El documento discute la importancia del pH en los medicamentos y cómo afecta su liberación y absorción. Explica que la mayoría de medicamentos son ácidos y dependen del pH, por lo que es importante garantizar que la liberación del principio activo sea independiente del pH para evitar toxicidad o fallas terapéuticas. Realizó un estudio sobre la liberación de teofilina de microgránulos a diferentes pH y encontró que depende fuertemente del pH, ajustándose a modelos cinéticos de primer o cero orden dependiendo si el pH es ácido

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UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
CONTROL DE MEDICAMENTOS.
TALLER INTRA-CLASE # 1
Profesor: Dr.- Carlos Garcia. MSc.
Curso: Quinto Año Bioq.Farm.
Nombre: Oswaldo Silva Oyola.
Fecha: Jueves 3 de Septiembre 2015. Paralelo: “ B “
TEMA: COMO SE TOMA EL PH DE LAS FORMAS FARMACÉUTICAS.
El efecto del ph en los medicamentos es algo de suma importancia ya que debe
garantizar la liberacion del principio activo, sea independiente del ph, para evitar
toxicidad o fallas terapeuticas.
Los medicamentos generalmente son acidos, por tanto ph dependientes , osea
que a medida que aumenta el ph, como sabemos los medicamentos se
absorben en el intestino y no en el estomago ya que el intestino tiene una mayor
superficie de absorción, irrigacion sanguinea y mayor agitación para que tengan
mejor un efecto mas rapido y eficaz por eso el ph es ácido y el efecto es que se
disuelva mejor.
El objetivo de conocer la inestabilidad en presencia de un medio ácido o básico
es el conocimiento del pH de mayor estabilidad para el principio activo (recordar
pH de máxima estabilidad: es aquel que es óptimo para poder formular el
medicamento en condiciones más estables, este pH venía dado en función de la
velocidad de degradación y en función del Ph.
Es importante garantizar que la liberación del principio activo, sea independiente
del pH, para evitar variaciones significativas en los niveles sanguíneos, que
puedan conducir a fallas terapéuticas, o a manifestaciones de toxicidad.
Uno de los medicamentos que más se comercializa en formas de liberación
modificada es la teofilina, existiendo en el mercado más de una docena de
marcas de diversos sistemas de entrega como tabletas, cápsulas con pellets o
con microgránulos y en varias concentraciones como 100, 125, 200 y 300 mg.
En este trabajo se presentan los resultados de un producto comercializado como
microgránulos encapsulados con 125 y 300 mg de teofilina. Se evaluó la
liberación de la teofilina a 8 valores de pH que cubren las condiciones del tracto
gastrointestinal.

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Se encontró que la liberación de la teofilina se ajusta a lo establecido en la USP
25 para los ensayos 2 y 4, pero tanto la cinética como la velocidad de liberación
son altamente dependientes del pH.
Para valores de pH por debajo de 6.4 el proceso de liberación se ajusta a un
modelo de primer orden cinético con una vida media de disolución que va de 161
min. hasta 247 min. a medida que el pH se acidifica.
Para un pH de 6.4 a 8.0 la disolución de la teofilina se ajusta a un modelo de
orden cero y la vida media de disolución disminuye de 92 a 27 minutos, en la
medida que el pH se vuelve más alcalino
Un fármaco puede acumularse en el organismo de tales personas y causar
toxicidad. Dependiendo del pH de los farmacos, y el pH ácido del organismo es
que los medicamentos pueden actuar efectivamente o no, esto quiere decir que
si ingerimos algún medicamento, sin tener nada en el estómago nos da lo que
llamamos la acidez estomacal y nauseas, ya que el procezo de neutralización de
pH se está dando dentro del estómago lo que causa el malestar.
Por ejemplo:
 Pomadas: pH neutro o ligeramente ácido (pH secreciones cutáneas =
5,5).
 Jarabe de azucar invertido: El pH de la solución obtenida debe estar
comprendido entre 5 y 6.
BIBLIOGRAFÍA:
Curso de Análisis Farmacéutico K.A. CREMA Connors. Editorial Reverté
S.A. Farmacéutico.
WEBGRAFÍA:
https://es.wikipedia.org/wiki/Crema_(farmacia)
https://es.wikipedia.org/wiki/PH-metro
http://www.ecured.cu/index.php/PH-metro