El documento describe los procedimientos para la síntesis de m-dinitrobenceno. En la primera parte, el benceno se nitra usando una mezcla de ácido nítrico y ácido sulfúrico concentrados a reflujo. Luego, la solución se enfría y filtra para aislar el m-dinitrobenceno. En la segunda parte, el sólido se purifica disolviéndolo en etanol a reflujo y volviéndolo a filtrar. Finalmente, se determina el punto de fusión del compuesto sintetizado.

1. Síntesis de m-dinitrobeceno
Química Orgánica
Profesora: Alejandra Salerno
Jefa de Trabajos Prácticos: Claudia Elalle
Alumnas:
Deborah Cardenuto
Mirson Micaela

2. 
Introducción y concepciones teóricas

Materiales

Procedimiento

Conclusiones

Anexos

3. El termino aromático, se utiliza para referirse al
benceno y los compuestos relacionados
estructuralmente. Estos muestran un comportamiento
distinto del de los compuestos alifáticos.
 Los anillos aromáticos pueden nitrarse por reacción
de una mezcla de HNO₃ y H₂SO₄ concentrados, el
electrófilo será el NO ₂⁺ que se genera a partir del
HNO₃ por protonación y perdida de agua. En la
nitración, el sustituyente -NO ₂ hace que el anillo sea
menos reactivo y además determinará la posición de
un segundo sustituyente.


4.  Balón.
 Pipeta.
 Varilla.
 Vaso
de precipitados.
 Equipo de filtración al vacio (embudo
buchner, kitasato, pie universal, agarradera).
 Equipo de calentamiento a reflujo (pie
universal, refrigerante, recipiente y placa
calefactora.

5. Primera Parte
Síntesis

6. Preparar un balón en un baño de hielo

8. Adaptar el balón a un equipo de
calentamiento a reflujo. Y calentar a baño
maría durante 45 minutos .

12. Segunda Parte
Aislamiento

13.  Dejar
enfriar la solución y luego verter en un vaso
de precipitados, el cual debe tener 60ml de agua
y hielo.

14.  Agitar
enérgicamente para evitar la formación
de grumos y dejar reposar.

15.  Preparar
el equipo para la filtración al vacío. Y
comenzar a filtrar con ayuda de una varilla.

16.  De
ser necesario ayudarse con la varilla para
arrastrar el sólido.

17.  Descartar
las aguas madres y por el mismo
procedimiento, lavar el sólido con 10ml de
solución de NaHCO₃ 10%.

18.  Colocar
unas gotas de las aguas de lavado sobre
un papel de PH, si este da ácido (color rosa) se
debe repetir el paso anterior.

19. Tercera Parte
Purificación

20.  Pasar
el sólido obtenido a un balón y agregar
etanol hasta cubrir la superficie, agregar plato
poroso y calentar a reflujo hasta disolución
agitando continuamente.

21.  Luego
apagar la placa calefactora y agregar
agua por la parte superior del refrigerante hasta
que aparezca una turbidez permanente y volver
a calentar hasta que la solución se vuelva
traslucida.

22.  Esperar
a que la muestra se enfríe, filtrar al vacío
y luego secar para poder determinar el punto de
fusión.

23.  Como
la mezcla
sulfonítrica es
exotérmica, el hielo
actúa como
refrigerante
 La solución formada
por el nitrobenceno
, HNO3 y H2SO4 se
torna de un color
amarillo por la
formación del m dinitrobenceno
 La
solución no se filtra
en caliente ya que no
contiene impurezas. Al
filtrar al vacío se
obtiene mdinitrobenceno
sólido, con un aspecto
gomoso que indica que
los cristales no están
bien formados.

25. Se coloca la muestra
bajo la lente y se
inicia el
calentamiento. Al
comenzar la fusión
de la misma se debe
observar la
temperatura que
marca el
termómetro en ese
instante .

26. Se colocan los capilares en
la parte superior del
dispositivo, regulando la
temperatura próxima al
punto de fusión para
que la misma aumente
rápidamente hasta
acercarse a ese valor.
Luego el aumento es
progresivo.
Este instrumento nos
permite determinar un
rango de temperaturas
(desde el comienzo de
la fusión hasta la
finalización de la
misma)