Giardiasis es causada por el parásito Giardia lamblia. Se transmite a través de la ingestión de quistes por contaminación fecal del agua o los alimentos. Los síntomas incluyen diarrea, dolor abdominal y malabsorción de nutrientes. El tratamiento incluye medicamentos como metronidazol y albendazol. La prevención requiere mejoras en el saneamiento ambiental y el tratamiento de aguas.

2. GIARDIASIS
• Agente Etiologico: Giardia lamblia,G. intestinalis, G. duodenalis
• Estado Infectante: Quiste
• Hábitat: Intestino delgado
• Reservorios: Hombre, perros, gatos, animales silvestres
• Mecanismos de Transmisión: Contaminación fecal
• Vía de contaminación: Oral

3. •Quiste:
 Forma: Redondo u ovalado.
 Medidas: 8 a 14 µm de largo y 7 a 10 µm de ancho.
 Cuatro núcleos.
 Presenta restos flagelares y cuerpos mediales.

4. Trofozoito
• Piriforme
• Simetrico
• 12 a 20x 6 a 15 micras
• 2 nucleos
• 4 pares de flagelos
• Axostilo
• Disco suctor
• Cuerpos medianos

5. Axostilo
Flagelos
NúcleosDisco de
succión
Cuerpos
mediales

7. D.S.
D.S.
Disco adhesivo

8. CICLO DE VIDA

9. SINTOMATOLOGÍA
• Grupo asintomático:
 Niños bien nutridos con respuesta inmune
adecuada y adultos que albergan escasos
parásitos y/o poco virulentos.
• Grupo sintomático:
 Generalmente niños menores de seis meses,
con algún grado de desnutrición o con
deficiente respuesta inmune. Caracterizado por
la gran cantidad de parásitos presentes.

10. La aparición de síntomas en la giardiasis depende de:
• Número de parásitos y calidad antigénica de la cepa
parasitaria.
• Factores dependientes del hospedero:
a. Acidez gástrica.
b. Motilidad intestinal.
c. Calidad de la respuesta inmune.
En pacientes sintomáticos existen dos fases:
•Fase aguda.
•Fase crónica.

11. Síndrome de Malabsorción
• Esteatorrea (deposiciones con elevado
contenido en grasas).
• Compromiso progresivo del estado
general.
• Personas que presenten giardiasis crónica
y malabsorción deben ser estudiadas para
ver si existe inmunodeficiencia.

12. PATOLOGÍA
• Existe relación entre la magnitud del daño y la intensidad de la
sintomatología.
• Asintomáticos Daño histológico mínimo
• Sintomáticos (casos severos)
Conformación anormal de
vellosidades, microvellosidades y
citoplasma del enterocito
Alto recambio celular
Enterocitos
inmaduros
Síndrome de
malabsorción

13. EPIDEMIOLOGÍA
• Infección cosmopolita.
• Presente principalmente en regiones de climas húmedos y
templados.
• Clara prevalencia en niños (45% de la población infantil
chilena).
• 15% de la población rural de América.
• El 24% de lactantes y el 55% de preescolares que concurren
a un hospital por transtornos digestivos, están infectados por
G. lamblia (Santiago de Chile).
•En escolares de Valdivia 30%
•Prevalencia en relación al nivel socioeconómico.

14. Factores que favorecen la infección
a) Mala calidad de los medios de eliminación de basuras y excretas.
b) Pululación de moscas.
c) Contaminación fecal del agua de bebida y riego.
d) Deficiente educación sanitaria de la población.
e) Alimentación artificial de lactantes (descuido en la preparación de
biberones).
f) Contacto ano-boca (homosexuales).
 El quiste es viable por dos meses en agua fría y es resistente en
agua potable.
 En ocasiones esta infección es de tipo familiar, con niños
sintomáticos y padres infectados, pero asintomáticos.

15. PREVENCIÓN
Objetivo: Evitar diseminación de los quistes de G. lamblia.
Esto depende de:
1. Grado de saneamiento ambiental.
2. Adecuada disposición de excretas.
3. Existencia de agua potable.
4. Tratamiento de aguas servidas.
5. Control de basuras.
6. Control de insectos (vectores mecánicos).
7. Prácticas de correcta higiene personal y de manipulación de
alimentos.

16. IFD
Teleman

17. TRATAMIENTO
• Derivados nitroimidazolicos: Actuarían sobre la
formación de tubulina y giardina, proteínas del citoesqueleto
del protozoo. Cabe destacar entre ellos metronidazol,
nitroimidazina oral, ornidazol y tinidazol.
• Albendazol: Inhibe captación de glucosa, con lo que
disminuye la síntesis de ATP.
• Derivados no absorbibles del nitrofurano: De uso
amplio en niños menores. Tienen buena tolerancia y
cualidades parecidas a los nitroimidazólicos. Entre ellos:
furazolidona, quinacrina y paromomicina.

18. Chilomastix mesnili

19. Fase Aguda Chilomastix mesnili
•Nauseas.
•Vómitos.
•Diarrea acuosa.
•Dolor abdominal epigástrico.
•Meteorismo.
•Anorexia marcada.
•Duración de 3 a 4 días.

20. Fase Crónica Chilomastix mesnili
•Cuadro diarreico con 4 a 5 evacuaciones
por día.
•Evacuaciones pastosas y de mal olor.
•Deposiciones lientéricas.
•Persistencia de la anorexia.
•Dolores abdominales.
•Baja de peso.
•Duración variable.