Daniel Zavala Tapia
Celecoxib (pirzolonas
diarilsustituidas )
Celecoxib Historia

 Celecoxib fue desarrollado por GD
  Searle & Company y co-promovido por
  la empresaMonsanto (compañía matriz
  de Searle) y Pfizer bajo la marca
  Celebrex
 Fue aprobado por la FDA en diciembre
  de 1998
Su origen en base a la
           familia
 Pertenece al grupo de los inhibidores
  selectivos de la isoenzima
  ciclooxigenasa-2 (COX-2),
 Celecoxib es un inhibidor altamente
  selectivo de la enzima COX-2,
  teniendo una selectividad 20 veces
  mayor por la COX-2 que por la COX-
  1 y, por lo tanto, inhibe la producción
  de prostaglandina
Farmacodinámia

 Celecoxib actúa como un agente
  antiinflamatorio, analgésico y
  antipirético
 En los modelos animales de tumor de
  colon, el celecoxib redujo la
  incidencia y la multiplicación de los
  tumores.
Nombres comerciales

   Nombres Comerciales :
    CELEBREX, DILOS, ARTROXIL,
    MIODAR, LEXFIN, CEFINIX.

    Concentración: CAPSULAS DE
    100 MG y 200 MG
Figura molecular

   Fórmula Estructural: C 17 H 14 F 3 N
    3O2S
Mecanismo de acción

 El celecoxib es un inhibidor no
  competitivo de la enzima
  ciclooxigenasa-2 (COX-2) a
  diferencia de los AINES
  convencionales que son inhibidores
  de la COX-1 y COX-2
 Estas enzimas catalizan la
  conversión del ácido araquidónico a
  prostaglandina y a tromboxanos
Presentaciones existentes

 Celebrex, cáp de 200 mg PFIZER
 Caja con 30 tabletas
 Costo:498 pesos
Posologia

   Tratamiento de la osteoartritis:
   Administración oral:
   Adultos: 200 mg una vez al día o 100 mg dos
    veces al día.
   Adolescentes y niños: la seguridad y eficacia del
    celecoxib no han sido establecidas.
   Tratamiento de la artritis reumatoide:
   Administración oral:
   Adultos: 100 o 200 mg dos veces al día
   Adolescentes y niños: la seguridad y eficacia del
    celecoxib no han sido establecidas.
   El tiempo de acción de una dosis (de 23 a 25
    h)
   Concentraciones plasmáticas de 2-3 horas de
    su ingesta
   biodisponibilidad de las cápsulas es de
    aproximadamente 99%
   Presenta una larga vida media plasmática (11
    horas)
   Pico serico: 30 a 80 min
   Celecoxib se elimina principalmente por
    medio del metabolismo hepático, donde
    menos del 1% de la dosis se excreta sin
    cambios en la orina
Proteina se une para su
          distribucion
 El celecoxib se une extensamente
  a las proteínas plasmáticas (sobre
  todo a la albúmina)
 La unión con las proteínas
  plasmáticas es elevada (97%) y se
  realiza fundamentalmente con la
  albúmina y en menor grado con las
  glucoproteínas ácidas.
Contraindicaciones

   Diarrea

   gases o hinchazón abdominal

   dolor de garganta

   síntomas de resfriado
Reaccione secundarias y
           adversas
 Comunes (1% y 10%):
  - Gastrointestinales: Dolor abdominal,
  diarrea y dispepsia
 Poco comunes (0.1% y 1%):
  - Cardiacos: Edema periférico.
  - Gastrointestinales: Náusea y
  vómito.
  - Piel y tejido subcutáneo: prurito
Precauciones con el
             embarazo
   Uso durante el embarazo: No se tiene
    información sobre el uso del celecoxib en mujeres
    embarazadas. CELEBREX*, igual que otros
    medicamentos que inhiben la síntesis de
    prostaglandinas, puede ocasionar inercia uterina y
    cierre prematuro del conducto arterioso, por lo que
    debe evitarse su administración durante el tercer
    trimestre del embarazo.
   Uso durante la lactancia: Debido a que no se
    han realizado estudios en seres humanos, no se
    deberá administrar celecoxib durante la lactancia

Celecoxil

  • 1.
    Daniel Zavala Tapia Celecoxib(pirzolonas diarilsustituidas )
  • 2.
    Celecoxib Historia  Celecoxibfue desarrollado por GD Searle & Company y co-promovido por la empresaMonsanto (compañía matriz de Searle) y Pfizer bajo la marca Celebrex  Fue aprobado por la FDA en diciembre de 1998
  • 3.
    Su origen enbase a la familia  Pertenece al grupo de los inhibidores selectivos de la isoenzima ciclooxigenasa-2 (COX-2),  Celecoxib es un inhibidor altamente selectivo de la enzima COX-2, teniendo una selectividad 20 veces mayor por la COX-2 que por la COX- 1 y, por lo tanto, inhibe la producción de prostaglandina
  • 4.
    Farmacodinámia  Celecoxib actúacomo un agente antiinflamatorio, analgésico y antipirético  En los modelos animales de tumor de colon, el celecoxib redujo la incidencia y la multiplicación de los tumores.
  • 5.
    Nombres comerciales  Nombres Comerciales : CELEBREX, DILOS, ARTROXIL, MIODAR, LEXFIN, CEFINIX. Concentración: CAPSULAS DE 100 MG y 200 MG
  • 6.
    Figura molecular  Fórmula Estructural: C 17 H 14 F 3 N 3O2S
  • 7.
    Mecanismo de acción El celecoxib es un inhibidor no competitivo de la enzima ciclooxigenasa-2 (COX-2) a diferencia de los AINES convencionales que son inhibidores de la COX-1 y COX-2  Estas enzimas catalizan la conversión del ácido araquidónico a prostaglandina y a tromboxanos
  • 8.
    Presentaciones existentes  Celebrex,cáp de 200 mg PFIZER  Caja con 30 tabletas  Costo:498 pesos
  • 9.
    Posologia  Tratamiento de la osteoartritis:  Administración oral:  Adultos: 200 mg una vez al día o 100 mg dos veces al día.  Adolescentes y niños: la seguridad y eficacia del celecoxib no han sido establecidas.  Tratamiento de la artritis reumatoide:  Administración oral:  Adultos: 100 o 200 mg dos veces al día  Adolescentes y niños: la seguridad y eficacia del celecoxib no han sido establecidas.
  • 10.
    El tiempo de acción de una dosis (de 23 a 25 h)  Concentraciones plasmáticas de 2-3 horas de su ingesta  biodisponibilidad de las cápsulas es de aproximadamente 99%  Presenta una larga vida media plasmática (11 horas)  Pico serico: 30 a 80 min  Celecoxib se elimina principalmente por medio del metabolismo hepático, donde menos del 1% de la dosis se excreta sin cambios en la orina
  • 11.
    Proteina se unepara su distribucion  El celecoxib se une extensamente a las proteínas plasmáticas (sobre todo a la albúmina)  La unión con las proteínas plasmáticas es elevada (97%) y se realiza fundamentalmente con la albúmina y en menor grado con las glucoproteínas ácidas.
  • 12.
    Contraindicaciones  Diarrea  gases o hinchazón abdominal  dolor de garganta  síntomas de resfriado
  • 13.
    Reaccione secundarias y adversas  Comunes (1% y 10%): - Gastrointestinales: Dolor abdominal, diarrea y dispepsia  Poco comunes (0.1% y 1%): - Cardiacos: Edema periférico. - Gastrointestinales: Náusea y vómito. - Piel y tejido subcutáneo: prurito
  • 14.
    Precauciones con el embarazo  Uso durante el embarazo: No se tiene información sobre el uso del celecoxib en mujeres embarazadas. CELEBREX*, igual que otros medicamentos que inhiben la síntesis de prostaglandinas, puede ocasionar inercia uterina y cierre prematuro del conducto arterioso, por lo que debe evitarse su administración durante el tercer trimestre del embarazo.  Uso durante la lactancia: Debido a que no se han realizado estudios en seres humanos, no se deberá administrar celecoxib durante la lactancia