneosinostosis no sindrómicas. Resume las diferentes tipos de craneosinostosis según la sutura afectada, como la sinostosis sagital, uni-coronal, bi-coronal, metópica y lambdoidea. Explica también el diagnóstico, tratamiento quirúrgico y pronóstico de cada una. Finalmente, aborda la plagiocefalia posicional del lactante, su diagnóstico y tratamiento con medidas posturales o casco remodelador.
El síndrome de Crouzon es un trastorno genético raro caracterizado por la fusión prematura de los huesos del cráneo y la cara, lo que causa deformidades en la cabeza, rostro y dientes. Se hereda de padres a hijos según un patrón autosómico dominante. Actualmente no tiene cura, pero los síntomas se pueden tratar quirúrgica y ortodóncicamente.
Este documento describe varias malformaciones óseas congénitas, incluyendo craneosinostosis (el cierre prematuro de suturas craneales), hipertelorismo (aumento de la distancia entre los ojos), macrocefalia (cabeza anormalmente grande), microcefalia (cabeza anormalmente pequeña), anencefalia (falta del cerebro), microsomía hemifacial (hipoplasia de la mandíbula y maxilar de un lado de la cara) y el síndrome de Treacher Collins (hipoplasia bilateral de la mandíbula y max
1. La craneosinostosis es una malformación craneal causada por el cierre prematuro de una o más suturas craneales, lo que provoca un aumento de la presión intracraneal y alteraciones en la forma del cráneo.
2. Los tipos principales son la craneosinostosis sagital, coronaria y lambdoidea.
3. El diagnóstico se realiza mediante exploración física, radiografías y TAC craneal. El tratamiento depende de la gravedad y puede incluir casco ortopédico o cir
Este documento describe la craneosinostosis, definida como el cierre prematuro de una o más suturas craneales, lo que impide el crecimiento normal del cráneo. Se clasifica en simple, cuando afecta una sola sutura, o múltiple, cuando varias están fusionadas. Describe los tipos según la sutura afectada, como escafocefalia por sinostosis sagital. El diagnóstico incluye exámen físico y radiografías. El tratamiento puede ser quirúrgico, mediante cirugía para liberar
Este documento describe la exploración de la cabeza, incluyendo el cráneo y la cara. Explica la anatomía del cráneo y la cara, y describe diferentes malformaciones, deformaciones y patologías que pueden afectar estas regiones, así como sus manifestaciones clínicas. También cubre la exploración física de la cabeza, incluyendo palpación, percusión y auscultación.
Este resumen cubre las siguientes secciones de la unidad 6 de Anatomía Clínica de Cabeza y Cuello: lesiones de la cabeza y cráneo, cefaleas y dolor facial, fracturas del maxilar y huesos asociados, y desarrollo del cráneo. Algunos de los puntos más importantes incluyen las causas comunes de lesiones de cabeza, las clasificaciones de fracturas de Le Fort, los puntos anatómicos importantes del cráneo, y los cambios en la forma del cráneo y la cara con la ed
Este documento resume varios temas relacionados con la anatomía clínica de la cabeza y el cuello. Describe lesiones comunes como fracturas del cráneo y la mandíbula, así como cefaleas y dolores faciales. Explica el desarrollo del cráneo desde el recién nacido hasta el adulto, incluyendo el cierre de las fontanelas y las suturas. También cubre temas como infecciones del cuero cabelludo, quistes sebáceos y hernias cerebrales.
Este documento presenta la información de 5 integrantes y sus respectivas especialidades. Los integrantes son: Paulo Carrera, Anggie Castro, Diana Tierra, Xavier Valencia y Milena Andrade, quienes se especializan en osteomielitis, craneosinostosis, reumatología, osteoma y osteosarcoma respectivamente.
La esclerosis tuberosa es un trastorno genético hereditario que causa el crecimiento de tumores no cancerosos en múltiples partes del cuerpo como la piel, el cerebro y los riñones. Los síntomas varían entre personas y pueden incluir manchas en la piel, retraso mental, crisis epilépticas y tumores. No existe cura, pero los síntomas se tratan según su severidad con medicamentos, cirugía y educación especial.
La macrocefalia es una alteración en la que la circunferencia de la cabeza es más grande que lo normal para la edad y sexo. Es un término descriptivo y no de diagnóstico, y puede ser causada por un cerebro agrandado, hidrocefalia u otros trastornos como enanismo o neurofibromatosis. El diagnóstico se realiza midiendo el perímetro craneal y comparándolo con las tablas, y puede requerir pruebas adicionales.
Este documento describe diferentes tipos de malformaciones craneofaciales como la craneosinostosis y varios síndromes asociados como Crouzon, Apert y Treacher Collins. Explica las características clínicas, radiográficas y el tratamiento quirúrgico de estas afecciones.
Este documento describe diferentes tipos de malformaciones óseas, incluyendo anomalías generalizadas de los huesos como el gigantismo y la osteopetrosis, así como malformaciones craneanas como la craneosinostosis y la microcefalia. También describe malformaciones de la columna vertebral como la espina bífida y la escoliosis, así como malformaciones del tórax como el tórax excavado. En general, el documento provee una descripción de varias anomalías congénitas que afectan los huesos del cráneo, la columna vertebral y
Este documento proporciona una guía sobre la semiología de la cabeza y el cuello. Resume los principales puntos del examen de la cabeza, incluyendo diferentes tipos de cefaleas, factores que determinan la forma del cráneo, y condiciones como la microcefalia e hidrocefalia. También resume el examen de la cara, cuello y tiroides, destacando aspectos importantes a considerar en cada área.
Este documento describe la hidrocefalia, una acumulación de líquido en el cráneo que causa hinchazón cerebral. Se debe a problemas en el flujo del líquido cefalorraquídeo que rodea el cerebro y la médula espinal. Puede causarse por obstrucciones, defectos de absorción o sobreproducción de líquido. Los síntomas incluyen cabeza grande, irritabilidad y convulsiones en bebés, y dolor de cabeza, vómitos y problemas de coordinación en niños mayores. El tratamiento implica cir
Capítulo XII: Síndrome de Esclerosis Tuberosa. María del Carmen Sáinz Hernánd...davidpastorcalle
La esclerosis tuberosa es una enfermedad genética que causa el crecimiento de tumores benignos y malformaciones en la piel, cerebro, riñones y otros órganos. Puede causar discapacidad intelectual, crisis epilépticas, y problemas conductuales y psicológicos. Los síntomas varían ampliamente entre pacientes. No tiene cura, pero el tratamiento puede controlar las crisis y mejorar el desarrollo.
Este documento resume diferentes tipos de malformaciones óseas, incluyendo anomalías óseas generalizadas como el gigantismo, osteopetrosis y osteogénesis imperfecta; malformaciones craneanales como la craneosinostosis, microcefalia y síndrome de Crouzon; malformaciones de la columna vertebral como la espina bífida y la espondilolistesis; y malformaciones del tórax como el tórax excavado y en quilla. El documento describe las características clínicas de cada condición.
Este documento presenta información sobre la teratología, incluyendo definiciones, tipos de malformaciones congénitas como el teratoma sacrococcígeo, defectos del tubo neural como la espina bífida y la anencefalia, y la disgenesia caudal. Explica las características y clasificaciones de estas anomalías y su diagnóstico y tratamiento. Los estudiantes aprenden sobre las causas, manifestaciones y prevención de las malformaciones que se desarrollan temprano en la gestación.
La craniosinostosis es la fusión prematura de una o más suturas craneales que impide el crecimiento normal del cráneo. Puede ser simple, afectando una sola sutura, o compleja, afectando varias. Existen formas sindrómicas genéticas como el síndrome de Apert o Crouzon, y formas no sindrómicas. El diagnóstico se realiza con radiografías y TAC del cráneo, y el tratamiento quirúrgico busca restaurar el crecimiento óseo mediante la apertura de las s
El documento describe el traumatismo craneoencefálico (TCE) en pediatría. El TCE incluye lesiones como contusiones, cefalohematomas, fracturas craneales, edema cerebral y hemorragias. La gravedad depende de la intensidad del traumatismo y las estructuras afectadas. Se debe realizar una historia clínica, exploración física y pruebas complementarias como TAC y Rx de cráneo para evaluar la lesión. El manejo incluye observación en urgencias o ingreso hospitalario dependiendo de la
Los traumatismos del parto más comunes incluyen lesiones de tejidos blandos como eritema, abrasiones y hematomas; cefalohematoma; fractura de clavícula; y parálisis del nervio facial. Estas lesiones se deben a factores como macrosomía del bebé, desproporción cefalopélvica, distocias, parto prolongado, presentaciones anormales, o tracción excesiva sobre las extremidades durante el parto. El riesgo de traumatismos es mayor en bebés prematuros o de peso elev
La osteogénesis imperfecta es una enfermedad congénita caracterizada por huesos frágiles que se rompen fácilmente, incluso sin causa aparente. Se debe a un fallo genético que causa una insuficiente formación del colágeno en el cuerpo. Puede presentarse en varios tipos que difieren en gravedad y manifestaciones clínicas. No tiene cura, pero el tratamiento incluye fisioterapia, cirugía y medicamentos para fortalecer los huesos.
La distrofia muscular es un grupo de enfermedades genéticas que causan debilidad y degeneración progresiva de los músculos esqueléticos. Sus formas más comunes en niños son las distrofias musculares de Duchenne y Becker, que afectan aproximadamente a 1 de cada 3500 a 5000 niños. La distrofia muscular de Duchenne es la forma infantil más común y se caracteriza por hipotonía desde la lactancia temprana y pérdida progresiva de la capacidad de caminar.
Craneosinostosis se define como la osificación prematura de una o más suturas craneales, afectando la forma y dimensiones del cráneo. Puede ser primaria, sindrómica o secundaria, con una incidencia de 1 en 2500 nacidos. El diagnóstico y tratamiento temprano son importantes para prevenir complicaciones como la hipertensión intracraneal y retraso mental.
Este documento describe varios trastornos del desarrollo del sistema nervioso central que pueden ocurrir durante las primeras etapas del embarazo, incluyendo fallos en el cierre del tubo neural, desórdenes en la proliferación, migración y organización celular que pueden dar lugar a microcefalia, hemimegalencefalia, displasia cortical, lisencefalia, porencefalia y esquizencefalia. Explica los mecanismos y características clínicas de cada uno de estos trastornos.
¿Qué es?
El VIH es un virus que ataca el sistema inmunitario del cuerpo humano, debilitándolo y dejándolo vulnerable a otras infecciones y enfermedades.
Se transmite a través de fluidos corporales como sangre, semen, secreciones vaginales y leche materna.
A medida que avanza, el VIH puede desarrollarse en SIDA, una etapa avanzada de la infección donde el sistema inmunitario está severamente comprometido.
Estadísticas
Más de 38 millones de personas viven con VIH en todo el mundo, según datos de la ONU.
Las tasas de infección varían según la región y el grupo demográfico, con una prevalencia más alta en África subsahariana.
Modos de Transmisión
El VIH se transmite principalmente a través de relaciones sexuales sin protección, compartir agujas contaminadas y de madre a hijo durante el parto o la lactancia.
No se transmite por contacto casual como estrechar la mano o compartir utensilios.
Prevención y Tratamiento
La prevención incluye el uso de preservativos durante las relaciones sexuales, evitar compartir agujas y acceder a la profilaxis preexposición (PrEP) para aquellos con mayor riesgo.
El tratamiento del VIH implica el uso de terapia antirretroviral (TAR), que ayuda a controlar la replicación viral y permite que las personas con VIH vivan vidas más largas y saludables
Este resumen cubre las siguientes secciones de la unidad 6 de Anatomía Clínica de Cabeza y Cuello: lesiones de la cabeza y cráneo, cefaleas y dolor facial, fracturas del maxilar y huesos asociados, y desarrollo del cráneo. Algunos de los puntos más importantes incluyen las causas comunes de lesiones de cabeza, las clasificaciones de fracturas de Le Fort, los puntos anatómicos importantes del cráneo, y los cambios en la forma del cráneo y la cara con la ed
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Este documento presenta la información de 5 integrantes y sus respectivas especialidades. Los integrantes son: Paulo Carrera, Anggie Castro, Diana Tierra, Xavier Valencia y Milena Andrade, quienes se especializan en osteomielitis, craneosinostosis, reumatología, osteoma y osteosarcoma respectivamente.
La esclerosis tuberosa es un trastorno genético hereditario que causa el crecimiento de tumores no cancerosos en múltiples partes del cuerpo como la piel, el cerebro y los riñones. Los síntomas varían entre personas y pueden incluir manchas en la piel, retraso mental, crisis epilépticas y tumores. No existe cura, pero los síntomas se tratan según su severidad con medicamentos, cirugía y educación especial.
La macrocefalia es una alteración en la que la circunferencia de la cabeza es más grande que lo normal para la edad y sexo. Es un término descriptivo y no de diagnóstico, y puede ser causada por un cerebro agrandado, hidrocefalia u otros trastornos como enanismo o neurofibromatosis. El diagnóstico se realiza midiendo el perímetro craneal y comparándolo con las tablas, y puede requerir pruebas adicionales.
Este documento describe diferentes tipos de malformaciones craneofaciales como la craneosinostosis y varios síndromes asociados como Crouzon, Apert y Treacher Collins. Explica las características clínicas, radiográficas y el tratamiento quirúrgico de estas afecciones.
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Este documento proporciona una guía sobre la semiología de la cabeza y el cuello. Resume los principales puntos del examen de la cabeza, incluyendo diferentes tipos de cefaleas, factores que determinan la forma del cráneo, y condiciones como la microcefalia e hidrocefalia. También resume el examen de la cara, cuello y tiroides, destacando aspectos importantes a considerar en cada área.
Este documento describe la hidrocefalia, una acumulación de líquido en el cráneo que causa hinchazón cerebral. Se debe a problemas en el flujo del líquido cefalorraquídeo que rodea el cerebro y la médula espinal. Puede causarse por obstrucciones, defectos de absorción o sobreproducción de líquido. Los síntomas incluyen cabeza grande, irritabilidad y convulsiones en bebés, y dolor de cabeza, vómitos y problemas de coordinación en niños mayores. El tratamiento implica cir
Capítulo XII: Síndrome de Esclerosis Tuberosa. María del Carmen Sáinz Hernánd...davidpastorcalle
La esclerosis tuberosa es una enfermedad genética que causa el crecimiento de tumores benignos y malformaciones en la piel, cerebro, riñones y otros órganos. Puede causar discapacidad intelectual, crisis epilépticas, y problemas conductuales y psicológicos. Los síntomas varían ampliamente entre pacientes. No tiene cura, pero el tratamiento puede controlar las crisis y mejorar el desarrollo.
Este documento resume diferentes tipos de malformaciones óseas, incluyendo anomalías óseas generalizadas como el gigantismo, osteopetrosis y osteogénesis imperfecta; malformaciones craneanales como la craneosinostosis, microcefalia y síndrome de Crouzon; malformaciones de la columna vertebral como la espina bífida y la espondilolistesis; y malformaciones del tórax como el tórax excavado y en quilla. El documento describe las características clínicas de cada condición.
Este documento presenta información sobre la teratología, incluyendo definiciones, tipos de malformaciones congénitas como el teratoma sacrococcígeo, defectos del tubo neural como la espina bífida y la anencefalia, y la disgenesia caudal. Explica las características y clasificaciones de estas anomalías y su diagnóstico y tratamiento. Los estudiantes aprenden sobre las causas, manifestaciones y prevención de las malformaciones que se desarrollan temprano en la gestación.
La craniosinostosis es la fusión prematura de una o más suturas craneales que impide el crecimiento normal del cráneo. Puede ser simple, afectando una sola sutura, o compleja, afectando varias. Existen formas sindrómicas genéticas como el síndrome de Apert o Crouzon, y formas no sindrómicas. El diagnóstico se realiza con radiografías y TAC del cráneo, y el tratamiento quirúrgico busca restaurar el crecimiento óseo mediante la apertura de las s
El documento describe el traumatismo craneoencefálico (TCE) en pediatría. El TCE incluye lesiones como contusiones, cefalohematomas, fracturas craneales, edema cerebral y hemorragias. La gravedad depende de la intensidad del traumatismo y las estructuras afectadas. Se debe realizar una historia clínica, exploración física y pruebas complementarias como TAC y Rx de cráneo para evaluar la lesión. El manejo incluye observación en urgencias o ingreso hospitalario dependiendo de la
Los traumatismos del parto más comunes incluyen lesiones de tejidos blandos como eritema, abrasiones y hematomas; cefalohematoma; fractura de clavícula; y parálisis del nervio facial. Estas lesiones se deben a factores como macrosomía del bebé, desproporción cefalopélvica, distocias, parto prolongado, presentaciones anormales, o tracción excesiva sobre las extremidades durante el parto. El riesgo de traumatismos es mayor en bebés prematuros o de peso elev
La osteogénesis imperfecta es una enfermedad congénita caracterizada por huesos frágiles que se rompen fácilmente, incluso sin causa aparente. Se debe a un fallo genético que causa una insuficiente formación del colágeno en el cuerpo. Puede presentarse en varios tipos que difieren en gravedad y manifestaciones clínicas. No tiene cura, pero el tratamiento incluye fisioterapia, cirugía y medicamentos para fortalecer los huesos.
La distrofia muscular es un grupo de enfermedades genéticas que causan debilidad y degeneración progresiva de los músculos esqueléticos. Sus formas más comunes en niños son las distrofias musculares de Duchenne y Becker, que afectan aproximadamente a 1 de cada 3500 a 5000 niños. La distrofia muscular de Duchenne es la forma infantil más común y se caracteriza por hipotonía desde la lactancia temprana y pérdida progresiva de la capacidad de caminar.
Craneosinostosis se define como la osificación prematura de una o más suturas craneales, afectando la forma y dimensiones del cráneo. Puede ser primaria, sindrómica o secundaria, con una incidencia de 1 en 2500 nacidos. El diagnóstico y tratamiento temprano son importantes para prevenir complicaciones como la hipertensión intracraneal y retraso mental.
Este documento describe varios trastornos del desarrollo del sistema nervioso central que pueden ocurrir durante las primeras etapas del embarazo, incluyendo fallos en el cierre del tubo neural, desórdenes en la proliferación, migración y organización celular que pueden dar lugar a microcefalia, hemimegalencefalia, displasia cortical, lisencefalia, porencefalia y esquizencefalia. Explica los mecanismos y características clínicas de cada uno de estos trastornos.
¿Qué es?
El VIH es un virus que ataca el sistema inmunitario del cuerpo humano, debilitándolo y dejándolo vulnerable a otras infecciones y enfermedades.
Se transmite a través de fluidos corporales como sangre, semen, secreciones vaginales y leche materna.
A medida que avanza, el VIH puede desarrollarse en SIDA, una etapa avanzada de la infección donde el sistema inmunitario está severamente comprometido.
Estadísticas
Más de 38 millones de personas viven con VIH en todo el mundo, según datos de la ONU.
Las tasas de infección varían según la región y el grupo demográfico, con una prevalencia más alta en África subsahariana.
Modos de Transmisión
El VIH se transmite principalmente a través de relaciones sexuales sin protección, compartir agujas contaminadas y de madre a hijo durante el parto o la lactancia.
No se transmite por contacto casual como estrechar la mano o compartir utensilios.
Prevención y Tratamiento
La prevención incluye el uso de preservativos durante las relaciones sexuales, evitar compartir agujas y acceder a la profilaxis preexposición (PrEP) para aquellos con mayor riesgo.
El tratamiento del VIH implica el uso de terapia antirretroviral (TAR), que ayuda a controlar la replicación viral y permite que las personas con VIH vivan vidas más largas y saludables
Esta presentación nos informa sobre los pólipos nasales, estos son crecimientos benignos en el revestimiento de los senos paranasales o fosas nasales, causados por inflamación crónica debido a alergias, infecciones o asma.
Reacciones Químicas en el cuerpo humano.pptxPamelaKim10
Este documento analiza las diversas reacciones químicas que ocurren dentro del cuerpo humano, las cuales son esenciales para mantener la vida y la salud.
Es en el Paleozoico cuando comienza a aparecer la vida más antigua. En Venezuela, el Paleozoico puede considerarse concentrado en tres regiones positivas distintas:
Región Norte del Escudo Guayanés.
Cordillera de los Andes venezolanos.
Sierra de Perijá.
2. Introducción
El cráneo normal está compuesto de diversas placas óseas
separadas por suturas. Las suturas (junturas fibrosas) se
encuentran entre las placas óseas de la cabeza.
4. La craneosinostosis es un trastorno en el
que una o más suturas se cierran
demasiado pronto, provocando
problemas en el crecimiento normal del
cráneo y del cerebro.
8. Epidemiología
Prevalencia: al nacimiento de 343 por
un millón (sindrómica y no sindrómica)
Incidencia:
Sindrómica: 1 de 2000
a 2500 nacidos vivos
No sindrómica: 0.6 de
1000 nacidos vivos
9.
10. Causas
La craneosinostosis muchas veces es esporádica
(ocurre por casualidad). En algunas familias, la
craneosinostosis se hereda mediante una de estas dos
maneras:
11. 1.Recesivo
autosómico
Recesivo autosómico significa que son necesarias dos copias del
gen para que el trastorno se manifieste, una heredada de cada uno
de los padres, que son portadores obligados. Los padres
portadores tienen una de cuatro (25 por ciento) probabilidades por
embarazo de tener un hijo con craneosinostosis.Afecta a ambos
sexos por igual.
12. 2.Autosómico
dominante
Autosómico dominante significa que es necesario un gen para que
el trastorno se manifieste, y el gen se transmite del padre o de la
madre al hijo con un riesgo del 50 por ciento en cada embarazo.
Afecta a ambos sexos por igual.
14. Diagnóstico
Es importante examinar cuidadosamente al niño así
como a los miembros de la familia para buscar
señales de una causa sindrómica (enfermedad
genética hereditaria) de la craneosinostosis, como
defectos de las extremidades, anomalías del oído o
malformaciones cardiovasculares.
La craneosinostosis puede ser congénita (existente al
nacer) o se puede observar posteriormente, durante
una examen físico
Durante el examen, se toma una medida de la
circunferencia de la cabeza de su hijo y se representa
en una gráfica para identificar los rangos normales y
anormales.
15. Las pruebas de
diagnóstico que
pueden realizarse
para confirmar el
diagnóstico de
craneosinostosis
incluyen las
siguientes:
Radiografía de la cabeza. Tomografía computarizada (también
denominadaTC oTAC) de la cabeza.
16.
17. Tipos
Existen varios tipos de craneosinostosis. Se le
proporcionan diferentes nombres a los diversos tipos,
dependiendo de qué sutura, o suturas, están
involucradas, lo que incluye las siguientes:
18. 1.
Plagiocefalia
La plagiocefalia implica la fusión del lado izquierdo o derecho de la
sutura coronal que va de oreja a oreja.
Esto se denomina sinostosis coronal y provoca que la frente y el
ceño dejen de crecer.
Produce un aplanamiento de la frente y la ceja del lado afectado,
tendiendo la frente a ser excesivamente prominente en el lado
opuesto.
19.
20. 2.
Trigonocefalia
La trigonocefalia es una fusión de la sutura metópica (frente).
El cierre temprano de esta sutura puede provocar un borde
prominente que pasa por la frente.
A veces, la frente parece bastante puntiaguda, como un triángulo,
con los ojos muy juntos (hipotelorismo).
21.
22. 3.
Escafocefalia
La escafocefalia es un cierre
temprano de la fusión de la
sutura sagital. Este es el tipo
más común de sinostosis.
Esta fusión provoca un cráneo
largo y estrecho. El cráneo es
largo desde la parte anterior a
la posterior y estrecho de
oreja a oreja.
25. Síntomas
cambios en la forma de la cabeza y de la cara
generalmente son el primer y único síntoma.
La apariencia de la cara del niño puede que no sea la
misma cuando se la compara con el otro lado.
Fontanela pequeña o ausente.
Menos común, la sinostosis puede causar una presión
aumentada dentro del cráneo.
26. Los síntomas
de la presión
aumentada en
el cráneo
incluyen:
fontanela abultada o
tensa (parte blanda
situada en la parte
superior de la cabeza);
somnolencia (o menos
alerta de lo normal);
las venas del cuero
cabelludo se notan
mucho;
aumento de la
irritabilidad;
llanto fuerte;
alimentación
insuficiente;
vómitos explosivos;
aumento de la
circunferencia de la
cabeza;
convulsiones;
ojos saltones e
incapacidad del bebé
de mirar hacia arriba
con la cabeza hacia
delante;
y retrasos en el
desarrollo.
27. El médico de su
hijo determinará
el tratamiento
específico para
la
craneosinostosis
según lo
siguiente:
la edad, el estado general de salud y la historia
clínica de su hijo;
el alcance de la craneosinostosis;
tipo de craneosinostosis (qué suturas están
afectadas);
la tolerancia de su hijo a determinados
medicamentos, procedimientos o terapias;
expectativas para el curso de la craneosinostosis;
28. tratamiento
Por lo general, el tratamiento recomendado es la
cirugía. El objetivo del tratamiento es reducir la presión
en la cabeza y corregir las deformidades de los huesos
del cráneo y de la cara. De forma menos habitual, la
cirugía es necesaria para disminuir la presión dentro del
cráneo.
29. Consideraciones
a largo plazo
La clave para tratar la craneosinostosis es la detección y el
tratamiento tempranos.
Algunas formas de craneosinostosis pueden afectar al
cerebro y al desarrollo del niño.
El grado de los problemas depende de la severidad de la
craneosinostosis, el número de suturas que están
fusionadas, y la presencia de problemas cerebrales o de
otros sistemas de órganos que pudieran afectar al niño.
31. Bibliografías:
Pérez, I. S.T., Monterroza, J. F. S., &Vergara, A. C. Z. (2016). Craneosinostosis:
Revisión de literatura. UniversidadY Salud, 18(1), 182-189.
Saavedra-Ontiveros, M. D., & Morán-Barroso,V. F. (2003). II. Aspectos clínicos en
craneosinostosis. Gac Méd Méx, 139(3), 236.
Alfonso, C. A., González, M. I. L., Mederos, P. O., Lorenzo, I. C., de León,A. G. A., &
Sánchez, R. G. (2006). Craneosinostosis diagnóstico. Revista Médica Electrónica, 28(4),
339-343.
Hodelín, R. (1992). CraneosinostosisAspectos por conocer en atención primaria. Rev.
Cub Med. Integral.
Jaimovich, R., & Monges, J. (2007). Craneosinostosis. In Neurología pediátrica (pp.
893-896).
Cano, C. D. P. L.,Villar, C. G., Martin,A. P., &Cubero, R. R. (2014). Craneosinostosis.