En estas diapositivas, encontrara lo relacionado a farmacocinética y farmacodinamia de los medicamentos...

1. ES LO QUE EL CUERPOES LO QUE EL CUERPO LE HACE AL FARMACOLE HACE AL FARMACO
FARMACOCINETICAFARMACOCINETICA
FARMACOCINÉTICAFARMACOCINÉTICA
ABSORCIÓNABSORCIÓN
DISTRIBUCIÓNDISTRIBUCIÓN
METABOLISMOMETABOLISMO
ELIMINACIÓNELIMINACIÓN
ES LA DESCRIPCIÓN DE LOS DIFERENTES PROCESOS QUE EFECTÚA ELES LA DESCRIPCIÓN DE LOS DIFERENTES PROCESOS QUE EFECTÚA EL
CUERPO CON UN FARMACO.CUERPO CON UN FARMACO.

2. Concentración
en el Sitio
Flujo Sanguíneo Superficie Sitio
Tracto
Gastrointestinal
Grandes Superficies como el
epitelio del alveolo pulmonar,
la mucosa intestinal, piel
El transporte del fármaco desde su
entrada al organismo hasta el plasma
Esta determinada por
En
De
Es más
rápido
en
ABSORCIONABSORCION
ES
Se realiza por
Diferentes
Mecanismos
El cual
Difusión
Facilitada
El cual
Ocurre por el gradiente
de concentración y el
gradiente eléctrico
Difusión
Pasiva
Es
El proceso en el cual la fuente responsable
del movimiento a través de las membranas,
es el gradiente de concentración del
soluto y/o el gradiente eléctrico Tracto
Gastrointestinal
RequiereEnergía
Tiene
Mayor Velocidad
mayor Potencial
acción Directa
Por Vía Oral Como Sublingual
Gastrointestinal ventaja
s
Automedicación
Cómoda
Desventajas
Presencia ácido
clorhídrico
Presencia de
alimentos
Retrasa el Paso al intestino
Depende de la
Por
Vía parenteral
Como
Subcutánea
Tiene
2 Características
Intramuscular
La gran
Vascularizaciòn
Permite
Gran rapidez de absorción
Intracardiaca
Intraarticular
Solubilidad del
fármaco
Importante
por
Gran Vascularización
humedad
Vía rápida de
urgencia
Ejemplo
Los medicamentos administrados
en solución acuosa, se absorben
mas fácil que en solución
oleosa
Vascularización
En donde se
Administra
Solubilidad
Del
Preparado
Es una
Vía de urgencia
Se usa
en
Para
Reanimar
Reumatología
Traumatología

3. DISTRIBUCION DE LOS FARMACOSPasan del
Espacio extracelular e
intravascular
intersticial
Una vez el fármaco se encuentra en el
plasma, es distribuido o
transportado a las células del
organismo
Al
Intracelular
Aquí se encuentran
Las proteínas
Fracción libre (activa)Pasa a
Liquido extravascular
Hay una parte que se une
a las proteínas plasmáticas
(ejemplo Albúmina) ò
fracción ligada o activa :Otra
Se va
Haciendo libre
De acuerdo con
Velocidad de
disociación
farmacoproteína
Determinado por:
Gasto cardiaco
Limitada por:
Flujo sanguíneo Masa corporal

4. H2O
hidrólisis
Ruptura de
La moléculaH
reducción
Oxigeno
Por parte de
Una
molécula
Tiene lugar
en
hepatocito
Oxidación
o2
Una
molécula
Consiste en
que
Gana
Son
Que permiten
METABOLISMO DE LOS
FARMACOS
Existen Reacciones
Que modifican
el
Y son
Genéticas
químicas
fisiológicas
Es la
Capacidad de organismo
De transformar
Los fármacos
Mediante
Permitir la
Eliminación De los
Alterar o
transformar
Capacidad de
acción farmacológica
Esta determinada
por:
Biotivaciòn
Bioinactivaciòn
Transformar
fármaco
En
Metabólicos
inactivos
Los que se
transforman
de
Liposolubles
A
Hidrosolubles
en hígado
Para poder
eliminarse por:
Riñón

5. EXCRECION DE FARMACOSTambién puede ser
Biliar, fecal,
pulmonar, sudor,
saliva, leche materna
Por
Vía cutánea
No deja salir
Sustancias
liposolubles
Y poco las
Hidrosolubles
El órgano
principal
es
E l
Riñón
Puede
eliminar
Fármacos
activos
Y
Metabolitos
inactivos
Implica
Tres procesos
Filtración
glomerular
Todo
fármaco es
filtrado,
excepto los
ligados a
proteínas
Reabsorción
tubular
Se realiza por
Difusión
pasiva
Depende
del PH
urinario
Que puede
convertir una
sustancia ionizada
(no liposoluble) en
no ionizada
(liposoluble)
secreción
tubular
En poca cantidad es el
devuelto al tùbulo
Por
mecanismos
de transporte
activo
Se realiza por
Energía
celular
Y son
Saturables

6. EXPLICACION GRAFICA DE CÓMO EL FARMACO ENTRA AL ORGANISMO
EJERCE SU ACCION Y LUEGO ES EXCRETADO
En este punto, es cuando el fármaco
pasa a la sangre, en que cantidad y
con rapidez?
Depende de la biodisponibilidad, que
es una medida muy importante para
determinar cuanta dosis hay que
administrar para que el fármaco en
una determinada cantidad y durante
que tiempo permanezca en la sangre
y produzca su acción

7. REDUCIR LA INFLAMACIÓNREDUCIR LA INFLAMACIÓN
AUMENTAR EL FLUJO SANGUÍNEOAUMENTAR EL FLUJO SANGUÍNEO
DESTRUIR LAS BACTERIASDESTRUIR LAS BACTERIAS
CONTARRESTAR EL DOLORCONTARRESTAR EL DOLOR
ELIMINAR LA FIEBREELIMINAR LA FIEBRE
PARA QUE UN FÁRMACO ACTÚE ES NECESARIO QUE LLEGUE A SU SITIOPARA QUE UN FÁRMACO ACTÚE ES NECESARIO QUE LLEGUE A SU SITIO
DE ACCIÓN. LA SUSTANCIA TIENE QUE ABSORBERSE, ESTO ES,DE ACCIÓN. LA SUSTANCIA TIENE QUE ABSORBERSE, ESTO ES,
ALCANZAR LA SANGRE. LA DISTRIBUCIÓN DEL FÁRMACO DENTRO DELALCANZAR LA SANGRE. LA DISTRIBUCIÓN DEL FÁRMACO DENTRO DEL
CUERPO PUEDE VARIAR DE ACUERDO CON EL FLUJO SANGUÍNEO DECUERPO PUEDE VARIAR DE ACUERDO CON EL FLUJO SANGUÍNEO DE
CADA ÓRGANO.CADA ÓRGANO.
DESCRIPCIÓN DE LOS EFECTOS QUE PRODUCE UN FÁRMACO SOBRE ELDESCRIPCIÓN DE LOS EFECTOS QUE PRODUCE UN FÁRMACO SOBRE EL
ORGANISMO,ORGANISMO, ES LO QUE EL FÁRMACO LE HACE AL CUERPO.ES LO QUE EL FÁRMACO LE HACE AL CUERPO.
FARMACODINAMIAFARMACODINAMIA

8. LA CANTIDAD DE FÁRMACO QUE CADA TEJIDO RECIBE DEPENDE DE LALA CANTIDAD DE FÁRMACO QUE CADA TEJIDO RECIBE DEPENDE DE LA
CONCENTRACIÓN DEL FÁRMACO EN LA SANGRE DE SU LIPOSUBILIDAD DECONCENTRACIÓN DEL FÁRMACO EN LA SANGRE DE SU LIPOSUBILIDAD DE
SU UNIÓN A PROTEÍNAS Y DE SU TAMAÑO.SU UNIÓN A PROTEÍNAS Y DE SU TAMAÑO.
LIPOSOLUBILIDADLIPOSOLUBILIDAD
TAMAÑOTAMAÑO
CONCENTRACIONCONCENTRACION
EN LA SANGREEN LA SANGRE
UNION AUNION A
PROTEINASPROTEINAS
FARMACODINAMIAFARMACODINAMIA

9. MAGNITUD DEL EFECTOMAGNITUD DEL EFECTO
DE UNDE UN FÁRMACOFÁRMACO
VELOCIDAD DE ABSORCIONVELOCIDAD DE ABSORCION
MAGNITUD DEL EFECTOMAGNITUD DEL EFECTO
MAGNITUD DELMAGNITUD DEL
EFECTO DE UNEFECTO DE UN
FARMACOFARMACO
ES DIRECTAMENTEES DIRECTAMENTE
PROPORCIONALPROPORCIONAL
A LA VELOCIDAD CON LAA LA VELOCIDAD CON LA
QUE EL FARMACOQUE EL FARMACO
PENETRA AL TEJIDOPENETRA AL TEJIDO
“BLANCO”“BLANCO”
HASTA LOGRAR EFECTO CLINICOHASTA LOGRAR EFECTO CLINICO

10. VÍAS DE ADMINISTRACIÓNVÍAS DE ADMINISTRACIÓN
UN FÁRMACO PUEDE ADMINISTRARSE POR DIFERENTES VÍAS, LO CUALUN FÁRMACO PUEDE ADMINISTRARSE POR DIFERENTES VÍAS, LO CUAL
DEPENDERÁ DE:DEPENDERÁ DE:
ÓRGANOÓRGANO
PRESENTACIÓNPRESENTACIÓN
PRINCIPIO ACTIVOPRINCIPIO ACTIVO
TIEMPO DE ACCIÓNTIEMPO DE ACCIÓN
MECANISMO DE ACCIÓNMECANISMO DE ACCIÓN

11. VÍAS DE ADMINISTRACIÓNVÍAS DE ADMINISTRACIÓN
EXISTEN DOS VÍAS O FORMAS DE ADMINISTRACIÓN DE UN FÁRMACO.EXISTEN DOS VÍAS O FORMAS DE ADMINISTRACIÓN DE UN FÁRMACO.
VÍA ENTERALVÍA ENTERAL SISTEMASISTEMA
GASTROINTESTINALGASTROINTESTINAL
VÍA ORAL YVÍA ORAL Y
VÍA RECTALVÍA RECTAL
VÍA PARENTERALVÍA PARENTERAL ENDOVENOSAENDOVENOSA
INTRAMUSCULARINTRAMUSCULAR
SUBCUTÁNEASUBCUTÁNEA
INHALACIÓNINHALACIÓN

12. VÍAS DE ADMINISTRACIÓNVÍAS DE ADMINISTRACIÓN
SC = Subcutánea; IV = Intravenosa; IP = IntraperitonealSC = Subcutánea; IV = Intravenosa; IP = Intraperitoneal
Intratecal: Administración en el canal raquídeoIntratecal: Administración en el canal raquídeo
VIA VENTAJAS DESVENTAJAS EJEMPLO
ORAL FÁCIL, SEGURA Y
CONVENIENTE
ABSORCIÓN LIMITADA
DE ALGUNOS
MEDICAMENTOS.
POSIBILIDADDE
INACTIVACION
HEPÁTICA
ANALGÉSICOS
SEDANTES E
HIPNÓTICOS
SEBLINGUAL INICIO RÁPIDODEL
EFECTO. NO SE
INACTIVA EN EL
HIGADO
EL FÁRMACODEBE
ABSORBERSE EN LA
MUCOSA SUBLINGUAL
NITROGLICERINA EN
EL INFARTODE
MIOCARDIO
RECTAL BUENA OPCIÓN DE LA
VIA ORAL. EFECTOS
LOCALES EN LA
MUCOSA RECTAL
ABSORCIÓN MÍNIMA O
INCOMPLETA. RIESGO
DE IRRITACIÓN
RECTAL
LAXANTES
CATÁRTICOS
INHALACIÓN INICIO RÁPIDO.
APLICACIÓN DIRECTA
EN ALTERACIONES
RESPIRATORIAS.
GRAN SUPERFICIE DE
ABSORCIÓN
RIESGODE
IRRITACIÓN TISULAR.
PROBLEMAS DE
DOSIFICACIÓN
ANESTÉSICOS
GENERALES,
AGENTES
ANTIASMÁTICOS
INYECCIÓN (SC.
IV. IP,
INTRATECAL)
ADMINISTRACIÓN
DIRECTA A ÓRGANOS
BLANCOS. INICIO
RÁPIDO
RIESGODE
INFECCIÓN, DOLOR,
IMPOSIBILIDADDE
RECUPERAREL
MEDICAMENTO. SOLO
FÁRMACOS SOLUBLES
LINSULINA,
ANTIBIÓTICOS,
MEDICAMENTOS
ANTICANCERÍGENOS,
NARCÓTICOS
TÓPICA EFECTOS LOCALES
SOBRE LA
SUPERFICIE DE LA
PIEL
SOLO ES EFICAZ EN
CAPAS
SUPERFICIALES DE
LA PIEL
UNGUENTOS,
CREMAS, GOTAS
NASALES Y
OCULARES,
PREPARACIONES
VAGINALES

13. LA VENTANA TERAPLA VENTANA TERAPÉÉUTICAUTICA
SE DEFINE COMO LOS NIVELES SANGUÍNEOS MÍNIMOS Y MÁXIMOS DENTROSE DEFINE COMO LOS NIVELES SANGUÍNEOS MÍNIMOS Y MÁXIMOS DENTRO
DE LOS CUALES UN FÁRMACO LOGRA UN EFECTO TERAPÉUTICO. ALDE LOS CUALES UN FÁRMACO LOGRA UN EFECTO TERAPÉUTICO. AL
NIVEL INFERIOR SE LE CONOCE COMO CONCENTRACIÓN MÍNIMA EFECTIVANIVEL INFERIOR SE LE CONOCE COMO CONCENTRACIÓN MÍNIMA EFECTIVA
(CME) Y AL NIVEL SUPERIOR SE LE CONOCE COMO CONCENTRACIÓN(CME) Y AL NIVEL SUPERIOR SE LE CONOCE COMO CONCENTRACIÓN
MÁXIMA EFECTIVA (CME)MÁXIMA EFECTIVA (CME)
A ESTOS DOS LIMITES ESA ESTOS DOS LIMITES ES LLO QUE SE CONOCE COMO LA VENTANAO QUE SE CONOCE COMO LA VENTANA
TERAPÉUTICATERAPÉUTICA
CMTCMT
CMECME
Ventana TerapéuticaVentana Terapéutica
ConcentraciónConcentración
T I E M P OT I E M P O

14. VIDA MEDIAVIDA MEDIA
LA VIDA MEDIA DE UN FÁRMACO ES EL TIEMPO QUE TARDA EN ELIMINARSE EL 50%LA VIDA MEDIA DE UN FÁRMACO ES EL TIEMPO QUE TARDA EN ELIMINARSE EL 50%
DE ESTE FÁRMACO DEL TORRENTE CIRCULATORIO, LUEGO DE HABER ALCANZADODE ESTE FÁRMACO DEL TORRENTE CIRCULATORIO, LUEGO DE HABER ALCANZADO
LA CONCENTRACIÓN MÁXIMA.LA CONCENTRACIÓN MÁXIMA.
POR REGLA GENERAL LOS MEDICAMENTOS DE VIDA MEDIA LARGA TARDAN MASPOR REGLA GENERAL LOS MEDICAMENTOS DE VIDA MEDIA LARGA TARDAN MAS
EN PRODUCIR LOS EFECTOS TERAPÉUTICOS Y SON LOS QUE CON MAYOREN PRODUCIR LOS EFECTOS TERAPÉUTICOS Y SON LOS QUE CON MAYOR
FRECUENCIA CAUSAN EFECTOS ADVERSOS A LARGO PLAZO.FRECUENCIA CAUSAN EFECTOS ADVERSOS A LARGO PLAZO.
C maxC max
C mediaC media
C minC minT ½T ½T maxT max

15. DISTRIBUCIONDISTRIBUCION
DESPUÉS DE LA ADMINISTRACIÓN DE UN FÁRMACO, ESTE SE DISTRIBUYEDESPUÉS DE LA ADMINISTRACIÓN DE UN FÁRMACO, ESTE SE DISTRIBUYE
EN TODOS LOS COMPARTIMIENTOS Y TEJIDOS DEL CUERPOEN TODOS LOS COMPARTIMIENTOS Y TEJIDOS DEL CUERPO..
PARA QUE UN FÁRMACO ATRAVIESE LAS MEMBRANAS CELULARES ESPARA QUE UN FÁRMACO ATRAVIESE LAS MEMBRANAS CELULARES ES
CONDICIÓN ESENCIALCONDICIÓN ESENCIAL::
QUE SE ENCUENTRE EN FORMA LIBREQUE SE ENCUENTRE EN FORMA LIBRE
QUE NO ESTÉ UNIDO A OTRAS MOLÉCULASQUE NO ESTÉ UNIDO A OTRAS MOLÉCULAS
EN LA SANGRE, LA ALBÚMINA REPRESENTA UNA PROTEÍNA CONEN LA SANGRE, LA ALBÚMINA REPRESENTA UNA PROTEÍNA CON
MÚLTIPLES SITIOS DE UNIÓN PARA DIVERSOS FÁRMACOS. MIENTRASMÚLTIPLES SITIOS DE UNIÓN PARA DIVERSOS FÁRMACOS. MIENTRAS
ESTOS SE MANTENGAN UNIDOS A LA ALBÚMINA NO PODRÁN ABANDONARESTOS SE MANTENGAN UNIDOS A LA ALBÚMINA NO PODRÁN ABANDONAR
EL TORRENTE SANGUÍNEO Y, POR LO TANTO, NO LLEGARAN A SUS SITIOSEL TORRENTE SANGUÍNEO Y, POR LO TANTO, NO LLEGARAN A SUS SITIOS
DE ACCIÓN.DE ACCIÓN.

16. DISTRIBUCIONDISTRIBUCION
EL PASO DE FÁRMACOS A TRAVÉS DE LA MEMBRANA DE LAS CÉLULAS, ESTAEL PASO DE FÁRMACOS A TRAVÉS DE LA MEMBRANA DE LAS CÉLULAS, ESTA
CONDICIONADO PORCONDICIONADO POR::
TAMAÑO O PESO MOLECULARTAMAÑO O PESO MOLECULAR DE LA SUSTANCIADE LA SUSTANCIA
CARGA ELÉCTRICACARGA ELÉCTRICA
LIPOSOLUBILIDADLIPOSOLUBILIDAD (CAPACIDAD DE DISOLVERSE EN LAS GRASAS).(CAPACIDAD DE DISOLVERSE EN LAS GRASAS).

17. DISTRIBUCIONDISTRIBUCION
EL PASO DE FÁRMACOS A TRAVÉS DE BARRERAS CELULARES PUEDEEL PASO DE FÁRMACOS A TRAVÉS DE BARRERAS CELULARES PUEDE
REALIZARSE POR MEDIO DE VARIOS MECANISMOS COMO:REALIZARSE POR MEDIO DE VARIOS MECANISMOS COMO:
FILTRACIÓNFILTRACIÓN
DIFUSIÓNDIFUSIÓN
TRANSPORTE ACTIVOTRANSPORTE ACTIVO

18. DISTRIBUCIONDISTRIBUCION
FILTRACIÓN – DIFUSIÓN:FILTRACIÓN – DIFUSIÓN: LA VELOCIDAD DE ENTRADA DEPENDE TAMBIÉN DELLA VELOCIDAD DE ENTRADA DEPENDE TAMBIÉN DEL
GRADIENTE DE CONCENTRACIÓN DEL FÁRMACO EN AMBOS LADOS DE LAGRADIENTE DE CONCENTRACIÓN DEL FÁRMACO EN AMBOS LADOS DE LA
MEMBRANA.MEMBRANA.
TRANSPORTE ACTIVO:TRANSPORTE ACTIVO: HAY MÚLTIPLES MOLÉCULAS TRANSPORTADORA Y ASÍHAY MÚLTIPLES MOLÉCULAS TRANSPORTADORA Y ASÍ
PUEDE LLEGAR AL ESPACIO INTRACELULAR INDEPENDIENTE DEL TAMAÑO YPUEDE LLEGAR AL ESPACIO INTRACELULAR INDEPENDIENTE DEL TAMAÑO Y
LIPOSOLUBILIDAD.LIPOSOLUBILIDAD.
DISTRIBUCIÓN DEL FÁRMACODISTRIBUCIÓN DEL FÁRMACO
AL LLEGAR EL FÁRMACO A LA SANGRE ES NECESARIO ADORARAL LLEGAR EL FÁRMACO A LA SANGRE ES NECESARIO ADORAR
VELOCIDAD DE DISTRIBUCIÓN.VELOCIDAD DE DISTRIBUCIÓN.
LA DISTRIBUCIÓN DE UN FÁRMACO DETERMINARÁ EN PARTE LA LATENCIALA DISTRIBUCIÓN DE UN FÁRMACO DETERMINARÁ EN PARTE LA LATENCIA
(TIEMPO QUE TARDA EL FÁRMACO EN INICIAR SU EFECTO.(TIEMPO QUE TARDA EL FÁRMACO EN INICIAR SU EFECTO.

19. DISTRIBUCIONDISTRIBUCION
FACTORES QUE PUEDEN AFECTAR EL VOLUMEN DE DISTRIBUCIONFACTORES QUE PUEDEN AFECTAR EL VOLUMEN DE DISTRIBUCION
LA AFINIDAD DEL FÁRMACO POR LAS PROTEÍNAS TRANSPORTADAS POR LALA AFINIDAD DEL FÁRMACO POR LAS PROTEÍNAS TRANSPORTADAS POR LA
SANGRE.SANGRE.
EL FLUJO SANGUÍNEO EL ÓRGANO BLANCOEL FLUJO SANGUÍNEO EL ÓRGANO BLANCO
LA AFINIDAD DEL FÁRMACO POR LOS TEJIDOSLA AFINIDAD DEL FÁRMACO POR LOS TEJIDOS
LAS BARRERAS QUE TIENE QUE ATRAVESAR (PLACENTA, CEREBRO)LAS BARRERAS QUE TIENE QUE ATRAVESAR (PLACENTA, CEREBRO)
FACTORES FISIOLÓGICOS (PH, GLICEMIA)FACTORES FISIOLÓGICOS (PH, GLICEMIA)
FACTORES PATOLÓGICOS (INFLAMACIÓN, EDEMA, DIARREA, FIEBRE)FACTORES PATOLÓGICOS (INFLAMACIÓN, EDEMA, DIARREA, FIEBRE)
FARMACOLÓGICOS (INTERACCIÓN CON OTRAS SUSTANCIAS)FARMACOLÓGICOS (INTERACCIÓN CON OTRAS SUSTANCIAS)

20. DISTRIBUCIONDISTRIBUCION
EL VOLUMEN DE DISTRIBUCIEL VOLUMEN DE DISTRIBUCIÓÓNN
EL FÁRMACO SE DISTRIBUYE EN UN VOLUMEN IMAGINARIO, LLAMADOEL FÁRMACO SE DISTRIBUYE EN UN VOLUMEN IMAGINARIO, LLAMADO
VOLUMEN DE DISTRIBUCIÓN. INDICA LA TENDENCIA DE UN FÁRMACO PORVOLUMEN DE DISTRIBUCIÓN. INDICA LA TENDENCIA DE UN FÁRMACO POR
DISTRIBUIRSE EN UNO O ARIOS COMPARTIMIENTOS CORPORALES.DISTRIBUIRSE EN UNO O ARIOS COMPARTIMIENTOS CORPORALES.

21. DISTRIBUCIONDISTRIBUCION
SISTEMA NERVIOSSISTEMA NERVIOSOO CENTRALCENTRAL
MUCHAS SUSTANCIAS PASAN DE LAMUCHAS SUSTANCIAS PASAN DE LA
SANGRE AL LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEOSANGRE AL LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO
(LCR). EL LCR TRANSPORTA SUSTANCIAS(LCR). EL LCR TRANSPORTA SUSTANCIAS
ALIMENTICIAS, HORMONAS O PRODUCTOSALIMENTICIAS, HORMONAS O PRODUCTOS
DE DESECHO A LOS SITIOS MASDE DESECHO A LOS SITIOS MAS
PROFUNDOS DEL SNC. EN CUANTO ALPROFUNDOS DEL SNC. EN CUANTO AL
FETO, LA PLACENTA ES UN ÓRGANO, CONFETO, LA PLACENTA ES UN ÓRGANO, CON
CAPACIDAD DE FILTRAR Y METABOLIZARCAPACIDAD DE FILTRAR Y METABOLIZAR
SUSTANCIAS PROVENIENTES DE LA SANGRESUSTANCIAS PROVENIENTES DE LA SANGRE
MATERNA (INCLUYENDO MUCHOSMATERNA (INCLUYENDO MUCHOS
FÁRMACOS)FÁRMACOS)

22. METABOLISMOMETABOLISMO
PROCESO QUE CONDUCE A LA TERMINACIÓN O MODIFICACIÓN DE LA ACTIVIDADPROCESO QUE CONDUCE A LA TERMINACIÓN O MODIFICACIÓN DE LA ACTIVIDAD
BIOLÓGICA DE LOS FÁRMACOS. EL HÍGADO ES EL PRINCIPAL ÓRGANO QUEBIOLÓGICA DE LOS FÁRMACOS. EL HÍGADO ES EL PRINCIPAL ÓRGANO QUE
DESEMPEÑA ESTA FUNCIÓN. OTROS TEJIDOS QUE PARTICIPAN EN ESTE PROCESODESEMPEÑA ESTA FUNCIÓN. OTROS TEJIDOS QUE PARTICIPAN EN ESTE PROCESO
SON:SON:
ORGANOS QUE INTERVIENEN EN EL METABOLISMOORGANOS QUE INTERVIENEN EN EL METABOLISMO
DE LOS FÁRMACOSDE LOS FÁRMACOS
HIGADOHIGADO
EL TUBO DIGESTIVOEL TUBO DIGESTIVO
EL PLASMAEL PLASMA
LOS PULMONESLOS PULMONES
LOS RIÑONESLOS RIÑONES
EL METABOLISMO O BIOTRANSFORMACIÓN SE REALIZAEL METABOLISMO O BIOTRANSFORMACIÓN SE REALIZA
ENEN EL HÍGADO. EN ESTE ÓRGANO HAY REACCIONESEL HÍGADO. EN ESTE ÓRGANO HAY REACCIONES
QUÍMICAS QUE CONVIERTEN EL FÁRMACO EN UNAQUÍMICAS QUE CONVIERTEN EL FÁRMACO EN UNA
SUSTANCIA MENOS SOLUBLE MENOS ABSORBIBLE YSUSTANCIA MENOS SOLUBLE MENOS ABSORBIBLE Y
MENOS REUTILIZABLE.MENOS REUTILIZABLE.

23. ELIMINACIONELIMINACION
SE EFECTÚA POR LA EXCRECIÓN ASE EFECTÚA POR LA EXCRECIÓN A
TRAVÉS DE LOS RIÑONES TAMBIÉN ATRAVÉS DE LOS RIÑONES TAMBIÉN A
TRAVÉS DEL SISTEMA BILIAR, INTESTINO YTRAVÉS DEL SISTEMA BILIAR, INTESTINO Y
EN OCASIONES, LOS PULMONES Y LASEN OCASIONES, LOS PULMONES Y LAS
GLÁNDULAS SUDORÍPARAS Y SEBACEAS.GLÁNDULAS SUDORÍPARAS Y SEBACEAS.
LOS HORARIOS DE ADMINISTRACIÓN DELOS HORARIOS DE ADMINISTRACIÓN DE
UN FÁRMACO COMPRENDEN DOSUN FÁRMACO COMPRENDEN DOS
VARIABLES: LA CANTIDAD DE LA DOSISVARIABLES: LA CANTIDAD DE LA DOSIS
INICIAL YINICIAL Y LLA FRECUENCIA CON QUE SEA FRECUENCIA CON QUE SE
DEBE ADMINISTRAR.DEBE ADMINISTRAR.
LA MAYORÍA DE LOS FÁRMACOS SE ELIMINAN POR METABOLISMO HEPÁTICO O PORLA MAYORÍA DE LOS FÁRMACOS SE ELIMINAN POR METABOLISMO HEPÁTICO O POR
EXCRECIÓN RENAL, O UNA COMBINACIÓN DE LAS DOS.EXCRECIÓN RENAL, O UNA COMBINACIÓN DE LAS DOS.
LA MAYORÍA DE LOS FÁRMACOS POSEEN UNA ELIMINACIÓN LLAMADA, CINÉTICA DELA MAYORÍA DE LOS FÁRMACOS POSEEN UNA ELIMINACIÓN LLAMADA, CINÉTICA DE
PRIMER ORDEN.PRIMER ORDEN.

24. BIODISPONIBILIDADBIODISPONIBILIDAD
ES UNA EXPRESIÓN DE QUÉ CANTIDADES UNA EXPRESIÓN DE QUÉ CANTIDAD
DE UN FÁRMACO ALCANZA LADE UN FÁRMACO ALCANZA LA
CIRCULACIÓN SANGUÍNEA DESPUÉSCIRCULACIÓN SANGUÍNEA DESPUÉS
DE UNA SOLA ADMINISTRACIÓN.DE UNA SOLA ADMINISTRACIÓN.