Este documento define varios conceptos clave relacionados con la genética y la conducta. Explica que la conducta está determinada por los genes de un individuo (genotipo) y su interacción con el ambiente. También describe los cromosomas, genes, alelos y otros componentes genéticos, así como las diferencias entre individuos homocigotos y heterocigotos.

1. Republica Bolivariana de Venezuela.
Universidad Yacambù.
Estudios a Distancia
Facultad de Humanidades
Genética y Conducta
Alumna: Pérez María
C.I: 9.255.865
Guanare, Enero 2015

2. Es el conjunto de actos, comportamientos, exteriores de un ser
humano y que por esta característica exterior resultan visibles y
plausibles de ser observados por otros. Caminar, hablar,
manejar, correr, gesticular, limpiar, relacionarse con los demás,
es lo que se denomina conducta evidente por ser
externamente observables. Las actitudes corporales, los
gestos, la acción y el lenguaje son las cuatro formas de
conducta que ostentan los seres humanos. Básicamente la
conducta es la herramienta de reacción que tenemos todos
ante las distintas circunstancias de la vida a las cuales nos
vamos enfrentando.
La conducta está regida por tres principios, el de casualidad
porque supone que toda conducta obedece a una causa
concreta, es decir, ante una situación determinada, los seres
humanos tendemos a comportarnos siempre de una manera y
no de otra. Motivación, que implica que toda conducta siempre
estará motivada por algo, una respuesta a un estímulo
determinado que recibimos y por último el principio de finalidad
que reza que todo comportamiento siempre persigue un fin.
La Conducta Gen
Partícula de material genético que, junto con otras, se halla
dispuesta en un orden fijo a lo largo de un cromosoma, y que
determina la aparición de los caracteres hereditarios en los
seres vivos.
Los genes son unidades funcionales del ADN celular,
encargados de codificar ARN, la cadena intermedia que la
célula usa para fabricar proteínas. El gen es también la unidad
de almacenamiento de información del organismo, que se
transmite a la descendencia mediante los cromosomas.
Resulta ser el conjunto de genes característicos de cada
especie, vegetal o animal, es decir, el genotipo son los genes
en formato de ADN que un animal, un vegetal o un ser
humano recibe de herencia de parte de sus dos progenitores,
madre y padre, y que por tanto se encuentra conformado por
las dos dotaciones de cromosomas que contienen la
información genética del ser en cuestión.
Los genes encargados de la transmisión de los caracteres de
la herencia siempre permanecen en el núcleo de la célula y
será desde allí desde donde controlan la síntesis de las
proteínas que se produce en el protoplasma.
Genotipo

3. Es una posición fija en un cromosoma, como la posición de
un Gen o de un marcador ( genético). Una variante de la
secuencia del ADN en un determinado locus se llama alelo. La
lista ordenada de locus conocidos para un genoma particular se
denomina mapa genético, mientras que se denominan cartografía
genetica al proceso de determinación del locus de un
determinado carácter biológico.
Las células diploides y poliploides cuyos cromosomas tienen el
mismo alelo en algún locus se llaman homocigotos, mientras que
los que tienen diferentes alelos en un locus, heterocigotos.
Locus
Alelo o aleloide es cada una de las formas alternativas que
puede tener un mismo gen que se diferencian en su
secuencia y que se puede manifestar en modificaciones
concretas de la función de ese gen. (producen variaciones en
características heredadas como, por ejemplo, el color de ojos
o el grupo sanguíneo).1 Dado que la mayoría de los
mamíferos son diploides, poseen dos juegos de cromosomas,
uno de ellos procedente del padre y el otro de la madre. Cada
par de álelos se ubica en igual locus o lugar de los
cromosomas.
El concepto de alelo se entiende a partir de la palabra
alelomorfo (en formas alelas) es decir, algo que se presenta
de diversas formas dentro de una población de individuos.
Alelo
Se entiende por fenotipo todos aquellos rasgos particulares
y genéticamente heredados de cualquier organismo que lo
hacen único e irrepetible en su clase. El fenotipo se refiere
principalmente a elementos físicos y morfológicos tales
como el color de cabello, el tipo de piel, el color de ojos, etc.,
pero además a los rasgos que hacen al desarrollo físico
como también al comportamiento y a determinadas
actitudes.
Fenotipo

4. Los cromosomas (del griego cuerpo con color,
nombre que les asignó Wilhelm von Waldeyer, en el
año 1889) son corpúsculos, por lo general
filamentosos, presentes en el núcleo de la célula, que
aparecen cuando se produce la mitosis. Se dan de a
pares. La mitad paterna y la mitad maternos.
Las personas de sexo femenino cuentan con dos
cromosomas X, los hombres tienen uno X y el otro Y.
Es el hombre el que determina el sexo del bebé, ya
que es el único que posee el cromosoma Y capaz de
crear un varón.
Concepto de Cromosomas
Cromátida: es una de las unidades longitudinales que forma
el cromosoma, y que está unida a su cromátida hermana por
el centrómero. Las cromátidas hermanas son idénticas en
morfología e información ya que provienen de una molécula
de ADN que se duplicó.
Centrómero: es la región estrecha de un cromosoma, que
divide a cada cromátida en dos brazos (corto y largo). El
centrómero, junto a una estructura proteica
denominada cinetocoro, es el responsable de llevar a cabo y
controlar los movimientos cromosómicos durante las fases
de la mitosis y la meiosis. Se lo denomina
también constricción primaria ó centromérica.
Brazo corto: el brazo corto resulta de la división, por el
centrómero, de la cromátida. Se lo denomina brazo q y por
convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte
superior.
Brazo largo: el brazo largo también resulta de la división, por
el centrómero, de la cromátida. Se lo denomina brazo p y
por convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte
inferior.
Telómero: corresponde a la porción terminal de
los cromosomas, que si bien morfológicamente no se
distingue, cumpliría con la función específica de impedir que
los extremos cromosómicos se fusionen.
Constricción secundaria: es la región del cromosoma,
ubicada en los extremos de los brazos, que en
algunos cromosomas corresponde a la región organizadora
del nucleolo, donde se sitúan los genes que se transcriben
como ARN.
Satélite: es el segmento esférico del cromosoma, separado
del resto por la constricción secundaria.
Partes de los Cromosomas
Metacéntricos: si los brazos largos y los cortos tienen
un tamaño muy similar. Son los que tienen un aspecto de
aspas.
Submetacéntricos: son aquellos cromosomas que sus
brazos son de diferente tamaño, por lo que
su centrómero (el lugar donde se juntan los cuatro
brazos), no está exactamente en el centro de la
estructura.
Acrocéntricos: son aquellos en los que la diferencia de
tamaño entre los brazos es muy evidente dando lugar a
los brazos p, muy pequeños y los brazos q mucho más
grandes.
Clasificación de los Cromosomas

5. Un individuo es homocigoto, cuando los 2 genes del
locus de cromosomas homólogos son idénticos para un
mismo carácter, es decir, significa que posee dos copias
idénticas de ese gen para un rasgo dado en los dos
cromosomas homólogos, como por ejemplo, el color rojo
en las flores o en el pelo negro.
Un individuo es heterocigoto, cuando los 2 genes del
mismo locus de cromosomas homólogos son diferentes,
ya que el individuo por ser diploide tiene en cada uno de
los cromosomas homólogos un alelo distinto, que posee
dos formas diferentes de un gen en particular; cada una
heredada de cada uno de los progenitores, como por
ejemplo, un gen que da tamaño alto en una planta y el
otro da el tamaño corto.
Homocigoto y Heterocigoto

6. Un individuo es homocigoto, cuando los 2 genes del
locus de cromosomas homólogos son idénticos para un
mismo carácter, es decir, significa que posee dos copias
idénticas de ese gen para un rasgo dado en los dos
cromosomas homólogos, como por ejemplo, el color rojo
en las flores o en el pelo negro.
Un individuo es heterocigoto, cuando los 2 genes del
mismo locus de cromosomas homólogos son diferentes,
ya que el individuo por ser diploide tiene en cada uno de
los cromosomas homólogos un alelo distinto, que posee
dos formas diferentes de un gen en particular; cada una
heredada de cada uno de los progenitores, como por
ejemplo, un gen que da tamaño alto en una planta y el
otro da el tamaño corto.
Homocigoto y Heterocigoto