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 Los Cromosomas, son uno de los
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LOS CROMOSOMAS
 Los cromosomas están formados por dos cadenas de ADN
repetidas, en forma de espiral, que se mantienen unidas
entre sí. En un cromosoma se encuentran dos partes
idénticas y reciben el nombre de Cromátidas, que se unen
por un punto llamado Centrómero. Estas partes divididas se
les conocen también como brazos.
PARTES DE UN CROMOSOMA
 Los cromosomas se clasifican por la posición del centromero en:
 Metacéntricos: Tienen la forma de V, y el centromero se encuentra
situado a la mitad del cromosoma.
 Subtelocentricos: con forma de gancho, el centromero se encuentra en
un punto cualquiera entre el centro y el final del cromosoma
 Telocentrico: con forma de bastoncillo el centromero se encuentra en el
ápice del propio cromosoma. final del brazo del cromosoma
CLASIFICACIÓN DE LOS CROMOSOMAS
 El hombre, la Drosophila, la mayoría de
los vertebrados y muchos invertebrados
tienen un par de cromosomas, los
cromosomas sexuales, iguales en las
mujeres ( XX), y distintos en los machos
(XY).
 En la espacie humana, un individuo
se origina por la fecundación de un
gameto femenino (óvulo) por un gameto
masculino (espermatozoide). Los gametos
se forman por la meiosis,.por ello, los
gametos sólo llevan la mitad del número
de cromosomas que las células de
nuestro cuerpo. Todos los óvulos poseen
un cromosoma X, mientras que la de los
espermatozoides tiene un cromosoma X y
la otra mitad un cromosoma Y. El sexo
dependerá del tipo de espermatozoide
que fecunde el óvulo.
DETERMINACIÓN DEL SEXO
 Los gametos de la madre
llevarán cada uno un cromosoma
X + 22 autosomas. Y los del
padre, además de los 22
autosomas, llevan un cromosoma
X o uno Y. Si el óvulo es
fecundado por un espermatozoide
portador del cromosoma X, el
cigoto presentará un cariotipo 44
+ XX y dará lugar a una niña. En
cambio, si el que fecunda es un
espermatozoide con el
cromosoma Y, es cariotipo será
44 + XY que dará lugar a un niño.
 Los dos genes para una característica dada pueden ser iguales o
diferentes. Si son iguales, poseen una influencia similar sobre la
apariencia de la característica y se dice que el organismo es
homocigoto. Si son diferentes, se dice que el organismo es
heterocigoto.
 En un individuo heterocigoto, los alelos que codifican una
característica son diferentes y los efectos de un gene pueden
dominar o enmascarar los efectos del otro. A ese gene se le
conoce como dominante y al que se deja dominar se le conoce
como recesivo. Si el par de alelos en un individuo son idénticos,
entonces se dice que el individuo es homocigoto para la
característica. Por la dominancia de algunos genes, no es
posible decir, mirándolo nada más, si un organismo es
homocigoto o heterocigoto para una característica. Esto
solamente se puede determinar por medio de pruebas apropiada.
Dos organismos pueden aparentar ser idénticos para una
característica, pero uno puede ser homocigoto y el otro
heterocigoto.
HOMOCIGOTO Y HETEROCIGOTO
 Ciertas características son determinadas por los genes que se
encuentran dentro de los cromosomas sexuales. Estas
características se heredan junto al sexo del individuo. Esta
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Genética - Cromosomas

  • 1. Bachiller: Henry J Granados Z C.I: 5.390.698 Genética y Conducta UNIVERSIDAD YACAMBÚ FACULTAD DE HUMANIDADES TAREA 3
  • 2.  Los Cromosomas, son uno de los componentes del núcleo de una célula, que solo aparasen cuando esta se encuentra en división, bien sea por Mitosis o por Meiosis. Su estructura es filiforme, como una cadena lineal y es medianamente alargada.  Los cromosomas contienen dentro de sí el ADN. LOS CROMOSOMAS
  • 3.  Los cromosomas están formados por dos cadenas de ADN repetidas, en forma de espiral, que se mantienen unidas entre sí. En un cromosoma se encuentran dos partes idénticas y reciben el nombre de Cromátidas, que se unen por un punto llamado Centrómero. Estas partes divididas se les conocen también como brazos. PARTES DE UN CROMOSOMA
  • 4.  Los cromosomas se clasifican por la posición del centromero en:  Metacéntricos: Tienen la forma de V, y el centromero se encuentra situado a la mitad del cromosoma.  Subtelocentricos: con forma de gancho, el centromero se encuentra en un punto cualquiera entre el centro y el final del cromosoma  Telocentrico: con forma de bastoncillo el centromero se encuentra en el ápice del propio cromosoma. final del brazo del cromosoma CLASIFICACIÓN DE LOS CROMOSOMAS
  • 5.  El hombre, la Drosophila, la mayoría de los vertebrados y muchos invertebrados tienen un par de cromosomas, los cromosomas sexuales, iguales en las mujeres ( XX), y distintos en los machos (XY).  En la espacie humana, un individuo se origina por la fecundación de un gameto femenino (óvulo) por un gameto masculino (espermatozoide). Los gametos se forman por la meiosis,.por ello, los gametos sólo llevan la mitad del número de cromosomas que las células de nuestro cuerpo. Todos los óvulos poseen un cromosoma X, mientras que la de los espermatozoides tiene un cromosoma X y la otra mitad un cromosoma Y. El sexo dependerá del tipo de espermatozoide que fecunde el óvulo. DETERMINACIÓN DEL SEXO
  • 6.  Los gametos de la madre llevarán cada uno un cromosoma X + 22 autosomas. Y los del padre, además de los 22 autosomas, llevan un cromosoma X o uno Y. Si el óvulo es fecundado por un espermatozoide portador del cromosoma X, el cigoto presentará un cariotipo 44 + XX y dará lugar a una niña. En cambio, si el que fecunda es un espermatozoide con el cromosoma Y, es cariotipo será 44 + XY que dará lugar a un niño.
  • 7.  Los dos genes para una característica dada pueden ser iguales o diferentes. Si son iguales, poseen una influencia similar sobre la apariencia de la característica y se dice que el organismo es homocigoto. Si son diferentes, se dice que el organismo es heterocigoto.  En un individuo heterocigoto, los alelos que codifican una característica son diferentes y los efectos de un gene pueden dominar o enmascarar los efectos del otro. A ese gene se le conoce como dominante y al que se deja dominar se le conoce como recesivo. Si el par de alelos en un individuo son idénticos, entonces se dice que el individuo es homocigoto para la característica. Por la dominancia de algunos genes, no es posible decir, mirándolo nada más, si un organismo es homocigoto o heterocigoto para una característica. Esto solamente se puede determinar por medio de pruebas apropiada. Dos organismos pueden aparentar ser idénticos para una característica, pero uno puede ser homocigoto y el otro heterocigoto. HOMOCIGOTO Y HETEROCIGOTO
  • 8.  Ciertas características son determinadas por los genes que se encuentran dentro de los cromosomas sexuales. Estas características se heredan junto al sexo del individuo. Esta herencia de características físicas se denomina «Herencia Ligada al Sexo». También las enfermedades pueden ser transmitidas por los genes. HERENCIA LIGADA AL SEXO