REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
UNIVERSIDAD YACAMBÚ
FACULTAD DE HUMANIDADES
LICENCIATURA EN PSICOLOGÍA.
FACTORES
TERATOGÉNICOS
Autor:
Ing. Jesús Villasmil
Expediente: HPS-152-00138V
Noviembre 2015
FACTORES TERATOGÉNICOS
Cualquier sustancia química,
agente físico (radiaciones),
infeccioso, enfermedad
materna o estado carencial
que actuando durante el
periodo embrionario o fetal es
capaz de alterar de forma más
o menos grave el crecimiento y
desarrollo del embrión y/o feto,
y producir una alteración
morfológica o funcional en el
periodo postnatal.
FACTORES TERATOGÉNICOS
Las anomalías congénitas o
enfermedades congénitas, son
enfermedades estructurales o
funcionales presentes en el
momento del nacimiento. Las
anomalías congénitas también
pueden ser causadas por una
alteración genética del feto, o
por la acción conjunta de un
agente teratógeno y una
alteración genética.
ANOMALÍA CONGÉNITA
CLASIFICACIÓN DE LAS MALFORMACIONES
CONGÉNITAS
Desde el punto de vista de la anatomía y la
patología del desarrollo, las malformaciones
congénitas se clasifican de la siguiente manera:
AGENESIA
No se produjo el
desarrollo de un
órgano.
HIPOPLASIA
Detención en el
desarrollo de un
órgano o parte
del cuerpo.
HIPERPLASIA
Exceso en el
desarrollo de
órganos.
PERSISTENCIA
DE
ESTRUCTURAS
VESTIGILAES
Falla en la
involución de una
estructura
transitoria.
ETIOLOGÍA DE LAS MALFORMACIONES
CONGÉNITAS
Desde el punto de vista etiológico
las malformaciones pueden
clasificarse en:
Causadas por
factores
genéticos
Causadas por
factores
ambientales
Causadas por
factores
genéticos que
interactúan con
el ambiente
FACTORES GENÉTICOS
Todas las células del cuerpo cromosómicamente son diploides, es decir,
poseen ambos miembros de cada para de cromosomas homólogos. Las
células reporductoras (femeninas y masculinas) son haploides, es decir,
solo poseen 23 cromosomas.
Las alteraciones relacionadas con el número de cromosomas se dividen en
dos grandes grupos: euploidías y aneupolidias.
Las alteraciones euploides corresponden a variaciones en el número
haploide de cromosomas, tales como: monoploidias en células somáticas,
no viables, triploidias en abortos, raros neonatos, tetraploiidias en abortos
espontáneos y pentaploidias no viables.
ALTERACIONES GENÉTICAS
Numérica
Euploidia
Trisomía21
Trisomía18
Trisomía13
Poliploidías
Aneuploidia
Trisomía
Autosómicas
(13)
Síndromede
Patau
(21)
Síndromede
Down
(18)
Síndromede
Edwards
Gonosómica
s
Síndromede
Klinefelter Monosomías
AutosómicasNoviables
Gonosómica
s
Sindromede
Turner
Estructural
Delecciones
Translocacio
nes
Inversión
Cromosoma
enanillo
Isocrosomas
Inestabilidad
cromosómica
Fragilidad
cromosómica
ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS
ESTRUCTURALES
DELECCIÓN
• Es la perdida de la parte de un cromosoma. El caso más conocido es el del síndrome de
aullido de gato en el cual se perdió la porción distal del brazo corto del cromosoma nro.
5
DUPLICACIÓN
• Es la presencia de un fragmento adicional de un cromosoma en otro cromosoma; son
más comunes que las delecciones y menos nocivas.
INVERSIÓN
• Un segmento dentro de un cromosoma está invertido dentro de su posición original
TRANSLOCACIÓN
• Es la transferencia de la parte de un cromosoma a otro cromosoma no homólogo.
ISOCROSOMAS
• Cromosomas anormales con 2 brazos de la misma longitud. Es una anormalidad
presente generalmente en el cromosoma X.
FACTORES AMBIENTALES
ALCOHOL
Puede producir
síndrome del feto
alcohólico (retardo
mental, microcefália,
anomalias oculares).
ANTIBIÓTICOS
Se sabe que algunos
antibiótico atraviesan la
membrana fetal y
afectan el desarrollo
del feto.
ANTINEOPLÁSICOS
Son sustancia que
inhiben la formación
celular, pueden afectar
el sistema nervioso
central y
malformaciones.
TRANQULIZANTES
Pueden causar
malformaciones en los
miembros.
PRODUCTOS QUÍMICOS
FACTORES AMBIENTALES
VIRUS DE
RUBÉOLA
Aquellas madres que
contrajeron rubéola
durante el primer
trimestre de embarazo
presentaron hijos con
malformaciones
(sordera, catarata,
cardiopatías)
TOXOPLASMA
GONDII
Es un parásito capaz
de cruzar la membrana
placentaria, causando
daños en el cerebro y
ojos.
SÍFILIS
El causante de esta
enfermedad
(treponema pallidum)
puede atravesar la
membrana placentaria
causando daños en
huesos, dientes,
retardo mental, entre
otros.
RADIACIONES
Durante ciertas fases
del embarazo la mujer
debe evitar la
exposición a la
radiación puesto que
estas producen
alteraciones a nivel
celular provocando
daños mentales y
físicos.
AGENTES AMBIENTALES

Tarea 10. Factores teratogénicos

  • 1.
    REPÚBLICA BOLIVARIANA DEVENEZUELA UNIVERSIDAD YACAMBÚ FACULTAD DE HUMANIDADES LICENCIATURA EN PSICOLOGÍA. FACTORES TERATOGÉNICOS Autor: Ing. Jesús Villasmil Expediente: HPS-152-00138V Noviembre 2015
  • 2.
    FACTORES TERATOGÉNICOS Cualquier sustanciaquímica, agente físico (radiaciones), infeccioso, enfermedad materna o estado carencial que actuando durante el periodo embrionario o fetal es capaz de alterar de forma más o menos grave el crecimiento y desarrollo del embrión y/o feto, y producir una alteración morfológica o funcional en el periodo postnatal. FACTORES TERATOGÉNICOS Las anomalías congénitas o enfermedades congénitas, son enfermedades estructurales o funcionales presentes en el momento del nacimiento. Las anomalías congénitas también pueden ser causadas por una alteración genética del feto, o por la acción conjunta de un agente teratógeno y una alteración genética. ANOMALÍA CONGÉNITA
  • 3.
    CLASIFICACIÓN DE LASMALFORMACIONES CONGÉNITAS Desde el punto de vista de la anatomía y la patología del desarrollo, las malformaciones congénitas se clasifican de la siguiente manera: AGENESIA No se produjo el desarrollo de un órgano. HIPOPLASIA Detención en el desarrollo de un órgano o parte del cuerpo. HIPERPLASIA Exceso en el desarrollo de órganos. PERSISTENCIA DE ESTRUCTURAS VESTIGILAES Falla en la involución de una estructura transitoria.
  • 4.
    ETIOLOGÍA DE LASMALFORMACIONES CONGÉNITAS Desde el punto de vista etiológico las malformaciones pueden clasificarse en: Causadas por factores genéticos Causadas por factores ambientales Causadas por factores genéticos que interactúan con el ambiente
  • 5.
    FACTORES GENÉTICOS Todas lascélulas del cuerpo cromosómicamente son diploides, es decir, poseen ambos miembros de cada para de cromosomas homólogos. Las células reporductoras (femeninas y masculinas) son haploides, es decir, solo poseen 23 cromosomas. Las alteraciones relacionadas con el número de cromosomas se dividen en dos grandes grupos: euploidías y aneupolidias. Las alteraciones euploides corresponden a variaciones en el número haploide de cromosomas, tales como: monoploidias en células somáticas, no viables, triploidias en abortos, raros neonatos, tetraploiidias en abortos espontáneos y pentaploidias no viables.
  • 6.
  • 7.
    ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS ESTRUCTURALES DELECCIÓN • Esla perdida de la parte de un cromosoma. El caso más conocido es el del síndrome de aullido de gato en el cual se perdió la porción distal del brazo corto del cromosoma nro. 5 DUPLICACIÓN • Es la presencia de un fragmento adicional de un cromosoma en otro cromosoma; son más comunes que las delecciones y menos nocivas. INVERSIÓN • Un segmento dentro de un cromosoma está invertido dentro de su posición original TRANSLOCACIÓN • Es la transferencia de la parte de un cromosoma a otro cromosoma no homólogo. ISOCROSOMAS • Cromosomas anormales con 2 brazos de la misma longitud. Es una anormalidad presente generalmente en el cromosoma X.
  • 8.
    FACTORES AMBIENTALES ALCOHOL Puede producir síndromedel feto alcohólico (retardo mental, microcefália, anomalias oculares). ANTIBIÓTICOS Se sabe que algunos antibiótico atraviesan la membrana fetal y afectan el desarrollo del feto. ANTINEOPLÁSICOS Son sustancia que inhiben la formación celular, pueden afectar el sistema nervioso central y malformaciones. TRANQULIZANTES Pueden causar malformaciones en los miembros. PRODUCTOS QUÍMICOS
  • 9.
    FACTORES AMBIENTALES VIRUS DE RUBÉOLA Aquellasmadres que contrajeron rubéola durante el primer trimestre de embarazo presentaron hijos con malformaciones (sordera, catarata, cardiopatías) TOXOPLASMA GONDII Es un parásito capaz de cruzar la membrana placentaria, causando daños en el cerebro y ojos. SÍFILIS El causante de esta enfermedad (treponema pallidum) puede atravesar la membrana placentaria causando daños en huesos, dientes, retardo mental, entre otros. RADIACIONES Durante ciertas fases del embarazo la mujer debe evitar la exposición a la radiación puesto que estas producen alteraciones a nivel celular provocando daños mentales y físicos. AGENTES AMBIENTALES