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Lupus Eritematoso Sistémico
Dr. Salvador Medrano Ahumada R2MI
16 Octubre 2012
Epidemiología
 Enfermedad autoinmune mas prevalente.
 Radio 12:1 Mujer:Hombre en 15 a 45 años.
 Radio 2:1 Mujer:Hombre en la infancia o vejez.
 Raza negra, asiáticos e hispanos 3 a 4 veces mas riesgo.
 Tabaquismo activo, Virus EB, menarca temprana también
incrementan el riesgo.
 Lactancia se identifica como factor protector.
 Retraso en el diagnóstico: 4 años y 4 visitas médicas.
Lupus Update: Perspectives and clinical pearls, Cleveland Clinic Journal Of Medicine, 2009, 76 (2) 138 - 142
Sistemic Lupus Erythematosus: A review for anesthesiologist, Anesth Analg, 2011; 111: 665-76
ETIOPATOGENIA
Caso
 Femenino de 27 años de edad quien acude a consulta
refiriendo un cuadro de 48 horas de evolución, refiere que
posterior a un fin de semana en Cuernavaca, Morelos
presenta intensa dermatosis facial.
 ¿Impresión diagnóstica?
Caso
 Al interrogatorio orientado y dirigido la paciente refiere
astenia, adinamia, animo decaído, refiere que presenta
disnea con las actividades deportivas (lo atribuye a su mala
condición física)
 La exploración física solo demuestra adenomegalias
cervicales submandibulares, palidez de tegumentos y la
dermatosis ya observada.
 ¿Como le abordaría?
Caso
 Hb 8.2 Hto 24 Plaq 96 Leu 2.3 (73/16)
 Glu 94 BUN 20 Ur 40 Cr 1.12
 Na 139 K 3.9 Cl 107
 TGP 147 TGO 196 DHL 368 FA 144
 EGO: Proteínas 224 mg/dl. Cilindros granulosos +
 ¿Cómo continuaría su abordaje?
 ¿Cuáles son los anticuerpos que solicitaría?
 ¿Cómo esperaría encontrarlos?
DIAGNÓSTICO. Criterios de la ACR
 4 de los siguientes
1997 Update of the 1982 American College of Rheumatology
Revised Criteria for Classification of Systemic Lupus
Erythematosus
Diagnóstico
 Criterios revisados en 1997.
 Cumplir 4 de los 11 criterios.
 ANA positivos > 1:80
 Sensibilidad 99% en LES
 Población General
 32% dilución 1:40
 5% dilución 1:160
 Anti DNA
 Especificidad 70% en LES
 Población General <5%
Sistemic Lupus Erythematosus: A review for anesthesiologist, Anesth Analg, 2011; 111: 665-76
Diagnosis of systemic lupus erythematosus, Am Fam Phys 2003, 68, 2179-86
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Anticuerpos
Rheumatology: 2. What laboratory tests are needed?, CMAJ, 2000, 162(8): 1157-63
ENA´s
 Extractable Nuclear Antibodies
 Anti Sm
 Asociado con nefropatía
 Anti Ro
 Asociado con Síndrome de Sjôgren.
Systemic Lupus Erythematosus, Orphanet Journal of rare diseases, 2006, 1:6
The use of laboratory tests in the diagnosis of SLE, J Clin Pathol, 2000, 53: 424:432.
• CUTÁNEA: las 2ª en frecuencia
CLÍNICA
• MÁS LESIONES CUTÁNEAS:
• Fotosensibilidad en 70%.
• Alopecia 40-60%
• Teleangiectasias.
• Exantema
• Urticaria
• Úlceras orales y nasales.
• Púrpura por vasculitis
CLÍNICA
LEG: Manifestaciones
articulares
 Artralgias / Artritis (60-80%)
 Común al inicio de la enfermedad
 Artritis simétrica que afecta articulaciones pequeñas de las manos,
carpos y rodillas
 Dx diferencial con AR
 Nódulos subcutáneos (5 %)
 Líquido sinovial inflamatorio
 Artritis no erosiva, pero sí puede ser deformante
ARTROPATÍA DE JACCOUD
Afección cardiovascular.
 Mujeres de 40 a 50 años tienen 50 veces mas riesgo de infarto al miocardio
que la población general de los controles del estudio de Framingham.
 Dislipidemia típica de Lupus.
 Aumento de VLDL, LDL y disminución de HDL.
 Anticuerpos contra Lipoproteín Lipasa.
 Vegetaciones de Libman Sacks en 10% de los pacientes.
Sistemic Lupus Erythematosus: A review for anesthesiologist, Anesth Analg, 2011; 111: 665-76
Accelerated atheroesclerosis in systemic lupus erythematosus: role of proinflamatory cytokines and
therapeuthic approaches, Journal of Biomedicine and Biotechnology, 2010, 1-13
Afección pulmonar.
 Patrón en «vidrio esmerilado» y opacidades reticulares se observan en 1/3
de los pacientes en la TAC de alta resolución.
 Adenomegalias mediastinales inflamatorias se observan en 1/5 de los
pacientes aún asintomáticos.
 Hemorragia alveolar difusa se presenta en 1 a 5% de los pacientes
 Presenta 50% de mortalidad.
 Sospechar en todos los casos que se presentan con:
 Disnea de reciente inicio.
 Patrón en «vidrio esmerilado»
 Disminución en el hematocrito (con o sin hemoptisis).
 Alta predisposición a estenosis subglótica aún con periodos cortos de
intubación.
Sistemic Lupus Erythematosus: A review for anesthesiologist, Anesth Analg, 2011; 111: 665-76
Nefropatía en Lupus Eritematoso
Systemic Lupus Erythematosus, Orphanet Journal of rare diseases, 2006, 1:6
Nefropatía en Lupus Eritematoso
 Un 60% de los pacientes presenta nefritis en los primeros 3
años de diagnóstico.
 Un tercio de los pacientes la desarrolla en el primer año.
 Clase III y Clase IV son de mal pronóstico.
 De los pacientes con Clase III aproximadamente 2/3
progresan a Clase IV
Systemic Lupus Erythematosus, Orphanet Journal of rare diseases, 2006, 1:6
Nefropatía en Lupus Eritematoso
Sequiential therapies for proliferative Lupus Nephritis, N Eng J Med, 2004, 350(10)
Manifestaciones neurológicas
Systemic Lupus Erythematosus, Orphanet Journal of rare diseases, 2006, 1:6
Manifestaciones GI
 Ulceras orales es la única manifestacion GI contemplada en
los criterios diagnósticos.
 Dolor Abdominal Agudo
 Se presenta en 40% de los pacientes.
 Múltiples etiologías.
 LES: Serositis, vasculitis, isquemia intestinal, pseudo obstrucción,
pancreatitis, colecistitis alitiásica, enteriopatía perdedora de proteínas.
 Tratamiento: úlcera péptica, sepsis intra abdominal, enteritis infecciosa,
pancreatitis.
Systemic Lupus Erythematosus, Orphanet Journal of rare diseases, 2006, 1:6
Manifestaciones hemato -
oncológicas
 Incremento en la incidencia (3.64) de Linfoma No Hodgkin
 Incremento en el riesgo relativo con:
 Mama
 Pulmón
 Cérvico Uterino
 Piel.
 Overlap de 43% de Síndrome Antifosfolípidos Secundario.
 Trombosis Venosa > Trombosis Arterial.
 Trombosis Coronaria en 25% de los pacientes
Systemic Lupus Erythematosus, Orphanet Journal of rare diseases, 2006, 1:6
• LUPUS NEONATAL
• Pasan Ac anti Ro de la madre.
• Erupción discoide.
• Raramente: BAV 3grado (típico) y trombocitopenia.
• LUPUS POR FÁRMACOS:
• Procainamida, hidralazina, INH, clorpromacina
• No afectación renal ni SNC
• Ac antihistona y ANAs +
• Leve.
CLÍNICA
Tratamientos convencionales.
 Hidroxicloroquina
 Comúnmente utilizada y eficaz para el tratamiento de los síntomas
generales, artralgias y manifestaciones cutáneas.
 Esteroides + Ciclofosfamida
 Gold Standard en tratamiento de nefropatía lúpica.
 Mofetil Micofenolato.
 Buena alternativa a Ciclofosfamida para nefritis lúpica.
 Buena opción para mantenimiento de remisión de nefritis.
 Menos complicaciones.
 Rituximab
 Remisión en 80% de los pacientes.
 25 a 50% de remisión a los 12 meses de tratamiento.
Diagnosis of systemic lupus erythematosus, Am Fam Phys 2003, 68, 2179-86
Lupus Update: Perspectives and clinical pearls, Cleveland Clinic Journal Of Medicine, 2009, 76 (2) 138 - 142
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Comparativos de nuevos
tratamientos
Trials and tribulations in systemic lupus erythematosus, Bulletin of the NYU Hospital Joint Diseases, 2010, 68(3): 175-8
Mortalidad
 Causas Infecciosas 58%
 Causas Neurológicas 36%
 Causas Renales 7%
 Causa CV 37%
 Infecciosas 17%
 Renales <5%
Mortality and causes of death in systemic lupus erythematosus Current Opinion in Rheumatology 2011,
13:345–351
Caso clinico
 Resultado de Acs
 ANAs + en titulos 1:160
 Anti dsDNA +
 Anti sm +
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Lupus eritematoso sistemico

  • 1. Lupus Eritematoso Sistémico Dr. Salvador Medrano Ahumada R2MI 16 Octubre 2012
  • 2. Epidemiología  Enfermedad autoinmune mas prevalente.  Radio 12:1 Mujer:Hombre en 15 a 45 años.  Radio 2:1 Mujer:Hombre en la infancia o vejez.  Raza negra, asiáticos e hispanos 3 a 4 veces mas riesgo.  Tabaquismo activo, Virus EB, menarca temprana también incrementan el riesgo.  Lactancia se identifica como factor protector.  Retraso en el diagnóstico: 4 años y 4 visitas médicas. Lupus Update: Perspectives and clinical pearls, Cleveland Clinic Journal Of Medicine, 2009, 76 (2) 138 - 142 Sistemic Lupus Erythematosus: A review for anesthesiologist, Anesth Analg, 2011; 111: 665-76
  • 4. Caso  Femenino de 27 años de edad quien acude a consulta refiriendo un cuadro de 48 horas de evolución, refiere que posterior a un fin de semana en Cuernavaca, Morelos presenta intensa dermatosis facial.  ¿Impresión diagnóstica?
  • 5. Caso  Al interrogatorio orientado y dirigido la paciente refiere astenia, adinamia, animo decaído, refiere que presenta disnea con las actividades deportivas (lo atribuye a su mala condición física)  La exploración física solo demuestra adenomegalias cervicales submandibulares, palidez de tegumentos y la dermatosis ya observada.  ¿Como le abordaría?
  • 6. Caso  Hb 8.2 Hto 24 Plaq 96 Leu 2.3 (73/16)  Glu 94 BUN 20 Ur 40 Cr 1.12  Na 139 K 3.9 Cl 107  TGP 147 TGO 196 DHL 368 FA 144  EGO: Proteínas 224 mg/dl. Cilindros granulosos +  ¿Cómo continuaría su abordaje?  ¿Cuáles son los anticuerpos que solicitaría?  ¿Cómo esperaría encontrarlos?
  • 7.
  • 8. DIAGNÓSTICO. Criterios de la ACR  4 de los siguientes
  • 9. 1997 Update of the 1982 American College of Rheumatology Revised Criteria for Classification of Systemic Lupus Erythematosus
  • 10.
  • 11.
  • 12.
  • 13. Diagnóstico  Criterios revisados en 1997.  Cumplir 4 de los 11 criterios.  ANA positivos > 1:80  Sensibilidad 99% en LES  Población General  32% dilución 1:40  5% dilución 1:160  Anti DNA  Especificidad 70% en LES  Población General <5% Sistemic Lupus Erythematosus: A review for anesthesiologist, Anesth Analg, 2011; 111: 665-76
  • 14.
  • 15.
  • 16.
  • 17.
  • 18.
  • 19.
  • 20. Diagnosis of systemic lupus erythematosus, Am Fam Phys 2003, 68, 2179-86
  • 21. Diagnosis of systemic lupus erythematosus, Am Fam Phys 2003, 68, 2179-86
  • 22. Anticuerpos Rheumatology: 2. What laboratory tests are needed?, CMAJ, 2000, 162(8): 1157-63
  • 23. ENA´s  Extractable Nuclear Antibodies  Anti Sm  Asociado con nefropatía  Anti Ro  Asociado con Síndrome de Sjôgren. Systemic Lupus Erythematosus, Orphanet Journal of rare diseases, 2006, 1:6 The use of laboratory tests in the diagnosis of SLE, J Clin Pathol, 2000, 53: 424:432.
  • 24.
  • 25. • CUTÁNEA: las 2ª en frecuencia CLÍNICA
  • 26. • MÁS LESIONES CUTÁNEAS: • Fotosensibilidad en 70%. • Alopecia 40-60% • Teleangiectasias. • Exantema • Urticaria • Úlceras orales y nasales. • Púrpura por vasculitis CLÍNICA
  • 27. LEG: Manifestaciones articulares  Artralgias / Artritis (60-80%)  Común al inicio de la enfermedad  Artritis simétrica que afecta articulaciones pequeñas de las manos, carpos y rodillas  Dx diferencial con AR  Nódulos subcutáneos (5 %)  Líquido sinovial inflamatorio  Artritis no erosiva, pero sí puede ser deformante
  • 29. Afección cardiovascular.  Mujeres de 40 a 50 años tienen 50 veces mas riesgo de infarto al miocardio que la población general de los controles del estudio de Framingham.  Dislipidemia típica de Lupus.  Aumento de VLDL, LDL y disminución de HDL.  Anticuerpos contra Lipoproteín Lipasa.  Vegetaciones de Libman Sacks en 10% de los pacientes. Sistemic Lupus Erythematosus: A review for anesthesiologist, Anesth Analg, 2011; 111: 665-76 Accelerated atheroesclerosis in systemic lupus erythematosus: role of proinflamatory cytokines and therapeuthic approaches, Journal of Biomedicine and Biotechnology, 2010, 1-13
  • 30. Afección pulmonar.  Patrón en «vidrio esmerilado» y opacidades reticulares se observan en 1/3 de los pacientes en la TAC de alta resolución.  Adenomegalias mediastinales inflamatorias se observan en 1/5 de los pacientes aún asintomáticos.  Hemorragia alveolar difusa se presenta en 1 a 5% de los pacientes  Presenta 50% de mortalidad.  Sospechar en todos los casos que se presentan con:  Disnea de reciente inicio.  Patrón en «vidrio esmerilado»  Disminución en el hematocrito (con o sin hemoptisis).  Alta predisposición a estenosis subglótica aún con periodos cortos de intubación. Sistemic Lupus Erythematosus: A review for anesthesiologist, Anesth Analg, 2011; 111: 665-76
  • 31. Nefropatía en Lupus Eritematoso Systemic Lupus Erythematosus, Orphanet Journal of rare diseases, 2006, 1:6
  • 32. Nefropatía en Lupus Eritematoso  Un 60% de los pacientes presenta nefritis en los primeros 3 años de diagnóstico.  Un tercio de los pacientes la desarrolla en el primer año.  Clase III y Clase IV son de mal pronóstico.  De los pacientes con Clase III aproximadamente 2/3 progresan a Clase IV Systemic Lupus Erythematosus, Orphanet Journal of rare diseases, 2006, 1:6
  • 33. Nefropatía en Lupus Eritematoso Sequiential therapies for proliferative Lupus Nephritis, N Eng J Med, 2004, 350(10)
  • 34. Manifestaciones neurológicas Systemic Lupus Erythematosus, Orphanet Journal of rare diseases, 2006, 1:6
  • 35. Manifestaciones GI  Ulceras orales es la única manifestacion GI contemplada en los criterios diagnósticos.  Dolor Abdominal Agudo  Se presenta en 40% de los pacientes.  Múltiples etiologías.  LES: Serositis, vasculitis, isquemia intestinal, pseudo obstrucción, pancreatitis, colecistitis alitiásica, enteriopatía perdedora de proteínas.  Tratamiento: úlcera péptica, sepsis intra abdominal, enteritis infecciosa, pancreatitis. Systemic Lupus Erythematosus, Orphanet Journal of rare diseases, 2006, 1:6
  • 36. Manifestaciones hemato - oncológicas  Incremento en la incidencia (3.64) de Linfoma No Hodgkin  Incremento en el riesgo relativo con:  Mama  Pulmón  Cérvico Uterino  Piel.  Overlap de 43% de Síndrome Antifosfolípidos Secundario.  Trombosis Venosa > Trombosis Arterial.  Trombosis Coronaria en 25% de los pacientes Systemic Lupus Erythematosus, Orphanet Journal of rare diseases, 2006, 1:6
  • 37. • LUPUS NEONATAL • Pasan Ac anti Ro de la madre. • Erupción discoide. • Raramente: BAV 3grado (típico) y trombocitopenia. • LUPUS POR FÁRMACOS: • Procainamida, hidralazina, INH, clorpromacina • No afectación renal ni SNC • Ac antihistona y ANAs + • Leve. CLÍNICA
  • 38. Tratamientos convencionales.  Hidroxicloroquina  Comúnmente utilizada y eficaz para el tratamiento de los síntomas generales, artralgias y manifestaciones cutáneas.  Esteroides + Ciclofosfamida  Gold Standard en tratamiento de nefropatía lúpica.  Mofetil Micofenolato.  Buena alternativa a Ciclofosfamida para nefritis lúpica.  Buena opción para mantenimiento de remisión de nefritis.  Menos complicaciones.  Rituximab  Remisión en 80% de los pacientes.  25 a 50% de remisión a los 12 meses de tratamiento. Diagnosis of systemic lupus erythematosus, Am Fam Phys 2003, 68, 2179-86 Lupus Update: Perspectives and clinical pearls, Cleveland Clinic Journal Of Medicine, 2009, 76 (2) 138 - 142
  • 39. Sistemic Lupus Erythematosus: A review for anesthesiologist, Anesth Analg, 2011; 111: 665-76
  • 40. Comparativos de nuevos tratamientos Trials and tribulations in systemic lupus erythematosus, Bulletin of the NYU Hospital Joint Diseases, 2010, 68(3): 175-8
  • 41. Mortalidad  Causas Infecciosas 58%  Causas Neurológicas 36%  Causas Renales 7%  Causa CV 37%  Infecciosas 17%  Renales <5% Mortality and causes of death in systemic lupus erythematosus Current Opinion in Rheumatology 2011, 13:345–351
  • 42. Caso clinico  Resultado de Acs  ANAs + en titulos 1:160  Anti dsDNA +  Anti sm +