1
2
3
REANIMACIÓN NEONATAL
4
TEST DE APGAR
5
Puntaje que cuantifica la
VITALIDAD del recién nacido
Observación de 2 funciones necesarias
para el inicio de la respiración
espontánea:
-Movimientos inspiratorios regulares
-Hemodinamia (representada por la
frecuencia cardiaca y el color)
Observación del funcionamiento SNC:
- Reactividad ante estímulos
- Tono muscular
MEDIDAS
ANTROPOMÉTRICAS
 PESO: 2500 – 4000 gr.
 TALLA: 47 – 54 cm.
 PC: 33 – 37 cm.
 PT: 32 – 33 cm.
 PA: 31 – 33 cm.
6
PESO AL NACER
 Bajo peso al nacer (BPN):
- RN que pese < 2.500 gr.
 Muy bajo peso al nacer (MBPN):
- RN que pese 1.000 – 1.500 gr.
 Extremadamente muy bajo peso al nacer:
- RN que pese < 1.000 gr independiente de la edad
gestacional (prematuro extremo).
 Recién nacido macrosómico
- RN que pese > 4.000 gr.
7
Relación Peso/Edad
gestacional
 Adecuado para la edad gestacional (AEG):
- Cuando el peso de nacimiento se encuentra entre los
percentiles 10 y 90 de las curvas de crecimiento intrauterino.
 Pequeño para la edad gestacional (PEG):
- RN que se encuentre por debajo del percentil 10 en curvas de
crecimiento intrauterino.
 Grande para la edad gestacional (GEG):
- RN que se encuentra sobre el percentil 90 en curvas del
crecimiento intrauterino.
8
9
10
EXAMEN FISICO
11
PIEL
Hallazgos Normales
 Suave y rosada,
acrocianosis discreta.
 Vérmix caseoso/Unto
sebáceo sustancia
blanquecina grasosa.
 Descamación  grados
variables.
 Lanugo  vello fino cae
en primeras semanas.
 T°  36-36.8°c
12
PIEL
Hallazgos Normales
 Hemangiomas capilares
planos  región occipital,
párpados, nariz, frente.
 Mancha mongólica 
región sacro-glútea o
superficie extensora de
MMII .
13
 Eritema Tóxico 
• erupción máculopapular de
base eritematosa aparece 2-
3 día.
• Vesículas pequeñas en el
centro con líquido amarillo
de contenido eosinofílico.
• Desaparece 1ª semana.
• Causa: contacto con fibras
de la ropa o calor.
• Cara, tronco. Respeta
palmas y plantas
14
PIEL
HALLAZGOS NORMALES
 Millium 
• Micropápulas amarillas por
sobreestimulación de
glándulas sebáceas.
 Melanosis pustulosa 
• Vesiculopústulas amarillas
con infiltrado PMN.
• Presentes desde el
nacimiento.
• Pueden aparecer en palmas
y plantas.
15
PIEL
HALLAZGOS NORMALES
 Miliaria
• Obstrucción de glándulas
sudoríparas.
• Microvesículas con o sin
eritema perilesional.
• > tronco.
 Máscara equimótica 
• Cianosis facial que respeta
mucosas, secundaria a
circular de cordón o
presentación anómala.
16
PIEL
HALLAZGOS NORMALES
 Rubicundez intensa
• Policitemia
 Ictericia
• Enfermedad hemolítica,
infección TORCHS o meconio
antiguo impregnado *.
 Cianosis generalizada
• Cardiopatía congénita, distrés
respiratorio.
 Palidez
• Anemia, hipovolemia, shock,
enfermedad hemolítica.
 Tinte verdoso
• Meconio impregnado en
vérmix.17
PIEL
HALLAZGOS ANORMALES
 Fontanelas 
Anterior / Bregmática
• Forma romboidal.
• Diámetro mayor 1-4cm
• Cierre: 9-18 meses
Posterior / Lamboidea
• Forma triangular.
• Diámetro <= 1cm,
puntiforme.
• Cierre: 2 meses
18
CABEZA
HALLAZGOS NORMALES
 Grande en relación con el
cuerpo.
 Cabalgamiento óseo 
huesos parietales.
 Caput Succedaneum
• Trabajo de parto prolongado.
• Edema del tejido celular
subcutáneo.
• Presente al momento de
nacer, no respeta suturas,
desaparece en 2-3 días.
• Localizacion parietooccipital.
• Petequias/equimosis.
19
CABEZA
HALLAZGOS NORMALES
 Cefalohematoma 
• Hemorragia subperióstica.
• Aparece horas después del
parto, prolongado o
instrumentado.
• Respeta suturas.
• Resuelve 2 semanas a 3
meses.
• No cambios de coloración.
• Localización > parietal .
20
CABEZA
HALLAZGOS ANORMALES
 Macrocefalia  familiar,
hidrocefalia, acondroplasia.
 Microcefalia  familiar,
TORCHS, trisomía 13-18,
ingesta de alcohol.
 Fontanelas amplias 
hipotiroidismo, trisomía 13-
18-21, desórdenes óseos.
21
CABEZA
HALLAZGOS ANORMALES
 Cierre prematuro de suturas
22
CABEZA
HALLAZGOS ANORMALES
 Nódulos en cuero
cabelludo, Signo del
collarde pelo  20-37%
de las lesiones se asocian a
malformaciones del SNC
subyacentes como
disrafismos.
 Ameritan realización de
RMN de cerebro y valoración
por Neurocirugía.
23
CABEZA
HALLAZGOS ANORMALES
 PABELLONES
AURICULARES
• Simétricos.
• Tercio superior de pabellón
por encima de línea
imaginaria que pase por
ángulo interno de ojos.
• Pabellón íntegro.
• CAE permeable.
24
CABEZA
HALLAZGOS NORMALES
 PABELLONES
AURICULARES
• Papilomas y/o fositas
preauriculares (restos de
estructuras branquiales
embrionarias)  pueden
asociarse a
malformaciones renales y
urinarias.
25
CABEZA
HALLAZGOS ANORMALES
 IMPLANTACIÓN BAJA
DE PABELLONES
AURICULARES
• Puede estar relacionado
con trisomías 13-18-21 y
síndrome de Turner y de
Treacher Collins.
26
CABEZA
HALLAZGOS ANORMALES
 OJOS
• Cerrados, edema palpebral.
• Hemorragias
subconjuntivales.
• Pupilas isocóricas y
normorreactivas, reflejo
rojo.
• Iris grisáceo, completo.
• Córnea y cristalino sin
opacidades.
 NARIZ
• Poco prominente, flexible.
• Aleteo nasal inicial.
• No respiración ruidosa.
• Coanas permeables.
27
CARA
HALLAZGOS NORMALES
 BOCA/PALADAR
• Simétrica, íntegro.
• Labios íntegros, rosados,
húmedos.
• Dientes  pueden
relacionarse a
malformaciones o
síndromes.
• Cojinetes / Callos de
succión  acúmulos de
grasa y epitelio cornificado.
• Perlas de Ebstein 
quistes blanquecinos de
contenido mucoso.
28
CARA
HALLAZGOS NORMALES
 PARÁLISIS FACIAL
• Compresión del nervio
contra el promontorio
sacro o uso de fórceps
durante el período
expulsivo.
• Evidente 1-2º día.
• Resolución espontánea
días, total semanas-años.
29
CARA
HALLAZGOS ANORMALES
 OJOS
• Opacidad córnea o
cristalino  catarata
congénita.
• Colobomas del iris 
adquirido o hereditario.
Síndrome Treacher Collins
Asociación CHARGE
• Leucocoria 
Retinoblastoma congénito
30
CARA
HALLAZGOS ANORMALES
 BOCA/PALADAR
• Labio leporino y paladar
hendido.
• Paladar hendido.
31
CARA
HALLAZGOS ANORMALES
 Corto, asemeja un pliegue.
 Móvil en todas las
direcciones, simétrico.
 Sin masas, lesiones ni
posturas anormales.
32
CUELLO
HALLAZGOS NORMALES
 Tortícolis Congénita 
Cabeza inclinada hacia un
lado con rotación hacia
lado contrario. Alteración
de músculo ECM.
 Piel redundante nucal
asociado a Síndrome de
Turner o Down.
33
CUELLO
HALLAZGOS ANORMALES
 Masas
LINEA MEDIA
• Quistes del conducto
tirogloso.
• Bocio congénito.
LATERALES
• Higroma quístico.
• Hematoma del músculo
ECM.
34
CUELLO
HALLAZGOS ANORMALES
 Fractura de Clavícula
• Fractura más común del RN,
especialmente macrosómico.
• Leño verde.
• Irritabilidad, dolor con la
movilización y grados
variables de limitación
funcional  Moro asimétrico.
• Derformidad visible/palpable.
35
CUELLO
HALLAZGOS ANORMALES
 Cilíndrico como un barril.
 Diámetro AP similar al
transversal.
 Costillas horizontales.
 Apéndice xifoides prominente.
 >36 semanas: nódulo
mamario palpable.
 >34 semanas: areola visible.
36
TÓRAX
HALLAZGOS NORMALES
 Congestión mamaria y
producción láctea “leche
de brujas”  influencia
hormonal materna.
37
TÓRAX
HALLAZGOS NORMALES
 Pectus Carinatum
 Pectus Excavatum
 Hipoplasia/agenesia
unilateral del pectoral
mayor  Síndrome de
Poland.
 Pezones separados /
Hipertelorismo mamario 
Síndrome de Turner
 Tórax pequeño 
Hipoplasia pulmonar.
38
TÓRAX
HALLAZGOS ANORMALES
 Cilíndrico y globoso.
 Pared tensa y lisa.
 Diástasis de rectos
abdominales anteriores 
raza negra, prematuros.
 Hígado palpable  2-3 cm.
Por debajo de reborde costal,
fácilmente lesionado.
 Polo inferior del bazo 
palpable 10% de RN.
39
ABDOMEN
HALLAZGOS NORMALES
 Cordón umbilical  formado
por vasos umbilicales y
gelatina de Wharton.
 3 vasos:
• 1 vena umbilical: mayor luz,
usualmente hacia las 12.
• 2 arterias umbilicales:
pequeño calibre, aspecto de
pedúnculos sobresalientes.
40
ABDOMEN
HALLAZGOS NORMALES
ABDOMEN
HALLAZGOS ANORMALES
MASAS ABDOMINALES EN EL RECIEN NACIDO
MASAS RENALES -Hidronefrosis congénita
-Trombosis de la vena renal
-Enfermedad quística renal
-Tumor de Wilms/Nefroma
mesoblástico
MASAS
GASTROINTESTIN
ALES
-Duplicación intestinal
-Íleo meconial
-Hipertrofia pilórica
MASAS
RETROPERITONEA
LES
-Hemorragia suprarrenal
-Neuroblastoma
-Rabdomiosarcoma
MASAS
HEPATOBILIARES
o
ESPLENOMEGALIA
-TORCHS
-Enfermedades de depósito
lisosomal.
-Hepatoblastoma
-Anemia hemolítica
-ICC
41
42
 Defectos de pared abdominal
Onfalocele
• Hernia dentro del cordón
umbilical, con éste en extremo
apical de la lesión.
• Puede contener cualquier
víscera, > intestino-hígado-
estómago.
• Asociado en un 67% a
anomalías: T13-18-21
cardíacas o gastrointestinales.
• Mortalidad: 30%
43
ABDOMEN
HALLAZGOS ANORMALES
 Defectos de pared
abdominal
Gastrosquisis
• Protrusión de intestinos a
través de pared abdominal, por
defecto al lado derecho del
cordón umbilical.
• Puede relacionarse con atresia
intestinal primaria.
• Mortalidad 10%
44
ABDOMEN
HALLAZGOS ANORMALES
 Defectos de pared
abdominal
Hernia umbilical
• Tumoración blanda, fácilmente
reducible.
• Aparece cuando hay debilidad u
oclusión incompleta del anillo
umbilical.
• Contiene epiplón y raramente
intestino delgado.
45
ABDOMEN
HALLAZGOS ANORMALES
MASCULINOS
 Coloración y tamaño
variable.
 Testículos en escroto o
conducto inguinal. 
relacionado a madurez
del escroto.
 Hidrocele discreto,
unilateral, derecho.
 Pene 3-4cm, fimosis.
 Meato en punta del
glande.
FEMENINOS
 1/3 niñas: vulva
entreabierta por menor
desarrollo de labios
mayores.
 Meato uretral por debajo
del clítoris.
 Clítoris 1 cm. de longitud.
 Orificio vaginal cubierto
por himen.
 Pseudomenstruación/flujo
blanquecino  influencia
hormonal materna.
46
GENITALES
HALLAZGOS NORMALES
47
 Hipospadias – Epispadias
 Hernia inguinal
 Hidrocele
 Genitales ambiguos 
hiperplasia suprarrenal
congénita.
48
GENITALES
HALLAZGOS ANORMALES
 Normal: Completamente
flexible en eje dorsoventral y
lateral.
 Espina Bífida  defectos del
tubo neural: cerrado, oculta,
meningocele,
mielomeningocele.
 Fositas / Apéndices sacros
 ameritan estudios
adicionales para descartar
disrafias.
49
COLUMNA
HALLAZGOS ANORMALES
 LESIONES PLEXO BRAQUIAL
Incidencia 1-4/1.000 RNT
Parálisis de Erb-Duchenne
• Más común.
• Lesión raíces C5-C7
Parálisis de Kumpke
• Rara
• Lesión raíces C8-T1
50
EXTREMIDADES
HALLAZGOS ANORMALES
 DEDOS DE MANOS Y PIES
• Braquidactilia
• Aracnodactilia
• Clinodactilia
• Camptodactilia
• Sindactilia
• Polidactilia
51
EXTREMIDADES
HALLAZGOS ANORMALES
 PIES
• Pie equino/varo
• Metatarso aducido
• Pie talo calcáneo
52
EXTREMIDADES
HALLAZGOS ANORMALES
 CADERA
• Examen dirigido a descartar
luxación congénita de cadera
• Maniobras de Barlow y Ortolani,
se luxa la cadera y en casos de
anomalía se produce un “clic”
por la salida de la cabeza del
fémur del acetábulo.
• 10% de RN presentan hallazgo
positivo.
53
EXTREMIDADES
HALLAZGOS ANORMALES
 CONEXIÓN CON EL MEDIO
• Apertura ocular, movimientos de ojos, cara y extremidades.
Reacción al sonido, manipulación.
 EXAMEN MOTOR
• Tono y postura: progresión cefalocaudal, reacción de
enderezamiento, extensibilidad muscular.
• Motilidad y fuerza: 32 semanas, predominantemente flexor al
unísono. 36 semanas flexor activo alternante.
54
NEUROLÓGICO
HALLAZGOS NORMALES
 REFLEJOS PRIMITIVOS
• MORO: Abducción y extensión de
MMSS seguida por flexión y
apertura de las manos. Presente
desde muy temprano en la
gestación, completo desde las 32
semanas.
• PRENSION PALMAR: flexión de los
dedos al contacto con la palma o
planta. Refleja buen tono muscular.
55
NEUROLÓGICO
HALLAZGOS NORMALES
 REFLEJOS PRIMITIVOS
• MARCHA AUTOMATICA:
Movimientos de marcha con
elevación alternada de una y otra
extremidad.
• SUCCIÓN: presente a partir de las
34 semanas de gestación.
• BUSQUEDA
56
NEUROLÓGICO
HALLAZGOS NORMALES
GRACIAS
57

Examen de recien nacido

  • 1.
  • 2.
  • 3.
  • 4.
  • 5.
    TEST DE APGAR 5 Puntajeque cuantifica la VITALIDAD del recién nacido Observación de 2 funciones necesarias para el inicio de la respiración espontánea: -Movimientos inspiratorios regulares -Hemodinamia (representada por la frecuencia cardiaca y el color) Observación del funcionamiento SNC: - Reactividad ante estímulos - Tono muscular
  • 6.
    MEDIDAS ANTROPOMÉTRICAS  PESO: 2500– 4000 gr.  TALLA: 47 – 54 cm.  PC: 33 – 37 cm.  PT: 32 – 33 cm.  PA: 31 – 33 cm. 6
  • 7.
    PESO AL NACER Bajo peso al nacer (BPN): - RN que pese < 2.500 gr.  Muy bajo peso al nacer (MBPN): - RN que pese 1.000 – 1.500 gr.  Extremadamente muy bajo peso al nacer: - RN que pese < 1.000 gr independiente de la edad gestacional (prematuro extremo).  Recién nacido macrosómico - RN que pese > 4.000 gr. 7
  • 8.
    Relación Peso/Edad gestacional  Adecuadopara la edad gestacional (AEG): - Cuando el peso de nacimiento se encuentra entre los percentiles 10 y 90 de las curvas de crecimiento intrauterino.  Pequeño para la edad gestacional (PEG): - RN que se encuentre por debajo del percentil 10 en curvas de crecimiento intrauterino.  Grande para la edad gestacional (GEG): - RN que se encuentra sobre el percentil 90 en curvas del crecimiento intrauterino. 8
  • 9.
  • 10.
  • 11.
  • 12.
    PIEL Hallazgos Normales  Suavey rosada, acrocianosis discreta.  Vérmix caseoso/Unto sebáceo sustancia blanquecina grasosa.  Descamación  grados variables.  Lanugo  vello fino cae en primeras semanas.  T°  36-36.8°c 12
  • 13.
    PIEL Hallazgos Normales  Hemangiomascapilares planos  región occipital, párpados, nariz, frente.  Mancha mongólica  región sacro-glútea o superficie extensora de MMII . 13
  • 14.
     Eritema Tóxico • erupción máculopapular de base eritematosa aparece 2- 3 día. • Vesículas pequeñas en el centro con líquido amarillo de contenido eosinofílico. • Desaparece 1ª semana. • Causa: contacto con fibras de la ropa o calor. • Cara, tronco. Respeta palmas y plantas 14 PIEL HALLAZGOS NORMALES
  • 15.
     Millium  •Micropápulas amarillas por sobreestimulación de glándulas sebáceas.  Melanosis pustulosa  • Vesiculopústulas amarillas con infiltrado PMN. • Presentes desde el nacimiento. • Pueden aparecer en palmas y plantas. 15 PIEL HALLAZGOS NORMALES
  • 16.
     Miliaria • Obstrucciónde glándulas sudoríparas. • Microvesículas con o sin eritema perilesional. • > tronco.  Máscara equimótica  • Cianosis facial que respeta mucosas, secundaria a circular de cordón o presentación anómala. 16 PIEL HALLAZGOS NORMALES
  • 17.
     Rubicundez intensa •Policitemia  Ictericia • Enfermedad hemolítica, infección TORCHS o meconio antiguo impregnado *.  Cianosis generalizada • Cardiopatía congénita, distrés respiratorio.  Palidez • Anemia, hipovolemia, shock, enfermedad hemolítica.  Tinte verdoso • Meconio impregnado en vérmix.17 PIEL HALLAZGOS ANORMALES
  • 18.
     Fontanelas  Anterior/ Bregmática • Forma romboidal. • Diámetro mayor 1-4cm • Cierre: 9-18 meses Posterior / Lamboidea • Forma triangular. • Diámetro <= 1cm, puntiforme. • Cierre: 2 meses 18 CABEZA HALLAZGOS NORMALES
  • 19.
     Grande enrelación con el cuerpo.  Cabalgamiento óseo  huesos parietales.  Caput Succedaneum • Trabajo de parto prolongado. • Edema del tejido celular subcutáneo. • Presente al momento de nacer, no respeta suturas, desaparece en 2-3 días. • Localizacion parietooccipital. • Petequias/equimosis. 19 CABEZA HALLAZGOS NORMALES
  • 20.
     Cefalohematoma  •Hemorragia subperióstica. • Aparece horas después del parto, prolongado o instrumentado. • Respeta suturas. • Resuelve 2 semanas a 3 meses. • No cambios de coloración. • Localización > parietal . 20 CABEZA HALLAZGOS ANORMALES
  • 21.
     Macrocefalia familiar, hidrocefalia, acondroplasia.  Microcefalia  familiar, TORCHS, trisomía 13-18, ingesta de alcohol.  Fontanelas amplias  hipotiroidismo, trisomía 13- 18-21, desórdenes óseos. 21 CABEZA HALLAZGOS ANORMALES
  • 22.
     Cierre prematurode suturas 22 CABEZA HALLAZGOS ANORMALES
  • 23.
     Nódulos encuero cabelludo, Signo del collarde pelo  20-37% de las lesiones se asocian a malformaciones del SNC subyacentes como disrafismos.  Ameritan realización de RMN de cerebro y valoración por Neurocirugía. 23 CABEZA HALLAZGOS ANORMALES
  • 24.
     PABELLONES AURICULARES • Simétricos. •Tercio superior de pabellón por encima de línea imaginaria que pase por ángulo interno de ojos. • Pabellón íntegro. • CAE permeable. 24 CABEZA HALLAZGOS NORMALES
  • 25.
     PABELLONES AURICULARES • Papilomasy/o fositas preauriculares (restos de estructuras branquiales embrionarias)  pueden asociarse a malformaciones renales y urinarias. 25 CABEZA HALLAZGOS ANORMALES
  • 26.
     IMPLANTACIÓN BAJA DEPABELLONES AURICULARES • Puede estar relacionado con trisomías 13-18-21 y síndrome de Turner y de Treacher Collins. 26 CABEZA HALLAZGOS ANORMALES
  • 27.
     OJOS • Cerrados,edema palpebral. • Hemorragias subconjuntivales. • Pupilas isocóricas y normorreactivas, reflejo rojo. • Iris grisáceo, completo. • Córnea y cristalino sin opacidades.  NARIZ • Poco prominente, flexible. • Aleteo nasal inicial. • No respiración ruidosa. • Coanas permeables. 27 CARA HALLAZGOS NORMALES
  • 28.
     BOCA/PALADAR • Simétrica,íntegro. • Labios íntegros, rosados, húmedos. • Dientes  pueden relacionarse a malformaciones o síndromes. • Cojinetes / Callos de succión  acúmulos de grasa y epitelio cornificado. • Perlas de Ebstein  quistes blanquecinos de contenido mucoso. 28 CARA HALLAZGOS NORMALES
  • 29.
     PARÁLISIS FACIAL •Compresión del nervio contra el promontorio sacro o uso de fórceps durante el período expulsivo. • Evidente 1-2º día. • Resolución espontánea días, total semanas-años. 29 CARA HALLAZGOS ANORMALES
  • 30.
     OJOS • Opacidadcórnea o cristalino  catarata congénita. • Colobomas del iris  adquirido o hereditario. Síndrome Treacher Collins Asociación CHARGE • Leucocoria  Retinoblastoma congénito 30 CARA HALLAZGOS ANORMALES
  • 31.
     BOCA/PALADAR • Labioleporino y paladar hendido. • Paladar hendido. 31 CARA HALLAZGOS ANORMALES
  • 32.
     Corto, asemejaun pliegue.  Móvil en todas las direcciones, simétrico.  Sin masas, lesiones ni posturas anormales. 32 CUELLO HALLAZGOS NORMALES
  • 33.
     Tortícolis Congénita Cabeza inclinada hacia un lado con rotación hacia lado contrario. Alteración de músculo ECM.  Piel redundante nucal asociado a Síndrome de Turner o Down. 33 CUELLO HALLAZGOS ANORMALES
  • 34.
     Masas LINEA MEDIA •Quistes del conducto tirogloso. • Bocio congénito. LATERALES • Higroma quístico. • Hematoma del músculo ECM. 34 CUELLO HALLAZGOS ANORMALES
  • 35.
     Fractura deClavícula • Fractura más común del RN, especialmente macrosómico. • Leño verde. • Irritabilidad, dolor con la movilización y grados variables de limitación funcional  Moro asimétrico. • Derformidad visible/palpable. 35 CUELLO HALLAZGOS ANORMALES
  • 36.
     Cilíndrico comoun barril.  Diámetro AP similar al transversal.  Costillas horizontales.  Apéndice xifoides prominente.  >36 semanas: nódulo mamario palpable.  >34 semanas: areola visible. 36 TÓRAX HALLAZGOS NORMALES
  • 37.
     Congestión mamariay producción láctea “leche de brujas”  influencia hormonal materna. 37 TÓRAX HALLAZGOS NORMALES
  • 38.
     Pectus Carinatum Pectus Excavatum  Hipoplasia/agenesia unilateral del pectoral mayor  Síndrome de Poland.  Pezones separados / Hipertelorismo mamario  Síndrome de Turner  Tórax pequeño  Hipoplasia pulmonar. 38 TÓRAX HALLAZGOS ANORMALES
  • 39.
     Cilíndrico ygloboso.  Pared tensa y lisa.  Diástasis de rectos abdominales anteriores  raza negra, prematuros.  Hígado palpable  2-3 cm. Por debajo de reborde costal, fácilmente lesionado.  Polo inferior del bazo  palpable 10% de RN. 39 ABDOMEN HALLAZGOS NORMALES
  • 40.
     Cordón umbilical formado por vasos umbilicales y gelatina de Wharton.  3 vasos: • 1 vena umbilical: mayor luz, usualmente hacia las 12. • 2 arterias umbilicales: pequeño calibre, aspecto de pedúnculos sobresalientes. 40 ABDOMEN HALLAZGOS NORMALES
  • 41.
    ABDOMEN HALLAZGOS ANORMALES MASAS ABDOMINALESEN EL RECIEN NACIDO MASAS RENALES -Hidronefrosis congénita -Trombosis de la vena renal -Enfermedad quística renal -Tumor de Wilms/Nefroma mesoblástico MASAS GASTROINTESTIN ALES -Duplicación intestinal -Íleo meconial -Hipertrofia pilórica MASAS RETROPERITONEA LES -Hemorragia suprarrenal -Neuroblastoma -Rabdomiosarcoma MASAS HEPATOBILIARES o ESPLENOMEGALIA -TORCHS -Enfermedades de depósito lisosomal. -Hepatoblastoma -Anemia hemolítica -ICC 41
  • 42.
  • 43.
     Defectos depared abdominal Onfalocele • Hernia dentro del cordón umbilical, con éste en extremo apical de la lesión. • Puede contener cualquier víscera, > intestino-hígado- estómago. • Asociado en un 67% a anomalías: T13-18-21 cardíacas o gastrointestinales. • Mortalidad: 30% 43 ABDOMEN HALLAZGOS ANORMALES
  • 44.
     Defectos depared abdominal Gastrosquisis • Protrusión de intestinos a través de pared abdominal, por defecto al lado derecho del cordón umbilical. • Puede relacionarse con atresia intestinal primaria. • Mortalidad 10% 44 ABDOMEN HALLAZGOS ANORMALES
  • 45.
     Defectos depared abdominal Hernia umbilical • Tumoración blanda, fácilmente reducible. • Aparece cuando hay debilidad u oclusión incompleta del anillo umbilical. • Contiene epiplón y raramente intestino delgado. 45 ABDOMEN HALLAZGOS ANORMALES
  • 46.
    MASCULINOS  Coloración ytamaño variable.  Testículos en escroto o conducto inguinal.  relacionado a madurez del escroto.  Hidrocele discreto, unilateral, derecho.  Pene 3-4cm, fimosis.  Meato en punta del glande. FEMENINOS  1/3 niñas: vulva entreabierta por menor desarrollo de labios mayores.  Meato uretral por debajo del clítoris.  Clítoris 1 cm. de longitud.  Orificio vaginal cubierto por himen.  Pseudomenstruación/flujo blanquecino  influencia hormonal materna. 46 GENITALES HALLAZGOS NORMALES
  • 47.
  • 48.
     Hipospadias –Epispadias  Hernia inguinal  Hidrocele  Genitales ambiguos  hiperplasia suprarrenal congénita. 48 GENITALES HALLAZGOS ANORMALES
  • 49.
     Normal: Completamente flexibleen eje dorsoventral y lateral.  Espina Bífida  defectos del tubo neural: cerrado, oculta, meningocele, mielomeningocele.  Fositas / Apéndices sacros  ameritan estudios adicionales para descartar disrafias. 49 COLUMNA HALLAZGOS ANORMALES
  • 50.
     LESIONES PLEXOBRAQUIAL Incidencia 1-4/1.000 RNT Parálisis de Erb-Duchenne • Más común. • Lesión raíces C5-C7 Parálisis de Kumpke • Rara • Lesión raíces C8-T1 50 EXTREMIDADES HALLAZGOS ANORMALES
  • 51.
     DEDOS DEMANOS Y PIES • Braquidactilia • Aracnodactilia • Clinodactilia • Camptodactilia • Sindactilia • Polidactilia 51 EXTREMIDADES HALLAZGOS ANORMALES
  • 52.
     PIES • Pieequino/varo • Metatarso aducido • Pie talo calcáneo 52 EXTREMIDADES HALLAZGOS ANORMALES
  • 53.
     CADERA • Examendirigido a descartar luxación congénita de cadera • Maniobras de Barlow y Ortolani, se luxa la cadera y en casos de anomalía se produce un “clic” por la salida de la cabeza del fémur del acetábulo. • 10% de RN presentan hallazgo positivo. 53 EXTREMIDADES HALLAZGOS ANORMALES
  • 54.
     CONEXIÓN CONEL MEDIO • Apertura ocular, movimientos de ojos, cara y extremidades. Reacción al sonido, manipulación.  EXAMEN MOTOR • Tono y postura: progresión cefalocaudal, reacción de enderezamiento, extensibilidad muscular. • Motilidad y fuerza: 32 semanas, predominantemente flexor al unísono. 36 semanas flexor activo alternante. 54 NEUROLÓGICO HALLAZGOS NORMALES
  • 55.
     REFLEJOS PRIMITIVOS •MORO: Abducción y extensión de MMSS seguida por flexión y apertura de las manos. Presente desde muy temprano en la gestación, completo desde las 32 semanas. • PRENSION PALMAR: flexión de los dedos al contacto con la palma o planta. Refleja buen tono muscular. 55 NEUROLÓGICO HALLAZGOS NORMALES
  • 56.
     REFLEJOS PRIMITIVOS •MARCHA AUTOMATICA: Movimientos de marcha con elevación alternada de una y otra extremidad. • SUCCIÓN: presente a partir de las 34 semanas de gestación. • BUSQUEDA 56 NEUROLÓGICO HALLAZGOS NORMALES
  • 57.

Notas del editor

  • #6 El puntaje al 1er minuto expresa la condición al nacer, aunque puede estar influido por la intervención de quien lo atiende en los primeros segundos de vida. Un puntaje de 3 o menos indica severa depresión respiratoria. Cuando la depresión es por asfixia fetal severa existe bradicardia. El puntaje al 5to minuto sintetiza la severidad de la depresión inicial y el resultado de las maniobras realizadas. Si se mantiene la bradicardia indica que la insuflación no ha logrado iniciar la ventilación pulmonar o que la severidad es extrema. El pronóstico vital mejora cuando en los primeros 5 minutos de vida, existe un incremento significativo desde un puntaje inicial bajo (0-3).
  • #14 Mancha mongolica: detención de melanocitos en su migración desde la cresta neural hasta la capa basal de la epidermis.
  • #41 0.2-1% de recién nacidos tienen una arteria umbilical única, de ellos el 7% malformacion renal o urinaria asociada.
  • #44 Asociado a rciu y prematurez
  • #45 Asociado a rciu y prematurez
  • #51 *ErbDuchenne: brazo en aducción y rotación interna con extensión del codo, pronación del brazo, flexión de la muñeca, reflejo de prensión intacto. Mano en propina de mesero. *Klumpke: mano paralizada, sin movimientos voluntarios de muñeca, ausencia de reflejo de prension. Parálisis de todo el brazo.