c a t e d r á t i c o - J o r g e S i n c l a i r Á v i l a M . D . F C C M , F A C P , F C C P
a d j u n t o - F l o r i n A n d r e i R o t a r M . D .
Esclerosis Múltiple
Edison H. Cerrud A.
E s t . M e d i c i n a
U n i v e r s i d a d d e P a n a m á
C a t e d r a d e I n t r o d u c c i ó n a l a s C i e n c i a s d e l a S a l u d
P r o f e s o r e s :
¿Qué es la
Esclerosis
Múltiple?
• Enfermedad
Neurodegenerativa
• Consistente con
lesiones
desmielinizantes
• Involucra
mecanismos
Autoinmune
• Ataca al SNC y a la
Médula Espinal
a. SNC: Sistema Nervioso Central; b. Mecanismo Autoinmune: las células inmunitarias atacan a otras células de su propio cuerpo
Lesiones Desmielinizantes
¿Cómo
funciona?
• Las células del
sistema inmunitario
atacan las propias
células nerviosas
• Desmieliniza el
axón de la célula a
nivel del cerebro y
parcialmente en la
médula espinal
• Daña el mecanismo
de transmisión de
impulsos eléctricos
de la célula
Macrófagos en
Acción
• Los Macrófagos
(teñidos de verde)
atacan las vainas de
mielina del axón,
produciendo el
daño axonal
desmielinizante
• Esta es la acción
autoinmune de la
enfermedad
Macrófago
Axón
Dendrita
Cuerpo
Celular
¿Por qué es
peligrosa?
• Los daños son azarosos:
No se puede predecir la
próxima área que quedará
disfuncional
• No existe tratamiento
preventivo efectivo
• Es una enfermedad
autoinmune
• Puede confundirse con
otras enfermedades (Lyme,
Devic, Sarcoidosis,
Vasculitis, entre otras),
evitando el rápido
tratamiento
• Aunque se trate, es
incurable
• El daño axonal
desmielinizante es crónico
• La etiología (origen) es
desconocida
a. Crónico: de lento y larga duración y desarrollo
¿Qué tan
común es?
• Tras la epilepsia, es
la enfermedad más
frecuente en
jóvenes adultos
(20-40 años)
• Afecta a 1 de cada
1000 personas
• Afecta mayormente
a las mujeres
• Mayormente a
personas de alto
Coeficiente
Intelectual
Posibles
Factores de
Riesgo
• El clima
• La dieta
• El geomagnetismo
• Las toxinas
• La luz solar
• Factores genéticos
• Enfermedades
infecciosas
(relacionada con la
posición geográfica)
• Sexo (femenino)
Mapa de Riesgo
Tipos de EM
•EM Remitente-
Recurrente (69.6%)
•EM Progresiva
Secundaria (11.6%)
•EM Progresiva
Primaria (8.9%)
•EM Benigna (6.3%)
•EM Progresiva
Recurrente (1.8%)
Distribución Mundial de los Tipos de Esclerosis Múltiple
EM Remitente-
Recurrente
•La más peligrosa
•Los síntomas
disminuyen o
desaparecen
espontáneamente
•Reaparece al pasar el
tiempo (impredecibles;
pueden pasar años)
•Se sabe por RM que el
daño nervioso continúa,
incluso con síntomas
remitidos
•“La EM nunca duerme”;
siempre está actuando
a. RM: Resonancia Magnética
EM Progresiva
Primaria
•Se da en 10% de los
casos
•Tiene un desarrollo
crónico sin remisión de
los síntomas
EM Progresiva
Secundaria
•Los síntomas decaen
lentamente
•Después de tener
inicialmente una o
varias recaídas, puede
entrar en remisión por
un tiempo
•Si entra en remisión o
no, en algún momento
los síntomas empeoran
súbitamente y continúa
progresiva pero
lentamente
Primer Recaída
Remisión
Empeoramiento Súbito
Empeoramiento Súbito
Muerte
EM Progresiva
Recurrente
•Los síntomas
empeoran de forma
crónica.
•Pueden haber
remisiones, pero por
cortos períodos de
tiempo.
EM Benigna
•Solo 1 o 2 ataques
•Los síntomas no
empeoran con el
tiempo
Ataque
No empeoran
Síntomas
Dependen del área afectada
del cerebro. Los más
comunes son:
•Neuritis óptica
•Astenia
•Disfagia
•Disnea
•Debilidad Muscular
•Pérdida de Masa Muscular
•Espasmos
•Calambres
•Problemas Cognitivos
•Disfunción Sexual
•Labilidad Emocional
a. Astenia: fatiga; b. Disfagia: problema al tragar; c. Disnea: problema al respirar; d. Prob. Cognitivos: perdida de memoria a corto plazo, depresión;
e. Labilidad emocional: risas y llantos inapropiados
Disfagia Astenia
DisneaNeuritis Óptica
Diagnóstico
•Biopsia
•Resonancia Magnética
•Punción Lumbar
•Estudio de
conductividad nerviosa
de los nervios óptico,
sensoriales y motores
•Criterios McDonald
Tratamiento
•Depende del tipo de EM
•Interferon beta-1ª y 1b
•Clabridina
•Azatioprina
•Metotrexato
•Mitoxantrone
(Inmunosupresor)
•Ciclofosfamida
(Cytoxan)
•Infusiones IVIg
•Terapias (Fisioterapia,
dispositivos asistenciales,
estilo de vida saludable,
entre otras)
a. IVIg: Inmunoglobulina Intravenosa
EM en Panamá
•Cada año se detectan
entre 10 y 15 casos
•Una incidencia de 8
mujeres por cada
hombre
•Para el año 2012,
habían ya 300
diagnosticados
•Pacientes entre 18 y 40
años
Conclusiones
 La Esclerosis Múltiple es una enfermedad
con mecanismos autoinmune, bastante
impredecible y que la mayoría de los casos
conlleva la muerte.
 Aunque no sea muy común, es muy
frecuente en jóvenes adultos y cada vez
aumenta más el riesgo de contraerla.
Conclusiones
 Por las complicaciones que conlleva, es una
enfermedad muy delicada. Debe llevar el mayor
cuidado posible y otorgarle al paciente la mejor
calidad de vida posible en el proceso.
 La mayor problemática que causa esta enfermedad
es que es muy difícil saber qué parte del cuerpo es
la siguiente que fallará.
 Hasta ahora no tiene cura efectiva, pero se está
trabajando arduamente en ello.
Bibliografía
 Rimas L. Esclerosis múltiple: adultos. NYUL Medical Center. Disponible en:
http://www.med.nyu.edu/content?ChunkIID=103576. Acceso el 11 de mayo de 2013.
 Merck. Resultados del estudio en Fase III CLARITY con Cladribina, tratamiento oral para la
esclerosis múltiple. The New England Journal of Medicine, 22 de enero de 2010. Disponible en:
http://svadcf.es/documentos/noticias/general/html/2761.html. Acceso el 11 de mayo de 2013.
 Zieve D., Luc J. Esclerosis múltiple. Medline. Disponible en:
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000737.htm. Acceso el 11 de mayo
de 2013.
 Olek MJ. Treatment of progressive multiple sclerosis in adults. UptoDate. Disponible en:
http://www.uptodate.com/contents/treatment-of-progressive-multiple-sclerosis-in-
adults?source=search_result&search=multiple+sclerosis&selectedTitle=3~150. Acceso el 18 de
mayo de 2013.
 Olek MJ. Diagnosis of multiple sclerosis in adults. UptoDate. Disponible en:
http://www.uptodate.com/contents/diagnosis-of-multiple-sclerosis-in-
adults?source=search_result&search=multiple+sclerosis&selectedTitle=1~150. Acceso el 18 de
mayo de 2013.
 Calabresi PA, .Diagnosis and management of multiple sclerosis. EuropePMC. Disponible en:
http://europepmc.org/abstract/MED/15571060/reload=0;jsessionid=gS1VZ8HBoG7AxFTrkG1
H.0. Acceso el 19 de mayo de 2013.
 Mayo Clinic Staff, Multiple sclerosis. Mayo Clinic. Disponible en:
http://www.mayoclinic.com/print/multiple-
sclerosis/DS00188/METHOD=print&DSECTION=all. Acceso el 24 de mayo de 2013.

Esclerosis Múltiple UP Med

  • 1.
    c a te d r á t i c o - J o r g e S i n c l a i r Á v i l a M . D . F C C M , F A C P , F C C P a d j u n t o - F l o r i n A n d r e i R o t a r M . D . Esclerosis Múltiple Edison H. Cerrud A. E s t . M e d i c i n a U n i v e r s i d a d d e P a n a m á C a t e d r a d e I n t r o d u c c i ó n a l a s C i e n c i a s d e l a S a l u d P r o f e s o r e s :
  • 2.
    ¿Qué es la Esclerosis Múltiple? •Enfermedad Neurodegenerativa • Consistente con lesiones desmielinizantes • Involucra mecanismos Autoinmune • Ataca al SNC y a la Médula Espinal a. SNC: Sistema Nervioso Central; b. Mecanismo Autoinmune: las células inmunitarias atacan a otras células de su propio cuerpo Lesiones Desmielinizantes
  • 3.
    ¿Cómo funciona? • Las célulasdel sistema inmunitario atacan las propias células nerviosas • Desmieliniza el axón de la célula a nivel del cerebro y parcialmente en la médula espinal • Daña el mecanismo de transmisión de impulsos eléctricos de la célula
  • 4.
    Macrófagos en Acción • LosMacrófagos (teñidos de verde) atacan las vainas de mielina del axón, produciendo el daño axonal desmielinizante • Esta es la acción autoinmune de la enfermedad Macrófago Axón Dendrita Cuerpo Celular
  • 5.
    ¿Por qué es peligrosa? •Los daños son azarosos: No se puede predecir la próxima área que quedará disfuncional • No existe tratamiento preventivo efectivo • Es una enfermedad autoinmune • Puede confundirse con otras enfermedades (Lyme, Devic, Sarcoidosis, Vasculitis, entre otras), evitando el rápido tratamiento • Aunque se trate, es incurable • El daño axonal desmielinizante es crónico • La etiología (origen) es desconocida a. Crónico: de lento y larga duración y desarrollo
  • 6.
    ¿Qué tan común es? •Tras la epilepsia, es la enfermedad más frecuente en jóvenes adultos (20-40 años) • Afecta a 1 de cada 1000 personas • Afecta mayormente a las mujeres • Mayormente a personas de alto Coeficiente Intelectual
  • 7.
    Posibles Factores de Riesgo • Elclima • La dieta • El geomagnetismo • Las toxinas • La luz solar • Factores genéticos • Enfermedades infecciosas (relacionada con la posición geográfica) • Sexo (femenino)
  • 8.
  • 9.
    Tipos de EM •EMRemitente- Recurrente (69.6%) •EM Progresiva Secundaria (11.6%) •EM Progresiva Primaria (8.9%) •EM Benigna (6.3%) •EM Progresiva Recurrente (1.8%) Distribución Mundial de los Tipos de Esclerosis Múltiple
  • 10.
    EM Remitente- Recurrente •La máspeligrosa •Los síntomas disminuyen o desaparecen espontáneamente •Reaparece al pasar el tiempo (impredecibles; pueden pasar años) •Se sabe por RM que el daño nervioso continúa, incluso con síntomas remitidos •“La EM nunca duerme”; siempre está actuando a. RM: Resonancia Magnética
  • 11.
    EM Progresiva Primaria •Se daen 10% de los casos •Tiene un desarrollo crónico sin remisión de los síntomas
  • 12.
    EM Progresiva Secundaria •Los síntomasdecaen lentamente •Después de tener inicialmente una o varias recaídas, puede entrar en remisión por un tiempo •Si entra en remisión o no, en algún momento los síntomas empeoran súbitamente y continúa progresiva pero lentamente Primer Recaída Remisión Empeoramiento Súbito Empeoramiento Súbito Muerte
  • 13.
    EM Progresiva Recurrente •Los síntomas empeorande forma crónica. •Pueden haber remisiones, pero por cortos períodos de tiempo.
  • 14.
    EM Benigna •Solo 1o 2 ataques •Los síntomas no empeoran con el tiempo Ataque No empeoran
  • 15.
    Síntomas Dependen del áreaafectada del cerebro. Los más comunes son: •Neuritis óptica •Astenia •Disfagia •Disnea •Debilidad Muscular •Pérdida de Masa Muscular •Espasmos •Calambres •Problemas Cognitivos •Disfunción Sexual •Labilidad Emocional a. Astenia: fatiga; b. Disfagia: problema al tragar; c. Disnea: problema al respirar; d. Prob. Cognitivos: perdida de memoria a corto plazo, depresión; e. Labilidad emocional: risas y llantos inapropiados Disfagia Astenia DisneaNeuritis Óptica
  • 16.
    Diagnóstico •Biopsia •Resonancia Magnética •Punción Lumbar •Estudiode conductividad nerviosa de los nervios óptico, sensoriales y motores •Criterios McDonald
  • 17.
    Tratamiento •Depende del tipode EM •Interferon beta-1ª y 1b •Clabridina •Azatioprina •Metotrexato •Mitoxantrone (Inmunosupresor) •Ciclofosfamida (Cytoxan) •Infusiones IVIg •Terapias (Fisioterapia, dispositivos asistenciales, estilo de vida saludable, entre otras) a. IVIg: Inmunoglobulina Intravenosa
  • 18.
    EM en Panamá •Cadaaño se detectan entre 10 y 15 casos •Una incidencia de 8 mujeres por cada hombre •Para el año 2012, habían ya 300 diagnosticados •Pacientes entre 18 y 40 años
  • 19.
    Conclusiones  La EsclerosisMúltiple es una enfermedad con mecanismos autoinmune, bastante impredecible y que la mayoría de los casos conlleva la muerte.  Aunque no sea muy común, es muy frecuente en jóvenes adultos y cada vez aumenta más el riesgo de contraerla.
  • 20.
    Conclusiones  Por lascomplicaciones que conlleva, es una enfermedad muy delicada. Debe llevar el mayor cuidado posible y otorgarle al paciente la mejor calidad de vida posible en el proceso.  La mayor problemática que causa esta enfermedad es que es muy difícil saber qué parte del cuerpo es la siguiente que fallará.  Hasta ahora no tiene cura efectiva, pero se está trabajando arduamente en ello.
  • 21.
    Bibliografía  Rimas L.Esclerosis múltiple: adultos. NYUL Medical Center. Disponible en: http://www.med.nyu.edu/content?ChunkIID=103576. Acceso el 11 de mayo de 2013.  Merck. Resultados del estudio en Fase III CLARITY con Cladribina, tratamiento oral para la esclerosis múltiple. The New England Journal of Medicine, 22 de enero de 2010. Disponible en: http://svadcf.es/documentos/noticias/general/html/2761.html. Acceso el 11 de mayo de 2013.  Zieve D., Luc J. Esclerosis múltiple. Medline. Disponible en: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000737.htm. Acceso el 11 de mayo de 2013.  Olek MJ. Treatment of progressive multiple sclerosis in adults. UptoDate. Disponible en: http://www.uptodate.com/contents/treatment-of-progressive-multiple-sclerosis-in- adults?source=search_result&search=multiple+sclerosis&selectedTitle=3~150. Acceso el 18 de mayo de 2013.  Olek MJ. Diagnosis of multiple sclerosis in adults. UptoDate. Disponible en: http://www.uptodate.com/contents/diagnosis-of-multiple-sclerosis-in- adults?source=search_result&search=multiple+sclerosis&selectedTitle=1~150. Acceso el 18 de mayo de 2013.  Calabresi PA, .Diagnosis and management of multiple sclerosis. EuropePMC. Disponible en: http://europepmc.org/abstract/MED/15571060/reload=0;jsessionid=gS1VZ8HBoG7AxFTrkG1 H.0. Acceso el 19 de mayo de 2013.  Mayo Clinic Staff, Multiple sclerosis. Mayo Clinic. Disponible en: http://www.mayoclinic.com/print/multiple- sclerosis/DS00188/METHOD=print&DSECTION=all. Acceso el 24 de mayo de 2013.