Este documento describe los procedimientos para realizar un antibiograma, que determina la sensibilidad de un microorganismo a diferentes antibióticos. Se mide el halo de inhibición alrededor de los discos de antibióticos en una placa de agar inoculada con la bacteria. Esto permite establecer si la bacteria es sensible, intermedia o resistente a cada antibiótico, y comprender mejor cómo funcionan los antibióticos.

1. FACULTAD DE INGENIERÍA MARÍTIMA Y
CIENCIAS DEL MAR
FICHA DE LA PRÁCTICA PARA LABORATORIO
POFCM0102-1 Hoja 1 de 4
CÓDIGO
MATERIA
Microbiología FMAR03749
NOMBRE David Quiñonez Acosta
PARALELO
1
TEMA DE LA PRÁCTICA
Antibiograma
OBJETIVOS GENERALES:
-Determinar la sensibilidad a diversos antibióticos de un determinado microorganismo.
-Entender el concepto de halo de inhibición.
-Comprender el concepto de antibiótico y su especificidad de acción sobre determinadas bacterias
INTRODUCCIÓN:
¿Qué es un antibiograma?
El antibiograma es el estudio in vitro del comportamiento de los antimicrobianos frente a los diferentes
microorganismos. Cuando realizamos éste, tratamos de reproducir experimentalmente lo que pudiera ocurrir
en el huésped, sin que podamos asegurar que su comportamiento en el paciente será el mismo que el
observado en la prueba. (Jacqueline Sánchez, 1998)
El antibiograma permite definir para cada antibiótico, si la bacteria es sensible (antibiótico eficaz),
intermedio (antibiótico eficaz en ciertas condiciones) o resistente (antibiótico ineficaz). El antibiograma
permite medir la capacidad de un antibiótico a inhibir el crecimiento bacteriano. Permite evaluar la eficacia
de un antibiótico sobre una bacteria. (Acosta, 2015)
¿Qué es halo de inhibición?
Es la zona alrededor de un disco de antibiótico en un antibiograma en el que no se produce crecimiento
bacteriano en una placa de agar inoculada con la bacteria. Es una medida de la potencia del antibiótico frente
a la bacteria. (web, 2015)

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¿Qué es un Antibiótico?
Es molécula natural (producido por un organismo vivo hongo o bacteria), sintética o semisintética capaz de
inducir la muerte o la detención del crecimiento de una población bacteriana. Hoy en día no se utilizan en
terapéutica moléculas de origen natural por lo cual no se establece más la diferenciación con
quimioterápicos, término usado anteriormente para referirse a las moléculas de origen sintético como las
sulfas y sus derivados. (Quintana, 2015)
Sensibilidad antibiótica: propiedad de una cepa bacteriana de ser inhibida en su crecimiento o destruida por
la acción de un antibiótico. La definición de una cepa como sensible se realiza a través de pruebas de
laboratorio por lo cual puede no corresponderse con su comportamiento en el sitio de infección por separado.
Resistencia antibiótica: capacidad de una cepa (población bacteriana) bacteriana dada de resistir a la acción
de cierto antibiótico. Esta capacidad está mediada por la presencia de un mecanismo de resistencia molecular
como la hidrólisis enzimática o trastornos de permeabilidad.
EQUIPOS Y MATERIALES:
●Placas de Petri con agar nutritivo
●Cultivos de las bacterias de prueba
●Solución salina estéril
●Asa de platino
●Mechero
●Gradilla
●Espátula de vidrio
●Micro pipeta
●Pinzas de metal
●Pipeta estéril
●Discos de papel de filtro impregnados con el antibiótico
PROCEDIMIENTO:
-Se esteriliza toda el área en la cual trabajaremos con alcohol 95%.
-Se enciende un mechero para evitar contaminación.
-Preparar una suspensión espesa de la bacteria de prueba.
-Con una pipeta estéril se inocula una placa de Petri con 0,1 ml de la suspensión.
-Con la ayuda de una espátula previamente esterilizada esta suspensión se reparte homogéneamente por toda
la superficie de la placa.
-A continuación se colocan los discos de antibióticos en la superficie de la placa convenientemente
espaciados.
-Se incuban las placas durante 24 horas.

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RESULTADOS: (Puede incluir información, características)
El antibiótico efectivo frente al microorganismo de prueba producirán a su alrededor una zona de inhibición
o ausencia de crecimiento.
El radio que se formó alrededor de los discos del antibiótico después de 24h fue de 1cm.
Fig1.- Caja Petri con discos del antibiótico
Fig2.-Medicion del halo de inhibición
Fig3.- Halos de inhibición medidos

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Observaciones:
Los discosde antibióticosdebenestarseparados auna distanciaconsiderable para que se pueda observar
la eficacia de este, mediante el halo de inhibición.
Tenerencuentano contaminarel área ni losmaterialesque utilicemosporque puede afectar el resultado.
Conclusión:
Mediante un Antibiograma podemos establecer qué tratamiento será el más adecuado para el paciente
afectado por una infección por la bacteria que estemos estudiando.
El halo de inhibición nos ayuda a determinar la potencia del antibiótico frente a la bacteria.
Bibliografía:
Acosta. (Junio de 2015). http://salud.ccm.net. Obtenido de http://salud.ccm.net:
http://salud.ccm.net/faq/5924-antibiograma
Jacqueline Sánchez, J. M. (Diciembre de 1998). http://www.bvs.org. Obtenido de http://www.bvs.org.:
http://www.bvs.org.do/revistas/adp/1998/34/03/adp-1998-34-03-83-87.pdf.pdf
Quintana, A. (2015). http://www.higiene.edu.uy. Obtenido de http://www.higiene.edu.uy:
http://www.higiene.edu.uy/cefa/Libro2002/Cap%2028.pdf
web, D. (2015). http://www.iqb.es. Obtenido de http://www.iqb.es: http://www.iqb.es/diccio/h/ha.htm