Los fosfolípidos y esfingolípidos son lípidos complejos que forman parte integral de las membranas celulares. Se sintetizan a partir de precursores más simples como el ácido fosfatídico y la ceramida en las membranas del retículo endoplásmico. Existen diversos tipos de fosfolípidos y esfingolípidos que varían en la composición de sus cabezas polares y colas hidrofóbicas, y cumplen funciones estructurales y de señalización importantes en las células
Lípidos: Digestion y absorcion de grasasURP - FAMURP
La digestión y absorción de lípidos requiere la hidrólisis de triglicéridos por lipasas en el estómago y páncreas, formando ácidos grasos y monoglicéridos. Las sales biliares emulsifican estas moléculas para formar micelas, las cuales son absorbidas en el intestino delgado. Aquí, los productos de la digestión se re-esterifican en triglicéridos y colesterol y se empaquetan en quilomicrones para su transporte a través de la linfa y sangre a los
Los esfingolípidos son moléculas anfipáticas que contienen una ceramida unida a otros grupos como un fosfato o un azúcar. Se clasifican en esfingomielinas, que contienen un fosfato unido a la ceramida, y glicoesfingolípidos, que contienen un azúcar unido. Cumplen funciones importantes como formar parte de membranas celulares como la mielina y regular procesos celulares como la apoptosis.
El ciclo de Cori, también llamado ciclo del ácido láctico, es una ruta metabólica que consiste en la conversión de glucosa a lactato en el músculo y de lactato a glucosa en el hígado, permitiendo la producción continua de energía en forma de ATP durante el ejercicio intenso cuando los niveles de oxígeno son bajos.
Los lípidos se absorben desde el intestino y se transportan en la sangre en forma de quilomicrones. Los quilomicrones transportan triglicéridos, fosfolípidos, colesterol y proteínas al tejido adiposo y otros órganos, donde la lipoproteína lipasa hidroliza los triglicéridos para su uso o almacenamiento. Los restos de los quilomicrones y otros lípidos se transportan unidos a lipoproteínas como VLDL, IDL, LDL y HDL. El colesterol se sintetiza en el hígado
Síntesis de fosfolípidos y triglicéridos luis gerardo
El documento describe la síntesis y funciones de fosfolípidos y triglicéridos. Los fosfolípidos son componentes principales de las membranas celulares y están constituidos por ácido fosfatídico unido a una base nitrogenada como la colina o la etanolamina. Sirven para formar membranas y como precursores de moléculas de señalización. Los triglicéridos sirven como depósitos de grasa y combustible para cuando el organismo lo necesita.
El documento describe diferentes cofactores enzimáticos, incluyendo cómo participan en reacciones enzimáticas, sus precursores vitamínicos y ejemplos de sus funciones. Discute cofactores como NAD+, FAD, coenzima Q, coenzima A, y cómo muchos deben ser ingeridos a través de la dieta ya que nuestro cuerpo no puede sintetizarlos.
Este documento presenta una serie de preguntas sobre conceptos clave del metabolismo celular y la bioenergética. Aborda temas como las diferentes fases del metabolismo (anabolismo y catabolismo), las secuencias y ciclos metabólicos, metabolitos intermedios, bioenergética y cambio de energía libre. Además, explica conceptos importantes como ATP, NADH, FADH2 y su papel en la obtención y almacenamiento de energía a nivel celular.
Disculpe, no tengo información adicional sobre la biosíntesis de ácidos grasos o triacilgliceroles en el documento proporcionado. El documento se enfoca principalmente en el catabolismo y oxidación de lípidos.
Lípidos: Digestion y absorcion de grasasURP - FAMURP
La digestión y absorción de lípidos requiere la hidrólisis de triglicéridos por lipasas en el estómago y páncreas, formando ácidos grasos y monoglicéridos. Las sales biliares emulsifican estas moléculas para formar micelas, las cuales son absorbidas en el intestino delgado. Aquí, los productos de la digestión se re-esterifican en triglicéridos y colesterol y se empaquetan en quilomicrones para su transporte a través de la linfa y sangre a los
Los esfingolípidos son moléculas anfipáticas que contienen una ceramida unida a otros grupos como un fosfato o un azúcar. Se clasifican en esfingomielinas, que contienen un fosfato unido a la ceramida, y glicoesfingolípidos, que contienen un azúcar unido. Cumplen funciones importantes como formar parte de membranas celulares como la mielina y regular procesos celulares como la apoptosis.
El ciclo de Cori, también llamado ciclo del ácido láctico, es una ruta metabólica que consiste en la conversión de glucosa a lactato en el músculo y de lactato a glucosa en el hígado, permitiendo la producción continua de energía en forma de ATP durante el ejercicio intenso cuando los niveles de oxígeno son bajos.
Los lípidos se absorben desde el intestino y se transportan en la sangre en forma de quilomicrones. Los quilomicrones transportan triglicéridos, fosfolípidos, colesterol y proteínas al tejido adiposo y otros órganos, donde la lipoproteína lipasa hidroliza los triglicéridos para su uso o almacenamiento. Los restos de los quilomicrones y otros lípidos se transportan unidos a lipoproteínas como VLDL, IDL, LDL y HDL. El colesterol se sintetiza en el hígado
Síntesis de fosfolípidos y triglicéridos luis gerardo
El documento describe la síntesis y funciones de fosfolípidos y triglicéridos. Los fosfolípidos son componentes principales de las membranas celulares y están constituidos por ácido fosfatídico unido a una base nitrogenada como la colina o la etanolamina. Sirven para formar membranas y como precursores de moléculas de señalización. Los triglicéridos sirven como depósitos de grasa y combustible para cuando el organismo lo necesita.
El documento describe diferentes cofactores enzimáticos, incluyendo cómo participan en reacciones enzimáticas, sus precursores vitamínicos y ejemplos de sus funciones. Discute cofactores como NAD+, FAD, coenzima Q, coenzima A, y cómo muchos deben ser ingeridos a través de la dieta ya que nuestro cuerpo no puede sintetizarlos.
Este documento presenta una serie de preguntas sobre conceptos clave del metabolismo celular y la bioenergética. Aborda temas como las diferentes fases del metabolismo (anabolismo y catabolismo), las secuencias y ciclos metabólicos, metabolitos intermedios, bioenergética y cambio de energía libre. Además, explica conceptos importantes como ATP, NADH, FADH2 y su papel en la obtención y almacenamiento de energía a nivel celular.
Disculpe, no tengo información adicional sobre la biosíntesis de ácidos grasos o triacilgliceroles en el documento proporcionado. El documento se enfoca principalmente en el catabolismo y oxidación de lípidos.
El documento describe la digestión, absorción y transporte de lípidos en el cuerpo humano. Se resume en tres oraciones:
1) Los lípidos se digieren parcialmente en el estómago y intestino delgado por enzimas, y se absorben en forma de ácidos grasos, colesterol y otros lípidos en las células intestinales.
2) Estos se reensamblan y transportan a la sangre en quilomicrones para ser distribuidos a los tejidos.
3) Una vez en las células, los ácidos
La vía de la pentosa fosfato forma NADPH y ribosa fosfato en los tejidos especializados en síntesis reductivas como el hígado y tejido adiposo. Esta vía difiere de la glucólisis en que utiliza NADP en lugar de NAD y genera CO2 como producto. Además, no produce ATP. La ribosa fosfato sintetizada puede usarse para formar nucleótidos y ácidos nucleicos en casi todos los tejidos.
Los lípidos se digieren y metabolizan en el intestino antes de ser utilizados por el cuerpo. La grasa se almacena en las células como una forma concentrada de energía. Las grasas en la dieta se emulsionan para liberar ácidos grasos, los cuales son luego hidrolizados por enzimas pancreáticas y absorbidos. Los lípidos se transportan por el cuerpo unidos a proteínas como las lipoproteínas para su almacenamiento o uso como fuente de energía.
El documento resume la síntesis, transporte y excreción del colesterol en el cuerpo. El colesterol se sintetiza en muchos tejidos a partir de acetil-CoA y se transporta en la sangre unido a lipoproteínas como la LDL y la HDL. Se excreta principalmente a través de la bilis ya sea sin modificar o convertido en ácidos biliares.
RESUMEN: Glucolisis, Ciclo de Krebs, Cadena de electrones, Gluconeogénesis, G...Noe2468
Este documento trata sobre varios procesos metabólicos relacionados con la glucosa como la glucolisis, el ciclo de Krebs, la cadena de transporte de electrones, la gluconeogénesis, la glucogenolisis y la glucogénesis. Explica cada uno de estos procesos de manera detallada describiendo las reacciones enzimáticas involucradas y los mecanismos de regulación. También menciona algunas enfermedades asociadas con alteraciones en estos procesos metabólicos.
Diapositivas Bioquimica III segmento, Metabolismo de triacilglicéridosMijail JN
El documento describe la síntesis de triacilgliceroles. Los ácidos grasos son convertidos en triacilgliceroles para su transporte y almacenamiento en las células, principalmente en los adipocitos. La conversión requiere la acilación de los tres grupos hidroxilo del glicerol. En el tejido adiposo, la dihidroxiacetona fosfato producida durante la glicólisis es el precursor, mientras que en otros tejidos el precursor principal es el glicerol. Los ácidos grasos deben ser activados a
El documento describe el transporte y almacenamiento de lípidos en el cuerpo. Los lípidos se transportan entre los tejidos a través de lipoproteínas en la sangre como quilomicrones, lipoproteínas de muy baja densidad y lipoproteínas de alta densidad. El hígado desempeña un papel clave en la producción y metabolismo de lipoproteínas. El tejido adiposo almacena triacilgliceroles y las hormonas como la insulina regulan la movilización de grasa desde el tejido adip
CONTENIDO
Catabolismo de los nucleótidos puricos.
Catabolismo de las bases purínicas
Estructura y la biosíntesis de las purinas y las pirimidinas
Biosíntesis de nucleótido purina
Síntesis de Novo
Síntesis de pirimidinas
Como las células satisfacen sus necesidades de nucleótidos en los diversos estadios del ciclo celular?
Justificación bioquímica del empleo de fluorouracilo y metotrexato en quimioterapia
Base metabólica y el tratamiento de los trastornos clásicos:
Síndrome de Lesch-Nyhan
Síndrome de inmunodeficiencia grave (SCIDS)
¿Qué otras actividades del alopurinol podrían contribuir a su eficacia en el tratamiento de la gota?
Empleo de inhibidores de la timidilato sintetasa y análogos de folato en el tratamiento de enfermedades distintas al cáncer, como artritis y psoriasis.
Metabolismo del ácido úrico y excreción de urato
¿Qué es el monourato de sodio y cómo se forma?
Desarrollo de puntos de enfermedades
Métodos o pruebas de laboratorio más comunes para el diagnóstico de las patologías
Historia clínica de síndrome de Reye:
Bibliografía
El documento describe la lipogénesis y el metabolismo del colesterol. La lipogénesis sintetiza ácidos grasos a partir de acetil-CoA en el citosol mediante seis reacciones enzimáticas. La malonil-CoA es el principal regulador de esta síntesis. El colesterol se forma en cuatro etapas a partir de acetil-CoA, y su síntesis está regulada por hormonas y las concentraciones intracelulares de colesterol.
El documento describe las principales rutas del metabolismo de carbohidratos, incluyendo la glicólisis, la gluconeogénesis, la glucogenólisis y la glucogénesis. Explica cómo estas rutas metabolizan la glucosa y otros carbohidratos para producir energía o almacenar glucógeno dependiendo de si el cuerpo se encuentra en ayuno o ha ingerido alimentos.
Los inhibidores de la Cadena de Transporte de Electrones (CTE) son substancias que se enlazan a alguno de los componentes de la cadena de transporte de electrones bloqueando su capacidad para cambiar de una forma reversible desde la forma oxidada a la forma reducida y viceversa.
Este documento describe diferentes vitaminas y sus funciones como cofactores enzimáticos. Explica que las vitaminas son micronutrientes orgánicos esenciales que se requieren en pequeñas cantidades y actúan como precursores de coenzimas importantes. También describe las vitaminas hidrosolubles como la tiamina, riboflavina, niacina, ácido pantoténico, piridoxal fosfato, biotina, cobalamina, ácido fólico y ácido ascórbico, así como las vitaminas liposolubles A, D
Este documento describe los procesos de lipogénesis y síntesis de ácidos grasos. La lipogénesis ocurre en el citosol de muchos tejidos y utiliza acetil-CoA y NADPH para sintetizar palmitato. La acetil-CoA proviene de la mitocondria y del citosol a través de varias reacciones. La síntesis de malonil-CoA es el primer paso e involucra la carboxilación de acetil-CoA. Luego, la sintasa de ácidos grasos cataliza la cond
El documento describe las cuatro fases de la síntesis del colesterol a partir del acetato, incluyendo la condensación del acetato en mevalonato, la conversión del mevalonato en unidades de isopreno activado, la polimerización de las unidades de isopreno en escualeno, y la ciclación del escualeno para formar el núcleo esteroideo de cuatro anillos del colesterol. También se mencionan algunos fármacos como las estatinas que se usan para tratar niveles altos de colesterol en la sang
El documento describe la digestión y absorción de carbohidratos. Explica que los carbohidratos se digieren parcialmente en la boca por la amilasa salival y se digieren completamente en el intestino delgado por enzimas como la amilasa pancreática, lactasa y sacarasa. Los monosacáridos resultantes como la glucosa se absorben en la mucosa intestinal y pasan a la circulación sanguínea principalmente hacia el hígado.
El documento describe los procesos de oxidación de lípidos en el cuerpo. La oxidación de lípidos comienza con la hidrólisis de triglicéridos en el tejido adiposo, liberando ácidos grasos y glicerol. Los ácidos grasos son transportados a la mitocondria donde se oxidan a través de la β-oxidación, un proceso que remueve fragmentos de dos carbonos y genera acetil-CoA. Este proceso se repite para producir energía a través del ciclo de Krebs y la fosforilación oxidativa. La
La vía de las pentosas o vía de la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa es una ruta metabólica alternativa a la glucolisis que produce NADPH y pentosas a partir de la glucosa-6-fosfato. Consta de dos fases, la oxidativa que genera NADPH y la no oxidativa que interconierte monosacáridos fosfato a través de la acción secuencial de varias enzimas.
Este documento trata sobre el metabolismo de aminoácidos. Brevemente resume que los aminoácidos se absorben en el intestino después de la digestión de proteínas y pueden usarse para la síntesis de proteínas, energía o como precursores de otros compuestos. Explica que existen aminoácidos esenciales y no esenciales, y que la degradación de aminoácidos implica reacciones de transaminación y desaminación oxidativa para eliminar el amonio como urea en el hígado.
Este documento describe varios mecanismos de regulación enzimática, incluyendo la regulación de la cantidad de enzima a través de la síntesis y degradación, y la regulación de la eficacia catalítica a través de modificaciones como la fosforilación. También explica cómo la inhibición por retroalimentación y los efectos alostéricos regulan ciertas enzimas clave. Finalmente, destaca que la fosforilación reversible es un proceso versátil que permite alterar selectivamente las propiedades funcionales de las proteínas.
El glucógeno es un polisacárido de reserva energética formado por cadenas ramificadas de glucosa que se almacena en el hígado y músculo. La glucógeno sintetasa transfiere residuos de glucosa desde el UDP-glucosa a las cadenas de glucógeno, y la enzima ramificante crea puntos de ramificación mediante enlaces α-1,6 para continuar la polimerización. La síntesis de glucógeno implica la polimerización y ramificación de unidades de glucosa a trav
1) Los triacilgliceroles y fosfolípidos como la fosfatidilcolina y la esfingomielina son los lípidos principales en el cuerpo y constituyen la mayor parte de los lípidos de las membranas celulares.
2) Estos lípidos se sintetizan a partir de precursores como el glicerol-3-fosfato y la ceramida.
3) Defectos en el metabolismo de estos lípidos pueden causar enfermedades como la esclerosis múltiple y las esfingolipidosis hereditari
El documento resume la biosíntesis de lípidos como los triacilgliceroles y los glicerofosfolípidos. Describe la formación de ácido fosfatídico a partir de glicerol-3-fosfato y acil-CoA, y cómo el ácido fosfatídico se convierte en triacilgliceroles o se activa con CTP para formar CDP-diacilglicerol y sintetizar fosfolípidos. También explica la biosíntesis de prostaglandinas a partir del ácido araquidónico y la form
El documento describe la digestión, absorción y transporte de lípidos en el cuerpo humano. Se resume en tres oraciones:
1) Los lípidos se digieren parcialmente en el estómago y intestino delgado por enzimas, y se absorben en forma de ácidos grasos, colesterol y otros lípidos en las células intestinales.
2) Estos se reensamblan y transportan a la sangre en quilomicrones para ser distribuidos a los tejidos.
3) Una vez en las células, los ácidos
La vía de la pentosa fosfato forma NADPH y ribosa fosfato en los tejidos especializados en síntesis reductivas como el hígado y tejido adiposo. Esta vía difiere de la glucólisis en que utiliza NADP en lugar de NAD y genera CO2 como producto. Además, no produce ATP. La ribosa fosfato sintetizada puede usarse para formar nucleótidos y ácidos nucleicos en casi todos los tejidos.
Los lípidos se digieren y metabolizan en el intestino antes de ser utilizados por el cuerpo. La grasa se almacena en las células como una forma concentrada de energía. Las grasas en la dieta se emulsionan para liberar ácidos grasos, los cuales son luego hidrolizados por enzimas pancreáticas y absorbidos. Los lípidos se transportan por el cuerpo unidos a proteínas como las lipoproteínas para su almacenamiento o uso como fuente de energía.
El documento resume la síntesis, transporte y excreción del colesterol en el cuerpo. El colesterol se sintetiza en muchos tejidos a partir de acetil-CoA y se transporta en la sangre unido a lipoproteínas como la LDL y la HDL. Se excreta principalmente a través de la bilis ya sea sin modificar o convertido en ácidos biliares.
RESUMEN: Glucolisis, Ciclo de Krebs, Cadena de electrones, Gluconeogénesis, G...Noe2468
Este documento trata sobre varios procesos metabólicos relacionados con la glucosa como la glucolisis, el ciclo de Krebs, la cadena de transporte de electrones, la gluconeogénesis, la glucogenolisis y la glucogénesis. Explica cada uno de estos procesos de manera detallada describiendo las reacciones enzimáticas involucradas y los mecanismos de regulación. También menciona algunas enfermedades asociadas con alteraciones en estos procesos metabólicos.
Diapositivas Bioquimica III segmento, Metabolismo de triacilglicéridosMijail JN
El documento describe la síntesis de triacilgliceroles. Los ácidos grasos son convertidos en triacilgliceroles para su transporte y almacenamiento en las células, principalmente en los adipocitos. La conversión requiere la acilación de los tres grupos hidroxilo del glicerol. En el tejido adiposo, la dihidroxiacetona fosfato producida durante la glicólisis es el precursor, mientras que en otros tejidos el precursor principal es el glicerol. Los ácidos grasos deben ser activados a
El documento describe el transporte y almacenamiento de lípidos en el cuerpo. Los lípidos se transportan entre los tejidos a través de lipoproteínas en la sangre como quilomicrones, lipoproteínas de muy baja densidad y lipoproteínas de alta densidad. El hígado desempeña un papel clave en la producción y metabolismo de lipoproteínas. El tejido adiposo almacena triacilgliceroles y las hormonas como la insulina regulan la movilización de grasa desde el tejido adip
CONTENIDO
Catabolismo de los nucleótidos puricos.
Catabolismo de las bases purínicas
Estructura y la biosíntesis de las purinas y las pirimidinas
Biosíntesis de nucleótido purina
Síntesis de Novo
Síntesis de pirimidinas
Como las células satisfacen sus necesidades de nucleótidos en los diversos estadios del ciclo celular?
Justificación bioquímica del empleo de fluorouracilo y metotrexato en quimioterapia
Base metabólica y el tratamiento de los trastornos clásicos:
Síndrome de Lesch-Nyhan
Síndrome de inmunodeficiencia grave (SCIDS)
¿Qué otras actividades del alopurinol podrían contribuir a su eficacia en el tratamiento de la gota?
Empleo de inhibidores de la timidilato sintetasa y análogos de folato en el tratamiento de enfermedades distintas al cáncer, como artritis y psoriasis.
Metabolismo del ácido úrico y excreción de urato
¿Qué es el monourato de sodio y cómo se forma?
Desarrollo de puntos de enfermedades
Métodos o pruebas de laboratorio más comunes para el diagnóstico de las patologías
Historia clínica de síndrome de Reye:
Bibliografía
El documento describe la lipogénesis y el metabolismo del colesterol. La lipogénesis sintetiza ácidos grasos a partir de acetil-CoA en el citosol mediante seis reacciones enzimáticas. La malonil-CoA es el principal regulador de esta síntesis. El colesterol se forma en cuatro etapas a partir de acetil-CoA, y su síntesis está regulada por hormonas y las concentraciones intracelulares de colesterol.
El documento describe las principales rutas del metabolismo de carbohidratos, incluyendo la glicólisis, la gluconeogénesis, la glucogenólisis y la glucogénesis. Explica cómo estas rutas metabolizan la glucosa y otros carbohidratos para producir energía o almacenar glucógeno dependiendo de si el cuerpo se encuentra en ayuno o ha ingerido alimentos.
Los inhibidores de la Cadena de Transporte de Electrones (CTE) son substancias que se enlazan a alguno de los componentes de la cadena de transporte de electrones bloqueando su capacidad para cambiar de una forma reversible desde la forma oxidada a la forma reducida y viceversa.
Este documento describe diferentes vitaminas y sus funciones como cofactores enzimáticos. Explica que las vitaminas son micronutrientes orgánicos esenciales que se requieren en pequeñas cantidades y actúan como precursores de coenzimas importantes. También describe las vitaminas hidrosolubles como la tiamina, riboflavina, niacina, ácido pantoténico, piridoxal fosfato, biotina, cobalamina, ácido fólico y ácido ascórbico, así como las vitaminas liposolubles A, D
Este documento describe los procesos de lipogénesis y síntesis de ácidos grasos. La lipogénesis ocurre en el citosol de muchos tejidos y utiliza acetil-CoA y NADPH para sintetizar palmitato. La acetil-CoA proviene de la mitocondria y del citosol a través de varias reacciones. La síntesis de malonil-CoA es el primer paso e involucra la carboxilación de acetil-CoA. Luego, la sintasa de ácidos grasos cataliza la cond
El documento describe las cuatro fases de la síntesis del colesterol a partir del acetato, incluyendo la condensación del acetato en mevalonato, la conversión del mevalonato en unidades de isopreno activado, la polimerización de las unidades de isopreno en escualeno, y la ciclación del escualeno para formar el núcleo esteroideo de cuatro anillos del colesterol. También se mencionan algunos fármacos como las estatinas que se usan para tratar niveles altos de colesterol en la sang
El documento describe la digestión y absorción de carbohidratos. Explica que los carbohidratos se digieren parcialmente en la boca por la amilasa salival y se digieren completamente en el intestino delgado por enzimas como la amilasa pancreática, lactasa y sacarasa. Los monosacáridos resultantes como la glucosa se absorben en la mucosa intestinal y pasan a la circulación sanguínea principalmente hacia el hígado.
El documento describe los procesos de oxidación de lípidos en el cuerpo. La oxidación de lípidos comienza con la hidrólisis de triglicéridos en el tejido adiposo, liberando ácidos grasos y glicerol. Los ácidos grasos son transportados a la mitocondria donde se oxidan a través de la β-oxidación, un proceso que remueve fragmentos de dos carbonos y genera acetil-CoA. Este proceso se repite para producir energía a través del ciclo de Krebs y la fosforilación oxidativa. La
La vía de las pentosas o vía de la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa es una ruta metabólica alternativa a la glucolisis que produce NADPH y pentosas a partir de la glucosa-6-fosfato. Consta de dos fases, la oxidativa que genera NADPH y la no oxidativa que interconierte monosacáridos fosfato a través de la acción secuencial de varias enzimas.
Este documento trata sobre el metabolismo de aminoácidos. Brevemente resume que los aminoácidos se absorben en el intestino después de la digestión de proteínas y pueden usarse para la síntesis de proteínas, energía o como precursores de otros compuestos. Explica que existen aminoácidos esenciales y no esenciales, y que la degradación de aminoácidos implica reacciones de transaminación y desaminación oxidativa para eliminar el amonio como urea en el hígado.
Este documento describe varios mecanismos de regulación enzimática, incluyendo la regulación de la cantidad de enzima a través de la síntesis y degradación, y la regulación de la eficacia catalítica a través de modificaciones como la fosforilación. También explica cómo la inhibición por retroalimentación y los efectos alostéricos regulan ciertas enzimas clave. Finalmente, destaca que la fosforilación reversible es un proceso versátil que permite alterar selectivamente las propiedades funcionales de las proteínas.
El glucógeno es un polisacárido de reserva energética formado por cadenas ramificadas de glucosa que se almacena en el hígado y músculo. La glucógeno sintetasa transfiere residuos de glucosa desde el UDP-glucosa a las cadenas de glucógeno, y la enzima ramificante crea puntos de ramificación mediante enlaces α-1,6 para continuar la polimerización. La síntesis de glucógeno implica la polimerización y ramificación de unidades de glucosa a trav
1) Los triacilgliceroles y fosfolípidos como la fosfatidilcolina y la esfingomielina son los lípidos principales en el cuerpo y constituyen la mayor parte de los lípidos de las membranas celulares.
2) Estos lípidos se sintetizan a partir de precursores como el glicerol-3-fosfato y la ceramida.
3) Defectos en el metabolismo de estos lípidos pueden causar enfermedades como la esclerosis múltiple y las esfingolipidosis hereditari
El documento resume la biosíntesis de lípidos como los triacilgliceroles y los glicerofosfolípidos. Describe la formación de ácido fosfatídico a partir de glicerol-3-fosfato y acil-CoA, y cómo el ácido fosfatídico se convierte en triacilgliceroles o se activa con CTP para formar CDP-diacilglicerol y sintetizar fosfolípidos. También explica la biosíntesis de prostaglandinas a partir del ácido araquidónico y la form
Los ácidos grasos son movilizados mediante su unión con la albúmina en la sangre, a razón de 0,5 a 1 ácido graso por molécula de albúmina. Esto permite su transporte desde los tejidos de reserva (tejido adiposo) hacia los tejidos que los utilizarán como fuente de energía, principalmente el corazón, músculo esquelético e hígado.
21. triacilgliceroles, fosfolipidos, biosintesis de acidos grasos.Mijael Vega Acuña
La beta oxidación de ácidos grasos ocurre en la mitocondria y permite obtener gran cantidad de energía. Los ácidos grasos son movilizados desde los tejidos de reserva por acción de lipasas sensibles a hormonas. Luego son activados formando acil-CoA para ingresar a la mitocondria y ser degradados por beta oxidación, generando acetil-CoA que alimenta el ciclo de Krebs.
El documento describe los principales procesos catabólicos de la célula, incluyendo la glucólisis, el ciclo de Krebs, y la fosforilación oxidativa. La glucólisis descompone la glucosa en piruvato y produce ATP. El ciclo de Krebs oxida el acetil-CoA para producir más ATP, CO2 y electrones de transporte. Los electrones de transporte impulsan la fosforilación oxidativa en la membrana mitocondrial para producir más ATP.
El documento describe los principales procesos catabólicos de la célula, incluyendo la glucólisis, el ciclo de Krebs, y la fosforilación oxidativa. La glucólisis descompone la glucosa en piruvato y produce ATP. El ciclo de Krebs oxida el acetil-CoA para producir más ATP, CO2 y electrones de transporte. Los electrones pasan a través de la cadena respiratoria de la mitocondria para bombear protones y crear un gradiente de protones, el cual se usa por la ATP sintasa para
1. Los fosfolípidos se degradan por la acción de fosfolipasas que separan los ácidos grasos o el alcohol. 2. El fosfatidilinositol-4,5-bisfosfato se hidroliza por la fosfolipasa C en diacilglicerol e inositol trifosfato. 3. El inositol trifosfato libera calcio al citosol y el diacilglicerol activa la proteína quinasa C, actuando ambos como segundos mensajeros.
Los lípidos son grasas insolubles en agua que se encuentran en el cuerpo y los alimentos. Están formados principalmente por carbono, hidrógeno y oxígeno. Los lípidos simples son ésteres de glicerol y ácidos grasos, mientras que los compuestos más comunes son los triglicéridos y fosfolípidos. Los triglicéridos almacenan energía a largo plazo y forman parte importante de las membranas celulares y la síntesis de esteroides como el colesterol y las hormonas.
El documento resume los principales tipos y funciones de lípidos en el cuerpo. Los lípidos se clasifican como lípidos de almacenamiento, estructurales y activos. Los ácidos grasos son la principal fuente de energía y pueden ser saturados o insaturados. Los triglicéridos almacenan ácidos grasos y los fosfolípidos forman las membranas celulares. La oxidación de ácidos grasos produce energía a través de la beta-oxidación en la mitocondria.
La vía de las pentosas fosfato produce NADPH a través de dos deshidrogenaciones y una descarboxilación que convierten la glucosa 6-fosfato en una pentosa 5-fosfato, dos moléculas de NADPH y un CO2. La vía consta de una fase oxidativa y no oxidativa, y sus enzimas se encuentran en tejidos que requieren NADPH para la síntesis de ácidos grasos y esteroides.
El documento define los lípidos y describe sus principales clasificaciones y funciones. Los lípidos son biomoléculas orgánicas formadas principalmente por carbono e hidrógeno. Se clasifican en lípidos simples como ácidos grasos, alcoholes grasos, ésteres y ceras, y lípidos complejos como fosfolípidos, glucolípidos y lipoproteínas. Cumplen funciones estructurales, energéticas y de regulación hormonal en el cuerpo.
1) Las reacciones catabólicas liberan energía degradando nutrientes, mientras que las anabólicas la utilizan para sintetizar moléculas. 2) La energía liberada en los procesos catabólicos se transforma en ATP para ser usada en funciones vitales y producción de calor. 3) Existen procesos anaeróbicos como la fermentación y aeróbicos como la respiración celular para producir energía.
La glucólisis convierte la glucosa en piruvato a través de una serie de reacciones enzimáticas, produciendo energía en la forma de ATP y NADH. Involucra dos fases: la primera fase preparatoria consume ATP para fosforilar la glucosa, mientras que la segunda fase de pago produce cuatro moléculas de ATP a partir de dos moléculas de gliceraldehído-3-fosfato. El resultado global es la producción de dos moléculas de ATP y dos moléculas de piruvato por cada molécula de glucosa
El documento proporciona información sobre los lípidos. Resume que los lípidos son un grupo heterogéneo de compuestos que incluyen grasas, aceites, esteroides y ceras. Explica que los lípidos simples incluyen grasas y ceras, mientras que los lípidos complejos incluyen fosfolípidos, glucolípidos y otros. Además, describe que los lípidos derivados se forman a partir de la hidrólisis de lípidos simples y complejos e incluyen ácidos grasos, esteroides y vitaminas lip
El documento resume los procesos de catabolismo y anabolismo de lípidos. En tres oraciones: El catabolismo de lípidos incluye la movilización y oxidación de ácidos grasos para producir energía. El anabolismo incluye la síntesis de ácidos grasos, triacilgliceroles y otros lípidos a partir de acetil-CoA. Estos procesos están controlados metabólicamente y sus intermedios son transportados entre los diferentes orgánulos celulares para su metabolismo.
El documento resume las principales rutas metabólicas en la bioquímica celular, incluyendo el catabolismo de triacilgliceroles, glucólisis, conversión de piruvato en acetil CoA, el ciclo del ácido cítrico, gluconeogénesis y desaminación de proteínas. Se destacan cuatro aspectos clave: 1) todas las vías metabólicas son reguladas y catalizadas por enzimas específicos, 2) hay rutas convergentes y divergentes, 3) hay dos grandes grupos de re
El documento describe los principales tipos de lípidos y ácidos nucleicos. Resumiendo:
1) Los lípidos incluyen ácidos grasos, ceras, acilglicéridos, fosfoglicéridos, esfingolípidos, terpenos y esteroides. Cada uno tiene propiedades y funciones distintivas.
2) Los ácidos nucleicos son el ADN y el ARN, polímeros de nucleótidos formados por una base nitrogenada, azúcar y fosfato. El ADN almacena la información genética en
Este documento trata sobre fosfolípidos y diferentes tipos de grasas. Explica que los fosfolípidos son lípidos polares compuestos de diacilglicerol y fosfato que forman parte integral de las membranas celulares. También describe las grasas trans y cis, señalando que las trans se asocian con efectos negativos en la salud mientras que las cis son consideradas más saludables. Además, identifica fuentes comunes de grasas trans y efectos adversos como aumento del colesterol y riesgo de enfermed
El documento describe las propiedades y clasificación de diferentes tipos de lípidos. Los jabones contienen una cadena hidrocarbonada lipófila y un grupo hidrófilo que les permite formar micelas en solución acuosa. Los lípidos se dividen en saponificables e insaponificables. Los lípidos saponificables incluyen acilglicéridos, fosfolípidos, glucolípidos y esteroides; mientras que los insaponificables son terpenos e isoprenoides.
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2. FOSFOLÍPIDOS y GLUCOLÍPIDOS
Metabolismo
Los "lípidos complejos" son moléculas anfipáticas con una cola
dual, compuestos o bien por 1,2-diacil-sn glicerol o por N-
acilesfingosina (ceramida) unidos a un grupo de cabeza polar
que puede ser un carbohidrato o un éster fosfato.
De aquí que existan dos categorías de fosfolípidos,
glicerofosfolípidos y esfingofosfolípidos, y dos categorías de
glucolípidos, los gliceroglucolípidos y los esfingoglucolípidos.
En esta sección se describe la biosíntesis de los lípidos
complejos a partir de sus componentes más sencillos.
Estas sustancias se sintetizan en las membranas, la mayor
parte en la cara citosólica del retículo endoplásmico y son
transportadas desde allí a sus destinos celulares finales.
3. Después de que los triacilgliceroles han
sido emulsificados (solubilizados) por la
acción de las sales biliares, pueden ser
fácilmente digeridos por las Lipasas
intestinales, de las cuales la más
importante es la Lipasa pancreática.
Los productos, monoacilgliceroles y ácidos
grasos libres, son transportados al interior
de los enterocitos, convertidos estos a sus
derivados de Coenzima A y resintetizados a
triacilgliceroles.
Las nuevas moléculas de triacilglicerol,
junto con otros lípidos recién sintetizados,
combinados con proteínas, son
incorporados en quilomicrones.
Los quilomicrones son transportados por
exocitosis hacia los conductos linfáticos y
transportados por la linfa hacia los tejidos
periféricos.
Digestión y Absorción Intestinal de
Triacilgliceroles
4.
5.
6. El punto de partida de la ruta principal de síntesis del ácido fosfatídico es el
α-glicerol-3-fosfato, el cual proviene de la dihidroxiacetona fosfato, un
intermediario de la glucólisis, reacción catalizada por la enzima Glicerol-3-
fosfato deshidrogenasa:
Otra vía menos importante de obtención de
glicerol-3-fosfato es por fosforilación de
glicerol libre, gracias a la acción de la
Glicerol cinasa y al consumo de un ATP
7. El ácido fosfatídico es la molécula a partir de
la cual se forman los fosfoglicéridos, un tipo
de fosfolípidos que forman la arquitectura
básica de las bicapas lipídicas de las
membranas celulares.
El ácido fosfatídico, también conocido como
Diacil glicerol-fosfato, es un lípido compuesto
por un glicerol con sus tres grupos hidroxilo
esterificados, dos de ellos por ácidos grasos,
uno saturado y (usualmente) otro insaturado,
y el tercero por un grupo fosfato.
La síntesis de ácido fosfatídico implica dos pasos con adición secuencial de
dos ácidos grasos en los hidroxilos 1 y 2 del glicerol 3-fosfato, reacciones
catalizadas por las Aciltransferasas I y II; los ácidos grasos son aportados
por acil (acido graso)-CoA
8. El grupo fosfato del ácido fosfatídico puede
esterificarse a su vez con un alcohol o un amino-
alcohol, que será considerado su grupo funcional.
Según el alcohol unido al grupo fosfato se obtienen
diferentes fosfoglicéridos:
Fosfatidilcolina (ácido fosfatídico + colina),
Fosfatidilinositol (ácido fosfatídico + inositol),
Fosfatidiletanolamina (ácido fosfatídico +
etanolamina),
Fosfatidilserina (ácido fosfatídico + serina), etc.
El ácido fosfatídico es también el punto de partida para la síntesis de
triacilgliceroles (triglicéridos).
9. Los fosfolípidos poseen una
cabeza hidrofílica (polar) y una
cola hidrófoba.
Existe una gran diversidad de
fosfolípidos basada
fundamentalmente en dos
aspectos: la naturaleza de los
ácidos grasos que forman la
parte hidrófoba y el tipo del
componente que forma la
cabeza polar.
El ejemplificado es llamado
Fosfatidil-colina.
Nótese que uno de los dos
ácidos grasos es insaturado
(torcido) y que la cabeza es
una molécula de colina unida
al residuo del ácido fosfatídico.
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11.
12.
13. Las enzimas que sintetizan el ácido fosfatídico tienen una
preferencia general por los ácidos grasos saturados en C(1) y por
los insaturados en C(2). Pero esta preferencia general no puede
justificar porque ~80 % del fosfatidilinositol cerebral posee un
grupo estearoílo (18:0) en C(1) y un grupo araquidonilo (20:4) en
C(2) y tampoco porque ~40 % de la fosfatidilcolina de los
pulmones posea grupos palmitoílo (16:0) en ambas posiciones.
(esta última sustancia es el componente principal del surfactante
que impide el colapso de los pulmones cuando se expele el aire; su
deficiencia es la responsable del síndrome de la deficiencia
respiratoria de los niños prematuros).
William Lands demostró que esta especificidad de cadena lateral es
consecuencia de reacciones de "remodelado" en las que grupos acilo
específicos de glicerolípidos individuales son intercambiados por
fosfolipasas y aciltransferasas específicas.
14. El siguiente paso en la síntesis de los fosfolípidos es la
adición del grupo funcional o cabeza funcional.
Esto se realiza por la formación de un enlace
fosfodiéster, es decir, la unión de dos alcoholes
(grupos –OH) a través de una molécula de fosfato.
Existen 3 maneras de hacer esto:
1. Activando el diacil-glicerol (DAG) por la fijación de un
nucleótido de citidina,
Diacilglicerol-3-fosfato + CTP → CDP-DAG + PPi
1. Activando el grupo de cabeza por el mismo mecanismo
de fijar un nucleótido de citidina
2. Por intercambio o modificación de los grupos de cabeza
15.
16. Diacilglícero Fosfolípidos
Biosíntesis
• El 1,2-diacil-sn-glicerol, precursor de los triacilgliceroles, es también el
precursor de ciertos glicerofosfolípidos.
• Los ésteres fosfato activados de los grupos de cabeza polares reaccionan
con el grupo C(3)-OH del 1,2-diacil-sn-glicerol para formar el enlace
fosfodiéster del fosfolípido.
• El mecanismo de la formación del éster fosfato activado es el mismo para
los grupos de las cabezas polares de etanolamina y de colina
1. El ATP fosforila, en primer lugar, al grupo OH de la colina o de la etanolamina.
2. El grupo fosforilo de la fosfoetanolamina o de la fosfocolina resultantes
reacciona a continuación con el CTP desplazando PPi para formar los
derivados CDP correspondientes, los cuales son ésteres fosfato activados del
grupo que se cederá para formar la cabeza polar.
3. Finalmente, el grupo C(3)-OH del 1,2-diacil-glicerol ataca al grupo fosforilo de
la CDP-etanolamina o de la CDP-colina activadas, desplazando CMP para
rendir el glicerofosfolípido correspondiente.
17.
18. El hígado convierte también la fosfatidil-
etanolamina en fosfatidil-colina al trimetilar su
grupo amino, empleando S-Adenosil-Metionina
como dador de metilo.
La fosfatidil-serina también se puede sintetiza a
partir de fosfatidil-etanolamina por reacción de
intercambio de un grupo de cabeza catalizada
por la fosfatidil-etanolamina: serina
transferasa en la que el grupo OH de la serina
ataca al grupo fosforilo dador.
El grupo de cabeza original se elimina después
formando fosfatidil-serina.
19.
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22. Cardiolipina
La cardiolipina es un lípido que se encuentra de forma exclusiva en la
membrana bacteriana o en la membrana mitocondrial interna dónde
constituye alrededor del 20% de la composición lipídica de la membrana.
Una de las principales funciones de la cardiolipina es que sin su
presencia en la membrana mitocondrial interna, una gran cantidad de
enzimas de la fosforilación oxidativa no podrían desarrollar su función
correspondiente.
Durante el proceso de la apoptosis, o muerte celular programada, se dan
una serie de reacciones químicas entre la cardiolipina y el citocromo c
que desencadenan el proceso de la muerte celular.
La reacción más importante del proceso consiste en que el citocromo c
actúa como un enzima peroxidasa interactuando específicamente con la
cardiolipina para oxidarla. Como resultado de esta reacción la
cardiolipina se desplaza a la membrana mitocondrial externa donde crea
un poro en la membrana que permite que el citocromo c salga al exterior
de la mitocondria.
23. Síntesis de Cardiolipina
A partir del CDP-Diacilglicerol (CDP-DAG) se sintetiza también Cardiolipina
El CDP-Diacilglicerol reacciona con glicerol-3-fosfato para formar un intermediario
importante el Fosfatidilglicerol
Dos fosfatidilgliceroles se enlazan con un glicerol central para formar la estructura
característica de la cardiolipina.
Se requiere una nueva molécula de CDP-DAG
24. Fosfolipasas
Las enzimas capaces de hidrolizar los glicerolípidos
son las fosfolipasas.
Se distinguen varios tipos de fosfolipasas (figura):
La fosfolipasa A1 (PLA1): Rompe el enlace que conecta al
ácido graso en posición sn-1 con el glicerol. Genera un
lisoglicerolípido y un ácido graso
La fosfolipasa A2 (PLA2): Rompe el enlace que conecta al
ácido graso en posición sn-2 con el glicerol. Genera un
lisoglicerolípido y un ácido graso
La fosfolipasa C (PLC): Genera diacilglicerol por un lado y la
cabeza polar (con el fosfato) por otro
La fosfolipasa D (PLD): Genera ácido fosfatídico por un
lado y la cabeza polar (sin el fosfato) por otro
25. El ácido araquidónico, un importante precursor de
algunas moléculas de gran importancia fisiológica,
conocidas como eicosanoides, se encuentra
habitualmente en la posición 2 de los triglicéridos o
sus derivados. Para cumplir su misión metabólica
debe ser liberado por la actividad de la FosfolipasaA2
26.
27. Esfingolípidos
Los esfingolípidos se dividen en 3 subclases, derivados de la
ceramida:
a) Esfingomielinas.Contienen un grupo fosfato, unido al grupo
hidroxilo 1 de la ceramida, que se esterifica con la colina
(fosfocolina) o con la etanolamina (fosfo-etanolamina) para
formar el grupo o "cabeza" polar de la molécula.
b) Glucoesfingolípidos (glucolípidos), carecen de fósforo; el
grupo hidroxilo 1 de la ceramida se une, mediante un enlace
glucosídico a un monosacárido o disacárido, que normalmente
se proyectan hacia afuera en la cara externa de la membrana
plasmática. Se conocen diversos tipos
c) Sulfátidos. Ceramida monosacáridos sulfatos. En ellos uno de
los grupos hidroxilos de la hexosa está esterificado por un ácido
sulfúrico (ésteres de sulfato), presentan carácter altamente
ácido y por eso los consideramos aparte.
28. Glucoesfingolípidos
Se conocen diversos tipos:
* Cerebrósidos. Los cerebrósidos tienen un único azúcar unido mediante
enlace β-glucosídico al grupo hidroxilo de la ceramida; los que tienen
galactosa (galactocerebrósidos), se encuentran de manera característica en
las membranas plasmáticas de células del tejido nervioso, mientras que los
que contienen glucosa (glucocerebrósidos) se hallan en las membranas
plasmáticas de células de tejidos no nerviosos. Los sulfátidos poseen una
galactosa esterificada con sulfato en el carbono 3.
* Globósidos. Los globósidos son glucoesfingolípidos con oligosacáridos
neutros unidos a la ceramida.
* Gangliósidos. Son los esfingolípidos más complejos en virtud de contener
cabezas polares muy grandes formadas por unidades de oligosacáridos
cargadas negativamente ya que poseen una o más unidades de ácido N-
acetilneuramínico o ácido siálico que tiene una carga negativa a pH 7. Están
concentrados en gran cantidad en las células ganglionares del sistema
nervioso central, especialmente en las terminaciones nerviosas.
29. Ceramida/Esfingosina
Las moléculas de los esfingolípidos presentan propiedades anfipáticas,
es decir, tanto hidrófobas como hidrófilas, lo que les permite
desempeñar un papel importante en la formación de membranas
biológicas. Algunos de los glucoesfingolípidos se encuentran en la
superficie de los glóbulos rojos de la sangre y el resto de células
actuando como antígenos y constituyendo los grupos sanguíneos.
Los esfingolípidos tienen importancia biológica por el papel de
señalización celular que desempeñan. Así, por ejemplo, la ceramida es
ampliamente conocida por inducir apoptosis en las células. Si la
ceramida es degradada por ceramidasas, se obtiene esfingosina, que si a
su vez es fosforilada da lugar a esfingosina-1-fosfato, la cual tiene un
efecto totalmente antagónico a la ceramida al inducir la proliferación y
la mitosis celular. Por eso, el equilibrio entre ceramida y esfingosina-1-
fosfato es importante para el control de la muerte y la supervivencia de
la célula.
30. Esfingosina
La Esfingosina (2-amino-4-octadeceno-1,3-diol) es un amino-alcohol formado por 18
carbonos, que forman una cadena hidrocarbonada insaturada. Al unirse a un ácido
graso mediante el grupo amino, forma las ceramidas, base estructural de los distintos
tipos de esfingolípidos, un tipo de lípidos de membrana, entre los que destaca la
Esfingomielina.
El tipo de esfingolípido derivado, depende del sustituyente del alcohol primario de la
esfingosina.
.
Los carbonos 1, 2 y 3 de esta molécula son portadores de grupos
funcionales (-OH, NH2, -OH) y cuando un ácido graso saturado o
insaturado de cadena larga se une al carbono 2 por medio de un
enlace amida se obtiene una ceramida, la cual es la unidad
estructural fundamental de todos los esfingolípidos.
31.
32.
33. Biosíntesis de Ceramida
(N-acilesfingosina)
La biosíntesis de N-acilesfingosina transcurre en cuatro
reacciones, a partir de los precursores palmitoil-CoA y
serina
1. La 3-cetoesfinganina sintasa es un enzima dependiente del
fosfato de piridoxal, que cataliza la condensación de palmitoil-
CoA con serina rindiendo 3-cetoesfinganina
2. La 3-cetoesfinganina reductasa cataliza la reducción del grupo
ceto, dependiente del NADPH, de la 3-cetoesfinganina para
formar esfinganina (dihidroesfingosina).
3. La dihidroceramida se forma por transferencia de un grupo
acilo desde un acil-CoA al grupo 2-amino de la esfinganina para
formar un enlace amida.
4. La dihidroceramida reductasa convierte a la dihidroceramida
en ceramida por una reacción de oxidación dependiente de
FAD.
34.
35. Síntesis de Esfingosina
La Esfingosina se sintetiza por la condensación de Palmitoil-CoA y
Serina, lo cual origina Deshidroesfingosina.
La Deshidroesfingosina es posteriormente reducida por el NADPH a
Dihidroesfingosina, y finalmente oxidada por el FAD a Esfingosina,
La Esfingosina puede ser fosforilada por acción de dos quinasas, la Esfingosina
quinasa tipo 1 y la Esfingosina quinasa tipo 2, lo que conduce a la formación
de la Esfingosina-1-fosfato, un potente lípido señalizador implicado en
diversos procesos celulares.
36. El ácido graso es añadido por medio de su
derivado de CoA, formando un grupo amida
37. Los grupos acilo predominantes en la esfingomielina son
los grupos palmitoilo (16:0) y estearoilo (18:0). Los
ácidos grasos de cadena más larga, tales como el ácido
nervónico (24:1) y el ácido behénico (22:0) se encuentran
con alguna frecuencia en las esfingomielinas.
38.
39. Esfingo-Fosfolípidos
Solamente uno de los fosfolípidos principales contiene
ceramida (N-acilesfingosina) como su cola hidrofóbica:
la esfingomielina (N-acil-esfingosina fosfocolina, un
importante lípido estructural de la membrana de la
célula nerviosa.
La molécula se sintetiza a partir de la N-acilesfingosina y
la CDP-colina. Una ruta alternativa de la síntesis de la
esfingomielina se produce por donación del grupo de
fosfocolina de la fosfatidilcolina a la N-acilesfingosina.
Los grupos acilo predominantes en la esfingomielina
son los grupos palmitoilo (16:0) y estearoilo (18:0).
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47. Plasmalógenos
Los plasmalógenos son fosfolípidos éter de glicerol.
Existen dos tipos,
Éter alquilo (–O-CH2–), Alquil-Acil-Fosfolípidos
Éter alquenilo (–O-CH=CH–), Plasmalógenos propiamente
dichos
La dihidroxiacetona fosfato sirve como precursora del
glicerol para la síntesis de fosfolípidos éter de glicerol.
Se han identificado tres clases principales de
plasmalógenos: colina, etanolamina, y serina.
El plasmalógeno etanolamina es prevalente en la mielina.
El plasmalógeno colina es abundante en el tejido cardiaco.
48. Plasmalógenos
• Las membranas eucarióticas contienen cantidades
significativas de otros dos tipos de glicerofosfolípidos:
– 1. Plasmalógenos, que contienen una cadena
hidrocarbonada unida al C(1) del glicerol, mediante un
enlace de éter vinílico.
– 2. Alquil-acil glicerofosfolípidos, en los que un sustituyente
en C(1) está unido por la vía de un enlace éter.
Plasmalógeno
49. PAF
Factor Activador de Plaquetas
Se ha identificado un plasmalógeno éter alquilo (1-O-1'-enil-2-
acetil-sn-glicero-3-fosfato) como un mediador biológico
extremadamente poderoso capaz de inducir respuestas celulares a
concentraciones tan bajas como 10–11M.
Esta molécula se llama, factor activador de plaquetas, PAF.
El PAF funciona como un mediador de la hipersensibilidad,
reacciones de inflamación aguda y shock anafiláctico.
Se sinteriza PAF en respuesta a la formación de complejos
antígeno-IgE en la superficie de basófilos, neutrófilos, eosinófilos,
macrófagos y monocitos.
La síntesis y liberación de PAF a partir de las células lleva a
agregación plaquetaria y a la secreción de serotonina de las
plaquetas.
El PAF también produce respuestas en el hígado, corazón, músculo
liso, músculo uterino y los pulmones.
50. Plasmalógenos. Síntesis
La ruta en la que se forman los plasmalógenos de etanolamina y los
alquilacil glicerofosfolípidos implica varias reacciones:
1. Cambio del grupo acilo de la 1-acil-dihidroxiacetona fosfato por un
alcohol.
2. Reducción de la cetona, a 1-aIquil-sn-gliceroI-3-fosfato.
3. Acilación del grupo resultante C(2)-OH por acilCoA.
4. Hidrólisis del grupo fosforilo para rendir un alquilacilglicerol.
5. Ataque por el nuevo grupo OH del alquilacilglicerol sobre la CDP-
etanolamina para dar 1-aIquil-2acil-sn-glicerofosfoetanoIamina.
6. Introducción de un enlace doble en el grupo alquilo para formar el
pIasmalógeno por una desaturasa que tiene los mismos requerimientos
de cofactor que las desaturasas de ácido graso.
Recuérdese que la relación precursor-producto entre el alquilacilglicero-
fosfolípido y el plasmalógeno se estableció por estudios que emplearon
[l4C]etanolamina
51.
52. Plasmalógenos
Alrededor del 20 % de los glicerofosfolípidos de los
mamíferos son plasmalógenos.
El porcentaje exacto varía de especie a especie y entre
los tejidos dentro de un mismo organismo.
Aunque los plasmalógenos solamente constituyen el 0,8
% de los fosfolípidos en el hígado humano, llegan a
constituir el 23 % en el tejido nervioso humano.
El 59 % de los glicero-fosfolípidos de etanolamina del
corazón humano son plasmalógenos
Los alquil-acilglicero fosfolípidos son menos abundantes
que los plasmalógenos; por ejemplo, solamente el 13,6 %
de los glicero-fosfolípidos de etanolamina del corazón son
alquil-acil-glicero fosfolípidos.
Sin embargo, en los eritrocitos bovinos, el 75 % de los
glicero-fosfolípidos de etanolamina son del tipo alquil-
acílico
53. Plasmalógenos. Función
Los plasmalógenos funcionan en general, como el
componente del cual se produce la liberación de ácido
araquidónico por la acción de la fosfolipasa A2 y por lo
tanto son el origen de importantes moléculas señaladoras
que se derivan del araquidónico, tales como las
prostaglandinas.
Algunos plasmalógenos presentan funciones bien
definidas, como el ya mencionado PAF.
El doble enlace característico de los plasmalógenos los
hace mas sensibles a la oxidación que otros lípidos de las
membranas, este hecho puede ayudar a la protección ce
las células contra el llamado estrés oxidativo.
Se ha observado una disminución significativa en la
concentración de plasmalógenos en algunos transtornos
neurológicos, tales como la enfermedad de Alzheimer�.