Este documento describe el proceso de cromatografía para separar una mezcla de colorantes. Se probaron diferentes solventes como fase móvil y se determinó que la mejor opción fue diclorometano:metanol en una proporción de 3:1. Luego, la mezcla se separó usando cromatografía en columna con sílica gel como fase estacionaria y el solvente seleccionado como fase móvil. Finalmente, se identificaron los colorantes separados como rojo de metilo y azul de metileno al comparar sus velocidades
Trabajo realizado por los alumnos Paola Cantero, Deborah Cardenuto y Micaela Mirson para la asignatura Química Orgánica I del Profesorado en Química del Inst Sup del Prof Joaquin V González. Agosto 2013
Trabajo realizado por los alumnos Ezequiel González, Melina Montoya, Maximiliano Fernández y Gerardo Conde para la asignatura Química Orgánica I del Profesorado en Química del Inst Sup del Prof Joaquin V González. Agosto 2013
Se aplicará esta técnica para separar una mezcla de Azul de metileno-Anaranjado de metilo, también se observará la acción de las resinas de intercambio iónico, las cuales deben ser activadas en día anterior.
Trabajo realizado por los alumnos Paola Cantero, Deborah Cardenuto y Micaela Mirson para la asignatura Química Orgánica I del Profesorado en Química del Inst Sup del Prof Joaquin V González. Agosto 2013
Trabajo realizado por los alumnos Ezequiel González, Melina Montoya, Maximiliano Fernández y Gerardo Conde para la asignatura Química Orgánica I del Profesorado en Química del Inst Sup del Prof Joaquin V González. Agosto 2013
Se aplicará esta técnica para separar una mezcla de Azul de metileno-Anaranjado de metilo, también se observará la acción de las resinas de intercambio iónico, las cuales deben ser activadas en día anterior.
1. Separar dos sustancias de una muestra haciendo uso de la cromatografía en columna.
2. Hallar la Relación de Frente (RF) mediante la Cromatografía en capa fina o en papel, para posteriormente identificar la sustancia.
Cromatografía y potenciómetro
¿Qué es la cromatografía?
es la técnica para separar componentes de una mezcla, y su posterior análisis basados en que las distintas sustancias que forman los componentes de una mezcla se dejan arrastrar a diferentes velocidades sobre un soporte. el soporte puede ser papel, un gas, otro líquido, etc.
¿Para qué se utiliza la Cromatografía?
Es un conjunto de técnicas basadas en el principio de retención selectiva, cuyo objetivo es separar los distintos componentes de una mezcla, permitiendo identificar y determinar las cantidades de dichos componentes.
¿Por qué se separan los componentes?
Dejamos que se mueva la mezcla por un soporte y los componentes se separan por que se mueven a diferentes velocidades, debido a las diferentes fuerzas de adsorción que ejerce el soporte sobre cada elemento
TIPOS DE CROMATOGRAFIA PLANA
EN PAPEL
es un proceso donde el absorbente o fase estacionaria lo constituye un papel de filtro y la fase móvil la constituye el disolvente. Una vez corrido el disolvente se retira el papel y se deja secar, se trata con un reactivo químico con el fin de poder revelar las manchas.
EN CAPA FINA
La técnica es similar a la cromatografía en papel, a excepción que en este caso el análisis se realizará en una placa de plástic0, aluminio o vidrio cubierta de una capa de sustancia absorbente como alúmina o gel de sílice.
Cromatografía en columna
la fase estacionaria la forma un sólido poroso, el cual queda soportado en el interior de una columna generalmente fabricada en plástico o vidrio.
La fase móvil se encuentra formada por la solución que lentamente va atravesando la fase estacionaria. La solución que sale al final de la columna se reemplaza constantemente por una nueva solución que se suministra desde un contenedor por la parte superior de la columna.
TIPOS DE CROMATOGRAFIA EN COLUMNA
Por intercambio iónico:
Se trata de una cromatografía en columna que utiliza una fase estacionaria con sustancias con componentes con carga eléctrica. Se utiliza para separar compuestos cargados, incluyendo aminoácidos, péptidos y proteínas. La fase estacionaria es normalmente una resina de intercambio iónico que contiene grupos funcionales cargados que interaccionan con grupos cargados de signo opuesto del compuesto que se quiere retener. Puede ser:
Intercambiador de iones cargado positivamente (intercambiador de aniones), que interacciona con aniones
Intercambiador de iones cargado negativamente (intercambiador de cationes), que interacciona con cationes.
TIPOS DE CROMATOGRAFIA EN COLUMNA
la fase estacionaria es un material poroso, que retine a las moléculas en función de su tamaño. En ocasiones se denomina también cromatografía sobre geles o de permeabilidad en geles (GPC).
TIPOS DE CROMATOGRAFIA EN COLUMNA
Cromatografía de afinidad:
La Cromatografía de Afinidad permite la separación de mezclas proteicas por su afinidad o capa
Trabajo realizado por los alumnos Agustina Matavós, María Ethel Irrera, Alejandro Chagaray, María Vistoria Pastor y Julio Galarza para la asignatura Química Orgánica I del Profesorado en Química del Inst Sup del Prof Joaquin V González. Agosto 2013
1. Separar dos sustancias de una muestra haciendo uso de la cromatografía en columna.
2. Hallar la Relación de Frente (RF) mediante la Cromatografía en capa fina o en papel, para posteriormente identificar la sustancia.
Cromatografía y potenciómetro
¿Qué es la cromatografía?
es la técnica para separar componentes de una mezcla, y su posterior análisis basados en que las distintas sustancias que forman los componentes de una mezcla se dejan arrastrar a diferentes velocidades sobre un soporte. el soporte puede ser papel, un gas, otro líquido, etc.
¿Para qué se utiliza la Cromatografía?
Es un conjunto de técnicas basadas en el principio de retención selectiva, cuyo objetivo es separar los distintos componentes de una mezcla, permitiendo identificar y determinar las cantidades de dichos componentes.
¿Por qué se separan los componentes?
Dejamos que se mueva la mezcla por un soporte y los componentes se separan por que se mueven a diferentes velocidades, debido a las diferentes fuerzas de adsorción que ejerce el soporte sobre cada elemento
TIPOS DE CROMATOGRAFIA PLANA
EN PAPEL
es un proceso donde el absorbente o fase estacionaria lo constituye un papel de filtro y la fase móvil la constituye el disolvente. Una vez corrido el disolvente se retira el papel y se deja secar, se trata con un reactivo químico con el fin de poder revelar las manchas.
EN CAPA FINA
La técnica es similar a la cromatografía en papel, a excepción que en este caso el análisis se realizará en una placa de plástic0, aluminio o vidrio cubierta de una capa de sustancia absorbente como alúmina o gel de sílice.
Cromatografía en columna
la fase estacionaria la forma un sólido poroso, el cual queda soportado en el interior de una columna generalmente fabricada en plástico o vidrio.
La fase móvil se encuentra formada por la solución que lentamente va atravesando la fase estacionaria. La solución que sale al final de la columna se reemplaza constantemente por una nueva solución que se suministra desde un contenedor por la parte superior de la columna.
TIPOS DE CROMATOGRAFIA EN COLUMNA
Por intercambio iónico:
Se trata de una cromatografía en columna que utiliza una fase estacionaria con sustancias con componentes con carga eléctrica. Se utiliza para separar compuestos cargados, incluyendo aminoácidos, péptidos y proteínas. La fase estacionaria es normalmente una resina de intercambio iónico que contiene grupos funcionales cargados que interaccionan con grupos cargados de signo opuesto del compuesto que se quiere retener. Puede ser:
Intercambiador de iones cargado positivamente (intercambiador de aniones), que interacciona con aniones
Intercambiador de iones cargado negativamente (intercambiador de cationes), que interacciona con cationes.
TIPOS DE CROMATOGRAFIA EN COLUMNA
la fase estacionaria es un material poroso, que retine a las moléculas en función de su tamaño. En ocasiones se denomina también cromatografía sobre geles o de permeabilidad en geles (GPC).
TIPOS DE CROMATOGRAFIA EN COLUMNA
Cromatografía de afinidad:
La Cromatografía de Afinidad permite la separación de mezclas proteicas por su afinidad o capa
Trabajo realizado por los alumnos Agustina Matavós, María Ethel Irrera, Alejandro Chagaray, María Vistoria Pastor y Julio Galarza para la asignatura Química Orgánica I del Profesorado en Química del Inst Sup del Prof Joaquin V González. Agosto 2013
Trabajo experimental realizado por los alumnos de la cátedra de Química Orgánica I del ISPJVG en el laboratorio de la Facultad de Farmacia y Bioquímica de UBA en el marco del Proyecto de Extensión de dicha Universidad.
Trabajo experimental realizado por los alumnos de la cátedra de Química Orgánica I del ISPJVG en el laboratorio de la Facultad de Farmacia y Bioquímica de UBA en el marco del Proyecto de Extensión de dicha Universidad.
Trabajo realizado por los alumnos Daniela Boldrín, Sofía Ríos y Vanesa Sequeira para la asignatura Química Orgánica I del Profesorado en Química del Inst Sup del Prof Joaquin V González. Agosto 2013
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2. Elección de la face móvil:
En cuatro placasde gel se colocó la mezcla que se buscaba separar. Para tomar muestra se utilizo un capilar
de vidrio, la cual subía por capitación. La placa de gel se conoce como la parte estacionariade sistema.
Sobre esta la mezcla sera desplasadapor la face movil, y los compenentesque tengan mayor in teraccióncon
la placa se desplasaránmás
lentamentepermitiendosepara las
distintas faces.
3. Una vez preparadas las mustra se coloca cada una en un vaso de precipitadoque contienendistintossolventes
utilizados como fase movil.Lossolventeseran:1. Diclorometano 2. Metanol 3.
Diclorometano:metanol3:1 4. Diclorometano:metanol30:1
4. Una vez ralizada la prueva se determinó que el mejor solvente fué
Diclorometano:metanol 3:1 (3) ya que logró desplazar las dos
faces de la mezcla y logro distanciarlas como para separarlas de
foma comoda.
5. separación por
cromatografía en columna
● Se preparó 40ml del solvente elegido para la face móvilSe prparó la
columna colocando el la base una bolita de algodón, para disminuir la
velocida del derrame de la facemóvil. Se utilizó sílica gel como la face
estcionaria, (dos tapitas de gaseosa).Para la simebra se tomo 0,5 ml de
la mezcala que se desea separar directamente sobre la sílica, y sobre
este se coloca nuevamente una bolita de algodón, para evitar que la
face estacionaria se supenda en la solución.
6. ● Hay que asegurase que la face estacionaria este homogéneamente distribuida, de lo
contrario las faces mezcla no se dispersarán de forma pareja.Luego se procigue virtiendo
la face móvil en el sitema, esta comensara a rastrar y separar los distintos componentes
de la mezcla.
7. Se sigue virtiendo la solución
de forma que la sílica
permanesca constantemente
humeda, de lo contrario al
secarse se forman grietas en la
face estacionaria evitando que
la mustra corra de manera
pareja.
8. Identificación de los colorantes separados
Para identificar las muestras obtenidas
se utilizaron como y estigo rojo de
metilo y azul de metileno.
En una placa de sílica colocamos azul
de metileno y una de las muestra
obtenidas, y en otra placa se colocó
rojo de metilo con la otra muestra.
Una vez preparada la siembra se
coloocara las muestra un un vaso de
precipitados con la mezcla de
diclorometano:metanol 3:1.
Como las sustancias obtenidas fueron
desplasadas a la misma velocidad que
las testigos se pudo concluir que la
mustra estava formada por rojo de
metilo y azul de metileno.