Determinación de bacterias heterótrofas totales en muestras de suelothadarova
Determinación de bacterias heterótrofas totales en muestras de suelo en Ixtlán de Juárez, Oaxaca, México. Trabajo para la materia de Biología de Procariotas de la Licenciatura en Biología en la Universidad de la Sierra Juárez.
Nuevo vídeo en mi canal de YouTube
Hola a todos. les dejo la tercera parte de "La microbiología de los alimentos". Esta serie de vídeos, pretenden convertirse en una base real y consistente para el profesional que recién comienza a transitar por el laboratorio de alimentos, o transformarse en una herramienta de consulta para el bagaje intelectual del especialista. Esperando sea del agrado y de la utilidad de todos ustedes, les sugiero que se suscriban y que me dejen sus críticas y sus comentarios. Muchas gracias y buena jornada.
https://youtu.be/VIqpUsPTNGQ
Determinación de microorganismos aerobios mesófilos..
Determinación de Coliformes Totales y Fecales
Determinación de Estreptococos Fecales
Determinación de Clostridios Sulfito Reductores
Producción de polihidroxialcanoatos por bacterias halófilas na...zor1
El objetivo del presente estudio fue determinar la concentración de almidón de cáscaras de Solanum tuberosumL. “papa” para la producción de polihidroxialcanoatos, PHA, por bacterias halófilas nativas, como una alternativa para disminuir los costos de producción de estos biopolímeros, posibles reemplazantes de los plásticos provenientes del petróleo.
El Informe Anual de Seguridad de Cisco 2016 publicado hoy y que examina la información sobre amenazas y tendencias de seguridad cibernética, revela que sólo el 45 por ciento de las organizaciones de todo el mundo confían en su postura de seguridad mientras los atacantes lanzan campañas más sofisticadas, audaces y resistentes.
Con casi 700 reclamantes de tierras amenazados en un año, el proceso de restitución arriesga convertirse en el nuevo motivo del conflicto en las zonas agrarias más importantes del país.
Determinación de bacterias heterótrofas totales en muestras de suelothadarova
Determinación de bacterias heterótrofas totales en muestras de suelo en Ixtlán de Juárez, Oaxaca, México. Trabajo para la materia de Biología de Procariotas de la Licenciatura en Biología en la Universidad de la Sierra Juárez.
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Hola a todos. les dejo la tercera parte de "La microbiología de los alimentos". Esta serie de vídeos, pretenden convertirse en una base real y consistente para el profesional que recién comienza a transitar por el laboratorio de alimentos, o transformarse en una herramienta de consulta para el bagaje intelectual del especialista. Esperando sea del agrado y de la utilidad de todos ustedes, les sugiero que se suscriban y que me dejen sus críticas y sus comentarios. Muchas gracias y buena jornada.
https://youtu.be/VIqpUsPTNGQ
Determinación de microorganismos aerobios mesófilos..
Determinación de Coliformes Totales y Fecales
Determinación de Estreptococos Fecales
Determinación de Clostridios Sulfito Reductores
Producción de polihidroxialcanoatos por bacterias halófilas na...zor1
El objetivo del presente estudio fue determinar la concentración de almidón de cáscaras de Solanum tuberosumL. “papa” para la producción de polihidroxialcanoatos, PHA, por bacterias halófilas nativas, como una alternativa para disminuir los costos de producción de estos biopolímeros, posibles reemplazantes de los plásticos provenientes del petróleo.
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Se denomina concreto pretensado, a la tipología de construcción de elementos estructurales de concreto sometidos intencionadamente a esfuerzos de compresión previos a su puesta en servicio. Dichos esfuerzos se consiguen mediante cables de acero que son tensados y anclados al concreto.
Conservación del germoplasma. Diapositivas complementarias a la investigación del tema. Adjunto un artículo obligatorio para la clase relacionado con la temática.
La mycoplasmosis aviar es una enfermedad contagiosa de las aves causada por bacterias del género Mycoplasma. Esencialmente, afecta a aves como pollos, pavos y otras aves de corral, causando importantes pérdidas económicas en la industria avícola debido a la disminución en la producción de huevos y carne, así como a la mortalidad.
1. FACULTAD DE INGENIERÍA MARÍTIMA Y
CIENCIAS DEL MAR
FICHA DE LA PRÁCTICA PARA LABORATORIO
POFCM0102-1 Hoja 1 de 3
CÓDIGO
MATERIA
Cultivode plancton FMAR02519
NOMBRE
DavidQuiñonez
PARALELO
1
TEMA DE LA PRÁCTICA
Cultivode microalgasymantenciónde cepas.
OBJETIVOS GENERALES:
Cultivo de microalgas, tetraselmis sp.
Mantención de cepas de tetraselmis sp.
INTRODUCCIÓN:
Parámetros del cultivo:
Un cultivotiene tresdiferentescomponentes: un medio de cultivo contenido en un recipiente adecuado;
lasalgas creciendoenel medioyaire,para permitirel intercambiode dióxido de carbono entre el medio y
la atmósfera. Los parámetros más importantes que regulan el crecimiento de las algas son, cantidad y
calidad de nutrientes, luz, pH, turbulencia, salinidad y temperatura. (Fao, 2007)
-Nutrientes:
Requerimientos Compuestos químicos Valores
C CO2, CO3 g/100ml
O,H O2, H2O g/100ml
N N2, NH4, NO3 g/100ml
P PO4 g/100ml
S SO4 g/100ml
Na, K, Ca, Mg Sales g/100ml
Fe, Zn, Mn, B, Br, Si Sales mg/100ml
Cu, Co, Cl, I, Sr, Rb, Al, et Sales µg/100ml
Vitaminas B12, tiamina y biotina µg/100ml
2. FACULTAD DE INGENIERÍA MARÍTIMA Y
CIENCIAS DEL MAR
FICHA DE LA PRÁCTICA PARA LABORATORIO
POFCM0102-1 Hoja 2 de 3
-Temperatura:
La mayoríade la especiesde microalgastolerantemperaturasentre16 y 27ºC, aunque estopuede variarde
acuerdo a la composición del medio de cultivo o la especie cultivada. Un valor intermedio de 18-20ºC es
frecuentementeempleado.Temperaturaspordebajode los16ºC puedenretardarel crecimiento,mientras
que aquellas por arriba de los 35ºC son letales para cierto número de especies.
-Luz:
Comoen lasplantas,laluz esla fuente de energíaque promuevelas reacciones fotosintéticas en las algas.
Aquí, la intensidad, la calidad espectral y el fotoperiodo deben ser considerados.
-pH:
El rango del pH para la mayoría de las especies de algas cultivadas es entre 7 y 9, siendo el rango óptimo
8.2-8.7. Para mantener un pH aceptable es necesario airear el medio de cultivo.
-Aireación:
La aireaciónesnecesariaparaprevenirlasedimentaciónde lasalgas,paraasegurarque todas lascélulasde
la población están igualmente expuestas a la luz y los nutrientes, y para mejorar el intercambio de gases
entre el medio de cultivo y el aire.
Mantenimiento de cepas:
En estaetapa la cepas (stocks) de algas se mantienen en fiolas o matraces de 250 cc con 100 ml de medio
de cultivoy/oenplacas con agar. El mediode cultivose preparasegúnel procedimiento descrito para cada
caso y segúnlaespecie,seaéstade maro de agua dulce.Estaetapa tiene carácterde cultivoaxénico por lo
que un máximo de cuidado se debe tener para no contaminar las cepas. La intensidad de luz debe estar
entre 500 y 1000 lux y la temperatura de 15 grados centígrados constante. La cepa se mantiene en una
incubadorque brindatodasestasfacilidades.Lascepastambiénse mantienen entubosde ensayo con tapa
rosca o de algodón de 20 cc. (Arellano, 1994)
EQUIPOS Y MATERIALES:
Aza de platino
Mechero
Caja Petri con tetraselmis sp.
Medio de cultivo agar-agar
Medio de cultivo f/2 Guillard
Alcohol
Tubo de ensayos
Botellas de vidrio
3. FACULTAD DE INGENIERÍA MARÍTIMA Y
CIENCIAS DEL MAR
FICHA DE LA PRÁCTICA PARA LABORATORIO
POFCM0102-1 Hoja 3 de 3
PROCEDIMIENTO:
Mantención de cepas de microalgas:
a) Prepare cajas Petri, conteniendo medio de cultivo solidificado con 1 a 1,5% de agar.
b) Con el asa de platino (punta esterilizada sumergida en alcohol y quemada), coger una pequeña porción
de la cepa de la caja Petri con la muestra dada.
c) Con el asa de platino (punta esterilizada sumergida en alcohol y quemada), bajo criterio de asepsia, rayar
en paralelo la muestra de la colección en el agar.
d) Luego repetir el paso b).
e) Transfiera las unidades algales de una colonia a un medio líquido (tubo de ensayo).
f) Al agar con la cepa se lo lleva al refri, mientras que los tubos de ensayos se los lleva a un ambiente
controlado ya descrito en la introducción,
g) Este proceso de mantención de cepa se puede repetir tanto del agar como del tubo de ensayo, pero para
la mantención de cepa en el tubo de ensayo, lo que se hace es colocar ¾ partes en una botella de medio
litro, y la parte restante a otro tubo de ensayo con medio de cultivo, y así mantener la cepa.
Transferencia a botella de medio y un litro:
a) Luego de permanecer una semana la microalga (tetraselmis sp) en el tubo de ensayo se lo pasa a un
medio con más volumen, en nuestro caso la botella de medio litro.
b) Se coloca los mecheros alrededor del tubo y las botellas que contienen el medio de cultivo.
c) Colocar ¾ partes en una botella de medio litro, y la parte restante a otro tubo de ensayo con medio de
cultivo
d) Luego de varias semanas repetiremos el procedimiento de transferencia pero esta vez a una botella de un
litro.
e) llevar a un ambiente controlado, pero en este caso se añadirá aireación y más luz.
RESULTADOS: (Puede incluir información, características)
Mantuvimos las cepas en el refri, atreves de cajas Petri.
Cultivamos exitosamente tetraselmis sp en una botella de un litro
Conclusión:
El procesode mantención de cepas en agar sirve para cultivar algas, siempre que queramos o se nos haya
muertos las que cultivamos en las botellas.
El procesode transferenciade tubo-botellamediolitro-botella de un litro sirve para aumentar el volumen
de nuestra alga.
Bibliografía
Arellano, H. G. (1994). http://mail-cenaim.espol.edu.ec. Obtenido de http://mail-
cenaim.espol.edu.ec: http://mail-cenaim.espol.edu.ec/publicaciones/algas/capitulo_3.pdf