Este documento proporciona información sobre la ataxia de Friedreich (FA), una enfermedad hereditaria que afecta principalmente el sistema nervioso y el corazón. La FA causa problemas de equilibrio y coordinación debido al deterioro de los nervios que conectan la médula espinal con los músculos. También puede causar debilidad muscular, problemas cardíacos y curvatura de la columna. Aunque no tiene cura, existen tratamientos para sus síntomas y muchas personas con FA llevan vidas activas a pesar de la enfermed
Ataxia de Friedreich: diagnóstico y tratamientoJuliana Peralta
La ataxia de Friedreich es una enfermedad hereditaria neurodegenerativa, por lo cual se le debe hacer énfasis en su diagnóstico y tratamiento debido a que no se puede prevenir.
La ataxia de Friedreich es una enfermedad neurológica hereditaria y progresiva que causa una falta de coordinación de los movimientos. Se transmite de forma autosómica recesiva y está causada por una mutación en el gen FRDA en el cromosoma 9. Los síntomas incluyen problemas de equilibrio, torpeza en las manos y pies, y dificultad al hablar o tragar. No existe cura, pero los tratamientos buscan controlar los síntomas y prevenir complicaciones a través de rehabilitación y terapia física.
1) El estudio investigó 74 casos de ataxia de Friedreich de inicio tardío (LOFA y vLOFA) y los comparó con 180 casos típicos. 2) Los pacientes con LOFA y vLOFA tenían expansiones GAA más cortas y una progresión más lenta de la enfermedad que los pacientes con ataxia de Friedreich típica. 3) No hubo diferencias significativas entre los grupos LOFA y vLOFA, excepto una mayor frecuencia de disartria en LOFA.
Este documento presenta una guía de práctica clínica sobre el abordaje y manejo de la parálisis cerebral. La guía define la parálisis cerebral como un trastorno del neurodesarrollo que causa limitaciones en el movimiento y la postura. Explica las causas, clasificaciones, signos y síntomas, comorbilidades, diagnóstico y tratamiento de rehabilitación de la parálisis cerebral. El objetivo de la guía es brindar información al médico general para permitir un diagnóstico y manejo temprano de la enfermed
Este paciente de 65 años acude por dolor lumbar derecho de dos meses de evolución que no cede con analgesia. La exploración física muestra dolor a la palpación lumbar y contractura muscular. Ante la falta de mejoría con el tratamiento, se realizan pruebas complementarias que revelan una masa pancreática, diagnosticándose una neoplasia pancreática que explicaría el dolor crónico del paciente.
Este documento trata sobre la enfermedad de Parkinson. Describe los síntomas motores como temblor en reposo, rigidez, bradicinesia e inestabilidad postural. Explica que se debe a la pérdida de neuronas dopaminérgicas y la acumulación de la proteína alfa-sinucleína. También cubre los criterios diagnósticos, las etapas de la enfermedad, los tratamientos como la levodopa y sus efectos secundarios.
El síndrome de West se caracteriza por la triada de espasmos epilépticos en salvas, trazado EEG hipsarrítmico y retraso o regresión en el desarrollo psicomotor. Fue descrito por primera vez en 1841 y afecta principalmente a lactantes entre 6 meses y 3 años de edad. Puede ser idiopático, criptogénico o sintomático de lesiones cerebrales. Presenta un pronóstico variable dependiendo de su etiología, siendo más favorable en casos idiopáticos.
La lesión medular causa alteraciones en el movimiento, la sensibilidad y/o la función autónoma por debajo del nivel de lesión. Afecta principalmente a adultos jóvenes entre 16-30 años, y es más común en hombres que en mujeres. Las causas más frecuentes son accidentes automovilísticos, caídas y lesiones laborales. El diagnóstico se realiza mediante radiografías, resonancia magnética y tomografía computarizada. El tratamiento incluye inmovilización, esteroides, cirugía y re
Ataxia de Friedreich: diagnóstico y tratamientoJuliana Peralta
La ataxia de Friedreich es una enfermedad hereditaria neurodegenerativa, por lo cual se le debe hacer énfasis en su diagnóstico y tratamiento debido a que no se puede prevenir.
La ataxia de Friedreich es una enfermedad neurológica hereditaria y progresiva que causa una falta de coordinación de los movimientos. Se transmite de forma autosómica recesiva y está causada por una mutación en el gen FRDA en el cromosoma 9. Los síntomas incluyen problemas de equilibrio, torpeza en las manos y pies, y dificultad al hablar o tragar. No existe cura, pero los tratamientos buscan controlar los síntomas y prevenir complicaciones a través de rehabilitación y terapia física.
1) El estudio investigó 74 casos de ataxia de Friedreich de inicio tardío (LOFA y vLOFA) y los comparó con 180 casos típicos. 2) Los pacientes con LOFA y vLOFA tenían expansiones GAA más cortas y una progresión más lenta de la enfermedad que los pacientes con ataxia de Friedreich típica. 3) No hubo diferencias significativas entre los grupos LOFA y vLOFA, excepto una mayor frecuencia de disartria en LOFA.
Este documento presenta una guía de práctica clínica sobre el abordaje y manejo de la parálisis cerebral. La guía define la parálisis cerebral como un trastorno del neurodesarrollo que causa limitaciones en el movimiento y la postura. Explica las causas, clasificaciones, signos y síntomas, comorbilidades, diagnóstico y tratamiento de rehabilitación de la parálisis cerebral. El objetivo de la guía es brindar información al médico general para permitir un diagnóstico y manejo temprano de la enfermed
Este paciente de 65 años acude por dolor lumbar derecho de dos meses de evolución que no cede con analgesia. La exploración física muestra dolor a la palpación lumbar y contractura muscular. Ante la falta de mejoría con el tratamiento, se realizan pruebas complementarias que revelan una masa pancreática, diagnosticándose una neoplasia pancreática que explicaría el dolor crónico del paciente.
Este documento trata sobre la enfermedad de Parkinson. Describe los síntomas motores como temblor en reposo, rigidez, bradicinesia e inestabilidad postural. Explica que se debe a la pérdida de neuronas dopaminérgicas y la acumulación de la proteína alfa-sinucleína. También cubre los criterios diagnósticos, las etapas de la enfermedad, los tratamientos como la levodopa y sus efectos secundarios.
El síndrome de West se caracteriza por la triada de espasmos epilépticos en salvas, trazado EEG hipsarrítmico y retraso o regresión en el desarrollo psicomotor. Fue descrito por primera vez en 1841 y afecta principalmente a lactantes entre 6 meses y 3 años de edad. Puede ser idiopático, criptogénico o sintomático de lesiones cerebrales. Presenta un pronóstico variable dependiendo de su etiología, siendo más favorable en casos idiopáticos.
La lesión medular causa alteraciones en el movimiento, la sensibilidad y/o la función autónoma por debajo del nivel de lesión. Afecta principalmente a adultos jóvenes entre 16-30 años, y es más común en hombres que en mujeres. Las causas más frecuentes son accidentes automovilísticos, caídas y lesiones laborales. El diagnóstico se realiza mediante radiografías, resonancia magnética y tomografía computarizada. El tratamiento incluye inmovilización, esteroides, cirugía y re
Este documento describe el síndrome de Marfan, un trastorno genético autosómico dominante que afecta las fibras elásticas. Se manifiesta principalmente en los sistemas cardiovascular, esquelético y ocular, causando aracnodactilia, escoliosis, dilatación aórtica y problemas oculares. Es hereditario pero también puede ocurrir de forma esporádica. El tratamiento se enfoca en prevenir complicaciones a través de controles anuales y cirugía cuando es necesario.
Este documento describe las distrofias musculares, trastornos genéticos que causan debilidad muscular progresiva. Las distrofias se caracterizan por la falta de una proteína muscular específica, lo que lleva a la degeneración de las fibras musculares. Existen varios tipos de distrofias musculares que se heredan de diferentes maneras y afectan músculos específicos, con síntomas que van desde leves hasta graves. El tratamiento se enfoca en mantener la función muscular y prevenir complicaciones a través de terapia, ej
Este documento proporciona información sobre la esclerosis múltiple (EM), una enfermedad inflamatoria del sistema nervioso central que causa desmielinización. La EM afecta principalmente a adultos jóvenes y es una de las principales causas de discapacidad. Se caracteriza por episodios de síntomas neurológicos que empeoran y mejoran. Aunque su causa es desconocida, se cree que factores genéticos, ambientales e infecciosos contribuyen a su desarrollo. No existe cura, pero los
Este documento presenta información sobre distrofias musculares hereditarias. Describe diferentes tipos de distrofias como distrofias musculares de Duchenne y Becker, distrofias de cinturas, distrofias distales y distrofias congénitas. Explica la clasificación de distrofias basada en el gen mutado y la proteína afectada. También describe características clínicas, histopatológicas y de herencia de diferentes distrofias. Finalmente, presenta información sobre el tratamiento y pronóstico de la distrofia muscular de Duchen
Este documento describe diferentes tipos de ortesis para la mano y los criterios para prescribirlas. Resume cuatro indicaciones principales para ortesis de la mano: dolor, inestabilidad, limitación de amplitud articular y lesiones cutáneas/subcutáneas. Explica cómo determinar los objetivos terapéuticos mediante árboles de decisión basados en los signos clínicos. También describe los efectos mecánicos de las ortesis y tipos como ortesis de reposo, recuperación de amplitud y actividad.
El documento describe la organización del sistema motor y cómo se pueden alterar sus circuitos, causando trastornos motores como la parálisis cerebral. Explica que el sistema motor está organizado de forma jerárquica y paralela, e identifica las principales áreas del sistema nervioso central y periférico involucradas. Luego detalla cómo las alteraciones en la primera neurona, los circuitos moduladores o la unidad motoneurona-nervio-músculo pueden causar problemas de movimiento como paresia, movimientos anormales o debilidad. Finalmente,
Este documento presenta el caso clínico de Félix, un hombre de 72 años con una lesión medular en los niveles T7-T8. Félix vive con su esposa y depende de asistencia para algunas actividades diarias como el vestido y el baño. El plan de tratamiento tiene como objetivos a corto plazo mejorar la fuerza, coordinación y movilidad de Félix, y a largo plazo incrementar su independencia y participación social. El tratamiento incluye ejercicios individuales y grupales tres veces por semana utiliz
Este documento describe la ataxia de Friedreich, una enfermedad genética progresiva que causa problemas de coordinación y equilibrio. Se produce por una mutación en el gen FRDA en el cromosoma 9 y causa atrofia en varias áreas del cerebro y la médula espinal. Los síntomas típicamente comienzan antes de los 20 años y incluyen problemas de equilibrio, debilidad muscular y pérdida de reflejos. No tiene cura y generalmente lleva a una silla de ruedas después de 15 años, aunque el pron
El documento describe la espasticidad, un síntoma del síndrome de la motoneurona superior que causa un aumento del tono muscular dependiente de la velocidad. La espasticidad se debe a una lesión de la vía piramidal y causa hiperreflexia, limitación de movimiento, dolor y deformidades. Se evalúa utilizando escalas como la de Ashworth y su tratamiento incluye terapias, medicamentos como el baclofen intratecal y la toxina botulínica, e intervenciones quirúrgicas.
Este documento describe la distrofia muscular de Duchenne, un desorden genético que causa debilidad muscular progresiva. Afecta principalmente a niños y se caracteriza por la pérdida de la función muscular comenzando en las extremidades inferiores. No tiene cura, pero la fisioterapia y terapia ocupacional pueden ayudar a mejorar la calidad de vida optimizando la movilidad y prevención de deformidades.
Las distrofias musculares son degeneraciones de los músculos ocasionadas por genes anormales (mutaciones). La mayoría de las veces aparecen en la niñez.
Los músculos dañados se debilitan progresivamente. Con el paso del tiempo, la mayoría de las personas con esta enfermedad necesitan una silla de ruedas. Otros síntomas incluyen dificultades para respirar o tragar.
Este documento describe diferentes tipos de desviaciones angulares en las rodillas como el genu varo y el genu valgo. Explica las causas del genu varo fisiológico y de la enfermedad de Blount, así como los tratamientos ortopédicos y quirúrgicos. También aborda la dismetría de los miembros, las causas congénitas como la hemimelia fibular y la hemihipertrofia, y las causas adquiridas como traumatismos, infecciones y tumores. Finalmente, presenta un caso
La parálisis cerebral infantil es un trastorno del tono muscular y el movimiento causado por una lesión cerebral en desarrollo. Puede ser espástica, atáxica, atónica o mixta. Las causas incluyen lesiones prenatales, perinatales o postnatales. El diagnóstico se basa en la historia clínica y el examen neurológico. El tratamiento incluye medicamentos, toxina botulínica y terapia física.
Este documento proporciona información sobre el diagnóstico y tratamiento de la osteoporosis. Explica que la osteoporosis se caracteriza por una disminución de la masa ósea y una mayor fragilidad ósea que aumenta el riesgo de fracturas. Detalla los métodos para diagnosticar la osteoporosis, incluida la medición de la densidad mineral ósea y el cálculo del riesgo de fractura, así como las manifestaciones clínicas y la evaluación del paciente. Además, describe los procesos de remodelación ósea y propor
Este documento describe la técnica manual ortopédica de Kaltenborn para las extremidades. Explica cómo evaluar la cantidad y calidad del movimiento de las articulaciones y los tejidos blandos mediante movimientos pasivos, y cómo determinar las limitaciones del deslizamiento articular. También cubre los grados de movimiento translacional y las contraindicaciones para cada grado.
El documento proporciona información sobre la lumbalgia, incluyendo su definición, clasificación, causas y evaluación. La lumbalgia puede ser aguda, subaguda o crónica y clasificarse como no específica, síndrome ciático o específica grave. La causa más común es la contractura muscular, aunque también puede deberse a sobreesfuerzo, trauma o condiciones degenerativas. La evaluación incluye el interrogatorio, examen físico y pruebas como la maniobra de Lasègue para diagnosticar radiculopatía si
El documento describe el síndrome de West, una encefalopatía epiléptica que afecta a uno de cada 5.000 recién nacidos. Se caracteriza por espasmos infantiles, retraso en el desarrollo psicomotor y una actividad eléctrica cerebral anormal llamada hipsarritmia. Su causa puede ser problemas prenatales, perinatales o de origen desconocido. El tratamiento incluye medicamentos como la ACTH o la dieta cetogénica.
El dolor en la región cervical puede ser causado por patologías óseas, articulares, musculares o una combinación de estas, como consecuencia de sobrecarga muscular, osteoporosis, espondilitis, meningitis, escoliosis o traumatismos. Los tratamientos incluyen termoterapia, electroterapia, masoterapia, antiinflamatorios y estiramientos cervicales, los cuales ayudan a mantener la flexibilidad muscular y preparar los músculos para el movimiento.
Este documento describe el ligamento cruzado anterior de la rodilla. Explica que el LCA conecta el fémur y la tibia para evitar el desplazamiento hacia adelante de la tibia, y que su rotura es común en deportes como el fútbol. El diagnóstico se realiza mediante radiografías y resonancia magnética, y las lesiones graves requieren cirugía reconstructiva usando injertos para reparar el ligamento dañado.
Este documento describe la historia del autismo y el uso potencial de la música en el tratamiento del autismo infantil. Explica que el autismo fue identificado por primera vez en 1943 y describe las características clásicas del trastorno según Kanner y Asperger. También explora cómo la musicoterapia puede usarse para establecer canales de comunicación no verbal con niños autistas a través del principio de "iso" y el uso de instrumentos musicales como objetos intermediarios.
Este documento presenta una serie de ejercicios de memoria de diferentes tipos, incluyendo memoria semántica, episódica, biográfica y de trabajo. Los ejercicios incluyen completar frases con información común, recordar detalles sobre personas famosas, explicar eventos personales y repetir listas de palabras y números en diferentes órdenes.
Este documento describe el síndrome de Marfan, un trastorno genético autosómico dominante que afecta las fibras elásticas. Se manifiesta principalmente en los sistemas cardiovascular, esquelético y ocular, causando aracnodactilia, escoliosis, dilatación aórtica y problemas oculares. Es hereditario pero también puede ocurrir de forma esporádica. El tratamiento se enfoca en prevenir complicaciones a través de controles anuales y cirugía cuando es necesario.
Este documento describe las distrofias musculares, trastornos genéticos que causan debilidad muscular progresiva. Las distrofias se caracterizan por la falta de una proteína muscular específica, lo que lleva a la degeneración de las fibras musculares. Existen varios tipos de distrofias musculares que se heredan de diferentes maneras y afectan músculos específicos, con síntomas que van desde leves hasta graves. El tratamiento se enfoca en mantener la función muscular y prevenir complicaciones a través de terapia, ej
Este documento proporciona información sobre la esclerosis múltiple (EM), una enfermedad inflamatoria del sistema nervioso central que causa desmielinización. La EM afecta principalmente a adultos jóvenes y es una de las principales causas de discapacidad. Se caracteriza por episodios de síntomas neurológicos que empeoran y mejoran. Aunque su causa es desconocida, se cree que factores genéticos, ambientales e infecciosos contribuyen a su desarrollo. No existe cura, pero los
Este documento presenta información sobre distrofias musculares hereditarias. Describe diferentes tipos de distrofias como distrofias musculares de Duchenne y Becker, distrofias de cinturas, distrofias distales y distrofias congénitas. Explica la clasificación de distrofias basada en el gen mutado y la proteína afectada. También describe características clínicas, histopatológicas y de herencia de diferentes distrofias. Finalmente, presenta información sobre el tratamiento y pronóstico de la distrofia muscular de Duchen
Este documento describe diferentes tipos de ortesis para la mano y los criterios para prescribirlas. Resume cuatro indicaciones principales para ortesis de la mano: dolor, inestabilidad, limitación de amplitud articular y lesiones cutáneas/subcutáneas. Explica cómo determinar los objetivos terapéuticos mediante árboles de decisión basados en los signos clínicos. También describe los efectos mecánicos de las ortesis y tipos como ortesis de reposo, recuperación de amplitud y actividad.
El documento describe la organización del sistema motor y cómo se pueden alterar sus circuitos, causando trastornos motores como la parálisis cerebral. Explica que el sistema motor está organizado de forma jerárquica y paralela, e identifica las principales áreas del sistema nervioso central y periférico involucradas. Luego detalla cómo las alteraciones en la primera neurona, los circuitos moduladores o la unidad motoneurona-nervio-músculo pueden causar problemas de movimiento como paresia, movimientos anormales o debilidad. Finalmente,
Este documento presenta el caso clínico de Félix, un hombre de 72 años con una lesión medular en los niveles T7-T8. Félix vive con su esposa y depende de asistencia para algunas actividades diarias como el vestido y el baño. El plan de tratamiento tiene como objetivos a corto plazo mejorar la fuerza, coordinación y movilidad de Félix, y a largo plazo incrementar su independencia y participación social. El tratamiento incluye ejercicios individuales y grupales tres veces por semana utiliz
Este documento describe la ataxia de Friedreich, una enfermedad genética progresiva que causa problemas de coordinación y equilibrio. Se produce por una mutación en el gen FRDA en el cromosoma 9 y causa atrofia en varias áreas del cerebro y la médula espinal. Los síntomas típicamente comienzan antes de los 20 años y incluyen problemas de equilibrio, debilidad muscular y pérdida de reflejos. No tiene cura y generalmente lleva a una silla de ruedas después de 15 años, aunque el pron
El documento describe la espasticidad, un síntoma del síndrome de la motoneurona superior que causa un aumento del tono muscular dependiente de la velocidad. La espasticidad se debe a una lesión de la vía piramidal y causa hiperreflexia, limitación de movimiento, dolor y deformidades. Se evalúa utilizando escalas como la de Ashworth y su tratamiento incluye terapias, medicamentos como el baclofen intratecal y la toxina botulínica, e intervenciones quirúrgicas.
Este documento describe la distrofia muscular de Duchenne, un desorden genético que causa debilidad muscular progresiva. Afecta principalmente a niños y se caracteriza por la pérdida de la función muscular comenzando en las extremidades inferiores. No tiene cura, pero la fisioterapia y terapia ocupacional pueden ayudar a mejorar la calidad de vida optimizando la movilidad y prevención de deformidades.
Las distrofias musculares son degeneraciones de los músculos ocasionadas por genes anormales (mutaciones). La mayoría de las veces aparecen en la niñez.
Los músculos dañados se debilitan progresivamente. Con el paso del tiempo, la mayoría de las personas con esta enfermedad necesitan una silla de ruedas. Otros síntomas incluyen dificultades para respirar o tragar.
Este documento describe diferentes tipos de desviaciones angulares en las rodillas como el genu varo y el genu valgo. Explica las causas del genu varo fisiológico y de la enfermedad de Blount, así como los tratamientos ortopédicos y quirúrgicos. También aborda la dismetría de los miembros, las causas congénitas como la hemimelia fibular y la hemihipertrofia, y las causas adquiridas como traumatismos, infecciones y tumores. Finalmente, presenta un caso
La parálisis cerebral infantil es un trastorno del tono muscular y el movimiento causado por una lesión cerebral en desarrollo. Puede ser espástica, atáxica, atónica o mixta. Las causas incluyen lesiones prenatales, perinatales o postnatales. El diagnóstico se basa en la historia clínica y el examen neurológico. El tratamiento incluye medicamentos, toxina botulínica y terapia física.
Este documento proporciona información sobre el diagnóstico y tratamiento de la osteoporosis. Explica que la osteoporosis se caracteriza por una disminución de la masa ósea y una mayor fragilidad ósea que aumenta el riesgo de fracturas. Detalla los métodos para diagnosticar la osteoporosis, incluida la medición de la densidad mineral ósea y el cálculo del riesgo de fractura, así como las manifestaciones clínicas y la evaluación del paciente. Además, describe los procesos de remodelación ósea y propor
Este documento describe la técnica manual ortopédica de Kaltenborn para las extremidades. Explica cómo evaluar la cantidad y calidad del movimiento de las articulaciones y los tejidos blandos mediante movimientos pasivos, y cómo determinar las limitaciones del deslizamiento articular. También cubre los grados de movimiento translacional y las contraindicaciones para cada grado.
El documento proporciona información sobre la lumbalgia, incluyendo su definición, clasificación, causas y evaluación. La lumbalgia puede ser aguda, subaguda o crónica y clasificarse como no específica, síndrome ciático o específica grave. La causa más común es la contractura muscular, aunque también puede deberse a sobreesfuerzo, trauma o condiciones degenerativas. La evaluación incluye el interrogatorio, examen físico y pruebas como la maniobra de Lasègue para diagnosticar radiculopatía si
El documento describe el síndrome de West, una encefalopatía epiléptica que afecta a uno de cada 5.000 recién nacidos. Se caracteriza por espasmos infantiles, retraso en el desarrollo psicomotor y una actividad eléctrica cerebral anormal llamada hipsarritmia. Su causa puede ser problemas prenatales, perinatales o de origen desconocido. El tratamiento incluye medicamentos como la ACTH o la dieta cetogénica.
El dolor en la región cervical puede ser causado por patologías óseas, articulares, musculares o una combinación de estas, como consecuencia de sobrecarga muscular, osteoporosis, espondilitis, meningitis, escoliosis o traumatismos. Los tratamientos incluyen termoterapia, electroterapia, masoterapia, antiinflamatorios y estiramientos cervicales, los cuales ayudan a mantener la flexibilidad muscular y preparar los músculos para el movimiento.
Este documento describe el ligamento cruzado anterior de la rodilla. Explica que el LCA conecta el fémur y la tibia para evitar el desplazamiento hacia adelante de la tibia, y que su rotura es común en deportes como el fútbol. El diagnóstico se realiza mediante radiografías y resonancia magnética, y las lesiones graves requieren cirugía reconstructiva usando injertos para reparar el ligamento dañado.
Este documento describe la historia del autismo y el uso potencial de la música en el tratamiento del autismo infantil. Explica que el autismo fue identificado por primera vez en 1943 y describe las características clásicas del trastorno según Kanner y Asperger. También explora cómo la musicoterapia puede usarse para establecer canales de comunicación no verbal con niños autistas a través del principio de "iso" y el uso de instrumentos musicales como objetos intermediarios.
Este documento presenta una serie de ejercicios de memoria de diferentes tipos, incluyendo memoria semántica, episódica, biográfica y de trabajo. Los ejercicios incluyen completar frases con información común, recordar detalles sobre personas famosas, explicar eventos personales y repetir listas de palabras y números en diferentes órdenes.
Este documento presenta ejercicios prácticos de estimulación cognitiva para pacientes con Alzheimer en fase moderada. Incluye información sobre la enfermedad de Alzheimer y cómo afecta a las funciones cognitivas de forma progresiva. También describe los cuadernos de repaso, que contienen ejercicios diseñados por expertos para estimular diferentes áreas como la memoria, el lenguaje y las funciones ejecutivas. El objetivo es ayudar a las personas con Alzheimer a mantener sus capacidades el mayor tiempo posible.
La Unión Europea ha acordado un embargo petrolero contra Rusia en respuesta a la invasión de Ucrania. El embargo prohibirá la mayoría de las importaciones de petróleo ruso a la UE y se implementará de manera gradual durante los próximos seis meses. Algunos países de la UE aún dependen en gran medida del petróleo ruso y buscarán exenciones al embargo.
Este documento presenta las guías clínicas para el manejo de la hemofilia en Chile. Resume la epidemiología, diagnóstico y tratamiento de la hemofilia A y B. Incluye recomendaciones para la sospecha diagnóstica, confirmación del diagnóstico, tratamiento incluyendo profilaxis primaria y secundaria, manejo de diferentes tipos de hemorragias y seguimiento del paciente. También cubre temas como el desarrollo de inhibidores, kinesiología, cirugía y manejo gineco-obst
Este manual tiene como objetivo guiar a los padres de niños con autismo. Se centra principalmente en la terapia conductual, la cual ha tenido mayor aceptación por parte de padres y profesionales. El autor recopiló información de varias fuentes para compartir su experiencia como padre de un niño autista, con el fin de ayudar a otros padres.
Este documento presenta una guía básica sobre coeducación para personas sordas. Explica conceptos clave como sexo, género y coeducación, y analiza cómo se transmiten estereotipos de género en la familia y otros espacios a través del lenguaje, la forma de vestir e interactuar con niñas y niños, y las expectativas sobre sus roles. El objetivo final es promover la igualdad entre mujeres y hombres desde una edad temprana.
Colección: Guía de Apoyo Técnico-Pedagógico Necesidades Educativas EspecialesPedro Roberto Casanova
Contiene:
GUIA Introductoria: Respuesta educativa a la diversidad y a las necesidades educativas especiales
GUIA Nº 1: NEE asociadas a Discapacidad Auditiva
GUIA Nº 2: NEE asociadas a Discapacidad Visual
GUIA Nº 3: NEE asociadas a Discapacidad Motora
GUIA Nº 4: NEE asociadas a Problemas de Atención y Concentración
GUIA Nº 5: NEE asociadas a Retraso del Desarrollo y Discapacidad Intelectual
GUIA N° 6: NEE asociadas a Autismo
GUIA Nº 7: Lenguaje y Aprendizaje
Coordinación Nacional de Unidad de Educación Especial
Ministerio de Educación de Chile
La ataxia de Friedreich es una enfermedad hereditaria y neurodegenerativa causada por un gen recesivo que causa deterioro progresivo del cerebelo y ganglios espinales. Los médicos la diagnostican mediante exámenes clínicos, electromiogramas, estudios de conducción nerviosa, electrocardiogramas y resonancias magnéticas, así como pruebas de sangre y orina para medir los niveles de glucosa.
Con la colaboración de:
Abadía Beltrán, Mª Ángeles
Aroca Fernández, Eva
Esteban Saiz, Mª Luz
Ferreiro Lago, Emilio
Revisado por:
Isa de los Santos, David
Marras González, Noelia
Ilustraciones y cubierta:
Susana Castelo Rey
Maquetación
Antonio Nogales Gómez-Coronado
Friedreich's ataxia is a genetic disorder that causes a lack of coordination called ataxia. It is inherited in an autosomal recessive pattern and is caused by a mutation on chromosome 9 that results in reduced levels of frataxin protein. Signs and symptoms include difficulty walking, limb incoordination, loss of sensation, scoliosis, diabetes, and heart problems. Diagnosis involves genetic testing, neurological exams, and ruling out other potential causes. While there is no cure, some treatments can help manage symptoms.
Los radicales libres son átomos o grupos de átomos muy reactivos que atacan células sanas para obtener electrones y pueden ser causados por fuentes exógenas como la radiación o el humo del cigarro o fuentes endógenas como la respiración celular. Los radicales libres alteran el ADN, las proteínas y los lípidos y pueden causar enfermedades como ateroesclerosis, enfermedades coronarias e infartos cerebrales. Los antioxidantes pueden neutralizar la acción oxidante de los radicales libres y pre
El documento habla sobre los radicales libres y el estrés oxidativo. Explica que los radicales libres son moléculas inestables que reaccionan rápidamente con otras sustancias causando daño. Esto puede contribuir al envejecimiento y enfermedades como cáncer y ateroesclerosis. El cuerpo produce antioxidantes para combatir los radicales libres, pero un exceso de estos puede causar estrés oxidativo asociado con el envejecimiento y varias patologías.
La resolución establece lineamientos para promover la inclusión educativa de estudiantes con discapacidad en Argentina. Reconoce que la educación debe ser inclusiva y accesible para todos según la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad. Insta a las jurisdicciones a implementar estrategias para garantizar la inclusión de estudiantes con discapacidad en todos los niveles educativos de acuerdo a sus capacidades individuales.
Este documento describe los radicales libres, incluyendo su definición como átomos o grupos de átomos inestables con electrones desapareados, su clasificación y formación en sistemas biológicos y la atmósfera. También explica cómo los radicales libres pueden causar daño a través del estrés oxidativo y cómo los antioxidantes ayudan a proteger contra ellos.
Este documento define la parálisis cerebral y describe sus causas, características y grados. La parálisis cerebral es un trastorno del movimiento causado por una lesión cerebral y puede ocurrir antes, durante o después del nacimiento. Sus causas incluyen infecciones, traumatismos, complicaciones durante el parto y problemas metabólicos. Sus características dependen de la ubicación y gravedad de la lesión cerebral y pueden incluir espasticidad, movimientos involuntarios o falta de coordinación. Existen diferentes grados de parálisis
La ansiedad fóbica puede acelerar el envejecimientoI AM JOTORO
Un estudio encontró que las mujeres que sufren de ansiedad fóbica, una forma de ansiedad extrema, tienen telómeros más cortos que las mujeres sin ansiedad fóbica. Los telómeros son estructuras que protegen los cromosomas y su longitud está relacionada con el envejecimiento y enfermedades. La diferencia en la longitud de los telómeros entre mujeres con y sin ansiedad fóbica es similar a la que existe entre personas que se llevan 6 años. Esto sugiere que la ansiedad fóbica puede acelerar el envejecimiento,
Este documento trata sobre la parálisis cerebral. Explica que la parálisis cerebral es un trastorno motor crónico causado por lesiones en el cerebro durante el desarrollo, que puede ocurrir antes, durante o después del nacimiento. Describe cómo se controla a través de fisioterapia, terapia ocupacional, educación y logopedia. También proporciona estadísticas sobre la prevalencia de la parálisis cerebral y presenta un caso relevante como ejemplo.
Este documento resume la enfermedad de Alzheimer, incluyendo su historia, síntomas, causas, tratamientos e instituciones que la investigan. Explica que Alois Alzheimer descubrió la enfermedad en 1906 y que actualmente los tratamientos pueden controlar los síntomas pero no curarla. También detalla los 10 síntomas principales y factores de riesgo como la edad, hipertensión y nutrición.
El síndrome de rett por nichd, instituto nacional de salud infantil yFundarettve
El documento describe el síndrome de Rett, un trastorno del desarrollo que afecta principalmente a niñas. El Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano ha apoyado investigaciones sobre este síndrome por más de dos décadas. La mayoría de los casos de síndrome de Rett son causados por mutaciones en el gen MECP2, el cual produce una proteína necesaria para el desarrollo del cerebro. Los síntomas típicos incluyen la pérdida de habilidades motoras y del habla, movimientos
El documento describe las causas y efectos del estrés en la salud, incluyendo síntomas físicos y psicológicos, enfermedades relacionadas como úlceras y enfermedades cardiovasculares, y formas de afrontar el estrés como el apoyo social, ejercicio, respiración y meditación. Investigaciones científicas han demostrado que factores sociales como el estatus y la discriminación pueden afectar los niveles de estrés y la salud.
Este es un documento donde te presenta todo lo relacionado a la parálisis cerebral, como: Historia, definición, etiología, cuadro clínico, factores de riesgo, complicaciones, epidemiologia, fisiopatología, clasificación, diagnostico, tratamiento, prevención, cuadro clínico, video relacionado, conclusiones, citas referenciales de la información presentada.
La Ataxia de Friedreich es una enfermedad hereditaria y degenerativa que causa daño progresivo al sistema nervioso central y al corazón. Se caracteriza por la pérdida de coordinación de los movimientos y debilidad muscular. Es causada por un defecto genético en el cromosoma 9 que provoca una repetición excesiva de la secuencia de bases GAA. Actualmente no tiene cura pero los síntomas pueden tratarse para mejorar la calidad de vida.
La menopausia no sucederá a una edad determinada o pasado un período fijo de tiempo y podrá causar variedad de síntomas diferentes - tanto físicos como emocionales - . La menopausia puede ser un momento inquietante en la vida de una mujer, sin embargo algunas mujeres pasarán a través de la misma sin problemas.
Este documento proporciona información sobre las enfermedades neuromusculares (ENM). Explica que las ENM pueden ser de origen genético o adquirido, y describe algunas de sus causas. También cubre temas como el diagnóstico de las ENM, su evolución, tratamiento, síntomas del cuidador, proceso de aceptación, área psicoemocional del paciente, discriminación, el Día Mundial de las Enfermedades Raras y la historia de Stephen Hawking y su vida con ELA.
Este documento presenta un manual sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) dirigido a pacientes, familiares y cuidadores. Explica que la ELA es una enfermedad difícil que afecta no solo al paciente sino a todos sus seres queridos. Resume las principales hipótesis sobre las causas de la ELA y los enfoques de investigación más prometedores, como las investigaciones con células madre y nuevos medicamentos. Finalmente, enfatiza la importancia del apoyo psicológico y espiritual para los pacientes, así como del desar
Este documento describe varias enfermedades metabólicas y degenerativas, incluyendo el síndrome de Korsakoff, la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Huntington y la esclerosis lateral amiotrófica. Todas estas implican una pérdida progresiva de neuronas que causa síntomas neurológicos como problemas de memoria, movimiento y control muscular. No tienen cura pero algunos tratamientos pueden aliviar los síntomas temporalmente.
Este documento describe la parálisis cerebral infantil (PCI), incluyendo su historia, características, clasificaciones y repercusiones en la familia. La PCI es un trastorno neuromotor no progresivo causado por lesiones cerebrales en los primeros años de vida que causa debilidad muscular y problemas de movimiento. Cuando se diagnostica la PCI en un niño, la familia experimenta un proceso de duelo por la pérdida del hijo esperado y debe adaptarse a las necesidades del nuevo hijo. Esto puede causar estrés en la pareja y alter
La discapacidad motórica se refiere a limitaciones en el movimiento del cuerpo. Existen varios tipos como accidentes cerebrovasculares, atrofia muscular espinal, distonía muscular, espina bífida y parálisis cerebral. Los niños con discapacidad motórica tienen derecho a la educación y, con apoyos adecuados como terapia y equipamiento, pueden aprender en entornos escolares regulares.
El documento describe las características generales de la agenesia del cuerpo calloso (ACC). Algunas características comunes en personas con ACC incluyen retrasos en el desarrollo motor, del lenguaje o cognitivo, pobre coordinación motora y dificultad para realizar tareas multidimensionales. La ACC se diagnostica observando la estructura cerebral mediante técnicas como la resonancia magnética, y no se considera una enfermedad sino una anormalidad estructural cerebral.
Este documento resume varias enfermedades metabólicas y degenerativas, incluyendo el síndrome de Korsakoff, la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Huntington y la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Describe los síntomas, causas y tratamientos de cada una.
Este documento presenta una revisión del marco teórico sobre la parálisis cerebral infantil. Define la PCI como un trastorno neuromotor no progresivo causado por una lesión cerebral ocurrida durante el desarrollo temprano del cerebro. Describe las causas prenatales, perinatales y postnatales de la PCI, así como su clasificación fisiológica en espástica, discinética y atáxica. Finalmente, discute el uso de nuevas tecnologías como adaptaciones de hardware y software para mejorar la movilidad,
La parálisis cerebral es un trastorno del movimiento y postura causado por un daño en el cerebro. Puede ser espástica, atáxica o mixta dependiendo de la zona cerebral afectada. Los síntomas incluyen hipertonía, incoordinación e incapacidad para mantener posturas normales. El tratamiento se enfoca en fisioterapia, terapia ocupacional y en algunos casos cirugía, con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas que viven con esta condición.
La parálisis cerebral es un trastorno del movimiento y postura causado por un daño en el cerebro en desarrollo. Puede causar dificultades motoras como problemas para caminar o usar las manos, y a veces problemas del habla o visión. Existen varios tipos dependiendo de la ubicación y gravedad de la lesión cerebral. El tratamiento incluye terapia física, ocupacional y quirúrgica para mejorar la movilidad y prevenir deformidades, aunque la condición no empeora con el tiempo.
Similar a Hechos sobre la ataxia de Friedreich (20)
El Síndrome de Tourette (ST) es una condición neurológica que causa que los niños, adolescentes y adultos hagan sonidos y movimientos involuntarios llamados tics. Los síntomas incluyen al menos dos tics motores y uno vocal que persisten por más de un año y empiezan antes de los 18 años. Aunque la causa es desconocida, se cree que involucra problemas en una o más partes del cerebro.
Este documento proporciona información sobre el trastorno de estrés postraumático (TEPT) y el trastorno de estrés agudo. Detalla los criterios diagnósticos del TEPT según el DSM-IV y el DSM-5, incluyendo los síntomas de reexperimentación, evitación, alteraciones cognitivas y del estado de ánimo, y alteración de la activación. También describe brevemente las críticas a los criterios del DSM-IV y los cambios introducidos en el DSM-5.
Este documento presenta la introducción de una tesis sobre el Trastorno por Estrés Postraumático en veteranos de la guerra de Malvinas. Realiza una breve reseña histórica del conflicto y explica que el objetivo es investigar y describir los posibles indicadores de TEPT en los sujetos que participaron en la guerra 23 años después. Plantea que la exposición prolongada a eventos traumáticos en situaciones de guerra puede desencadenar este trastorno.
Los puntos centrales de la resolución 1664/2017 Provincia de Buenos Aires, Argentina.
1- Prácticas inclusivas: Fue aprobada por el Consejo General de Educación y está dirigida a fortalecer, sostener y promover la construcción de prácticas inclusivas en todas las escuelas iniciales, primarias, secundarias y de nivel superior
2- No discriminación: Brinda un marco legal para la incorporación de los estudiantes con discapacidad a cualquier institución educativa, según el nivel o modalidad que corresponda
3- Inscripción: La presencia de un niño o adolescente con discapacidad no puede constituir un motivo para rechazar su inscripción en ninguna escuela de nivel primario o secundario
4- Titulación de estudios: Garantiza que la titulación y la certificación de finalización de estudios sean en igualdad de oportunidades
5- Currícula: El alumno con discapacidad no podrá tener una currícula paralela ni una reducción de los contenidos. Para cada caso, se diseñará un Proyecto Pedagógico para la Inclusión (PPI), armado por los docentes sobre la base de lo que el chico con discapacidad necesite durante el año escolar. A su vez, se lo evaluará y calificará de acuerdo con su PPI
6- Formación docente: Incluye también la formación inicial de los docentes. El objetivo es replantear la actuación del docente como educador y lograr que la inclusión empiece a ser una parte natural de la práctica educativa
7- Necesidades particulares: Considera que la educación inclusiva no es solo la que incorpora a los estudiantes con discapacidad, sino que también da cuenta del reconocimiento de las particularidades y las necesidades de cada alumno
8- Inscripción simple: No es obligatorio inscribir en escuelas especiales a los alumnos con discapacidad, ya que la familia tiene derecho a elegir el establecimiento. Si la propuesta educativa del alumno requiere un trabajo conjunto con la modalidad de educación especial, la inscripción deberá llevarse a cabo en ambas instituciones
José Alberto Rivera Piragauta
Universidad Nacional Abierta y a Distancia (UNAD), Colombia
Janaina Minelli de Oliveira
Universitat Rovira i Virgili, España
Revista Iberoamericana de Educación / Revista Ibero-americana de Educação vol. 75, núm. 2 [(2017/12/31), pp. 41-58, ISSN: 1022-6508 / ISSNe: 1681-5653
Organización de Estados Iberoamericanos (OEI/CAEU) / Organização dos Estados Iberoamericanos (OEI/CAEU)
Este documento presenta información sobre la evaluación nacional de aprendizajes Aprender 2017. Se llevará a cabo en todo el país para medir los logros de estudiantes de 6° grado de primaria en ciencias sociales y ciencias naturales, y de 5°/6° año de secundaria en lengua y matemática. Además, se evaluará la producción escrita de una muestra de estudiantes de 4° grado de primaria. El objetivo es generar datos que permitan mejorar la calidad educativa y promover una educación más equitat
Este documento presenta el rol de los directivos y docentes en la aplicación de la evaluación Aprender 2017. Detalla las responsabilidades de estos actores antes, durante y después de la aplicación, la cual se llevará a cabo el 7 de noviembre en todo el país. Además, brinda información sobre los objetivos de Aprender, los niveles y áreas que serán evaluados, y los diferentes actores involucrados, como los referentes jurisdiccionales, coordinadores de cabecera y observadores.
Este manual tiene como objetivo describir el rol y las responsabilidades de los coordinadores de cabecera para la implementación de la evaluación Aprender 2017. Se explica que Aprender es el dispositivo nacional de evaluación de los aprendizajes de los estudiantes y de generación de información acerca de algunas condiciones en las que se desarrollan. Los coordinadores de cabecera juegan un papel fundamental en la distribución y control del material de evaluación, así como en la comunicación con otros actores. El manual brinda instrucciones detalladas sobre las tareas de los coordin
El Síndrome de Asperger : estrategias prácticas para el aula : guía para el profesorado / autores George Thomas ... [eta al.] ; [traducción del inglés, Elena Campo Alonso]. – 1.a ed. – Vitoria-Gasteiz : Servicio Central de Publicaciones del Gobierno Vasco, 2002
El documento presenta una breve revisión del Trastorno Obsesivo Compulsivo (TOC). Describe el TOC como un trastorno de ansiedad caracterizado por obsesiones y/o compulsiones que causan malestar significativo. Explica que el TOC se asocia con alteraciones en áreas cerebrales como la corteza prefrontal y los ganglios basales, y que su tratamiento involucra medicamentos como los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Además, señala que el TOC suele comenzar en la adultez temp
Delegación Provincial de la Consejería de Educación en Málaga
Junta de Andalucía
España
Basada en www.docentesquedejanhuella.es.
Coordinación y diseño: Antonio Manuel Escámez Pastrana, Juan Antonio Gallego Arrufat y Ángel Rueda Muñoz.
Fotografía de portada proporcionada por María Teresa Cobos Urbano.
"Se ha escrito mucho acerca de la importancia de la Educación y de la relevancia de la tarea educativa, pero quizás no tanto acerca del recuerdo y la impronta que dejan en el alumnado las personas que la encarnan, los docentes que dejan huellas muy positivas para la vida."
Este documento establece los procedimientos para el uso y préstamo de edificios escolares fuera del horario de clases o en días feriados o inhábiles. Se permite el uso de los edificios por asociaciones cooperadoras u otras instituciones vinculadas a la comunidad para actividades educativas, deportivas, culturales o recreativas por hasta 24 horas, previa solicitud y autorización. No se permite el uso con fines de lucro o para actividades políticas o que afecten los principios constitucionales.
Desempleo y precariedad laboral en mayores de 45 años. Retos de la formación ...Pedro Roberto Casanova
Diana Amber
Jesús Domingo
Universidad de Granada. Dpto. Didáctica y Organización Escolar, España
Resumen
En España uno de los colectivos más afectados por el desempleo actualmente son los mayores de 45 años. Ante ello, una formación pertinente, puede desempeñar un rol crucial en
la inserción laboral de estas personas. Este estudio pretende conocer cuáles son las claves y desafíos, desde la voz de los profesionales de la formación y el empleo, que las iniciativas
formativas deben asumir para atender a esta problemática social. Los resultados indican las principales dimensiones, medidas organizativas, de gestión y de planificación a considerar en su proceso formativo, así como repercusiones sobre otros colectivos y etapas. Se concluye que la inserción laboral de estas personas trasciende a la formación para el empleo del propio sujeto y requiere medidas socioeducativas que impliquen a la sociedad en su conjunto.
CONSTRUCCIÓN PSICOJURÍDICA DE LA FIGURA DE HOMICIDIO EN ESTADO DE EMOCIÓN VIO...Pedro Roberto Casanova
CONGRESO LATINOAMERICANO DE PSICOLOGÍA JURÍDICA Y FORENSSE v12..0
ASOCIACION LATINOAMERICANA DE PSICOLOGIA JURIDICA Y FORENSE
Ponencia: CONSTRUCCIÓN PSICOJURÍDICA DE LA FIGURA DE HOMICIDIO EN ESTADO DE EMOCIÓN VIOLENTA EN LA REPÚBLICA ARGENTINA – Lic. ROBERTO HORACIO CASANOVA
30/11/2016
– ARGENTINA
Este documento resume la carga mundial de la diabetes, sus complicaciones y costos. La prevalencia de la diabetes casi se ha duplicado desde 1980, afectando a 422 millones de adultos en 2014. Causó 1.5 millones de muertes en 2012 y contribuyó a otros 2.2 millones de muertes. Si bien no hay estimaciones separadas de la prevalencia de los tipos 1 y 2, la mayoría de los casos son de tipo 2. La diabetes puede causar complicaciones graves como ataques cardíacos, accidentes cerebrovasculares y daños renales y oculares.
Moreno, Florencia
Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino : incidencia 2000-2013, tendencia temporal de incidencia 2000-2013 Sobrevida 2000-2009 / Florencia Moreno. - 1a ed . - Ciudad Autónoma de Buenos Aires : Instituto Nacional del Cáncer, 2015.
Autor: Bernardo Stamateas
Aprender a relacionarse sanamente, identificando a las personas tóxicas, al igual que nuestro comportamiento tóxico ante o con los demás que nos rodean.
(La descarga puede ser muy lenta dado que tiene un peso de 56 megabytes)
Para
Inspectores Jefes Regionales,
Inspectores Jefes Distritales, Inspectores de Enseñanza
Equipos de Conducción Institucional de Escuelas de Educación Especial y CEC
Equipos docentes de Escuelas Domiciliarias y Hospitalarias
Integrantes de los Equipos Transdisciplinarios, EOE, EDI y EID
Comunicación Conjunta N° 4/16
“Políticas públicas de inclusión:
Trayectorias Escolares, abordaje y orientaciones para definir las
propuestas de atención domiciliaria en las infancias y las juventudes en situaciones de salud mental en el campo educativo
Este trabajo recibió el Premio Psiquiatría Dinámica “Dr.Celes Cárcamo”, en el 7º Congreso Internacional de Psiquiatría, de la Asociación Argentina de Psiquiatras. Buenos Aires, octubre de 2000.
Leyes de los gases según Boyle-Marriote, Charles, Gay- Lussac, Ley general de...Shirley Vásquez Esparza
Las diapositivas sobre las leyes de los gases están diseñadas para ofrecer una presentación visual y didáctica de conceptos fundamentales en la física y la química. Cada diapositiva explora una ley específica como la ley de Boyle, Charles y Gay-Lussac, utilizando gráficos claros que representan las relaciones matemáticas entre presión, volumen y temperatura.
ROMPECABEZAS DE COMPETENCIAS OLÍMPICAS. Por JAVIER SOLIS NOYOLAJAVIER SOLIS NOYOLA
El Mtro. JAVIER SOLIS NOYOLA, crea y diseña el ROMPECABEZAS DE COMPETENCIAS OLÍMPICAS. Esta actividad de aprendizaje lúdico se ha diseñado para ocultar gráficos representativos de las disciplinas olímpicas del pentatlón. La intención de esta actividad es, promover la ruptura de patrones del pensamiento de fijación funcional, a través de procesos lógicos y creativos, como: memoria, perspicacia, percepción (geométrica y conceptual), imaginación, inferencia, viso-espacialidad, toma de decisiones, etcétera. Su enfoque didáctico es por descubrimiento y transversal, ya que integra diversas áreas, entre ellas: matemáticas (geometría), arte, lenguaje (gráfico), neurociencias, etc.
En la ciudad de Pasto, estamos revolucionando el acceso a microcréditos y la formalización de microempresarios informales con nuestra aplicación CrediAvanza. Nuestro objetivo es empoderar a los emprendedores locales proporcionándoles una plataforma integral que facilite el acceso a servicios financieros y asesoría profesional.