Este documento resume los conceptos fundamentales de la farmacodinámica, incluyendo la definición, tipos de receptores, clasificación de receptores, uniones de fármacos a receptores, mecanismos de acción, interacciones medicamentosas, agonismo, antídotos, acumulación y tolerancia, características de los fármacos y clasificación de drogas según su efecto.

1. FARMACODINAMICA
MALOR ZUÑIGA B
YULEIBIS ROCHA
SANDRA MOLINA
LISETH MERCADO
STEPHANI FRANCO
LISETH DEMOYA

2. DEFINICION
Es el estudio de los efectos
bioquímicos, fisiológicos, y los
mecanismos de acción de los
fármacos que se dan por la
interacción con el organismo.

3. RECEPTORES
Concepto:
Sitio de unión de un
fármaco desde el cual
ejerce su acción
selectiva.
Situados en:
Membrana
Citosol
Principalmente
macromoléculas como
las proteínas.

4. Datos Históricos:
El concepto de que los
fármacos actúan en
receptores se le atribuye
a John Langley (1878)
cuando observó que la
atropina y la pilocarpina
se unían a sitios
similares.
El término receptor
fue introducido por
Paul Ehrlich en
1909

5. CLASIFICACION DE LOS
RECEPTORES

6. UNION DE LOS FARMACOS A
SUS RECEPTORES
UNIONES PUEDEN SER:
Covalentes
No covalentes

7. UNION COVALENTE
Se da cuando 2 átomos
comparten electrones de
su capa de valencia, esta
interacción es muy fuerte,
generalmente irreversible
a Tº Corporal en ausencia
de catalizadores.

8. UNION NO COVALENTE
Uniones débiles, generalmente
son reversibles.
Unión Iónica.Unión de hidrógeno.
Unión de Van Der Waals.

9. UNION IONICA
Se da por la
diferencia de
cargas; un
átomo dona
electrones a
otro átomo que
es más
electronegativo.

10. UNION DE HIDROGENO
Se da entre un átomo
de hidrógeno y una
molécula altamente
electronegativa (O, N,
F).

11. UNION DE VAN DER WAALS
Fuerza intermolecular
atractiva, pero poco intensa,
que se ejerce a distancia entre
moléculas. Son fuerzas de
origen eléctrico que pueden
tener lugar entre dipolos
instantáneos o inducidos y
entre dipolos permanentes.

12. MECANISMO DE ACCION DE
LAS DROGAS
• Conjunto de procesos que se producen en
las células debido a las acciones de los
fármacos en el organismo.

13. INTERACCIONES
MEDICAMENTOSAS
• Es la manera en la que interactúan 2 o más
fármacos al administrarse a un mismo
paciente.
Efectos independientes sin alteraciones.
-Sinergismo
-Antagonismo

14. SINERGISMO
• Es el aumento de la acción de un fármaco por
efecto de otro. Sucede generalmente cuando
ambos fármacos actúan de manera similar.
-Sinergismo de suma.
Respuesta igual a la suma de los efectos
individuales.
-Sinergismo de potenciación.
Respuesta mayor a la suma de la acción de ambos
fármacos.

15. ANTAGONISMO
• Es la disminución o anulación total de la acción de un
fármaco a causa de otro.
-Antagonismo competitivo.
Se da cuando una sustancia con estructura química similar a
un fármaco, se une a los receptores de aquella e impide la
fijación del fármaco.
-Antagonismo no competitivo.
Se da cuando 2 fármacos de estructura distinta se unen a
receptores distintos e inducen efectos opuestos.

16. AGONISMO
• Agonista: Fármaco o compuesto con
estructura similar a alguna sustancia, con
capacidad para unirse a los receptores de
dicha sustancia e iniciar una respuesta.
• Las sustancias que son parcialmente
eficaces como agonistas se llaman agonistas
parciales.

17. • Los receptores pueden tener 2 configuraciones: activa (Ra)
e inactiva (Ri).
Estos 2 estados se mantienen en equilibrio y dan como
resultado que no se produzca un efecto.
• La magnitud con la que el equilibrio se desvía hacia la
parte activa o inactiva depende de la afinidad relativa del
fármaco por alguna de estas 2 modalidades.
• Un fármaco con mayor afinidad por Ri dará como
resultado un efecto opuesto, por esto se le llama agonista
inverso.

19. ANTÍDOTO
• Sustancia capaz de inhibir la acción de un tóxico.
-QUIMICO
Cuando 2 drogas se unen en el organismo y se convierten en
una forma inactiva que ya no puede ejercer ninguna acción
farmacológica.
-FARMACOLOGICO
Cuando un fármaco produce una acción opuesta a la ejercida
por un veneno pero sin actuar directamente sobre él
(antagonismo competitivo y no competitivo).

20. ACUMULACION Y
TOLERANCIA
Acumulación:
Se da cuando se administra un fármaco en periodos
tales que el cuerpo no puede eliminar una dosis
antes de administrar la otra.
Tolerancia:
Es la resistencia que presenta el organismo, ante
dosis ordinarias, para responder a la acción de un
fármaco.

21. TIPOS DE TOLERANCIA
*Tolerancia de especie
Se refiere a la resistencia propia de alguna especie.
*Tolerancia congénita.
Tolerancia natural de un ser vivo a ciertas drogas.
*Tolerancia adquirida.
Es la que se produce en un individuo por el empleo continuado de una
droga.
*Tolerancia cruzada.
Es la tolerancia a una droga que se extiende a otras químicamente
relacionada.

22. MECANISMO DE LA
TOLERANCIA
• PSEUDOTOLERANCIA:
• 1) Absorción deficiente en el tracto digestivo
• 2) Excreción rápida de la droga. (Vía Renal)
• TOLERANCIA REAL:
• 1)Rápida inactivación de la droga en el organismo.
• 2) Tolerancia celular: adaptación de las células de
organismo a una droga.

23. INTOLERANCIA O
HIPERSENSIBILIDAD
• Consiste en la respuesta exagerada ante un
fármaco producida por una dosis ordinaria.
• TAQUIFILAXIA.
Es la respuesta cada vez menos intensa hasta
ya no producir ninguna acción
farmacológica.

24. CARACTERISTICAS DE LOS
FARMACOS
• Afinidad
Es la medida de probabilidad de que una molécula se una a su receptor.
• Potencia
Cantidad relativa de una droga para producir un efecto terapéutico
deseado.
• Eficacia
Capacidad de un fármaco para producir un efecto terapéutico deseado.
• Actividad Intrínseca.
Es la efectividad de un fármaco para producir acción después de unirse a
su receptor.

25. CLASIFICACION DE LAS
DROGAS SEGÚN SU EFECTO
• DROGAS ELECTROFARMACODINAMICAS
Actúan por cambios en las propiedades eléctricas de la membrana celular
al unirse a receptores sobre la misma.
• DROGAS QUIMIOFARMACODINAMICAS
Originan una reacción química que conlleva a una respuesta
farmacológica.
La reacción química se da por:
a) Sistemas enzimáticos.
b) AMPc
c) Inducción de la Síntesis Proteíca.

26. SISTEMAS ENZIMATICOS
• Cuando las drogas se
unen con los
receptores, alteran la
función de las enzimas
y por lo tanto, estas no
ejercen su función
normal.

27. AMP CICLICO
• Segundo mensajero cuya
función es despertar la
fase efectora de algún
proceso celular.
• Inducido por:
1)Catecolaminas: Adrenalina
y Noradrenalina.
2)Hormonas peptídicas:
TRH, GH, LH.

28. INDUCCION DE LA SINTESIS
PROTEICA
• Las hormonas esteroideas tienen la capacidad de inducirla.
1) Andrógenos: Maduración y funcionamiento de los órganos sexuales
masculinos.
2) Estrógenos: Maduración y funcionamiento de los órganos sexuales
femeninos.
3) Progestágenos: Implantación del óvulo fecundado y mantenimiento
de la gestación.
4) Corticosteroides: Mineralocorticoides: Balance hidroeléctrico.
Glucocorticoides: Metabolismo, síntesis proteica y procesos
inflamatorios.

29. Bibliografía
• Pierre Mitchell Aristil Chery. Manual de
Farmacología. Méndez Editores. 3era
Edición.
• Goodman & Gilman. “Las Bases
Farmacológicas de la Terapéutica”.
McGrawHill. 11º Edición. 2008.
• Imágenes de “Wikipedia La Enciclopedia
Libre”.