El documento describe un experimento para observar la capacidad hemolítica de Pseudomonas aeruginosa en un agar sangre. P. aeruginosa exhibe una hemólisis beta, lo que se evidencia por la presencia de halos incoloros alrededor de las colonias bacterianas. La bacteria P. aeruginosa es un bacilo gram negativo aerobio conocido por producir pigmentos azules y verdes fluorescentes.

1. FACULTAD DE INGENIERÍA MARÍTIMA Y
CIENCIAS DEL MAR
FICHA DE LA PRÁCTICA PARA LABORATORIO
POFCM0102-1 Hoja 1 de 3
CÓDIGO
MATERIA
Microbiología FMAR03749
NOMBRE David Quiñonez
PARALELO
1
TEMA DE LA PRÁCTICA
Hemolisis de las Pseudomonas
OBJETIVOS GENERALES:
-Observar la capacidad hemolítica que tiene la pseudomona aeruginosa en el agar sangre.
INTRODUCCIÓN:
Agar Sangre
El agar sangre es una combinación de un agar base (agar nutritivo) con fuente proteica (digeridos trípticos,
digeridos proteicos de soja) el cual tiene un agregado de 5 % de sangre ovina, (también puede usarse
sangre humana, para cultivos en una placa de Agar) con una pequeña cantidad de hidratos de carbono
naturales y cloruro sódico. El agar sangre aporta muchos factores de enriquecimiento. Se usa también para
ver la capacidad hemolítica de los microorganismos patógenos (que es un factor de virulencia). Observando
los halos hemolíticos alrededor de las colonias se determina el tipo de hemólisis que posee: (limpias,
2011)
 Alfa: halos verdosos
 Beta: halos incoloros
 Gamma: inexistencia de halos.
Fig1.- tipos de hemolisis

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Pseudonoma aeruginosa
Pseudomonas aeruginosa pertenece a la familia Pseudomonadaceae y es un bacilo gram negativo aerobio
con un flagelo polar. Cuando se cultiva en medios adecuados produce piocianina, un pigmento azulado no
fluorescente. Muchas cepas producen también el pigmento verde fluorescente pioverdina. Pseudomonas
aeruginosa, al igual que otras pseudomonas fluorescentes, produce catalasa y oxidasa, así como amoniaco a
partir de la arginina, y puede utilizar citrato como única fuente de carbono. (BVSDE, 2013)
Fig2.-Pseudomonas aeruginosas
EQUIPOS Y MATERIALES:
-Placas Petri
-Muestra de bacteria
-Asa de platino
-Hisopos
-Tubo de ensayo
PROCEDIMIENTO:
-Se realiza una suspensión bacteriana, primero se toma la placa con la bacteria y con ayuda de un asa de
platino esterilizado se toma una colonia de bacteria y se lo coloca en la pared del tubo de ensayo,
incorporando suavemente a la sustancia
-Una vezrealizadala suspensión bacteriana, con ayuda de un hisopo se raya de la forma que desees en la
placa que contiene agar sangre
-Esperamos por 24 horas y observamos la reacción (si observamos que la bacteria se ha alimentado de la
parte donde rayamos, quiere decir que es hemolíticamente positiva)

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RESULTADOS: (Puede incluir información, características)
La presenciade halosincolorosalrededor de las colonias, nos dice que poseen un tipo de hemolisis beta.
Observaciones:
-ALmomentode hacer ladiluciónnodejargrumosenla suspensión,observarque quede todohomogéneo.
-Procurar no contaminar ningún material que usaremos.
-Al momento de hacer el rayado en la placa hacerlo con cuidado para no romper el agar.
Conclusión:
-La capacidad hemolítica de las pseudomonas aeruginosa es beta, debido a que se presentaron halos
incoloros alrededor de las colonias bacterianas.
-Las pseudomonas aeruginosas son bacilos gram negativos.
Bibliografía
Anduaga, E. S. (2008). Microbiología General y Bucal. Lima.
BVSDE. (2013). www.bvsde.paho.org. Obtenido de www.bvsde.paho.org:
http://www.bvsde.paho.org/cd-
gdwq/docs_microbiologicos/Bacterias%20PDF/Pseudomonas.pdf
limpias, M. (2011). www.laanunciataikerketa.com. Obtenido de www.laanunciataikerketa.com:
http://www.laanunciataikerketa.com/trabajos/manoslimpias/medios.pdf