FIEBREFIEBRE
REUMATICAREUMATICA
Fiebre reumática
Es una enfermedad inflamatoria que
se puede presentar después de una
infección con las bacterias
estreptococos del grupo A (como la 
faringitis estreptocócica o la 
escarlatina). La enfermedad puede
afectar el corazón, las articulaciones,
la piel y el cerebro.
• La aparición de la fiebre reumática suele
producirse alrededor de dos a cuatro semanas
después de una infección de garganta por
estreptococo.
EPIDEMIOLOGIAEPIDEMIOLOGIA
•En paises en desarrollo es causa
de del 25 al 45% de patologia
cardovascular y es la mayor
causa de mortalidad
cardiovascular en pacientes
menores de 50 años.
•La incidencia anual es de 100 a
200 veces mas que en paises
desarrollados y es de 100 a 200
casas por 100000 niños en edad
escolar de 5 a 18 años.
EPIDEMIOLOGIEPIDEMIOLOGI
AA
• A nivel mundial se calcula una incidencia anual de 15 a 20
millones de casos de FR.
• La tasa de ataque de la FR después de faringitis
estreptocócica sintomática es de aproximadamente 0,3%
bajo condiciones endémicas y de 3% bajo condiciones
epidémicas
EPIDEMIOLOGIAEPIDEMIOLOGIA
SULFAS
FR EN USA -
0
2
4
6
8
1910 1920 1930 1940 1950 1960 1970 1977
AÑO
TASADE
MORTALIDAD/100,000
Líneas 1
CLASIFICACION
DEL
STREP
PNC
ETIOLOGIA:ETIOLOGIA:
Infección faríngea causada por estreptococo
beta hemolítico del grupo A de Lancefield que
favorece un ataque subsecuente de fiebre
reumática 2 a 3 semanas después.
Un carbohidarato de la pared celular del
estreptococo A es similar a la glucoproteína de
las válvulas cardiacas (reacción AG-AC)
AGENTE CAUSALAGENTE CAUSAL
• Fisiopatología
• El estreptococo beta hemolítico del grupo A representa el
estímulo antigénico a través de algunas proteínas de
membrana (Proteína M) que, al ponerse en contacto con
los monocitos o macrófagos los activa fijándose en su
membrana. La célula activada se convierte en un monocito
activado capaz de presentar el antígeno al cual
reaccionan los linfocitos B (inmunidad humoral), que son los
responsables de la producción de anticuerpos contra el
microorganismo (antiestreptolisinas).
• En los tejidos el monocito se convierte en un macrófago y
presenta el antígeno fijado en su membrana al linfocito T
(inmunidad celular). Los macrófagos activados
probablemente se convierten en células gigantes de
Aschoff, las cuales van a ser parte de la formación de
lesiones granulomatosas; éstas son patognomónicas de la
carditis reumática y se conocen como nódulos de Aschoff,
que pueden permanecer durante muchos años después de
un ataque reumático.
SIGNOS Y SÍNTOMASSIGNOS Y SÍNTOMAS
•Fiebre
•Dolor en las articulaciones (con mayor frecuencia los
tobillos, rodillas, codos o muñecas.
•Dolor en una articulación que migra a otro
•Pequeños nódulos indoloros debajo de la piel
•Dolor en el pecho
•Sensación de pulso acelerado, aleteo o fuertes latidos
del corazón (palpitaciones)
•Fatiga
•Dificultad para respirar
•Erupción dolorosa, plana (eritema marginado)
•Movimientos corporales incontrolables espasmódicos
(baile de San Vito), con más frecuencia en las manos, los
pies y la cara
CRITERIOS DE JONES:CRITERIOS DE JONES:
MAYORES:
• Artritis
• Carditis
• Corea de Sydenham
• Nódulos subcutáneos
• Eritema Marginado
CARDIO-UAG
CARDITIS:CARDITIS:
• Puede no haber síntomas en el primer brote
• Frote pericárdico
• Soplo de insuficiencia mitral
• Soplo mesodiastólico (Carey-Coombs)
• Derrame pericárdico
• ECG: bloqueo auriculoventricular
CARDIO-UAG
CARDITIS EN LA F.CARDITIS EN LA F.
REUMATICA:REUMATICA:
• Pericardio (Frote)
• Miocardio (Sistema de conducción)
• Endocardio (Válvulas)
Nódulos de Aschoff (marcador histológico): en el
miocardio y en la orejuela, en pacientes con
comisurotomía cerrada por estenosis mitral.
Nódulo de Aschoff.Nódulo de Aschoff.
CARDITISCARDITIS
CARDITISCARDITIS
ARTRITIS EN LA F.ARTRITIS EN LA F.
REUMATICA:REUMATICA:
• Poliartritis migratoria de articulaciones
mayores y medianas
• Esto no es sinónimo de artritis crónica
• Si la artritis se constituye en criterio mayor,
las artralgias no se considerarán criterio
menor
ARTRITISARTRITIS
• En los EE.UU. la manifestación mayor más común de la FR
es la artritis. No existe una explicación para tal fenómeno.
• Habitualmente se afectan articulaciones medianas como
rodillas 75%, tobillos 50%, codos y muñecas.
• Si se deja a su libre evolución, tiene una duración de tres
a cinco días para afectar posteriormente a otra y quedar
la primeramente alterada sin daño aparente. Dentro de
los datos de inflamación, llama la atención el dolor tan
exquisito que el enfermo refiere, a pesar de que los otros
datos de inflamación (aumento de volumen, temperatura
y enrojecimiento) no son muy significativos.
ARTRITISARTRITIS
• La respuesta excelente al ácido acetilsalicílico, que
hace des aparecer la manifestación clínica en 8 a
12 horas, orienta al clínico sobre el diagnóstico de la
enfermedad.
• La evolución natural de la artritis, si se deja a su libre
evolución, generalmente es de seis semanas.
• Los reactantes de fase aguda de inflamación (PCR y
VSG), son positivos en el 100% de los casos.
• El estudio radiográfico no es de utilidad para valorar
la afectación de la articulación dañada.
COREA de SYDENHAM:COREA de SYDENHAM:
• Es una manifestación tardía de la FR
• Movimientos de intención unilaterales o
bilaterales, asociados a muecas faciales
• Puede ser la primera manifestación de la FR
COREA DE SYDENHAMCOREA DE SYDENHAM
• Se localiza en el hemicuerpo del lóbulo cerebral
predominante.
• Los movimientos son de intensidad variable, pero los casos
extremos muestran incapacidad para realizar las funciones
de la vida diaria
• También hay notable labilidad emocional que se manifiesta
en forma de llanto fácil e irritabilidad.
• Los pacientes que han
evolucionado con corea
pura deben ser vigilados
a largo plazo.
ERITEMA MARGINADOERITEMA MARGINADO
• Es inusual
• Ocurre en el tronco pero no en la cara
• Es un rash evanescente, de tipo geográico
• Los bordes son ligeramente rojos tienen un
centro blanco
• No es indurado y no es pruriginoso
Eritema marginadoEritema marginado
NODULOS DE MEYNET:NODULOS DE MEYNET:
• Son nódulos pequeños, móviles,
dolorosos, sobre las superficies extensoras
de codos, muñecas, rodillas, tobillos, y
columna vertebral.
• Ocurren en cerca del 5% de los casos.
NODULOS SUBCUTANEOSNODULOS SUBCUTANEOS
ERITEMA MARGINADOERITEMA MARGINADO
CRITERIOS DE JONES:CRITERIOS DE JONES:
ECG: Bloqueo AV 1o.ECG: Bloqueo AV 1o.
E.C.G.: PR prolongado.E.C.G.: PR prolongado.
1.
DX. DE FIEBRE REUMATICA:DX. DE FIEBRE REUMATICA:
CRITERIOS DE JONES:
• Evidencia de infección estreptocóccica
• Dos criterios mayores
• Un criterio mayor y 2 menores
PREVENCION DEPREVENCION DE
BROTES FUTUROSBROTES FUTUROS
DIAGNOSTICO:DIAGNOSTICO:
• NO HAY PRUEBAS ESPECIFICAS
• EXAMENES DE LABORATORIO:
1.-Velocidad de sedimentación globular
2.-Proteína C reactiva
3.-Anti-estreptolisina O
4.-Anticuerpos antihialuronidasa
• ECOCARDIOGRAMA:
Alteraciones del aparato valvular mitral
DIAGNOSTICODIAGNOSTICO
DIFERENCIAL:DIFERENCIAL:
• Artritis reumatoide Juvenil (Enf. de Still)
• Colagenopatía
• Endocarditis infecciosa
• Enfermedad del suero
• Hipersensibilidad a fármacos
• Pericarditis viral
TRATAMIENTO:TRATAMIENTO:
1.-ESTEROIDES: Prednisona 1 a 2mg. Kp día. por 2
semanas , y disminución de dosis y para luego
realizar la retirada.
2.-SALICILATOS:100mg/kg/día
3.- Haloperidol: indicado en la corea
PREVENCIONPREVENCION
• Primaria.
El tratamiento de las estreptococias,
(faringitis, amigdalitis, IRAS, infecciones de
piel).
Secundaria.
Es el tratamiento que se hace después de
una F.R. Para evitar reaparición de la F.R.
en base a penicilina o eritromicina.
CONCLUSIONES:CONCLUSIONES:
• La Fiebre Reumática debe prevenirse a través
de la educación médica ante la posibilidad de
contagio por Estreptococo Beta Hemolítico.
• El diagnóstico debe ser oportuno y evitar las
secuelas valvulares.
• Son criterios mayores: Artritis, Carditis, Corea,
Nódulos y Eritema.

Fiebre reumtica

  • 1.
    FIEBREFIEBRE REUMATICAREUMATICA Fiebre reumática Es unaenfermedad inflamatoria que se puede presentar después de una infección con las bacterias estreptococos del grupo A (como la  faringitis estreptocócica o la  escarlatina). La enfermedad puede afectar el corazón, las articulaciones, la piel y el cerebro.
  • 2.
    • La apariciónde la fiebre reumática suele producirse alrededor de dos a cuatro semanas después de una infección de garganta por estreptococo.
  • 3.
    EPIDEMIOLOGIAEPIDEMIOLOGIA •En paises endesarrollo es causa de del 25 al 45% de patologia cardovascular y es la mayor causa de mortalidad cardiovascular en pacientes menores de 50 años. •La incidencia anual es de 100 a 200 veces mas que en paises desarrollados y es de 100 a 200 casas por 100000 niños en edad escolar de 5 a 18 años.
  • 4.
    EPIDEMIOLOGIEPIDEMIOLOGI AA • A nivelmundial se calcula una incidencia anual de 15 a 20 millones de casos de FR. • La tasa de ataque de la FR después de faringitis estreptocócica sintomática es de aproximadamente 0,3% bajo condiciones endémicas y de 3% bajo condiciones epidémicas
  • 5.
    EPIDEMIOLOGIAEPIDEMIOLOGIA SULFAS FR EN USA- 0 2 4 6 8 1910 1920 1930 1940 1950 1960 1970 1977 AÑO TASADE MORTALIDAD/100,000 Líneas 1 CLASIFICACION DEL STREP PNC
  • 6.
    ETIOLOGIA:ETIOLOGIA: Infección faríngea causadapor estreptococo beta hemolítico del grupo A de Lancefield que favorece un ataque subsecuente de fiebre reumática 2 a 3 semanas después. Un carbohidarato de la pared celular del estreptococo A es similar a la glucoproteína de las válvulas cardiacas (reacción AG-AC)
  • 8.
  • 9.
    • Fisiopatología • Elestreptococo beta hemolítico del grupo A representa el estímulo antigénico a través de algunas proteínas de membrana (Proteína M) que, al ponerse en contacto con los monocitos o macrófagos los activa fijándose en su membrana. La célula activada se convierte en un monocito activado capaz de presentar el antígeno al cual reaccionan los linfocitos B (inmunidad humoral), que son los responsables de la producción de anticuerpos contra el microorganismo (antiestreptolisinas). • En los tejidos el monocito se convierte en un macrófago y presenta el antígeno fijado en su membrana al linfocito T (inmunidad celular). Los macrófagos activados probablemente se convierten en células gigantes de Aschoff, las cuales van a ser parte de la formación de lesiones granulomatosas; éstas son patognomónicas de la carditis reumática y se conocen como nódulos de Aschoff, que pueden permanecer durante muchos años después de un ataque reumático.
  • 11.
    SIGNOS Y SÍNTOMASSIGNOSY SÍNTOMAS •Fiebre •Dolor en las articulaciones (con mayor frecuencia los tobillos, rodillas, codos o muñecas. •Dolor en una articulación que migra a otro •Pequeños nódulos indoloros debajo de la piel •Dolor en el pecho •Sensación de pulso acelerado, aleteo o fuertes latidos del corazón (palpitaciones) •Fatiga •Dificultad para respirar •Erupción dolorosa, plana (eritema marginado) •Movimientos corporales incontrolables espasmódicos (baile de San Vito), con más frecuencia en las manos, los pies y la cara
  • 12.
    CRITERIOS DE JONES:CRITERIOSDE JONES: MAYORES: • Artritis • Carditis • Corea de Sydenham • Nódulos subcutáneos • Eritema Marginado
  • 13.
  • 14.
    CARDITIS:CARDITIS: • Puede nohaber síntomas en el primer brote • Frote pericárdico • Soplo de insuficiencia mitral • Soplo mesodiastólico (Carey-Coombs) • Derrame pericárdico • ECG: bloqueo auriculoventricular
  • 15.
  • 16.
    CARDITIS EN LAF.CARDITIS EN LA F. REUMATICA:REUMATICA: • Pericardio (Frote) • Miocardio (Sistema de conducción) • Endocardio (Válvulas) Nódulos de Aschoff (marcador histológico): en el miocardio y en la orejuela, en pacientes con comisurotomía cerrada por estenosis mitral.
  • 17.
  • 18.
  • 19.
  • 20.
    ARTRITIS EN LAF.ARTRITIS EN LA F. REUMATICA:REUMATICA: • Poliartritis migratoria de articulaciones mayores y medianas • Esto no es sinónimo de artritis crónica • Si la artritis se constituye en criterio mayor, las artralgias no se considerarán criterio menor
  • 21.
    ARTRITISARTRITIS • En losEE.UU. la manifestación mayor más común de la FR es la artritis. No existe una explicación para tal fenómeno. • Habitualmente se afectan articulaciones medianas como rodillas 75%, tobillos 50%, codos y muñecas. • Si se deja a su libre evolución, tiene una duración de tres a cinco días para afectar posteriormente a otra y quedar la primeramente alterada sin daño aparente. Dentro de los datos de inflamación, llama la atención el dolor tan exquisito que el enfermo refiere, a pesar de que los otros datos de inflamación (aumento de volumen, temperatura y enrojecimiento) no son muy significativos.
  • 22.
    ARTRITISARTRITIS • La respuestaexcelente al ácido acetilsalicílico, que hace des aparecer la manifestación clínica en 8 a 12 horas, orienta al clínico sobre el diagnóstico de la enfermedad. • La evolución natural de la artritis, si se deja a su libre evolución, generalmente es de seis semanas. • Los reactantes de fase aguda de inflamación (PCR y VSG), son positivos en el 100% de los casos. • El estudio radiográfico no es de utilidad para valorar la afectación de la articulación dañada.
  • 23.
    COREA de SYDENHAM:COREAde SYDENHAM: • Es una manifestación tardía de la FR • Movimientos de intención unilaterales o bilaterales, asociados a muecas faciales • Puede ser la primera manifestación de la FR
  • 24.
    COREA DE SYDENHAMCOREADE SYDENHAM • Se localiza en el hemicuerpo del lóbulo cerebral predominante. • Los movimientos son de intensidad variable, pero los casos extremos muestran incapacidad para realizar las funciones de la vida diaria • También hay notable labilidad emocional que se manifiesta en forma de llanto fácil e irritabilidad. • Los pacientes que han evolucionado con corea pura deben ser vigilados a largo plazo.
  • 25.
    ERITEMA MARGINADOERITEMA MARGINADO •Es inusual • Ocurre en el tronco pero no en la cara • Es un rash evanescente, de tipo geográico • Los bordes son ligeramente rojos tienen un centro blanco • No es indurado y no es pruriginoso
  • 26.
  • 27.
    NODULOS DE MEYNET:NODULOSDE MEYNET: • Son nódulos pequeños, móviles, dolorosos, sobre las superficies extensoras de codos, muñecas, rodillas, tobillos, y columna vertebral. • Ocurren en cerca del 5% de los casos.
  • 28.
  • 29.
  • 30.
  • 31.
    ECG: Bloqueo AV1o.ECG: Bloqueo AV 1o.
  • 32.
  • 33.
    DX. DE FIEBREREUMATICA:DX. DE FIEBRE REUMATICA: CRITERIOS DE JONES: • Evidencia de infección estreptocóccica • Dos criterios mayores • Un criterio mayor y 2 menores
  • 34.
    PREVENCION DEPREVENCION DE BROTESFUTUROSBROTES FUTUROS
  • 35.
    DIAGNOSTICO:DIAGNOSTICO: • NO HAYPRUEBAS ESPECIFICAS • EXAMENES DE LABORATORIO: 1.-Velocidad de sedimentación globular 2.-Proteína C reactiva 3.-Anti-estreptolisina O 4.-Anticuerpos antihialuronidasa • ECOCARDIOGRAMA: Alteraciones del aparato valvular mitral
  • 36.
    DIAGNOSTICODIAGNOSTICO DIFERENCIAL:DIFERENCIAL: • Artritis reumatoideJuvenil (Enf. de Still) • Colagenopatía • Endocarditis infecciosa • Enfermedad del suero • Hipersensibilidad a fármacos • Pericarditis viral
  • 37.
    TRATAMIENTO:TRATAMIENTO: 1.-ESTEROIDES: Prednisona 1a 2mg. Kp día. por 2 semanas , y disminución de dosis y para luego realizar la retirada. 2.-SALICILATOS:100mg/kg/día 3.- Haloperidol: indicado en la corea
  • 38.
    PREVENCIONPREVENCION • Primaria. El tratamientode las estreptococias, (faringitis, amigdalitis, IRAS, infecciones de piel). Secundaria. Es el tratamiento que se hace después de una F.R. Para evitar reaparición de la F.R. en base a penicilina o eritromicina.
  • 39.
    CONCLUSIONES:CONCLUSIONES: • La FiebreReumática debe prevenirse a través de la educación médica ante la posibilidad de contagio por Estreptococo Beta Hemolítico. • El diagnóstico debe ser oportuno y evitar las secuelas valvulares. • Son criterios mayores: Artritis, Carditis, Corea, Nódulos y Eritema.