Este documento resume varios tipos de anemias y trastornos sanguíneos hereditarios. Incluye la eliptocitosis hereditaria, en la que los glóbulos rojos tienen forma anormal; la anemia ferropénica, causada por deficiencia de hierro; la insuficiencia renal aguda, que ocurre cuando los riñones pierden su capacidad de filtrar; y otras condiciones como la hemolisis de fragmentación y el déficit de piruvatoquinasa.

1. Eliptocitosis Hereditaria
• Es un trastorno que se transmite de padres a hijos, en el cual los glóbulos rojos sanguíneos
tienen una forma anormal (ovales o elípticos). La hemólisis suele estar ausente o ser leve, con
escasa o nula anemia, excepto en algunos pacientes homocigotos (piropoiquilocitosis
hereditaria).
• Los síntomas, es más leve en la eliptocitosis hereditaria, son grados variables de anemia,
ictericia y esplenomegalia.
Ferropénica
• La anemia es una enfermedad de la sangre que se define como la disminución de la
concentración de hemoglobina en el organismo
• Causas de anemia, siendo la más frecuente la deficiencia de hierro, elemento fundamental sin
el cual no se puede fabricar la hemoglobina. Pueden deberse a una baja ingesta de hierro
(dietas vegetarianas estrictas), a una mala absorción en el tubo digestivo (enfermedad celiaca,
resección de estómago o intestino), a un incremento de las necesidades de consumo
(embarazo, infancia), a que se pierde en algún punto del organismo (sangrado menstrual,
sangrado digestivo) o a la combinación de algunas de estas causas.
• Cansado, pálido, irritable, con menor tolerancia al ejercicio y con aceleración del ritmo
cardiaco.

2. Insuficiencia renal
•Ocurre cuando los riñones pierden de repente la capacidad de filtrar los desechos de la sangre.
Cuando los riñones pierden la capacidad de filtración, pueden acumularse niveles nocivos de
deshechos, y puede desequilibrarse la composición química de la sangre.
•pueden conducir a una insuficiencia renal aguda, tales como una caída en el flujo de sangre a los
riñones, la obstrucción del flujo de orina, o los daños causados por infecciones, ciertos
medicamentos o materiales de contraste utilizados durante la toma de imágenes.
•Retención de líquidos, Fatiga, Sangre en las heces, Falta de aliento, Presión arterial alta, Náuseas,
Somnolencia, Facilidad para desarrollar hematomas, Cambios en la micción, tales como como
micción disminuida, excesiva o nula
Hemolisis de fragmentación
•Depende de una serie de fuerzas físicas y funciones fisiológicas; el eritrocito es convertido en un
microesferocito que es removido rápidamente de la circulación, principalmente en la
microcirculación esplénica

3. Deficit de piruvatoquinasa
• Es una carencia hereditaria de la enzima piruvatocinasa, que es utilizada por los glóbulos rojos.
Sin esta enzima, los glóbulos rojos se descomponen con demasiada facilidad, lo que ocasiona un
nivel bajo de estas células (anemia hemolítica).
• Se transmite como un rasgo autosómico recesivo. Esto significa que un niño tiene que recibir un
gen defectuoso de cada padre para presentar el trastorno
Esferocitosis hereditaria
• Es una enfermedad caracterizada por anemia hemolítica de severidad variable, con presencia de
esferocitos en sangre periférica y una respuesta clínica favorable a la esplenectomía.
• Es producida por defectos de las proteínas que intervienen en las interacciones verticales entre
el esqueleto de la membrana y la bicapa lipídica.
Alcoholismo Cirrosis
• Es una etapa tardía de la cicatrización (fibrosis) del hígado producto de muchas formas de
enfermedades hepáticas, como la hepatitis y el alcoholismo crónico.
• Los síntomas mas comunes son pérdida de apetito, náuseas y vómitos, picazón en la piel, pérdida
de peso