La retina neurosensorial está formada por fotorreceptores (bastones y conos), células bipolares, interneuronas y células ganglionares. Los fotorreceptores captan la luz e inician la fototransducción, convirtiendo la energía luminosa en señales eléctricas. Las células bipolares y las interneuronas integran la información visual antes de que las células ganglionares transmitan la señal al cerebro a través del nervio óptico.

1. NEURO FISIOLOGIA DE LA RETINA
LUIS ORTIZ

2. EMBRIOLOGIA
 Estructuras laminares se
originan de invaginacion
del caliz óptico de una
capa ectodérmica.
-La capa externa, se
convertirá en EPR .
-La capa interna, se
convertirá en retina
neurosensorial

3. ANATOMIA APLICADA
 Estructura fina y transparente que reviste la
pared posterior del ojo.
 Capa más interna del globo ocular.
 La superficie externa contacta con la coroides.
 La superficie interna contacta humor vítreo.

4.  Retina formada por dos estructuras laminares :
1. EPR ( Externa )
2. Retina Neurosensorial ( Interna )

5. 2. RETINA NEUROSENSORIAL
 Fotorreceptores : Bastones y conos.
 Células Bipolares : despolarizantes para bastones y
despolarizantes e hiperpolarizantes para los conos.
 Interneuronas : células horizontales y amacrinas.
 Células ganglionares y sus axones : Nervio optico.
 Astroglia, oligodendroglia, celulas de Schwann,
microglia y endotelio vascular y pericitos.

7. Retina Neurosensorial:
FUNCIONES
1. Fototransducción
2. Integración retinal
3. Adaptación
4. Visión de colores
5. Respuesta eléctrica

8. 1. Fototransduccion :
Estructura y ultraestructura de los conos y bastones.
 Los fotorreceptores son células alargadas sobre las que
incide la luz siguiendo un eje longitudinal.
 Su morfología está constituída por dos regiones
diferenciadas: el segmento interno y el segmento externo.
- El segmento interno, se encuentran el núcleo y la región
axónica. Contiene abundantes mitocondrias, REG y AG.
- El segmento externo, unido al segmento interno por un
estrecho cilio de conexión, que interviene en el
metabolismo celular sintetizando macromoléculas que
liberan energía para la fototransducción.

9.  Segmento externo
ultraestructuralmente, está
constituido por
microvesículas formando
unos mil discos apilados.
 Discos apilados se separan
de membrana celular en
caso de los bastones.
 Permanecen como tales
invaginaciones en el caso de
los conos.

10. Bastones

11. Bastones
 Los segmentos externos
estan constituidos por
discos membrana.
 Estos se encuentran
aislados de la membrana
plasmática.
 Seg. Ext. se encuentran
inmersos los pigmentos
sensibles a las
radiaciones luminosas

12. CONOS
En los conos no
existen discos
membranosos
aislados sino,
múltiples
repliegues de la
membrana
plasmática.

15. 1. FOTOQUIMICA. EN LOS BASTONES
 Los fotorreceptores de todos los vertebrados
responden a la luz en función de los pigmentos
visuales.
 PigVisuales se encuentran incrustados a nivel de la
bicapa lipídica de los repliegues (en el caso de los
conos) y discos membranosos (en el caso de los
bastones).
 Los bastones contienen rodopsina y son
responsables de la visión en condiciones de baja
luminosidad.

16. EL PROCESO DE FOTOTRANSDUCCIÓN
Este proceso tiene lugar en los discos del segmento
externo de los fotorreceptores.
El fotoreceptor es sensible a la luz.
Responde al estímulo luminoso variando su potencial
de membrana y, como consecuencia, varía su emisión
del neurotransmisor glutamato.

17.  En el bastón, adaptado a la oscuridad, el potencial de
membrana está en torno a unos -40 milivoltios (mV).
 Este potencial se mantiene en ausencia de luz debido a
la existencia de una “corriente oscura” catiónica.
 Esta corriente se produce en reposo en el segmento
externo del bastón por la actividad de un transportador
catiónico Na+/Ca2+ dependiente de GMP cíclico (GMPc)
que, en oscuridad, permanece abierto.
 Por tanto, se produce una liberación tónica de
glutamato al espacio sináptico en ausencia de
estímulos visuales.

19. A.FASE LUMINOSA
La cascada visual comienza con la captación de
un fotón de luz, que provoca la activación de la
rodopsina por la isomerización del 11-cis-retinal
a todo-trans-retinal, provocando un
desplegamiento de la proteína.
Entonces, la rodopsina pasa en milisegundos
por distintos estados energéticos derivados de
los cambios conformacionales y alcanza su
forma activa y más estable: metarrodopsina II.

20.  La rodopsina activada, a su vez, interactúa con la siguiente
proteína de la cascada: la transducina.
 La rodopsina estimula la subunidad α de la transducina.
 La transducina activada provoca un cambio conformacional
en el complejo de la fosfodiesterasa (PDE).
 La disociación de estas dos últimas hace que la PDE
hidrolice el GMPc a GMP.
 Esta situación provoca el cierre de los canales catiónicos,
produciendo un aumento de polaridad
HIPERPOLARIZACION
constituyendo primera señal electrica.

24. B. FASE OSCURA
 La finalización de la fotoexcitación se produce por
inactivación de la metarrodopsina II, mediante la enzima
rodopsina quinasa.
 Posteriormente, la rodopsina fosforilada se une a la
arrestina: la actuación de ambas enzimas evita la unión de
la rodopsina a la transducina, permitiendo que se paralice
el proceso.
De esta forma, se reanuda la apertura de los canales
dependientes de GMPc, aperturando los canales de los
cationes.

27. 2. FOTOQUIMICA. EN LOS CONOS
 El proceso de fototransducción que se ha
descrito en los bastones, ocurre de forma
similar en los conos.
 La diferencia radica en la longitud de onda a la
que absorben las opsinas de los distintos
conos.

28. CONOS
Existen tres pigmentos y
absorben a distintas
longitudes de onda :
- Pigmento azul absorbe a
426 nm.
- Pigmento verde absorbe
a 530 nm.
- Pigmento rojo absorbe a
552 o 557 nm.

29. Propiedades: Conos y Bastones
CONOS
 < fotopigmentos
 Rpta. rápida
 > selectividad
 > convergencia cél.
ganglionares
 Alta sensibilidad
 Gran agudeza visual
BASTONES
> fotopigmentos
 Rpta. Lenta
< selectividad
< convergencia cél.
ganglionares
Baja sensibilidad
Baja agudeza visual

30. Conos Bastones
Sensibilidad lumínica Baja Alta
Agudeza Alta Baja
Distribución Central Periférica
Número 6.000.000 120.000.000
Pigmentos Codopsinas Rodopsina
Sensibilidad espectral 3 longitudes de
onda (RGB)
1 longitud de onda (G)

31. Transducción:
 Activación de la Rodopsina
 Cascada de amplificación de la proteína G
 Control del GMPc de los canales de sodio
 Generación del potencial receptor
 Mecanismos de recuperación

32. TRANSMISIÓN DE LOS
FOTORRECEPTORES
 Ellos se comunican, con las neuronas de
segundo orden (bipolares y horizontales) a
través de la transmisión sinaptica.
 Las células ganglionares recogen toda la
información procesada de la retina al cuerpo
geniculado externo y de ahí al area visual.

35. RETINA : FUNCIONES
2. Integración Retinal:
 Interacción de células
horizontales y bipolares.
 Sensibilidad al contraste
más que al brillo.
 Vías neurales paralelas
para la resolución, color,
orientación
motora/espacial

36. Integración retinal
FotoRec Bipolar Ganglionar
C. Horizontal C. Amacrina
Sensibilidad al contraste
Visión de colores, movimiento, orientación espacial

37. RETINA : FUNCIONES
 3. Adaptación:
 Química. Ciclo de regeneración de pigmento
 Incremento de la sensibilidad umbral
 4.Visión de Colores:
 Tricromacía: Pigmento de los conos

38. RETINA : FUNCIONES
 5. Respuestas Eléctricas:
 Potencial Receptor temprano
 Electroretinogramas:
 Onda a: Fotorreceptores
 Onda b: Células bipolares y células de Müller
 Potenciales Oscilatorios: Neuronas
integrativas

39. VIAS VISUALES
 Magnocelular: 1,2
 Parvocelular: 3,4,5,6
 Directa: 2,3,5
 Cruzada: 1,4,6

40. FISIOLOGIA DE LA VISION
 FORMACION DE IMÁGENES:
 Fototransduccion:
 Energia Luminosa
Cambio Bioquimico
Energia Electrica

41. FISIOLOGIA DE LA VISION
 Procesamiento de la informacion:
 Fotoreceptores
(120millones) Celulas ganglionares
(1 millon)
 Modulacion de la informacion por neuronas
intercalares:
 Celulas Horizontales y las Amacrinas.

42. FISIOLOGIA DE LA VISION
 MODULACIONY REGULACION DEL
FOTORECEPTOR:
FotoRec Bipolar Ganglionar
C.Horizontal C.Amacrina

43. FISIOLOGIA DE LA VISION
 TIPOS DE NEURONAS
(CEL.GANGLIONARES)
 CELULAS X : Patrones constantes y bien
definidas, sistema parvocelular.
 CELULAS Y : Patrones transitorios de luz,
detecta movimiento, sistema magnocelular.
 CELULAS W : Foveales, patrones puntuales de
alta definicion.

44. FISIOLOGIA DE LA VISION
 SISTEMA MAGNOCELULAR:
 Percepcion de Movimiento, Forma y
profundidad.
 Celula GanglionarY.
 Areas 1 y 2 C del cuerpo geniculado lateral.
 Corteza occipital: capa 4c.
 Lobulo temporal.

45. FISIOLOGIA DE LA VISION
 SISTEMA PARVOCELULAR:
 Percepcion de Forma con detalles,
estereoscopia y color.
 Celula Ganglionar X.
 Areas 3 y 6 C del cuerpo geniculado lateral.
 Corteza occipital: capa 4c.
 Lobulo temporal inferior.