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FARMACODINAMIA
Miguel Angel Mariscal D.,MD
FARMACOLOGÍA I
UNE - 2014
FARMACODINAMIA
- Es el estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y sus
mecanismos de acción.
• RECEPTOR:
- Son los complejos macromoleculares con los cuales interacciona un fármaco,
con el fin de: ----- Desencadenar una respuesta celular.
• AGONISTA:
- Es aquel fármaco que es capaz de unirse a un receptor celular y provocar una
acción determinada en la célula.
- Los fármacos agonistas presentan AFINIDAD y ACTIVIDAD INTRÍNSECA.
• AGONISTA PURO:
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• ANTAGONISMO COMPETITIVO:
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• TOLERANCIA (DESENSIBILIZACIÓN)
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Farmacodinamia

  • 1. FARMACODINAMIA Miguel Angel Mariscal D.,MD FARMACOLOGÍA I UNE - 2014
  • 2.
  • 3. FARMACODINAMIA - Es el estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y sus mecanismos de acción. • RECEPTOR: - Son los complejos macromoleculares con los cuales interacciona un fármaco, con el fin de: ----- Desencadenar una respuesta celular. • AGONISTA: - Es aquel fármaco que es capaz de unirse a un receptor celular y provocar una acción determinada en la célula. - Los fármacos agonistas presentan AFINIDAD y ACTIVIDAD INTRÍNSECA. • AGONISTA PURO: - Presenta afinidad y actividad intrínseca máxima. • AGONISTA PARCIAL: - Presenta afinidad pero su actividad intrínseca es menor.
  • 4.
  • 5.
  • 6. • ANTAGONISTA: - Es un fármaco que al unirse a un receptor celular NO ocasiona una respuesta biológica. - Los fármacos antagonistas presentan AFINIDAD pero NO ACTIVIDAD INTRÍNSECA. • ANTAGONISMO COMPETITIVO: - El agonista y el antagonista COMPITEN por el mismo lugar de unión al receptor. - Es de carácter REVERSIBLE, al AUMENTAR la dosis del agonista. • ANTAGONISMO NO COMPETITIVO: - El antagonista se une al receptor de manera irreversible. - NO es REVERSIBLE al aumentar la dosis del agonista.
  • 7.
  • 8. • TOLERANCIA (DESENSIBILIZACIÓN) - Disminución lenta (gradual) del efecto de un fármaco cuando se administra de forma repetida o contínua. - Tarda días o semanas en aparecer este efecto.
  • 9. RECEPTORES FISIOLÓGICOS FAMILIA ESTRUCTURAL: GPCR FAMILIA FUNCIONAL: 1.- Receptores colinérgicos muscarínicos 2.- Receptores de eicosanoides. 3.- Receptores de trombina. EJEMPLOS DE FÁRMACOS: 1.- Atropina 2.- Misoprostol, montelukast. 3.- En desarrollo. FAMILIA ESTRUCTURAL: Conductos iónicos FAMILIA FUNCIONAL: 1.- Controlados por ligando. 2.- Controlados por voltaje. EJEMPLOS DE FÁRMACOS: 1.- Nicotina, gabapentina. 2.- Lidocaína, verapamilo. FAMILIA ESTRUCTURAL: Enzimas trans.membrana. FAMILIA FUNCIONAL: 1.- Receptores de tirosina cinasa. 2.- Tirosinas fosfatasas. EJEMPLOS DE FÁRMACOS: 1.- Trastuzumab, imatinib. 2.- Neseritida.
  • 10. FAMILIA ESTRUCTURAL: Trans membrana, no enzimáticas. FAMILIA FUNCIONAL: 1.- Receptores de citocinas. 2.- Receptores tipo Toll. EJEMPLOS DE FÁRMACOS: FAMILIA ESTRUCTURAL: Receptores nucleares. FAMILIA FUNCIONAL: 1.- Receptores de esteroides. 2.- Receptores de hormonas tiroideas. 3.- PPARy EJEMPLOS DE FÁRMACOS: 1.- Andrógenos, estrógenos y cortisol. 2.- Hormonas tiroideas. 3.- Tiazolidinedionas. FAMILIA ESTRUCTURAL: Enzimas intracelulares. FAMILIA FUNCIONAL: 1.- Guanilil ciclasas soluble. EJEMPLOS DE FÁRMACOS: 1.- Nitro.vasodilatadores.