Este documento discute varios conceptos clave relacionados con la genética y la conducta humana. Explica que la conducta está determinada por factores genéticos y ambientales, y describe tres tipos principales de conducta: agresiva, pasiva y asertiva. También define términos como gen, genotipo, fenotipo, locus, alelos y cromosomas, y explica sus funciones y cómo interactúan para determinar los rasgos hereditarios.

1. GENETICA Y CONDUCTA
TAREA 2
Profesora Xiomara Rodríguez
Estudiante: Urquiola Jenny
C.I Nº V-07393138
Expediente: HPS-143-00084V
REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
UNIVERSIDAD NACIONAL YACAMBÚ
CABUDARE EDO LARA
FEBRERO 2015

2. La conducta está relacionada a la modalidad que tiene una
persona para comportarse en diversos ámbitos de su vida. Esto
quiere decir que el término puede emplearse como sinónimo de
comportamiento, ya que se refiere a las acciones que desarrolla un
sujeto frente a los estímulos que recibe y a los vínculos que
establece con su entorno.
CONDUCTA
conducta agresiva que es la que
tienen aquellas personas que se
caracterizan
sentimiento de poder, que les gusta
tener la razón, que tienen la capacidad
de humillar a los demás y que suelen
ser enérgicas

3. conducta pasiva. En este caso concreto, quienes se
caracterizan por tenerla son personas tímidas, que ocultan sus
sentimientos, que tienen sensación de inseguridad y de
inferioridad, que no saben aceptar cumplidos, que no cuentan
con mucha energía para hacer nada y que los demás se
aprovechan de ellos con mucha facilidad.
La conducta asertiva es el tercer tipo citado. Las personas que la
poseen tienen entre sus principales señas de identidad el que
siempre cumplen sus promesas, que reconocen tanto sus defectos
como sus virtudes, se sienten bien consigo mismos y hacen sentir
también bien a los demás, respetan al resto y siempre acaban
consiguiendo sus metas.

4. Se conoce como gen a la cadena de ácido desoxirribonucleico (ADN), una estructura que
se constituye como una unidad funcional a cargo del traspaso de rasgos hereditarios. Es
una serie de nucleótidos que almacena la información que se requiere para sintetizar a
una macromolécula que posee un rol celular específico. La tarea de los genes es muy
compleja. Esta secuencia de ADN es imprescindible para lograr que el ARN funcional
pueda ser sintetizado. La transcripción genética produce una molécula de ARN que
luego se traduce en los ribosomas y genera una proteína. Hay genes, sin embargo, que
no son traducidos a proteínas y que cumplen otros roles en forma de ARN.

GEN

5. El genotipo se refiere a la información genética que posee un organismo en
particular, en forma de ADN Normalmente el genoma de una especie incluye
numerosas variaciones o polimorfismos en muchos de sus genes. el genotipo puede
definirse como el conjunto de genes de un organismo
Genotipo
Una molécula de ADN:
las dos cadenas se
componen de
nucleótidos, cuya
secuencia es la
información genética

6. Un fenotipo es cualquier característica o rasgo observable de un
organismo, como su morfología, desarrollo, el fenotipo puede conocerse
por medio de la observación de la apariencia externa de un organismo.
El fenotipo puede conocerse por medio de la observación de la
apariencia externa de un organismo. El fenotipo está determinado
fundamentalmente por el genotipo, o por la identidad de los alelos, los
cuales, individualmente, cargan una o más posiciones en los cromosomas,
Algunos fenotipos están determinados por los múltiples genes, y además
influidos por factores del medio
FENOTIPO
Los moluscos muestran
una extraordinaria
diversidad fenotípica,
tanto en el color como
en el patrón de sus
conchas.

7. Es el lugar específico del cromosoma donde está localizado un gen u otra secuencia de ADN,
como su dirección genética. El plural de locus es "loci".Una variante de la secuencia del ADN en
un determinado locus se llama alelo
LOCUS
Cromosoma.
(1) Cromátida. Una de las dos
partes idénticas del cromosoma
después de la fase S.
(2) Centrómero. Punto donde las
dos cromátidas contactan, y donde
se unen los microtúbulos.
(3) Brazo corto
(4) Brazo largo.
1
2
3
4

8.  Un alelo es cada una de las formas alternativas que puede tener un gen que se
diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones
concretas de la función de ese gen. Al ser la mayoría de los
mamíferos diploides estos poseen dos alelos de cada gen, uno de ellos
procedente del padre y el otro de la madre. Cada par de alelos se ubica
igual locus o lugar del cromosomas
ALELOS

9. Los cromosomas son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que
transportan fragmentos largos de ADN. El ADN es el material que contiene los genes y es el
pilar fundamental del cuerpo humano.Los cromosomas también contienen proteínas que
ayudan al ADN a existir en la forma apropiada. Los cromosomas vienen en pares.
Normalmente, cada célula en el cuerpo humano tiene 23 pares de cromosomas (46
cromosomas en total), de los cuales la mitad proviene de la madre y la otra mitad del padre.
Dos de los cromosomas, el X y el Y, determinan si usted nace como niño o como niña (sexo) y
se denominan cromosomas sexuales.
Las mujeres tienen 2 cromosomas X. Los hombres tienen un cromosoma X y uno Y.
La madre le aporta un cromosoma X al hijo, mientras que el padre puede contribuir ya sea con
un cromosoma X o con un cromosoma Y. Es el cromosoma del padre el que determina si el
bebé es un niño o una niña. Los cromosomas restantes se denominan autosómicos y se
conocen como pares de cromosomas del 1 al 22.
CROMOSOMA

10.  Los cromosomas son estructuras complejas, ubicadas en el núcleo de las células, que
están compuestas por cromatina. La cromatina es el conjunto de ADN (35%),
histonas (35%), otras proteínas no histónicas (20%) y ARN (10%). En los humanos,
cada célula contiene 46 cromosomas dispuestos en 23 pares; las únicas excepciones
son las células sexuales (espermatozoide y óvulo) que contienen 23 cromosomas,
pero que al fecundarse crean una célula con una dotación completa de cromosomas,
es decir, 46.
PARTES DE UN CROMOSOMA

11.  METACÉNTRICOS: cuando los dos brazos son aproximadamente
iguales y el centrómero está en el centro.
 SUBMETACÉNTRICOS: el centrómero está ligeramente desplazado
hacia un lado dando dos brazos algo desiguales –
 TELOCÉNTRICOS: cuando el centrómero está más cerca de un
extremo, dando dos brazos muy desiguales –
 ACROCÉNTRICOS: el centrómero está en un extremo, por lo que en
realidad sólo existe un brazo.
CLASIFICACION DE CROMOSOMAS

12. HOMOCIGOTO Y HETEROCIGOTO
Un individuo es homocigoto: cuando los 2 genes del locus de cromosomas homólogos
son idénticos para un mismo carácter, es decir, significa que posee dos copias idénticas
de ese gen para un rasgo dado en los dos cromosomas homólogos, como por ejemplo, el
color rojo en las flores o en el pelo negro.
Un individuo es heterocigoto: cuando los 2 genes del mismo locus de cromosomas
homólogos son diferentes, ya que el individuo por ser diploide tiene en cada uno de los
cromosomas homólogos un alelo distinto, que posee dos formas diferentes de un gen en
particular; cada una heredada de cada uno de los progenitores, como por ejemplo, un
gen que da tamaño alto en una planta y el otro da el tamaño corto.
TIPOS DE CROMOSOMAS

13. 1-es.wikipedia.org/wiki/Gen-
2-www.monografias.com/trabajos11/cromoso/cromoso.shtml
3- www.profesorenlinea.cl/Ciencias/cromosomas.htm
BIBLIOGRAFIA