Este documento describe los mecanismos celulares de la herencia, incluyendo la estructura y función de los cromosomas, genes, alelos, genotipo y fenotipo. Explica que los cromosomas contienen la información genética y se componen de ADN y proteínas. Los genes son las unidades funcionales que transmiten características hereditarias y se localizan en los cromosomas. El genotipo es la constitución genética de un individuo, mientras que el fenotipo es la expresión observable de los genes.

1. Estudiante: María Teresa García Caraballo
C.I.: 25 268 128
Expediente: HPS-143-00025V
Tutora: Prof. Xiomara Rodríguez
Febrero, 2015
REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN SUPERIOR
UNIVERSIDAD YACAMBÚ
FACULTAD DE HUMANIDADES
CÁTEDRA: GENÉTICA Y CONDUCTA
Mecanismos celulares de la Herencia

2. Es el conjunto de acciones y
manifestaciones externas e internas
de un individuo en relación con su
medio. En el caso de los seres
humanos, este medio está dado por el
contexto socio-cultural en el que la
vida de una persona se desenvuelve.
CONDUCTA

3. CROMOSOMAS
Son las estructuras formadas por ADN y
proteínas que contienen la información
genética de un individuo.
Su forma es delineada y similar a una X, con
brazos que se deben al grado de compactación
y duplicación. Cada uno de los cromosomas
presenta un aspecto y tamaño característicos.
Contienen una región condensada o
constreñida denominada centrómero.
El número de cromosomas en una misma
especie es constante. En organismos con
reproducción sexual, uno de los cromosomas
de un par homólogo proviene de la madre y el
otro del padre.
El ser humano posee 23 pares de
cromosomas (46 cromosomas en total).

4. PARTES DEL CROMOSOMA
Cromátida: es una de las unidades longitudinales que
forma el cromosoma, está unida por el centrómero.
Centrómero: es la región estrecha del cromosoma, que
divide a cada cromática en dos brazos (largo y corto). Junto
al Cinetocoro, es el responsable de llevar a cabo y controlar
los movimientos cromosómicos durante las fases de mitosis
y meiosis.
Brazo corto: o Brazo q, colocado en la parte superior de
los diagramas.
Brazo largo: o Brazo p, colocado en la parte inferior de
los diagramas.
Telómero: porción terminal de los cromosomas sin
distincción morfológica. Impide que los extremos
cromosómicos se fusionen.
Constricción secundaria: ubicada en los extremos de los
brazos que en algunos cromosomas corresponde a la región
de organización del nucleolo, donde se sitúan los genes que
se transcriben como ARN.
Satélite: es el segmento esférico del cromosoma,
separado del resto por la constricción secundaria.

5. TIPOS DE CROMOSOMAS
Según el lugar donde se encuentre el Centrómero
METACÉNTRICO
El centrómero esta
en la mitad del
cromosoma y los
dos brazos tienen la
misma longitud.
SUBMETACÉNTRICO
La longitud de un brazo
es mayor que la del
otro. En la división
toman aspecto de L al
ser arrastrados.
ACROCÉNTRICO
El centrómero esta
muy cerca del
extremo por lo que la
longitud de un brazo
es mucho menor que
la del otro.
TELOCÉNTRICO
El centrómero se
sitúa en el extremo
del cromosoma,
presentando éste un
solo brazo.

6. Autosomas o cromosomas somáticos
Abarcan desde el par 1 al 22 en el humano.
Cromosomas sexuales
Constituyen el par 23. Definen el sexo genético de un organismo. Los humanos poseen dos
clases de cromosomas sexuales, uno es X y el otro es Y. El sexo femenino presenta dos
cromosomas X (XX), mientras que el masculino presenta uno X y uno Y (XY).

7. GEN
Es el nombre que recibe la cadena de ácido
desoxirribonucléico o ADN, la unidad
funcional encargada de transferir
características hereditarias.
Es una unidad física localizada en los
cromosomas, está constituido por una serie
de nucleóticos almacenadores de
información requerida para sintetizar
macromoléculas que cumplen un rol
específico en la célula.

8. GENOTIPOEs la constitución genética o genoma de un
individuo o de un determinado locus.
FENOTIPOTotalidad de la naturaleza física, bioquímica y
fisiológica de un individuo, tal como viene
determinada por su genotipo y el ambiente
dentro del cual se desarrolla. En pocas
palabras, la expresión de algún gen o genes en
particular.
Entre genotipo y fenotipo hay una diferencia esencial. Desde el momento de la concepción,
cada organismo es influido por el ambiente y la expresión de cualquier gen es siempre el
resultado de la interacción del gen y el ambiente.

9. Ejemplo de genotipo y fenotipo
Los conejos de Himalaya son completamente blancos si se crían a altas temperaturas
(por encima de 35°C). Sin embargo, conejos con el mismo genotipo, cuando se crían a
temperatura ambiente, tienen las orejas y extremos de las patas, nariz y cola negras.

10. En el ser humano, genotipos similares también se expresan de manera muy diferente en
distintos ambientes. Por ejemplo, la estatura está influenciada por un grupo de factores
genéticos.
Esta influencia se indica por el hecho de que los progenitores altos tienen en general
hijos altos y los bajos tienden a tener hijos bajos.
Por otro lado, la estatura de un adulto está también claramente influida por factores
ambientales durante la niñez, como la alimentación, la luz solar y el padecimiento de
enfermedades.

11. ALELOS
Son las formas diferentes o alternativas de un gen
que ocupan la misma posición en cada par de
cromosomas homólogos. Se diferencian en su
secuencia y se manifiestan en modificaciones
concretas de la función de dicho gen.
Se relacionan también con el valor de dominio
cuando un gen compite con otro por la posición en
los cromosomas.
Dependiendo de esto, un alelo puede ser:
• Dominante: se expresa con sólo una de las dos
copias procreadoras. Es decir, aunque sólo uno de
los progenitores posee el alelo dominante, el hijo
siempre lo presentará.
• Recesivo: se necesitan dos copias del mismo gen
para que pueda aparecer expresado en el
cromosoma procreado. En otras palabras, ambos
progenitores deberán poseer el alelo recesivo para
que aparezca en su descendencia.

13. Homocigoto
Se dice que un organismo es
homocigoto cuando los de alelos para
un carácter concreto son iguales.
Heterocigoto
Posee alelos diferentes en el par de
genes que determinan un carácter.
Cigoto
Célula resultante de la unión del gameto masculino con el
femenino en la reproducción sexual de los organismos
(animales, plantas, hongos y algunos eucariotas unicelulares).
H O M O C I G O T O Y H E T E R O C I G O T O

14. H E R E N C I A I N T E R M E D I A

15. LOCUS
Es la localización precisa de un gen (alelo) dentro de los cromosomas homólogos.

16. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
1. LEVINE, R. P. Genética. Compañía Editorial Continental S.A. México. 1966.
2. MAZPARROTE, Serafín. Biología - 5to año. Editorial Biosfera. Guarenas, Venezuela.
2008.
3. SALVAT. La clave genética. Biblioteca Salvat de Grandes Temas N° 44. Salvat
editores. España. 1974.
4. Cromosoma – Wikipedia, la enciclopedia libre.
Disponible en: http://es.wikipedia.org/wiki/Cromosoma