La hemoyesis es la formación de células sanguíneas a partir de células madre en la médula ósea y otros órganos. Comienza en el saco vitelino del embrión y luego ocurre principalmente en el hígado y bazo fetal antes de trasladarse a la médula ósea. Involucra la diferenciación de células madre pluripotentes en células madre unipotentes específicas y luego en eritrocitos, leucocitos y plaquetas maduras a través de etapas como la eritropoyes
2. Del Griego POIESIS (Formación), es la formación de las células sanguíneas, interviene en la formación,
desarrollo y maduración de los elementos de la sangre a partir de un precursor celular común e
indiferenciado conocido como célula madre.
3. ¿DÓNDE SE FORMAN?
Tiene lugar en los tejidos u órganos hematopoyéticos, de los cuales el mas importante es la Medula Ósea,
después del nacimiento.
Ahí se forman los eritrocitos, leucocitos granulares y monocitos y parte de los Linfocitos (Células B)
Mielopoyesis
4. También se forman en los Tejidos y órganos linfoides (Timo, Nódulos Linfáticos y Bazo).
5. ÓRGANOS HEMOPOYETICOS
Están compuestos por una estroma de tejido conectivo reticular (en el timo en realidad es un retículo
derivado del epitelio), es decir una red de células y fibras reticulares.
6. HEMOPOYESIS EN EL FETO
FASE
MESOBLASTICA
Fases Hepática y
Esplénica
FASE MIELOIDE
7. FASE MESOBLASTICA
Las primeras señales de la Hemotopoyesis aparecen en el ser humano hacia la segunda semana
embrionaria en la pared del saco vitelino, donde aparecen en el mesénquima pequeñas agrupaciones de
células homopoyeticas denominadas islotes sanguíneos.
La relación sanguínea del feto se establece por medio de los vasos del saco vitelino y las células
homopoyeticas originadas en el saco vitelino llegan así al feto.
8. FASE HEPÁTICA
En la Sexta semana de vida del embrión.
La Hematopoyesis fetal varia paulatinamente su localización hasta ubicarse en el hígado, que es el sitio
principal de formación de la sangre hacia el tercer mes de vida fetal.
Tanto en la fase de saco vitelino como en la hepática se forman casi con exclusividad eritrocitos, pero en el
hígado comienzan a aparecer granulocitos y megacariocitos.
Eritroblastos Primitivos: Eritroblastos que se forman en el saco vitelino y dan origen a eritrocitos
nucleados.
9. Al localizarse la hemoyesis en el hígado comienza la producción de eritroblastos definitivos, que dan origen
a eritrocitos anucleados como los que se encuentran durante el resto de la vida, pero se modifica al
mismo tiempo la estructura de la cadena peptídica de la hemoglobina del tipo fetal al adulto.
En esencia, la hemopoyesis en el hígado es extravascular, entre los hepatocitos.
10. FASE MIELOIDE
Hacia el Quinto mes de vida el bazo y la médula ósea fetal presentan formación de sangre, sobre todo de
eritrocitos.
11. La medula ósea pasa a ser el Órgano Hemopoyetico central en los últimos meses de vida fetal y durante
toda la existencia posnatal.
12. Todas las células sanguíneas se originan a partir de una célula Madre Común, que aparece en el saco
vitelino.
“Se cree que el pasaje de la hemopoyesis al hígado y luego al bazo y a la medula ósea tiene lugar por el
transporte de Células madre por vía hematógena, de uno a otro órgano hemopoyetico”
13. CÉLULA MADRE HEMOPOYETICA PLURIPOTENTE
Célula capaz de dar origen a cualquiera de las células sanguíneas y de mantener su propia existencia por
divisiones mitóticas.
Representan solo una porción muy pequeña de la cantidad total de células nucleadas de la medula osea (menos
de 1 de cada 100.000).
Por división de las células madre pluripotentes se forman nuevas células madre pluripotentes, por lo que se
mantiene la cantidad original.
Esto se debe a que en los pasos siguientes de la hemopoyosis tienen lugar divisiones ulteriores, que producen las
descendencias de cada célula madre pluripotente. La célula madre pluripotente posee gran cantidad de
proliferación cuando son estimuladas a un aumento de la necesidad de producción.
14. CÉLULAS MADRE MULTIPOTENTES
Se diferencian de la Celula Madre Pluripotentes , por que dan origen a linfocitos y el resto de los elementos
figurados (Mieloides) de la sangre respectivamente, además no tienen capacidad para renovarse por
tiempo indeterminado, como ocurre con la Celula Madre Pluripotente.
• Célula Madre Linfoide
• Célula Madre Mieloide
15. • Por la Proliferacion de las células madre multipotentes se forman células madre unipotentes,
especificas en línea. Asi las células madre linfoides dan origen a Células madre para linfocitos T y células
madre para linfocitos B, que darán origen a su vez a una línea celular de los Linfocitos T y los Linfocitos
B.
16.
17. De las Células Madre Mieloides, se diferencian células madre especificas de las líneas de eritrocitos, de
megacariocitos (que dan origen a los trombocitos), de granulocitos y de monocitos.
La celula Madre Mieloide también se denomina CFU-GEMM (Colony Forming Unit-Granulocyte-
Erythrocite-Monocyte-Megakaryocyte).
Unidad de formadora de colonias de Granulocitos-Eritrocitos-Monicitos-Megacariocitos.
18. La celula madre mieloide también da origen a células madre unipotentes, especificas de la línea de
granulocitos-eosinofilos y de granulocitos-basófilos.
19. La célula madre hemapoyeticas representan asi una jerarquía donde el punto superior se ubica la célula
madre Pluripotente, seguida por células madre pluripotentes, y después bipotentes y unipotentes
especificas de Línea.
“Las Células Madres Hemapoyeticas comparten la propiedad de no poder ser inidentificadas con certeza
por su morfología, solo se pueden definir a partir de su capacidad formadora de colonias mediante la
determinación inmunohistoquimica de moléculas de membrana localizadas sobre la superficie celular”
20. REGULACIÓN DE LA HEMOPOYESIS
La vida de las células de la sangre es corta. Para mantener los niveles de células sanguíneas en cifras
estables es necesaria una renovación permanente de las células que desaparecen por el proceso normal
de envejecimiento. También son precisos unos mecanismos de ajuste que permitan una mayor producción
ante un aumento de las demandas de células sanguíneas concretas porque su cuantía sea insuficiente para
producir una función.
21. Por ejemplo……
En caso de problemas pulmonares que impidan una adecuada oxigenación de la sangre se produce un
fuerte estímulo para aumentar la capacidad de transporte de oxígeno de la sangre mediante una
hiperproducción de glóbulos rojos (hematíes). Ello se debe a la existencia de "sensores" que identifican
una función deficitaria y elaboran uno o varios productos de tipo proteico o similar que estimula la
producción de células específicas para suplir la función deficitaria. En el caso previamente descrito, los
sensores serían células del riñón que detectan la escasez de oxigeno sanguíneo y elaboraran como
respuesta compensadora un producto llamado eritropoyetina. La eritropoyetina es transportada por la
sangre hasta la medula ósea donde estimula la producción de glóbulos rojos. También existen factores
inhibidores que frenan la producción de uno o varios tipos celulares sanguíneos.
22.
23.
24. MIELOPOYESIS
Es el proceso que lleva a cabo la formación y la generación de células mieloides de la sangre.
• CELULAS DE LA MIELOPOYESIS
• Eritrocitos
• Monocitos
• Granulocitos
• Plaquetas
Se divide en
• Eritropoyesis
• Granulopoyesis
• Megacariopoyesis o Trombopoyesis
• Monopoyesis
25. ERITROPOYESIS
• Es el proceso de formación de eritrocitos, requiere de:
• Eritropoyetina
• Hierro y Acido fólico
• Vitamina B12
El tiempo aproximado en el que se lleva a cabo la eritropoyesis es de 5 a 7 días.
En la medula ósea se encuentran islotes eritroblasticos que corresponden a los macrófagos de
eritoblastos, y constituyen una reserva de hierro útil para las células hematopoyéticas.
26.
27.
28. • Durante la eritropoyesis, se crean células precursoras que darán origen
a los eritrocitos, estas células son:
• PROERITOBLASTO
• ERITROBLASTO BASOFILO
• ERITROBLASTO POLICROMATOFILO
• ERITOBLASTO ORTOCROMATICO O NORMOBLASTO
• RETICULOCITO
• ERITROCITO
29. GRANULOPOYESIS
La formación
de leuococitos
granulocitos
• Neutrófilos
• Eosinófilos
• Basófilos
Se requiere de
factores
estimulantes
• Colonias de
granulocitocitos y
macrófagos
• Colonias de
granulocitos
Desviación a
la izquierda
• Se observa
metamielocitos y
bandas debidas a
una infección
30.
31. Como se vio antes existe una célula madre unipotente, especifica de la línea de cada uno de los tres
granulocitos.
32. Mieloblastos: - Primera célula identificable.
-Mide 14 a 20 um.
-Núcleo eucromático con 3 a 5 nucléolos.
-Citoplasma basófilo y aun no presenta
gránulos
Mieloblastos: - Primera célula identificable.
-Mide 14 a 20 um.
-Núcleo eucromático con 3 a 5 nucléolos.
-Citoplasma basófilo y aun no presenta
gránulos
Mielocito: - Mas pequeño.
- Núcleo elíptico y se encuentra excéntrico.
- Aparecen gránulos específicos.
33. Metamielocito: - A partir de esta solo hay cambios
nucleares.
- Citoplasma igual.
- Nucleó arriñonado, excéntrico.
En cayado: - Con núcleo alargado.
- En forma de herradura.
34. MONOPOYESIS
Es la formacion de monocitos, que darán lugar a los macrófagos del sistema fagocitico mononuclear, dura
aproximadamente 55 horas.
Monoblasto
Promonocito: mide de 10 a 15
um, con núcleo grande
eurocromatico, citoplasma
basófilo y con multiples
granulos azurofilos.
Monocito:
células
precursoras de
los macrófagos.
35. LINFOPOYESIS
• El PLC llamado también UFC-L se origina también en la medula ósea.
• Da origen a células progenitoras unipotenciales destinadas a
convertirse en linfocitos T.
1. Abandonan la medula ósea.
2. Se trasladan hasta el timo
3. Son capacitados.
4. Se alojan en los órganos linfoides.
36. ¿QUÉ CARACTERISTICA TIENE LA MEDULA OSEA QUE
HACE UN LUGAR ADECUADO PARA LA HEMOPOYESIS?
La medula ósea es el lugar óptimo para el anidamiento, proliferación y diferenciación de las células
hematopoyéticas. El ambiente a pequeña escala de la medula ósea esta constituido por células, productos
segregados por dichas células y proteínas estructurales que mantienen la arquitectura que son esenciales
para el desarrollo de las células hematopoyéticas.
El tejido hematopoyético por medio de moléculas dispuestas en la superficie celular se fija al ambiente
medular (receptores de anclaje). Se sitúa en nichos creados por células vecinas no implicadas directamente
en la fabricación de las células sanguíneas y muy próximo a los vasos sanguíneos de la medula ósea. Ello
facilita el paso de las células hemopoyéticas diferenciadas desde su lugar de producción a la sangre
periférica a través de la pared de los vasos sanguíneos constituida por una capa celular llamada endotelio,
una membrana basal y otra capa más excéntrica. Las células sanguíneas para salir deben introducirse entre
las células del endotelio y otras capas lo que supone una barrera física selectiva. Esta barrera en
condiciones normales sólo la atraviesan las células sanguíneas maduras. En ciertas condiciones patológicas,
la barrera se rompe como ocurre en la ocupación por células cancerosas de la medula ósea, ocasionando la
salida de células inmaduras a la sangre periférica.
37.
38. ¿CUÁL ES LA FUNCIÓN DE LAS CÉLULAS SANGUÍNEAS
MADURAS?
• Los hematíes transportan el oxigeno desde los pulmones hasta los tejidos, gracias a la presencia de una proteína en su
interior llamada hemoglobina. La hemoglobina es capaz de fijar el oxígeno a nivel pulmonar y liberarlo a nivel de los tejidos
del organismo.
Los granulocitos y monocitos son células con capacidad de ingerir y destruir agentes infecciosos como bacterias.
•
Las plaquetas tienen un papel muy importante en la detención del sangrado mediante la formación del tapón plaquetario.
•
Los linfocitos B son los encargados de la fabricación de unas proteínas que se unen a agentes infecciosos fuera de las células
del organismo y permiten su eliminación, conocidas como anticuerpos.
•
Los linfocitos T reconocen las estructuras de otras células. Por ello están encargadas de la destrucción de células infectadas
mediante el reconocimiento en la superficie de las mismas de estructuras relacionadas con el agente infeccioso.
39.
40. Finn Geneser - Histología (Tercera Edición)
http://mesa54d.blogspot.mx/2009/02/hematopoyesis_23.html
http://histoodonto-alicia.blogspot.mx/2014/02/sangre-2014.html