La hematopoyesis es el proceso de formación de células sanguíneas. En el ser humano adulto, la hematopoyesis ocurre principalmente en la médula ósea, mientras que en el desarrollo embrionario y fetal ocurre en otros órganos como el hígado y bazo. La médula ósea contiene células madre hematopoyéticas que se diferencian en varios tipos de células sanguíneas a través de etapas progresivas de células progenitoras y precursoras.

2. • La hematopoyesis es la producción de células sanguíneas
(hema, “sangre”; poiesis, “formación”). En el ser humano adulto se
lleva a cabo en la médula ósea durante toda su vida, en la vida
embrionaria y fetal otros órganos son los que tienen esta función.

3. La médula ósea es el tejido
graso y blando que se
encuentra dentro de los
huesos. Encargada de la
producción de los glóbulos
rojos. Las células madre son
células inmaduras que en la
médula ósea dan origen a
todas las células sanguíneas
diferentes. Coloquialmente
se le conoce como tuétano.

5. se encuentra en el interior de
los huesos largos, vértebras,
costillas, esternón, huesos
del cráneo, cintura escapular
y pelvis.

6. MEDULA OSEA ROJA Y AMARILLA

7. • Composición
La médula ósea roja es una sustancia muy irrigada (de
ahí su color) que está compuesta de tejido conectivo y
vasos sanguíneos, los cuales contienen:
• Eritrocitos
• Células macrófagas
• Megacariocitos
• Células grasas
• Producción
La médula ósea roja se encarga de elaborar y liberar al
torrente sanguíneo leucocitos y eritrocitos en su gran
mayoría

8. • Se constituye de adipocitos y hematíes dispersos
y participa en la formación de la sangre. En los
adultos se sitúa en el interior de los huesos largos,
y es una fuente de reserva energética.
• No tiene función hematopoyética pues las células
sanguíneas fueron sustituidas por células de
grasa.

9. La hematopoyesis en el ser humano tiene diferentes
localizaciones anatómicas a lo largo del desarrollo
embrionario, la producción de células sanguíneas comienza en
el saco vitelino durante las primeras semanas de gestación, con
agregados de células madre formando islotes sanguíneos.
Entre el segundo y el séptimo mes, el hígado, el bazo, los
ganglios linfáticos y el timo, son los lugares más importantes
de producción de hematopoyesis.
A partir del séptimo mes, la médula ósea (MO), que es el tejido
que se encuentra entre las trabéculas óseas, se convierte en el
órgano hematopoyético principal hasta el nacimiento.

11. La formación de células
sanguíneas se inicia dos semanas
después de la concepción en el
mesodermo del saco vitelino,
donde se agregan células
mesenquimatosas en racimos
conocidos como islotes
sanguíneos.

12. Inicia durante el segundo trimestre y continúa hasta el final de la gestación
Ocurre en el inicio del desarrollo
fetal, los centros hematopoyéticos
aparecen en el hígado. La
hematopoyesis en estos sitios está,
en gran parte, limitada a las células
eritroides, aunque en el hígado se
produce algo de leucopoyesis.

13. Comienza en la médula ósea al final del
segundo trimestre. A medida que
continúa el desarrollo del sistema
esquelético, la medula ósea asume un
sitio cada vez mayor en la formación de
células sanguíneas.

14. La hematopoyesis posnatal ocurre casi de
manera exclusivamente en la médula ósea.
Debido a que todas las células sanguíneas
tienen un periodo de vida finito, deben
remplazarse de manera continua.
Todas las células de la sangre tienen origen en
la médula ósea y estas se clasifican de acuerdo
a su proceso de maduración (Sistema
hematopoyético).

15. Puede ser dividido en base al grado de madurez de las células que lo conforman y a los
distintos linajes celulares que de él se generan. De acuerdo al grado de maduración celular,
se han identificado cuatro compartimentos

16. Tienen dos características
funcionales que las distinguen
Capaces de auto-
renovarse
Son multipotenciales
Corresponden al 0.01% del total de células nucleadas presentes en la médula ósea
Gracias a los estudios realizados se identifico que tienen una morfología linfoblastoide, las cuales expresan
antígenos como CD34, CD90, CD117 y CD133, y que carecen de la expresión de antígenos de linajes
específicos, como CD3, CD4, CD8, CD19, CD20, CD33, CD38, CD45, CD57, CD71, Glicoforina A, etc.
da origen

17. Corresponde a < 0.5% del total de células de la médula ósea; comparten ciertas características
inmunofenotípicas con las células troncales hematopoyéticas (CTH), como la expresión del antígeno CD34
da origen
. Las células precursoras constituyen la gran mayoría de las células de
la médula ósea, >90% de las células hematopoyéticas residentes en la
cavidad medular
da origen

18. Finalmente, los precursores hematopoyéticos al madurar, generan a las células sanguíneas
circulantes (el cuarto compartimiento)
CELULAS PROGENITORAS: son unipotenciales, depende de factores específicos de la
hematopoyesis, y su capacidad de autorenovación es limitada.
CÉLULAS PRECURSORAS: proceden de las células progenitoras, no son capaces de
renovarse por sí mismas y sufren diferenciación.

19. La producción de todas las células
sanguíneas, denominadas
hematopoyesis (cajas), ocurre temprano
en el desarrollo fetal en los islotes de
sangre en el saco vitelino y el
mesénquima aórtico, luego migran al
hígado entre el tercer y cuarto mes de
embarazo y finalmente terminan. para
médula ósea

20. Principal hormona reguladora en la
proliferación de los precursores eritroides y
su diferenciación a eritrocitos.
Gen que la codifica en el cromosoma 7
Se produce principalmente en riñón
Actúa Sobre la proliferación de los
eritroblastos
Incrementa la cantidad de reticulocitos
circulantes
Acorta el tiempo del paso de eritroblasto a
reticulocito
Cierto estímulo sobre la megacariopoyesis

21. Induce proliferación de CFU-Meg y
megacariocitos inmaduros
Interviene en la fase madurativa y
diferenciación terminal de la formación
de proplaquetas.
Tiene efectos de multipoyetina
Principal regulador fisiológico de la
producción plaquetaria.

22. • Centran su acción en el
mantenimiento de la masa
celular hematopoyética.
• Inhibición de la fase mitótica
celular
• Inhibe la proliferación de las
células madre, evitando que
entren en fase S del ciclo celular
• Presenta capacidad estimuladora
de progenitores maduros.

24. Las células madre hematopoyéticas
tienen capacidad de auto renovación,
proliferación y diferenciación en
otras células progenitoras
progresivamente comprometidas
hacia una línea de células sanguíneas
específica.

25. proceso de diferenciación de las
células hematopoyéticas desde
la célula troncal hematopoyética
(CTH) hasta las células maduras.

26. Células troncales
hematopoyéticas
Células
progenitoras
hematopoyéticas
Células
precursoras

27.  MIELOPOYESIS Los progenitores de las plaquetas, hematíes, granulocitos y
monocitos realizan todo su proceso de proliferación y diferenciación en la médula
ósea. (Pawlina, 2015)
 LINFOPOYESIS: Es la producción de linfocitos y a diferencia de los que ocurre
con los demás tipos celulares de la sangre, los linfocitos también proliferan y
maduran fuera de la médula ósea (linfocitos T) (Pawlina, 2015)

28. ERITROPOYESIS
 La eritropoyesis es el proceso de la
hematopoyesis mediante el cual se
producen los eritrocitos o glóbulos rojos.
 Se inicia mediante la estimulación
hormonal de las células pluri, bi y
unipotentes eritroides la hormona
principalmente relacionada con la
eritropoyesis que es la
hormona eritropoyetina (EPO).

29. ERITROPOYETINA (EPO).
 La eritropoyetina (EPO) es una hormona
producida principalmente por los riñones.
Juega una función primordial en la
producción de las células de la serie roja
(hematíes o eritrocitos), que son las células
encargadas de transportar oxígeno desde los
pulmones hacia el resto del organismo.
 Durante la vida fetal, el hígado es el sitio
predominante para la formación de
eritropoyetina. Luego del nacimiento se
desvía a los riñones, y en la actualidad se
cree que el lugar de su producción es en las
células del intersticio peritubular renal.

30. IMPORTANTE.
La eritropoyetina puede ayudar a los pacientes con
insuficiencia renal y síntomas de anemia que aún no se
encuentran en diálisis. La anemia (disminución del recuento
de eritrocitos) es una complicación común de la insuficiencia
renal.
La anemia provoca cansancio y algunos problemas asociados
con la insuficiencia renal.
El aumento de la actividad física puede producir un aumento
de la eritropoyesis.
La eritropoyesis también puede tener lugar fuera de la
médula ósea, en el bazo o en el hígado. Esta recibe el nombre
de eritropoyesis extramedular.

31. DIFERENCIACION DE LAS PRINCIPALES CARACTERISTICAS DE LAS
CELULAS PRECURSORAS DE LA ERITROPOYESIS.

32. PROERITROBLASTO.
Aspirado de medula ósea en el que se resalta un
eritroblasto, presenta in citoplasma hiperbasoflo y la
presencia de múltiples nucleolos (Manascero, 2014).
 Es la célula mas inmadura de la serie
roja, capaz de ser identificada
ópticamente.
 Es una célula relativamente grande
que mide de 12 μm a 20 μm de
diámetro.
 Contiene un gran núcleo esférico con
uno o dos nucléolos visibles.
 El citoplasma exhibe una basofilia
leve a causa de la presencia de
ribosomas libres.

33. ERITROBLASTO BASOFILO.
Aspirado de medula ósea en el que se resalta un
normoblasto basófilo (Manascero, 2014).
 Se origina por división mitótica.
 El núcleo del eritroblasto basófilo es más
pequeño 10μm a 16μm de diámetro y
cada vez más heterocromático con las
mitosis sucesivas.
 En la etapa en que el citoplasma muestra
acidófila, debido a la tinción de la
hemoglobina y basofilia, debido a la
tinción de los ribosomas, la célula se
denomina eritroblasto policromatófilo.

34. Aspirado de medula ósea en el que se resalta
un normoblasto policromático (Manascero,
2014)
ERITROBLASTO POLICROMATOFILO
 El eritroblasto policromatófilo tiene un
citoplasma que muestra tanto acidófila
como basofilia.
 El núcleo de la célula es más pequeño
que el del eritroblasto basófilo.
 los grumos gruesos de heterocromatina
forman un patrón cuadriculado que
ayuda a identificar este tipo de células.

35. ERITROBLASTO ORTOCROMATICO O NORMOBLASTO.
Aspirado de medula ósea en el que se resaltan las
característica de un normoblasto ortocromático
(Manascero, 2014).
 El normoblasto ortocromático tiene un
tamaño pequeño de 7 a 10 μm.
 El núcleo está en posición excéntrica o
ligeramente excluido, es intensamente
picnotico.
 Este ortocromático no posee capacidad
mitótica, pero puede sintetizar
hemoglobina.
 el núcleo es exocitado y fagocitado por
las células del sistema nonuclear
fagocítico de la medula ósea.

36. RETICULOCITO.
Los reticulocitos se resaltan con un circulo rojo.
Es necesario diferenciarlas de otras células que
también tienen ARN como leucocitos, plaquetas
y normoblastos (Manascero, 2014).
 Con la pérdida del núcleo, el eritroblasto
ortocromático se transforma en un
reticulocito o célula policromática.
 Posee cierta capacidad de síntesis de
proteínas, en especial de hemoglobina, por la
cantidad de ARNm.
 Su tamaño es de 8 a 9 μm, algo superior al
eritrocito maduro.
 El retículo tarda cuatro días en madurar, tres
de estos están en la medula ósea y uno en la
sangre periférica.

37. ERITROCITO.
 Las células mas pequeñas y numerosas de la sangre,
se encargan de transportar el oxigeno y el CO2 a los
tejidos del cuerpo y desde ellos.
 Semeja un disco de forma bicóncava de 7.5μm de
diámetro, 2,0μm de grosor en su región mas ancha y
mansos de 1μm de grosor en su centro.
 Los eritrocitos maduros carecen de núcleo.
 Los eritrocitos tienen un color rosa salmón, y no
poseen organelos, tienen enzimas solubles en si
citosol.
 La mayor parte del CO2 se transporta a los pulmones
como bicarbonato para exhalarse.

38. Hemoglobina en los Eritrocitos.
La hemoglobina es una proteína grande
conformada con cuatro cadenas
polipepdicas, cada una de las cuales esta
unida de manera covalente a un grupo
hem.
La membrana celular del eritrocito y el
citoesqueleto subyacente son sumamente
flexibles y pueden soportar grandes
fuerzas de desplazamiento.
La membrana plasmática del glóbulo
rojo, una capa bicapa lipida típica, se
compone de 50% de proteínas, 40% de
lípidos y 10% de carbohidratos.
La membrana del Eritrocito.
La espectrina forma una celosia hexagonal fijada a la
membrana plasmática del eritrocito mediante las proteínas de
banda 4.1 y 3 ademas de anquirina (Gartner & Hiatt, 2008).

39. • “Es la formación
de leucocitos
granulocitos:
neutrófilos,
eosinófilos y
basófilos”.
• Mediado por
citocinas e
interleucinas.

40. • Se lleva a cabo en la medula ósea a
partir de una célula madre
pluripotencial.
• Las células se dividen en dos grandes
compartimentos: (1) el proliferativo,
que va desde el mieloblasto hasta la
etapa final del mielocito y (2) el de
maduración y almacenamiento, que va
desde el metamielocito hasta el
granulocito maduro

41. ETAPAS DE LA
DIFERENCIACIÓN DE
CÉLULAS
PRECURSORAS DE LA
GRANULOCITOPOYESIS
MIELOBLASTO
PROMIELOCITO
MIELOCITO
METAMIELOCITO
BANDA
GRANULOCITO
MADURO

43. Figura 3. Micrografías ópticas de granulocitopoyesis. A, Mieloblasto (M) metamielocito neutrofílico
(NM). B, promielocito (P). C, mielocito neutrofílico (flecha). D, metamielocito neutrofílico (NM),
promielocito (P) y célula en banda neutrofílica (punta de fleca) (Gartner & Hiatt, 2008).

44. Figura 4. Polimorfonuclear neutrófilo normal en sangre periférica. Coloración de
Wrigth utilizando un extensor y coloreador de placas incorporando al
autoanalizador de hematología XE-Alpha-M de Sysmex, 1000x (Maya , 2008).

45. Figura 4. Polimorfonuclear eosinófilo normal en sangre periférica. Coloración de
Wrigth utilizando un extensor y coloreador de placas incorporando al
autoanalizador de hematología XE-Alpha-M de Sysmex, 1000x (Maya , 2008).

46. Figura 4. Polimorfonuclear basófilo normal en sangre periférica. Coloración de
Wrigth utilizando un extensor y coloreador de placas incorporando al
autoanalizador de hematología XE-Alpha-M de Sysmex, 1000x (Maya , 2008).

47. Proviene de la célula madre mieloide o
mieloblasto
Los monocitos comparten sus células
bipotenciales con los neutrófilos
La progenie de CFU-M son los promonocitos,
células grandes (16 a 18 un de diámetro)
tiene un núcleo en forma de riñón, localizado en
forma acéntrica.
El citoplasma de los promonocitos muestra un
aparato de Golgi bien desarrollado
RER abundante y múltiples mitocondrias
Todos los días, el adulto promedio forma más de
10 monocitos, que pasan a la circulación
penetran en espacios del tejido conjuntivo del
cuerpo y se diferencian en macrófagos
Los Promonocitos constituyen el 3% del total de
las células de la MO
La monopoyesis es la formación de Los monocitos comparten sus células
bipotenciales con los neutrófilos

49. • TAMAÑO: 15 A 25 um
• Forma: células redondas, mas grandes que los
mieloblastos
• Relación núcleo citoplasma: alta
• Núcleo: prominente, redondo, y provisto de
una cromatina muy laxa
• 1 – 3 nucléolos grandes y definidos
• Citoplasma intensamente basófilo y
normalmente adquiere una coloración azul
con tinción writh
• Sitio: medula ósea

50. • Tamaño: célula grande, con diámetro de 12 a
20 um
• Relación núcleo citoplasma: elevada
• Núcleo: de aspecto irregular,, con pliegues y
muescas, con uno o dos nucléolos visibles
• Citoplasma intensamente basófilo por la
presencia de plorribosomas y puede contener
un numero variable aunque generalmente
escaso de granulaciones azurofilas
• CD14 (+)
• Sitio: medula Osea

51. • Células mas grandes circulantes en sangre
periférica, oscilan entre 15 a 30 um
• Forma: células redondas y de gran tamaño
• El núcleo es mas delgado y fino. Voluminoso y
adopta diversas formas
• La cromatina es la menos densa de las células
maduras y tiene aspecto como de peinada en
finas franjas cromáticas
• El citoplasma es amplio en ocasiones presenta
mamelones periféricos, color azul promiso,
pudiera contener alguna vacuola

52. • Citoplasma: bordes irregulares
• Núcleo denso y excéntrico
• Ausencia de nucléolos
• Citoplasma abundante
• Especialización: según el tejido

53. Proceso que corresponde a
la generación de
trombocito (plaquetas)
Se lleva a cabo en la medula
ósea y tiene una maduración
de unos 7 dias
Regulada por la hormona
trombopoyetina

54. Esquema de la trombopoyesis.
Se observa un megacariocito
extendiendo sus proplaquetas
hacia el interior de un sinusoide.
El flujo sanguíneo ayuda a
desprender a las plaquetas de
las proplaquetas y terminar su
liberación a la circulación.

55. IMPORTANCIA DE LA TROMBOPOYETINA

56. Endomitosis

61. Funciones de los megacariocitos

63. LINFOPOYESIS
Lope Huaman, Mayra

64. ¿Que es?
Es el proceso de formación y maduración de la serie
linfocita, que incluye
Linfocitos
B
Linfocitos
L
Linfocitos
NK
 Siendo el conjunto de procesos que
conducen a la formación de linfocitos a
partir de la STEM CELL Hematopoyetica
 Los linfocitos de una célula precursora
del linaje linfocito denominada
progenitor linfoide común.

65. Panorama general de la Linfopoyesis
Célula Stem Cell
Es una célula pluripotencial
denominada unidad
formadora de colonia
linfoide y mieloide
Célula indiferenciada
linfoide
Es una célula madre
multipotencial
A partir de acá comienza la Linfopoyesis con ayuda de:
Interlucina 7 Interlucina 3
Es una proteína de bajo peso molecular
que se encarga del desarrollo exclusivo
de la línea linfoide, pues promueve el
Desarrollo de la célula indiferenciada
linfoide y de los linfoblastos
 Es producida en la médula ósea y en
los linfoblastos.
Es una proteína de bajo peso molecular
que en la actualidad se ha descubierto
que tiene la capacidad de estimular
múltiples líneas celulares, en este caso,
ayudan a la diferenciación de los
linfocitos T y B
 Es producida por los linfocitos
Puede generara células
progenitoras de cada tipo de
linfocitos se divide en CFU B y
CFU T
Tiene el linaje de los 3 linfocitos
para dar origen a las células
madura y a las células NK

66. Maduración de los Linfocitos

67. Célula plasmática
Linfocito plasmocitoide
Maduración de Linfocitos B, T y NK
Los 3 linfocitos van a tener
la misma maduración hasta
el linfocito pequeño desde el
linfocito pequeño el linfocito
B va a tomar dos tipos de
rumbo
El linfocito B puedes tomar
dos opciones madurar a
Célula plasmática o
Linfocito plasmmocitoide
Deribada
solo por el
linfocito B
Entonces

68. Los linfocitos se generan a partir de la CFU-L de la medula ósea que se
expresa CD34, C-Kit y HLA-DR en la membrana celular .
La aparición de la CD10 y dela enzima desoxinucleotidil- transferesa
terminal (TdT) en dichas células es probablemente uno de los eventos
iniciales que distinguen a los progenitores linfoides
Importante
 CFU-LM: célula madre
linfomieloide
 CD34: marcador de
células inmaduras
 C-Kit: Comando de
Kit
 TdT:
desoxinucleotidil-
transferesa

69. Los Linfocitos y Los Plasmocitos

70. Linfoblasto
Tamaño celular
 Diametro de 15 – 20 um
Citoplasma
Nucleo
 Basófilo
 Sin granulación
 Grande y redondo
 Cromatina fina
 Frecuente observar
nucleolos
El linfoblasto es una célula inmadura
precursora del prolinfocito
 Se encuentra en la medula
ósea
 Tiene 3 tipos de linaje, para
dar lugar a los linfocitos B y
T, y Células Natural Killer
 Su forma es redondeada u
oval.
 Puede presentar 1 o 2
nucleolos aunque no existen
parámetros para
diferenciarlos

71. Prolinfocito
Tamaño celular
 Diámetro de 15 um
Nucleo
Citoplasma
 Cromatina mas
finamente dispersa que la
del linfocito
 Nucleolo
 Basólito
 Sin granulación
El prolinfocito es el precursor de los
linfocitos B y T maduros, y las células
NK
 En esta etapa, también
se encuentra en medula
ósea
 Sus características son
muy similares a las del
linfoblasto, solo que
este, tiempo mayor
cantidad de citoplasma.
 Suele medir entre 9 a
17 u, es ligeramente
basófilo y en ocasiones,
con gránulos

72. Linfocito maduro
Del total de leucocitos
presentes en sangre periférica,
en 24-45 % son linfocitos. De la
totalidad de esos linfocitos, un
10.30 % son linfocitos B
De los linfocitos presentes en
sangre periférica, el 65-75 %
son linfocitos T
Linfocitos B Linfocitos T

73. Linfocito B
Fase de la medula Ósea
Parten de la CFU-B el proceso de
maduración es largo
Fase estramolecular
El linfocito que sale de la
circulación es virgen. Llamado
así porque jamás ha estado
frente a un antigénico o por
tanto no ha reaccionado ante el

74. Plasmocito
Célula plasmática o plasmocito es
un tipo de célula inmunitaria que
elabora una gran cantidad de
anticuerpos especifico.
Es un tipo de glóbulo blanco
 Se desarrollan a partir de los
linfocitos B
 Están presentes,
principalmente, en la medula
ósea y ganglios linfáticos
 Leucemia de células plasmáticas: es una neoplasia de células plasmáticas infrecuente y
agresiva

75. Linfocitos T
Fase de la medula Ósea
Este proceso es demasiado
corto, pues se forma el
promonocito
Fase dentro del Timo
 Fase de maduración de los
linfocitos T en el Timo
 Fase fuera del Timo

76. Células Natural
Killer (NK)
Son linfocitos que eliminan de forma
espontanea células tumorales y células
infectadas por diferentes patógenos

77. Receptores de
(NK)
Activan o inhiben de las rutas de
señalización intercelular que
desencadenan las diferentes funciones
afectoras de las células NK

78. Son activadas por la
interacción con determinadas
moléculas de superficie
Mecanismo de activación
Desarrollan la capacidad de
matar células de Forma
natural y dependiente del
anticuerpo
El proceso clave de la citotoxidad es
la secreción de gránulos, los cuales
contienen proteínas formadoras de
poros y proteínas que disparan la
apoptosis
Capacidades funcionales
Mecanismo de citotoxidad

79. Alteraciones de linfocitos y plasmocitos
Primarios:
Efectos
Intrínsecos.
Adquiridos:
Factores
Extrínsecos y
Consecuencias
Inmunitarias
 Células B
 Agammaglobulinemia
 Síndrome de Bloom
 Síndrome de Wiscott
 Células T
 Síndrome de DiGeorge
 Síndrome de Necelof
 Síndrome de Wiscoot
Aldrich
 Síndrome de
Inmunodeficiencia
adquirida (SIDA)
 Disfunción de Células
 Lepra
 Lupus
 Sarcoidosis

80. • Son alteraciones en la hematopoyesis que pueden conducir a
situaciones de sobreproducción de células hematopoyéticas (como las
leucemias), o a una producción deficiente de las mis- mas (como en la
anemia aplásica).

81. • La leucemia también
llamada cáncer de sangre,
es una enfermedad de la
sangre por la cual la
médula ósea produce
glóbulos blancos
anormales, denominadas
células blásticas
leucémicas.
• TIPOS: Leucemia mieloide y
leucemia linfocítica.

82. • LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA
(LMA)
• La leucemia mieloide aguda
avanza rápidamente y las células
mieloides interfieren en la
producción normal de glóbulos
rojos, glóbulos blancos y
plaquetas.
• LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA
(LMC)
• La leucemia mieloide crónica
generalmente afecta a los
adultos de edad avanzada. La
provoca una mutación
cromosómica que ocurre
espontáneamente.

83. • LEUCEMIA LINFOCITICA AGUDA
(LLA)
• La leucemia linfocítica aguda es
el tipo de cáncer más común
durante la niñez. Ocurre cuando
una célula de la médula ósea
presenta errores en su ADN.
• LEUCEMIA LINFOCÍTICA
CRÓNICA (LLC)
• La leucemia linfocítica crónica de
células B se desarrolla a partir de
un tipo de glóbulos blancos
llamados células B. Su
progresión es lenta y suele
afectar a los adultos de edad
avanzada.

84. • Fatiga.
• Cutis
• Debilidad.
• Palidez.
• Moretones que se forman fácilmente o sangrado que no se detiene con
facilidad.
• Pérdida de peso.
• Fiebre.
• Dolor en los huesos, la espalda o abdominal.
• Dificultad para respirar y/o falta de aire.

85. • El tratamiento depende del estado de
gravedad del paciente
El tratamiento varía considerablemente.
Para las leucemias de desarrollo lento, el
tratamiento consiste en controles
médicos. Para las leucemias agresivas, el
tratamiento incluye quimioterapia,
seguida de radioterapia y trasplante de
células madre, en algunos casos.
 Quimioterapia.
 Radioterapia.
 Trasplante de medula ósea.

86. • La anemia aplásica (AA) es
una falla medular
caracterizada
por pancitopenia en sangre
periférica como resultado de
una disminución de la
producción de células
sanguíneas en médula ósea.

87. • Es el descenso anormal de los
elementos celulares de la sangre:
 glóbulos rojos
 glóbulos blancos
 Plaquetas
• Causas que la producen:
• Enfermedades que afectan a la
medula ósea, como neoplasias
malignas.
• Tratamientos con quimioterapia
y radioterapia.

88. • SINTOMAS:
• Glóbulos rojos bajos:
 Sensación de falta de aliento
 Cefalea
 Ritmo rápido del corazón
• Glóbulos blancos bajos:
 Infecciones
 Llagas en la boca
• Plaquetas bajas:
 Sangrado en encías y nariz
 Sangrado en órganos internos
 Moretones en la piel
• TRATAMIENTO:
• Transfusión de sangre
• Estimulantes de la medula ósea
• Antibióticos antivirales
• Inmunodepresores
• Trasplante de células hematopoyéticas

89. • La medula ósea es fundamental para el funcionamiento del sistema circulatorio, por el proceso de
hematopoyesis.
• Éste tejido es el más activo en la proliferación, puesto que diariamente se producen eritrocitos,
plaquetas y granulocitos (serie roja, plaquetaria y blanca).
• Es el sitio principal donde se encuentran células madres que dan origen a los compuestos como
glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas.
• La hematopoyesis prenatal en el ser humano tiene diferentes localizaciones anatómicas a lo largo
del desarrollo embrionario, lo podemos encontrar en el saco vitelino, bazo, hígado, medula ósea
dependiendo del tiempo y en la hematopoyesis posnatal ocurre casi de manera exclusiva en la
médula ósea
• Las fases de la hematopoyesis prenatal son: Fase mesoblástica, Fase hepática, Fase esplénica, Fase
mieloide.
• Los factores de crecimiento hematopoyético son sustancias similares a las hormonas que ayudan a
la médula ósea a producir nuevas células sanguíneas.

90. • La eritropoyetina, estimula la eritropoyesis para promover la viabilidad de las células eritroides
precursoras, proliferación y diferenciación.
• La eritropoyesis es el mecanismo en donde se realiza la formación de los eritrocitos o también
conocida como los glóbulos rojos (GR).
• Granulocitopoyesis es la formación de leucocitos granulocitos: neutrófilos, eosinófilos y basófilos
• Podemos decir que la monocitopoyesis o monopoyesis es fundamental como parte de la protección
de nuestro organismo gracias al mecanismo de fagocitación que realizan los macrófagos.
• En conclusión las correlaciones clínicas son las alteraciones hematopoyéticas que pueden darse
como la producción desordenada de las células hematopoyéticas(leucemia) o la deficiencia de
ellas(anemia aplásica).