La hematopoyesis es el proceso mediante el cual se forman continuamente los diferentes tipos de células sanguíneas a partir de células madre pluripotentes en la médula ósea. Incluye la eritropoyesis, granulopoyesis, monopoyesis, megacariopoyesis y linfopoyesis. La regulación de la hematopoyesis involucra factores de crecimiento y citoquinas que controlan la diferenciación y maduración de las células sanguíneas.

3. HEMATOPOYESIS
 Mecanismo fisiológico responsable de la formación
continua (diferenciación y maduración) de los
distintos tipos de células sanguíneas, para
mantenerlas dentro de los limites de la normalidad
en la sangre periférica.

4. HEMATOPOYESIS
 Fase extraembrionaria: de
la semana 2 a la 6 de la
gestación, ocurre en el
saco vitelino.
 Fase hepática: de la
semana 6-8 hasta la mitad
de la gestación
 Fase mieloide: a partir de
la mitad del embarazo
hasta etapa post natal.

6. - Se encuentra en la
cavidad de los huesos
largos, principalmente
en la epífisis, y en los
espacios entre las
trabeculas del hueso
esponjoso

8. Compartimiento vascular

9. Compartimiento hematopoyético

10. CELULA MADRE PLURIPOTENTE
“STEM CELL”

12. REGULACION DE LA HEMATOPOYESIS
 Factores estimuladores: Stem cell factor, EPO,
TPO.
 Factores estimuladores de colonias: CSF- GM,
CSF-G, CSF-M
 Citoquinas: Interleuquinas, quimiocinas.

16.  Proceso mediante el cual se forman, diferencian y
maduran los glóbulos rojos, granulocitos
(eosinofilos, basófilos y neutrófilos), las células del
sistema fagocitico mononuclear (monocitos y
macrófagos) y el sistema megacariocitico
plaquetario, a partir de una célula progenitora
común

17. Serie Eritoblastica
 Eritropoyesis: es el proceso de maduración de la
serie eritropoyetica desde el proeritroblasto hasta
el glóbulo rojo.
 Cambios morfológicos: hemoglobizacion
progresiva , reducción del tamaño nuclear y
expulsión.
 Regulación: EPO, IL3, IL4, FEC-GM

19. Eritrocito:
Mide 7 a 8 micras
Carece de núcleo
Citoplasma color salmón

20. Serie granulopoyetica
 Es el proceso por el cual se forman, diferencian y
maduran los granulocitos ( eosinofilos,
basofilos, neutrofilos) a partir de Mieloblasto.
 Cambios morfológicos: reducción del tamaño celular,
adquisición de granulación especifica, segmentación
nuclear.
 Regulación: IL3, FEC-G.

22.  Granulación primaria: a partir del promielocito,
(mieloperoxidasas, lisozimas, fosfatasas acidas,
betagalactosidasa, betaglucuronidasa, arilsulfatasa,
esterasas). Tienen carácter azurofilo y fuerte
metacromasia.
 Granulación secundaria: a partir del mielocito, de
menor tamaño y menos densos. (lisozima,
lactoferrina,

24. Granulocito segmentado neutrófilo
 Miden 10 a 15 micras, contienen de 2 a 5 núcleos
conectados por filamentos de cromatina.
 Contienen numerosos gránulos neutrófilos que se
tiñen de color marrón.
 Citoplasma azul pálido o rosa
 Citoquimicamente son positivos a la
mieloperoxidasa, fosfatasa acida,
cloroacetatoesterasa, elastasa, lactoferrina.

26. Granulocito segmentado eosinofilo
 Miden 12 a 18 micras, núcleo redondo u ovalado,
citoplasma incoloro a rosado
 Contienen en su citoplasma gránulos acidofilos.
Miden de 0.5 a 1.5 y ocupan todo el citoplasma, se
tiñen de color naraja. No se disponen sobre el
núcleo
 Citoquimicamente poseen mieloperoxidasa,
fosfatasas acidas y arilsufatasa, fosfolipasa y
lisofosfolipasa.

28. Granulocito segmentado basófilo
 Células redondeada. De 10 a 13 micras.
 Núcleo con 2 a 3 lobulos, unidos por puentes de
cromatina densa
 Los gránulos se disponen por encima del núcleo. Son
de color rojo violáceo oscuro, de 0.2 a 1 micras.

30. Mastocito
 Representante tisular del basófilo
 Se encuentra en la piel, tracto digestivo, respiratorio,
ganglios linfáticos, y medula ósea.
 Son redondeadas o alargadas, núcleo central o
excéntrico, sin nucléolo, cromatina condensada, y
granulación abundante que se dispone sobre el
núcleo

32. Serie monocitica
 Proceso mediante el cual se forman, diferencian y
maduran los monocitos y macrófagos, a partir de
monoblasto.
 Regulación: IL3, FEC-M
 Monocito: mide 12 a 20 micras, núcleo variable,
citoplasma azul grisáceo con pseudopodos,
gránulos finos y vacuolas presentes.

34. Macrófagos e Histiocitos
 Los macrófagos son histiocitos con restos de
material fagocitado. Se encuentran en la medula
ósea, ganglios linfáticos, bazo.
 Los histiocitos tienen una morfología variada
(células de kupffer en el hígado, macrófagos de los
alveolos, microglia de SNC)
 Son ricos en hidrolasas acidas y esterasas
inespecíficas

35. Macrófagos
 Miden de 15 a 80 micras. Núcleo excéntrico, con
forma de huevo, o alargado, cromatina fina dispersa.
Citoplasma abundante irregular. Gránulos
abundantes, vacuolas presentes.

36. Histiocitos

37. Serie megacariocitica plaquetaria
 Megacariopoyesis: es el proceso mediante el cual se
forman, diferencian y maduran las plaquetas, a
partir de una célula progenitora común con el resto
de las células mieloides.
 En el megacarioblasto ocurre mitosis nucleares
posteriormente la granulogenesis que da origen a
las plaquetas.
 Regulación: TPO. IL6, IL11.

39. Plaquetas
 Tamaño de 2 a 3 micras, son fragmentos celulares
desprovistos de núcleos
 Poseen una zona central: cromomero, que contiene
las granulaciones azurofilas. Una zona periférica:
hialomero.

42. Linfopoyesis
 Proceso del desarrollo hematopoyético en el que se
forman, maduran, diferencian linfocitos (B, T y NK)
a partir de la célula madre.
 La diferenciación de las células linfocíticas se
desarrolla en la MO (órgano hematopoyético
principal) aunque la maduración ocurre en
diferentes órganos hematopoyéticos secundarios.

45. Linfocitos B
 Derivan de la célula germinal linfoide y adquieren
su competencia inmunológica en la MO.
 Etapas:
 ANTIGENO INDEPENDIENTE (MO):
Pro B – Pre B – Linf B inmaduro – Linf B maduro
 ANTIGENO DEPENDIENTE (órganos linfoides
secundarios)
Inmunoblasto – Célula plasmática

46. Linfocitos T
 Se origina en la medula ósea a partir de un
precursor capaz de migrar al timo donde se lleva a
cabo su diferenciación.
 Etapas:
 Migración de los precursores
 Diferenciación.
 Selección timica
En sangre periférica: LT CD8- CD4-, LT CD4pos
CD8pos. LT CD4pos CD8- colaboradores, LT CD4-
CD8 pos citotoxicos.

47. Ganglio linfático
Capsula de tejido
conectivo
Seno subcapsular, senos
medulares, folículos
linfoides y cordones
linfáticos.
Zona cortical, corteza
internodular, zona
medular.
Los vasos linfáticos

48. Bazo
 Órgano linfoide,
localización abdominal,
color rojizo.
 Rodeado por una
capsula de tejido
conectivo.
 Se distingue en el
parénquima: pulpa
blanca y pulpa roja.

49. Timo
 Órgano linfoide
primario, de pequeño
tamaño.
 Activo durante la
infancia e involuciona
en el adulto
 Corteza (80%) y
medula (20%)