La fase analítica se desarrolla dentro del laboratorio clínico, donde se realizan pruebas solicitadas mediante métodos manuales o autoanalizadores. La validación y verificación son importantes para garantizar la calidad a través de la calibración adecuada, el uso de reactivos específicos y el control ambiental. Los resultados son validados por los facultativos para detectar errores y tomar medidas correctivas como repetir pruebas o solicitar pruebas adicionales.

1. FASE ANALÍTICA

2. FASE ANALÍTICA
En la fase analítica se desarrolla en el interior del propio laboratorio clínico.
En ella se realizan las pruebas solicitadas a los análisis, obteniéndose su resultado y
siendo validadas e interpretadas por los facultativos especialistas en laboratorio.
Selección de métodos y equipos de medición
Calibración de los mismos
Mantenimiento
Establece las características analíticas
Establece el control de calidad

3. PRUEBAS
Pruebas que se realizan en autoanalizadores: los técnicos del laboratorio cargan las
muestras en los analizadores, el sistema informático envía las listas de carga a los
analizadores, y tras finalizar el análisis los resultados se vuelcan en el sistema
informático.
Autoanalizadores Manuales Otros laboratorios

4. PRUEBAS
Pruebas que se realizan por procedimientos manuales: los
técnicos del laboratorio elaboran listas de trabajo, efectúan el
proceso analítico, e introducen los resultados manualmente en el
sistema. Los analizadores que no están conectados al sistema
también funcionan según este esquema.
Autoanalizadores Manuales Otros laboratorios

5. PRUEBAS Autoanalizadores Manuales Otros laboratorios
Pruebas que se derivan a otros laboratorios:
El laboratorio actúa como un intermediario entre el doctor solicitante y
el laboratorio de referencia, limitándose el laboratorio a gestionar las muestras que
se han de remitirse al laboratorio de referencia. En ocasiones existe una conexión
informática entre ambos laboratorios que simplifica la tarea.

6. CONTROL DE CALIDAD
Detección de errores que comprometan la calidad
o Prevención
o Corrección
Medición de características:
 Imprecisión
 Exactitud
 Linealidad
 Especificidad
 Estabilidad de reactivos
 Error total

7. Precisión
Cercanía de concordancia entre resultados de
mediciones o pruebas independientes obtenidos
bajo condiciones estipuladas.
CONTROL DE CALIDAD
Imprecisión
Dispersión de resultados independientes de
mediciones obtenidas bajo condiciones
específicas.
Exactitud: Se refiere a cuán cerca del valor real se
encuentra el valor medido. Grado de la
concordancia entre el resultado de una medición y
un valor verdadero

8. Especificidad: Es la capacidad de determinar el
analito inequívocamente en la presencia de
componentes los cuales se espera que estén
presentes. Comúnmente puede incluir
impurezas, degradantes, etc.
CONTROL DE CALIDAD
Sensibilidad Analítica (o metrológica): Es la
relación entre la señal obtenida de un sistema
de medición y la correspondiente concentración
de analito
Linealidad: La capacidad (dentro de un intervalo
dado) para proporcionar resultados que son
directamente proporcionales a la concentración
del analito en las muestras de examen.

9. CONTROL DE CALIDAD
Condiciones que pueden afectar
Temperatura
Estabilidad de los reactivos
Mantenimiento
Voltaje
Agitación
Pipeteo
Usuario
Esencial el registro y control exacto de la
temperatura: Dependencia de la actividad de las
enzimas a la temperatura
Una vez que se abre el recipiente se deben tomar
medidas para asegurarse de que el producto quí-
mico o el reactivo se manipula en condiciones
óptimas. Es extremadamente importante leer la
etiqueta para almacenarlos correctamente

10. CONTROLES
Además de los resultados de la muestras en si mismas, en el laboratorio se
controla la calidad de estos resultados mediante muestras especiales con
resultados calibrados conocidas como controles.
Se intercalan entre las muestras de los
pacientes para verificar que el
procedimiento analítico se encuentra
dentro de los márgenes de error
admitidos.

11. VALIDACIÓN Y VERIFICACIÓN
oManipulación apropiada del equipo
oCalibración analítica del equipo
oUso de los reactivos específicos
oCalidad de los materiales
oControl ambiental.
Contempla la satisfacción de las necesidades metrológicas requeridas por el médico para
un adecuado tratamiento del paciente.
Los datos de esta validación los informa el fabricante en los instructivos
de uso de los reactivos  laboratorio debe verificar que puede aplicar
correctamente los métodos ya validados

12. Una vez obtenidos los resultados los técnicos del laboratorio realizan la validación
técnica
Hacer a pie de máquina mediante una
aceptación de los resultados para
enviarlos al sistema informático
En el propio sistema informático, mediante una
revisión global (análisis rutinarios)
o individual de los resultados (análisis urgentes).
Dar por buenos los análisis realizados manual o automáticamente.
Se basa en criterios de realización técnica:
•Los controles fueron correctos
•El analizador no dió errores, etc.

13. Reglas automáticas
Un buen sistema informático de laboratorio tiene que permitir la definición de un
conjunto de reglas automáticas  automatizar el proceso de validación.
 Amplian la solicitud pidiendo nuevas
pruebas
 Generan alertas
 Realizan interpretaciones
 Validan automáticamente aquellos
resultados que cumplen las condiciones
definidas.
o Basándose en valores de campos
demográficos
o Resultados actuales
o Resultados anteriores del paciente
Quedando pendientes de revisar solo aquellos resultados que
requieren la interpretación o revisión del facultativo.

14. Validación facultativa.
Si detectan resultados discordantes, toman acciones correctivas:
Contactar con el doctor solicitante para intercambiar impresiones
Repetir controles
Repetir pruebas
Efectuar pruebas adicionales, etc…
Una vez terminada esta fase, los
resultados analíticos están listos para
poder ser informados a los médicos
solicitantes.
Los facultativos del laboratorio revisan los resultados en un proceso conocido
como validación facultativa.

15. ¿En donde se desarrolla la fase analítica?
Dentro del laboratorio clínico
¿Cuáles tipos de pruebas existen?
Menciona un ejemplo de procedimiento manual
Menciona un ejemplo de prueba que se realice en autoanalizador
Define exactitud
Define precisión
Menciona dos condiciones que pueden afectar la calidad
Menciona dos factores que aumentan la calidad y validez
Si en la validación facultativa se detectan errores ¿Qué se puede hacer?
Verbo: Usar la pipeta