Este documento describe los objetivos y metodología de un laboratorio para determinar la presencia de enterococos. Explica brevemente los estreptococos, enterococos y las pruebas de catalasa y caldo azida glucosa que se utilizarán para identificar enterococos como indicadores de contaminación. También resume los materiales y reactivos necesarios para los experimentos.
Este documento describe un estudio realizado para determinar la susceptibilidad a antibióticos de Proteus vulgaris aislado de una paciente con infecciones recurrentes del tracto urinario. Se realizaron pruebas bioquímicas e inoculación en medios de cultivo para identificar la bacteria. Luego, se evaluó la sensibilidad a diferentes antibióticos mediante el método de Kirby-Bauer. Los resultados mostraron que Proteus vulgaris era sensible a ciprofloxacina, ceftazidima, sulbactam e imipenem, lo que permitió recom
Los estafilococos son bacterias esféricas gram positivas que se agrupan en racimos. Pertenecen a la familia Micrococcaceae y son anaerobios facultativos. La especie más patógena es Staphylococcus aureus, que causa enfermedades como furúnculos, impétigo y síndrome de choque tóxico. S. epidermidis es una especie comensal que se encuentra en la piel.
Los reticulocitos son eritrocitos inmaduros que contienen restos de RNA formando un reticulado cromático. El recuento de reticulocitos se realiza mediante un colorante que tiñe los restos de RNA, permitiendo contar las células inmaduras. El recuento proporciona valores como el porcentaje de reticulocitos respecto al total de eritrocitos y el índice de producción, que mide la respuesta de la médula ósea ante una anemia.
El documento describe los métodos y utilidad del antibiograma. El antibiograma es un estudio in vitro de la sensibilidad de un microorganismo patógeno a sustancias antimicrobianas. Se basa en el patrón de resistencia de cada bacteria y permite clasificar los microorganismos como sensibles, intermedios o resistentes a los agentes antimicrobianos. El antibiograma es útil para guiar la terapia antimicrobiana, conocer los fenotipos de sensibilidad de los microorganismos y realizar el seguimiento de brotes.
La técnica de coloración de Giemsa se utiliza para identificar bacterias, parásitos y estructuras celulares. Disocia sales de eosinato para colorear el componente extracelular y algunas estructuras en rosado, mientras que los derivados de azur tiñen las estructuras basófilas en azul violeta. El reactivo Giemsa se prepara mezclando glicerol, metanol y sales de Giemsa concentradas y se aplica a muestras durante 30-45 minutos para identificar microorganismos.
Este documento presenta la tesis de Kendy Elizabeth López Salazar para obtener el título de subespecialidad en neonatología médica. El documento incluye un marco teórico sobre infecciones nosocomiales, Klebsiella pneumoniae y perfil de sensibilidad a antibióticos, así como los objetivos, métodos, variables de estudio e instrumentos utilizados para analizar el perfil de sensibilidad a antibióticos de Klebsiella pneumoniae aislada en cultivos de pacientes hospitalizados en la unidad de neonatología.
Este documento describe la prueba de antiestreptolisinas, la cual mide los anticuerpos contra la hemolisina O producida por el estreptococo del grupo A. Explica que las antiestreptolisinas indican contacto con la bacteria en los últimos seis meses y que títulos mayores a 500 Unidades Todd sugieren contacto reciente en las últimas tres semanas aproximadamente. Además, detalla los pasos para realizar la prueba, incluyendo la preparación de diluciones del suero problema y la incubación con estreptolisina O y glóbulos
Este documento trata sobre la resistencia antimicrobiana y el papel del laboratorio de microbiología. Brevemente describe los mecanismos de resistencia de los microorganismos, el uso indiscriminado de antibióticos y los tratamientos prolongados. También cubre temas como la selección de antibióticos, los diferentes tipos de antibióticos y cómo actúan, así como los mecanismos de resistencia a los antibióticos beta-lactámicos. Finalmente, explica el papel del laboratorio de microbiología en la identificación de patógenos
Este documento describe un estudio realizado para determinar la susceptibilidad a antibióticos de Proteus vulgaris aislado de una paciente con infecciones recurrentes del tracto urinario. Se realizaron pruebas bioquímicas e inoculación en medios de cultivo para identificar la bacteria. Luego, se evaluó la sensibilidad a diferentes antibióticos mediante el método de Kirby-Bauer. Los resultados mostraron que Proteus vulgaris era sensible a ciprofloxacina, ceftazidima, sulbactam e imipenem, lo que permitió recom
Los estafilococos son bacterias esféricas gram positivas que se agrupan en racimos. Pertenecen a la familia Micrococcaceae y son anaerobios facultativos. La especie más patógena es Staphylococcus aureus, que causa enfermedades como furúnculos, impétigo y síndrome de choque tóxico. S. epidermidis es una especie comensal que se encuentra en la piel.
Los reticulocitos son eritrocitos inmaduros que contienen restos de RNA formando un reticulado cromático. El recuento de reticulocitos se realiza mediante un colorante que tiñe los restos de RNA, permitiendo contar las células inmaduras. El recuento proporciona valores como el porcentaje de reticulocitos respecto al total de eritrocitos y el índice de producción, que mide la respuesta de la médula ósea ante una anemia.
El documento describe los métodos y utilidad del antibiograma. El antibiograma es un estudio in vitro de la sensibilidad de un microorganismo patógeno a sustancias antimicrobianas. Se basa en el patrón de resistencia de cada bacteria y permite clasificar los microorganismos como sensibles, intermedios o resistentes a los agentes antimicrobianos. El antibiograma es útil para guiar la terapia antimicrobiana, conocer los fenotipos de sensibilidad de los microorganismos y realizar el seguimiento de brotes.
La técnica de coloración de Giemsa se utiliza para identificar bacterias, parásitos y estructuras celulares. Disocia sales de eosinato para colorear el componente extracelular y algunas estructuras en rosado, mientras que los derivados de azur tiñen las estructuras basófilas en azul violeta. El reactivo Giemsa se prepara mezclando glicerol, metanol y sales de Giemsa concentradas y se aplica a muestras durante 30-45 minutos para identificar microorganismos.
Este documento presenta la tesis de Kendy Elizabeth López Salazar para obtener el título de subespecialidad en neonatología médica. El documento incluye un marco teórico sobre infecciones nosocomiales, Klebsiella pneumoniae y perfil de sensibilidad a antibióticos, así como los objetivos, métodos, variables de estudio e instrumentos utilizados para analizar el perfil de sensibilidad a antibióticos de Klebsiella pneumoniae aislada en cultivos de pacientes hospitalizados en la unidad de neonatología.
Este documento describe la prueba de antiestreptolisinas, la cual mide los anticuerpos contra la hemolisina O producida por el estreptococo del grupo A. Explica que las antiestreptolisinas indican contacto con la bacteria en los últimos seis meses y que títulos mayores a 500 Unidades Todd sugieren contacto reciente en las últimas tres semanas aproximadamente. Además, detalla los pasos para realizar la prueba, incluyendo la preparación de diluciones del suero problema y la incubación con estreptolisina O y glóbulos
Este documento trata sobre la resistencia antimicrobiana y el papel del laboratorio de microbiología. Brevemente describe los mecanismos de resistencia de los microorganismos, el uso indiscriminado de antibióticos y los tratamientos prolongados. También cubre temas como la selección de antibióticos, los diferentes tipos de antibióticos y cómo actúan, así como los mecanismos de resistencia a los antibióticos beta-lactámicos. Finalmente, explica el papel del laboratorio de microbiología en la identificación de patógenos
Mmi pruebas bioquímicas básicas utilizadas en el laboratorio de microbiología...yudyaranguren
El documento describe las pruebas bioquímicas básicas utilizadas en el laboratorio de microbiología para el diagnóstico microbiológico, incluyendo pruebas como la catalasa, la reducción de nitratos a nitritos, la coagulasa, la sensibilidad a antibióticos, la fermentación de carbohidratos, la oxidasa, la movilidad, el indol y el citrato para identificar bacterias Gram positivas y Gram negativas. También describe pruebas para caracterizar especies de los géneros Staphylococcus, Strept
Staphylococcus aureus es un agente bacteriano común que causa una amplia gama de infecciones, desde leves hasta potencialmente mortales. Es un coco grampositivo que se transmite entre personas y coloniza la piel y mucosas. Produce diversas toxinas que causan enfermedades como neumonías, intoxicaciones alimentarias, shock tóxico y otras infecciones. Su diagnóstico se realiza mediante cultivos bacteriológicos e identificación bioquímica, y su tratamiento depende del tipo y gravedad de la infección.
1. Las enterobacterias se definen como bacilos Gram negativos que fermentan glucosa y reducen los nitratos a nitritos. Incluyen 27 géneros, 102 especies y 8 grupos entéricos.
2. Son ubicuas y forman parte de la flora intestinal normal, aunque algunas como Salmonella y Shigella se asocian con patología. Son responsables de muchas infecciones.
3. Presentan características morfológicas como ser bacilos móviles, no formadores de esporas, y requerimientos
Gardnerella vaginalis es un bacilo anaerobio facultativo que se relaciona con la vaginosis bacteriana. Se caracteriza por producir un flujo vaginal fétido, abundante y grisáceo, así como un aumento del pH vaginal. El diagnóstico se realiza mediante el examen del flujo vaginal y la presencia de células clave, así como pruebas que demuestren la presencia de aminas. El tratamiento consiste en metronidazol para la paciente y su pareja sexual.
Las bacterias gram positivas Staphylococcus y Micrococcus se caracterizan por ser esféricas, carecer de endosporas y diferenciarse por la presencia o ausencia de la enzima catalasa. Staphylococcus incluye especies como S. aureus, una de las causantes más comunes de infecciones humanas, que produce coagulasa y es resistente a la meticilina. Estas bacterias causan enfermedades mediante factores de virulencia como proteínas de adhesión, cápsula, toxinas y enzimas asociadas a la p
Este documento describe la clasificación, propiedades y especies de importancia médica de los Enterococos y los Micrococos. Los Enterococos se clasificaban como estreptococos del grupo D pero fueron reclasificados en 1984 en un nuevo género llamado Enterococcus que incluye 18 especies de importancia médica. Las especies más comunes son E. faecalis y E. faecium. Pueden causar infecciones y son frecuentemente resistentes a antibióticos. Los Micrococos son bacterias comensales de la piel pero r
Este documento describe las características de los bacilos Gram negativos no fermentadores (BGNF). Los BGNF son aerobios, no esporulados y no utilizan los hidratos de carbono como fuente de energía. Crecen en varios agares pero no producen cambios de color en TSI o LIA. Incluye los géneros más comunes como Pseudomonas, Acinetobacter, Alcaligenes y Burkholderia. Explica brevemente las características de identificación de Pseudomonas, Acinetobacter y Burkholderia.
Este documento describe las características generales de la familia de bacterias Enterobacteriaceae. Incluye bacterias como Escherichia coli y Salmonella que son colonizadores normales del tracto intestinal humano y animal. Pueden causar infecciones cuando invaden otros sitios del cuerpo. Se caracterizan por ser bacilos Gram negativos que fermentan glucosa y reducen nitratos a nitritos. Pueden causar infecciones como neumonía, sepsis y meningitis en individuos inmunocomprometidos.
Este documento describe la prueba de oxidasa, la cual identifica la presencia de la enzima oxidasa en bacterias. Explica que la reacción de oxidasa ocurre debido a la presencia del sistema citocromo oxidasa, el cual activa la oxidación del citocromo reducido por el oxígeno molecular. Detalla dos métodos para realizar la prueba, el directo e indirecto en placa o papel, observando un cambio de color rojo-fucsia para resultados positivos. La prueba permite diferenciar géneros bacterianos como
La tinción de Gram es una tinción bacteriológica descrita en 1884 que permite diferenciar bacterias en Gram positivas y Gram negativas a través de su afinidad tintorial. El proceso involucra teñir una muestra bacteriana con cristal violeta, añadir lugol como mordiente, y luego decolorar con alcohol-acetona. Las bacterias Gram positivas retienen el colorante debido a su gruesa pared celular, mientras que las Gram negativas se decoloran debido a su contenido lipídico.
Este documento resume los principales aspectos del hemograma computarizado y la citometría de flujo. En 3 oraciones: Explica las diferentes generaciones del hemograma y cómo se usa la impedancia eléctrica para contar y clasificar las células sanguíneas. Describe cómo la citometría de flujo permite identificar y contar subpoblaciones celulares mediante el uso de anticuerpos monoclonales y la separación electrostática de las células. Resalta algunas de las aplicaciones clínicas comunes de estas técnicas como el
Este documento describe los procesos de control de calidad interno y externo en un laboratorio de bioquímica clínica. Explica las etapas del control de calidad, incluidas las etapas pre-analítica, analítica y post-analítica, y destaca la importancia de estandarizar todos los procesos. También describe los conceptos de precisión, exactitud, errores sistemáticos y aleatorios, y cómo se usan indicadores estadísticos como la desviación estándar y el coeficiente de variación para monitorear y
El documento explica qué es un uroanálisis. Es probablemente uno de los mejores exámenes no invasivos disponibles, ya que puede dar información sobre problemas renales, del sistema urinario e incluso sobre el funcionamiento general del organismo. Un uroanálisis completo incluye exámenes físico, químico y microscópico de la orina, los cuales miden diferentes parámetros que complementan el estudio.
Este documento describe el uso del hidróxido de potasio (KOH) para la identificación de estructuras fúngicas y bacterianas en el laboratorio de microbiología. Explica que el KOH es el método de elección para identificar hongos en muestras clínicas, pero que el cultivo sigue siendo el método estándar de oro. También describe diversos métodos modificados de KOH y sus aplicaciones para la detección de bacterias y el diagnóstico de enfermedades como la vaginosis y las micosis.
Este documento describe las pruebas de identificación de Enterobacterias. Resume que las Enterobacterias son bacterias Gram negativas, anaerobias facultativas que se encuentran comúnmente en el tracto intestinal. Explica que las pruebas de identificación incluyen cultivos en agar selectivo, pruebas bioquímicas como IMViC y TSI, y técnicas moleculares como PCR. Proporciona detalles sobre tres géneros comunes: Escherichia coli, Salmonella y Shigella.
Este documento describe dos microorganismos de transmisión sexual, Gardnerella vaginalis y Treponema pallidum. Gardnerella vaginalis es una bacteria gram-negativa asociada con vaginosis y uretritis no específicas, mientras que Treponema pallidum es la espiroqueta que causa la sífilis. El documento proporciona detalles sobre la clasificación, morfología, factores de patogenicidad, epidemiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de ambos microorganismos.
Un laboratorio de micología requiere: 1) una sala adecuada, 2) instrumentos como pinzas y cajas de Petri, y 3) técnicas de búsqueda de anticuerpos, cultivo y aislamiento de hongos. Se deben seguir protocolos de bioseguridad y obtener muestras adecuadas como esputos o exudados para identificar hongos mediante tinción, cultivo e investigación inmunológica.
Este documento describe varias especies de bacterias estafilococos y estreptococos. Detalla las características generales de estas bacterias, así como especies importantes desde el punto de vista médico como Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pyogenes y Streptococcus agalactiae. También explica factores de virulencia, patogenia, transmisión, diagnóstico y pruebas de laboratorio para identificar estas bacterias.
Este manual proporciona métodos para el diagnóstico de parásitos en laboratorios de atención primaria de salud. El manual fue posible gracias a contribuciones de la OPS, OMS y UNAH. Incluye métodos para examinar muestras e identificar parásitos intestinales, transmitidos por vectores y otros usando microscopía.
Este documento clasifica y describe varios géneros de bacilos gram positivos. Describe las características de Bacillus anthracis, Bacillus cereus, y tres especies de Clostridium (C. tetani, C. botulinum, C. perfringens). Explica sus hábitats, mecanismos de transmisión, factores de virulencia, enfermedades que causan y métodos de identificación.
Como aplicar las tic en el aprendizaje de las 55114proyecto2013cpe
El aprendizaje de las tablas de multiplicar se ha convertido en un reto para todo niño en su quehacer educativo y de esta forma puede resultar monótono y aburrido ya que de alguna manera se basa en la memorización, de otra forma es abstracto y exige la práctica continua para apropiarse de dicho conocimiento.
Präsentation eines Start-up-Unternehmens welches nicht im traditionellen Sinne einen Online-Shop präsentiert, sondern auf Basis einer Community arbeitet und saisonal lediglich ein Produkt zum Angebot hat.
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El documento describe las pruebas bioquímicas básicas utilizadas en el laboratorio de microbiología para el diagnóstico microbiológico, incluyendo pruebas como la catalasa, la reducción de nitratos a nitritos, la coagulasa, la sensibilidad a antibióticos, la fermentación de carbohidratos, la oxidasa, la movilidad, el indol y el citrato para identificar bacterias Gram positivas y Gram negativas. También describe pruebas para caracterizar especies de los géneros Staphylococcus, Strept
Staphylococcus aureus es un agente bacteriano común que causa una amplia gama de infecciones, desde leves hasta potencialmente mortales. Es un coco grampositivo que se transmite entre personas y coloniza la piel y mucosas. Produce diversas toxinas que causan enfermedades como neumonías, intoxicaciones alimentarias, shock tóxico y otras infecciones. Su diagnóstico se realiza mediante cultivos bacteriológicos e identificación bioquímica, y su tratamiento depende del tipo y gravedad de la infección.
1. Las enterobacterias se definen como bacilos Gram negativos que fermentan glucosa y reducen los nitratos a nitritos. Incluyen 27 géneros, 102 especies y 8 grupos entéricos.
2. Son ubicuas y forman parte de la flora intestinal normal, aunque algunas como Salmonella y Shigella se asocian con patología. Son responsables de muchas infecciones.
3. Presentan características morfológicas como ser bacilos móviles, no formadores de esporas, y requerimientos
Gardnerella vaginalis es un bacilo anaerobio facultativo que se relaciona con la vaginosis bacteriana. Se caracteriza por producir un flujo vaginal fétido, abundante y grisáceo, así como un aumento del pH vaginal. El diagnóstico se realiza mediante el examen del flujo vaginal y la presencia de células clave, así como pruebas que demuestren la presencia de aminas. El tratamiento consiste en metronidazol para la paciente y su pareja sexual.
Las bacterias gram positivas Staphylococcus y Micrococcus se caracterizan por ser esféricas, carecer de endosporas y diferenciarse por la presencia o ausencia de la enzima catalasa. Staphylococcus incluye especies como S. aureus, una de las causantes más comunes de infecciones humanas, que produce coagulasa y es resistente a la meticilina. Estas bacterias causan enfermedades mediante factores de virulencia como proteínas de adhesión, cápsula, toxinas y enzimas asociadas a la p
Este documento describe la clasificación, propiedades y especies de importancia médica de los Enterococos y los Micrococos. Los Enterococos se clasificaban como estreptococos del grupo D pero fueron reclasificados en 1984 en un nuevo género llamado Enterococcus que incluye 18 especies de importancia médica. Las especies más comunes son E. faecalis y E. faecium. Pueden causar infecciones y son frecuentemente resistentes a antibióticos. Los Micrococos son bacterias comensales de la piel pero r
Este documento describe las características de los bacilos Gram negativos no fermentadores (BGNF). Los BGNF son aerobios, no esporulados y no utilizan los hidratos de carbono como fuente de energía. Crecen en varios agares pero no producen cambios de color en TSI o LIA. Incluye los géneros más comunes como Pseudomonas, Acinetobacter, Alcaligenes y Burkholderia. Explica brevemente las características de identificación de Pseudomonas, Acinetobacter y Burkholderia.
Este documento describe las características generales de la familia de bacterias Enterobacteriaceae. Incluye bacterias como Escherichia coli y Salmonella que son colonizadores normales del tracto intestinal humano y animal. Pueden causar infecciones cuando invaden otros sitios del cuerpo. Se caracterizan por ser bacilos Gram negativos que fermentan glucosa y reducen nitratos a nitritos. Pueden causar infecciones como neumonía, sepsis y meningitis en individuos inmunocomprometidos.
Este documento describe la prueba de oxidasa, la cual identifica la presencia de la enzima oxidasa en bacterias. Explica que la reacción de oxidasa ocurre debido a la presencia del sistema citocromo oxidasa, el cual activa la oxidación del citocromo reducido por el oxígeno molecular. Detalla dos métodos para realizar la prueba, el directo e indirecto en placa o papel, observando un cambio de color rojo-fucsia para resultados positivos. La prueba permite diferenciar géneros bacterianos como
La tinción de Gram es una tinción bacteriológica descrita en 1884 que permite diferenciar bacterias en Gram positivas y Gram negativas a través de su afinidad tintorial. El proceso involucra teñir una muestra bacteriana con cristal violeta, añadir lugol como mordiente, y luego decolorar con alcohol-acetona. Las bacterias Gram positivas retienen el colorante debido a su gruesa pared celular, mientras que las Gram negativas se decoloran debido a su contenido lipídico.
Este documento resume los principales aspectos del hemograma computarizado y la citometría de flujo. En 3 oraciones: Explica las diferentes generaciones del hemograma y cómo se usa la impedancia eléctrica para contar y clasificar las células sanguíneas. Describe cómo la citometría de flujo permite identificar y contar subpoblaciones celulares mediante el uso de anticuerpos monoclonales y la separación electrostática de las células. Resalta algunas de las aplicaciones clínicas comunes de estas técnicas como el
Este documento describe los procesos de control de calidad interno y externo en un laboratorio de bioquímica clínica. Explica las etapas del control de calidad, incluidas las etapas pre-analítica, analítica y post-analítica, y destaca la importancia de estandarizar todos los procesos. También describe los conceptos de precisión, exactitud, errores sistemáticos y aleatorios, y cómo se usan indicadores estadísticos como la desviación estándar y el coeficiente de variación para monitorear y
El documento explica qué es un uroanálisis. Es probablemente uno de los mejores exámenes no invasivos disponibles, ya que puede dar información sobre problemas renales, del sistema urinario e incluso sobre el funcionamiento general del organismo. Un uroanálisis completo incluye exámenes físico, químico y microscópico de la orina, los cuales miden diferentes parámetros que complementan el estudio.
Este documento describe el uso del hidróxido de potasio (KOH) para la identificación de estructuras fúngicas y bacterianas en el laboratorio de microbiología. Explica que el KOH es el método de elección para identificar hongos en muestras clínicas, pero que el cultivo sigue siendo el método estándar de oro. También describe diversos métodos modificados de KOH y sus aplicaciones para la detección de bacterias y el diagnóstico de enfermedades como la vaginosis y las micosis.
Este documento describe las pruebas de identificación de Enterobacterias. Resume que las Enterobacterias son bacterias Gram negativas, anaerobias facultativas que se encuentran comúnmente en el tracto intestinal. Explica que las pruebas de identificación incluyen cultivos en agar selectivo, pruebas bioquímicas como IMViC y TSI, y técnicas moleculares como PCR. Proporciona detalles sobre tres géneros comunes: Escherichia coli, Salmonella y Shigella.
Este documento describe dos microorganismos de transmisión sexual, Gardnerella vaginalis y Treponema pallidum. Gardnerella vaginalis es una bacteria gram-negativa asociada con vaginosis y uretritis no específicas, mientras que Treponema pallidum es la espiroqueta que causa la sífilis. El documento proporciona detalles sobre la clasificación, morfología, factores de patogenicidad, epidemiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de ambos microorganismos.
Un laboratorio de micología requiere: 1) una sala adecuada, 2) instrumentos como pinzas y cajas de Petri, y 3) técnicas de búsqueda de anticuerpos, cultivo y aislamiento de hongos. Se deben seguir protocolos de bioseguridad y obtener muestras adecuadas como esputos o exudados para identificar hongos mediante tinción, cultivo e investigación inmunológica.
Este documento describe varias especies de bacterias estafilococos y estreptococos. Detalla las características generales de estas bacterias, así como especies importantes desde el punto de vista médico como Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus pyogenes y Streptococcus agalactiae. También explica factores de virulencia, patogenia, transmisión, diagnóstico y pruebas de laboratorio para identificar estas bacterias.
Este manual proporciona métodos para el diagnóstico de parásitos en laboratorios de atención primaria de salud. El manual fue posible gracias a contribuciones de la OPS, OMS y UNAH. Incluye métodos para examinar muestras e identificar parásitos intestinales, transmitidos por vectores y otros usando microscopía.
Este documento clasifica y describe varios géneros de bacilos gram positivos. Describe las características de Bacillus anthracis, Bacillus cereus, y tres especies de Clostridium (C. tetani, C. botulinum, C. perfringens). Explica sus hábitats, mecanismos de transmisión, factores de virulencia, enfermedades que causan y métodos de identificación.
Como aplicar las tic en el aprendizaje de las 55114proyecto2013cpe
El aprendizaje de las tablas de multiplicar se ha convertido en un reto para todo niño en su quehacer educativo y de esta forma puede resultar monótono y aburrido ya que de alguna manera se basa en la memorización, de otra forma es abstracto y exige la práctica continua para apropiarse de dicho conocimiento.
Präsentation eines Start-up-Unternehmens welches nicht im traditionellen Sinne einen Online-Shop präsentiert, sondern auf Basis einer Community arbeitet und saisonal lediglich ein Produkt zum Angebot hat.
El documento lista varios momentos en los que es importante lavarse las manos, incluyendo antes de comenzar el trabajo, después de ir al baño, tocar objetos ajenos al trabajo, tocar basura, realizar tareas de limpieza, tocar alimentos crudos, tocarse el cuerpo, toser o estornudar, y siempre que sea necesario.
Google Inc. es una empresa multinacional estadounidense especializada en productos y servicios relacionados con Internet como su servicio de correo electrónico Gmail, el sistema operativo Android y la red social Google+. Google+ fue lanzada en 2011 y es la segunda red social más popular del mundo. Android es un sistema operativo basado en Linux diseñado para dispositivos móviles como teléfonos inteligentes y tabletas que fue respaldado por Google y adquirido en 2005.
El documento discute la inteligencia emocional y las inteligencias múltiples. Define la inteligencia emocional como la capacidad de apreciar y expresar emociones propias y comprender las de los demás para guiar el pensamiento y comportamiento. También menciona que aunque tradicionalmente se ha enfocado en aspectos cognitivos como la memoria y resolución de problemas, varios investigadores reconocen la importancia de aspectos no cognitivos.
Este documento describe tres tipos de máquinas simples: la polea, el engranaje y el polipasto. La polea sirve para transmitir fuerza mediante una cuerda que se arrolla alrededor de ella. Los engranajes transmiten movimiento circular a través del contacto entre ruedas dentadas. Los polipastos, que son conjuntos de poleas, sirven para reducir la fuerza necesaria para mover un peso.
Das naturreine Thermalsolesalz der Kneipp® Badekristalle wird in Europas einzig verbliebener Pfannensiederei, der Saline Luisenhall, aus reiner Natursole gewonnen. Sie ist frei von chemischen Zusätzen und Umwelteinflüssen.
Este documento describe diferentes tipos de planos, estructuras, ángulos de cámara, espacios nasales, asimetrías de campo, volúmenes, magnetismos y vectores utilizados en la fotografía y el cine para contar historias y dirigir la atención del espectador. Se explican conceptos como planos panorámicos, generales, medios y detalle, así como estructuras triangulares, circulares y cuadradas entre otras.
El Boston terrier es una raza de perro pequeña a mediana originaria de Boston, Estados Unidos. Fue una de las primeras razas estadounidenses reconocidas en 1893. Son perros alegres, obedientes y buenos guardianes, aunque requieren entrenamiento basado en recompensas. El Boston terrier es una mascota adecuada para casas o apartamentos debido a su tamaño, pelaje corto y bajo requerimiento de ejercicio.
El documento presenta una serie de preguntas múltiples con cuatro opciones cada una. Las preguntas parecen evaluar diferentes temas como las acciones de un niño, las reacciones de un padre, las actividades de una persona y sus sueños, valores y creencias espirituales.
O documento discute o desenvolvimento de aplicativos móveis com Java, abordando as tecnologias Java ME, JavaFX, Android e Javafxports. O JavaFX e o Javafxports permitem levar aplicativos Java para dispositivos móveis, enquanto o Android é um sistema operacional baseado em Java.
1) Los Streptococcus son cocos Gram positivos que pueden crecer en parejas o cadenas y son catalasa negativos. 2) Dentro de las especies de interés médico se encuentran Streptococcus pyogenes, Enterococcus y Streptococcus viridans. 3) Streptococcus pyogenes causa infecciones como faringitis aguda y fiebre escarlatina y sus principales factores de virulencia son la proteína M y las nucleoproteínas.
Este documento describe las características de los estreptococos. Son bacterias esféricas gram positivas que forman cadenas. Algunas especies forman parte de la flora normal humana, mientras que otras causan enfermedades. Se clasifican principalmente por su morfología colonial, patrones de hemólisis y composición antigénica. El Streptococcus pyogenes del grupo A es un patógeno importante que causa infecciones locales invasivas y produce toxinas como exotoxinas pirógenas y hemolisinas.
El documento describe los métodos para el recuento y caracterización de enterococos en alimentos. Incluye una descripción de las características de los enterococos, los medios de cultivo utilizados como S.F. Hajna y Perry y bilis esculina, y los procedimientos para el recuento como la técnica de filtración por membrana y el método del número más probable.
1. La familia Streptococcaceae incluye bacterias grampositivas, catalasa negativas que tienden a desarrollarse en cadenas como Streptococcus y Lactococcus.
2. Streptococcus pyogenes habita en la garganta y causa infecciones como fiebre escarlatina, pero también puede causar complicaciones como artritis y endocarditis.
3. S. pyogenes expresa varios factores de virulencia como la proteína M antifagocítica, toxinas hemolíticas y exotoxinas pirogénicas que causan
1. La familia Streptococcaceae incluye bacterias grampositivas, catalasa negativas que tienden a desarrollarse en cadenas como Streptococcus y Lactococcus.
2. Streptococcus pyogenes habita en la garganta y causa infecciones como fiebre escarlatina, pero también puede causar complicaciones como artritis y endocarditis.
3. S. pyogenes expresa varios factores de virulencia como la proteína M antifagocítica, toxinas hemolíticas y exotoxinas pirogénicas que causan
El documento describe el procedimiento para realizar un examen bacteriológico de heces (coprocultivo) para identificar bacterias patógenas que causan diarrea. El procedimiento implica tomar una muestra de heces y sembrarla en varios medios de cultivo para aislar las bacterias, las cuales son luego identificadas observando sus características de crecimiento en un medio diferencial.
Diagnóstico de laboratorio para conferencia lab nacionlAltagracia Diaz
El documento describe los pasos y métodos para realizar diagnósticos de laboratorio bacteriológicos a partir de muestras clínicas. Explica cómo tomar y transportar muestras de sangre, exudados faríngeos, líquido cefalorraquídeo y heces para cultivar bacterias y así identificar posibles infecciones. También detalla los medios de cultivo y pruebas usados para aislar y caracterizar patógenos comunes.
Las especies de estreptococos más importantes que causan enfermedades son S. pyogenes, S. agalactiae, S. pneumoniae, S. viridans y S. mutans. Cada una se asocia con diferentes infecciones como amigdalitis, meningitis neonatal, neumonía y caries dental. Los estreptococos son cocos grampositivos que crecen en parejas o cadenas y son catalasa negativos.
Las bacterias gram positivas carecen de una membrana externa protectora y tienen un grueso peptidoglicano en su superficie que las hace teñirse de azul oscuro con la tinción de Gram. El Staphylococcus aureus puede causar enfermedades como forúnculos e impétigo y puede matar por insuficiencia cardíaca debido a una endocarditis bacteriana. El Streptococcus pneumoniae es una causa común de neumonía.
CLASE 7 Y 8 MICROBIOLOGIA PROCEDIMIENTO DE IDENTIFICACIÓN DE CELULAR.pdfroci18gutierrezlima
Los estafilococos son cocos Gram positivos que se disponen en racimos. Incluyen especies comensales como S. epidermidis y patógenas como S. aureus. S. aureus produce enzimas y toxinas como coagulasa, catalasa y nucleasa que contribuyen a su patogenicidad. Los estafilococos coagulasa negativos (ECN) a menudo son resistentes a los antibióticos y causan infecciones nosocomiales.
Este documento presenta información sobre diferentes especies de estreptococos de importancia médica como S. pyogenes, S. viridians y S. enterococcus. Describe su morfología, estructura antigénica, medios de cultivo, pruebas de identificación, toxinas, resistencia a antibióticos, patogenicidad y métodos de diagnóstico.
Enterobacter y Bordetella son géneros de bacterias Gram negativas. Enterobacter incluye especies como E. cloacae y E. sakazaki que viven en el tracto intestinal humano y pueden causar infecciones oportunistas del tracto urinario y respiratorio. Bordetella incluye B. pertussis, B. parapertussis y B. bronchiseptica, las cuales son patógenas respiratorias en humanos y otros mamíferos y pueden causar tos ferina u otras infecciones respiratorias.
Este documento proporciona instrucciones para el uso del medio de cultivo BD LBS Agar, el cual es semi-selectivo y se utiliza para el aislamiento y recuento de lactobacilos a partir de muestras intestinales, vaginales y de alimentos. Explica que los lactobacilos son organismos predominantes de la flora normal y que su disminución se ha asociado con trastornos como la diarrea crónica y la vaginitis. Además, describe la composición del medio, el procedimiento para analizar muestras, y la
6595039 microbiologia-de-alimentos-practica-nº-09-recuento-e-identificacion-d...maria vera chavez
Este documento presenta los resultados de un estudio para contar e identificar Staphylococcus aureus en muestras de queso fresco artesanal. Se realizó el recuento de colonias de S. aureus usando agar Baird Parker y se confirmó la identificación con pruebas de coagulasa y termonucleasa. El recuento mostró 47.2 x 10-4 unidades formadoras de colonias por gramo en la muestra de queso. Aunque la prueba de termonucleasa fue negativa, se concluyó que la cepa aislada era S
El género Streptococcus incluye bacterias grampositivas que crecen en cadenas o pares y pueden causar diversas enfermedades. Algunas especies como S. pyogenes y S. pneumoniae causan infecciones comunes como amigdalitis e neumonía, respectivamente, mientras que S. agalactiae puede causar meningitis y neumonía en neonatos. Otras especies como S. mutans contribuyen a la caries dental o forman parte de la flora normal en humanos. Las especies se clasifican por sus propiedades hemolí
1) El documento describe las características y pruebas para identificar las bacterias Streptococcus y Enterococcus. 2) Incluye información sobre su taxonomía, localización en el cuerpo humano, medios de cultivo y pruebas bioquímicas como la bacitracina y la hidrólisis del hipurato. 3) También proporciona detalles sobre pruebas como CAMP y la tolerancia al telurito de potasio para diferenciar especies de Enterococcus.
1) El documento describe las bacterias del grupo HACEK, que son causantes del 1-3% de los casos de endocarditis. 2) Estas bacterias son miembros de la microbiota normal del tracto respiratorio alto y tienen una patogenicidad limitada, afectando principalmente a pacientes con cardiopatías. 3) Dentro del grupo HACEK se encuentran los géneros Haemophilus, Aggregatibacter, Cardiobacterium, Eikenella y Kingella, cada uno con características taxonómicas y de virulencia propias.
Enterobacter y Bordetella son géneros de bacterias Gram negativas. Enterobacter incluye especies como E. cloacae y E. aerogenes que causan infecciones oportunistas en el tracto urinario y respiratorio. Bordetella incluye B. pertussis, causante de la tos ferina, B. parapertussis y B. bronchiseptica que infectan las vías respiratorias de humanos y otros mamíferos.
1) El documento describe diferentes bacterias que causan infecciones del sistema urinario como Enterococcus, Proteus, E. coli y Klebsiella. 2) Enterococcus puede causar infecciones de vejiga, próstata e epidídimo, y su tratamiento es complicado debido a resistencias crecientes. 3) Proteus vulgaris, P. mirabilis y P. penneri son tres especies que causan infecciones urinarias oportunistas.
Enterobacter y Bordetella son géneros de bacterias Gram negativas. Enterobacter incluye especies como E. cloacae y E. aerogenes que causan infecciones oportunistas en el tracto urinario y respiratorio. Bordetella incluye B. pertussis, causante de la tos ferina, B. parapertussis y B. bronchiseptica que infectan las vías respiratorias de humanos y otros mamíferos. Ambos géneros incluyen especies que se encuentran de forma natural en el suelo, agua y tracto intestinal.
Los enigmáticos priones en la naturales, características y ejemplosalexandrajunchaya3
Durante este trabajo de la doctora Mar junto con la coordinadora Hidalgo, se presenta un didáctico documento en donde repasaremos la definición de este misterio de la biología y medicina. Proteinas que al tener una estructura incorrecta, pueden esparcir esta estructura no adecuada, generando huecos en el cerebro, de esta manera creando el tejido espongiforme.
La era precámbrica comenzó hace 4 millones de años y se cuenta hasta hace 570 millones de años. Durante este período se creó el complejo basal propio de la Guayana venezolana, al sur del país; también en Los Andes; en la cordillera norte de Perijá, estado de Zulia; y en el Baúl, estado de Cojedes.
Reacciones Químicas en el cuerpo humano.pptxPamelaKim10
Este documento analiza las diversas reacciones químicas que ocurren dentro del cuerpo humano, las cuales son esenciales para mantener la vida y la salud.
El documento publicado por el Dr. Gabriel Toro aborda los priones y las enfermedades relacionadas con estos agentes infecciosos. Los priones son proteínas mal plegadas que pueden inducir el plegamiento incorrecto de otras proteínas normales en el cerebro, llevando a enfermedades neurodegenerativas mortales. El Dr. Toro examina tanto la estructura y función de los priones como su capacidad para propagarse y causar enfermedades devastadoras como la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, la encefalopatía espongiforme bovina (conocida como "enfermedad de las vacas locas"), y el síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker. En el documento, se exploran los mecanismos moleculares detrás de la replicación de los priones, así como las implicaciones para la salud pública y la investigación en tratamientos potenciales. Además, el Dr. Toro analiza los desafíos y avances en el diagnóstico y manejo de estas enfermedades priónicas, destacando la necesidad de una mayor comprensión y desarrollo de terapias eficaces.
"Abordando la Complejidad de las Quemaduras: Desde los Orígenes y Factores de...AlexanderZrate2
Las quemaduras, una de las lesiones traumáticas más comunes, representan un desafío significativo para el cuerpo humano. Estas lesiones pueden ser causadas por una variedad de agentes, desde el contacto con el calor extremo hasta la exposición a productos químicos corrosivos, la electricidad y la radiación. Independientemente de su origen, las quemaduras pueden provocar un amplio espectro de daños, que van desde lesiones superficiales de la piel hasta afectaciones graves de tejidos más profundos, con potencial para comprometer la vida del individuo afectado.
La incidencia y gravedad de las quemaduras pueden variar según factores como la edad, la ocupación, el entorno y la atención médica disponible. Las quemaduras son un problema global de salud pública, con impacto no solo en la salud física, sino también en la calidad de vida y la salud mental de los afectados. Además del dolor y la discapacidad física que pueden ocasionar, las quemaduras pueden dejar cicatrices permanentes y aumentar el riesgo de infecciones y otras complicaciones a largo plazo.
El manejo adecuado de las quemaduras es esencial para minimizar el riesgo de complicaciones y promover una recuperación óptima. Desde los primeros auxilios en el lugar del incidente hasta el tratamiento médico especializado en centros de quemados, se requiere una atención integral y multidisciplinaria. Además, la prevención juega un papel fundamental en la reducción de la incidencia de quemaduras, mediante la educación pública, la implementación de medidas de seguridad en el hogar, el trabajo y otros entornos, y la promoción de políticas de salud y seguridad efectivas.
En esta exploración exhaustiva sobre el tema de las quemaduras, analizaremos en detalle los diferentes tipos de quemaduras, sus causas y factores de riesgo, los mecanismos fisiopatológicos involucrados, las complicaciones potenciales y las estrategias de tratamiento y prevención más relevantes en la actualidad. Además, consideraremos los avances científicos y tecnológicos recientes que están transformando el enfoque hacia la gestión de las quemaduras, con el objetivo último de mejorar los resultados para los pacientes y reducir la carga global de esta importante condición médica.
Las heridas son lesiones en el cuerpo que dañan la piel, tejidos u órganos. Pueden ser causadas por cortes, rasguños, punciones, laceraciones, contusiones y quemaduras. Se clasifican en:
Heridas abiertas: la piel se rompe y los tejidos quedan expuestos (ej. cortes, laceraciones).
Heridas cerradas: la piel no se rompe, pero hay daño en los tejidos subyacentes (ej. contusiones).
El tratamiento incluye limpieza, aplicación de antisépticos y vendajes, y en algunos casos, suturas. Es crucial vigilar las heridas para prevenir infecciones y asegurar una curación adecuada.
1891 - Primera discusión semicientífica sobre Una Nave Espacial Propulsada po...Champs Elysee Roldan
La primera discusión semicientífica sobre una nave espacial propulsada por cohetes la realizó el alemán Hans Ganswindt, quien abordó los problemas de la propulsión no mediante la fuerza reactiva de los gases expulsados sino mediante la eyección de cartuchos de acero que contenían dinamita. Supuso que la explosión de una carga transferiría energía cinética a la pared de la nave espacial y la impulsaría en la dirección deseada. Supuso que múltiples explosiones proporcionarían suficiente velocidad para alcanzar la órbita y la velocidad de escape.
El 27 de mayo de 1891, pronunció un discurso público en la Filarmónica de Berlín, en el que introdujo su concepto de un vehículo galáctico(Weltenfahrzeug).
Ganswindt también exploró el uso de una estación espacial giratoria para contrarrestar la ingravidez y crear gravedad artificial.
Esta exposición tiene como objetivo educar y concienciar al público sobre la dualidad del oxígeno en la biología humana. A través de una mezcla de ciencia, historia y tecnología, se busca inspirar a los visitantes a apreciar la complejidad del oxígeno y a adoptar estilos de vida que promuevan un equilibrio saludable entre sus beneficios y sus potenciales riesgos.
¡Únete a nosotros para descubrir cómo el oxígeno puede ser tanto un salvador como un destructor, y qué podemos hacer para maximizar sus beneficios y minimizar sus daños!
Fijación, transporte en camilla e inmovilización de columna cervical II.pptxjanetccarita
Explora los fundamentos y las mejores prácticas en fijación, transporte en camilla e inmovilización de la columna cervical en este presentación dinámica. Desde técnicas básicas hasta consideraciones avanzadas, este conjunto de diapositivas ofrece una visión completa de los protocolos cruciales para garantizar la seguridad y estabilidad del paciente en situaciones de emergencia. Útil para profesionales de la salud y equipos de respuesta ante emergencias, esta presentación ofrece una guía visualmente impactante y fácil de entender.
Fijación, transporte en camilla e inmovilización de columna cervical II.pptx
Informe8de micro
1. PRÁCTICA DE LABORATORIO N 8
1
2013-1
OBJETIVOS
Determinar la importancia de Enterococos respecto a la calidad Higiene
Sanitaria de los productos.
Útiles para medir la eficacia de las técnicas de limpieza y desinfección.
Evidenciar la presencia de Enterococos como microorganismo indicador
de contaminación ambiental.
Conocer la metodología que se va a utilizar.
FUNDAMENTO TEORICO
STREPTOCOCCUS
El género Streptococcus es un grupo de bacterias formado por cocos
grampositivos pertenecientes al filo firmicutes1 y al grupo de las bacterias ácido
lácticas. Estas bacterias crecen en cadenas o pares, donde cada división celular
ocurre a lo largo de un eje. De allí que su nombre, del Griego στρεπτος streptos,
significa que se dobla o retuerce con facilidad, como una cadena. Los
Streptococci son oxidasa– y catalasa–negativos.
Las especies de estreptococus que producen enfermedades son:
Estreptococos del grupo A: Streptococcus pyogenes producen amigdalitis e
impétigo.
Estreptococos del grupo B: Streptococcus agalactiae producen meningitis en
neonatos y trastornos del embarazo en la mujer.
Neumococo: Streptococcus pneumoniae es la principal causa de neumonía
adquirida en la comunidad.
Streptococcus viridans es una causa importante de endocarditis y de abscesos
dentales.
Streptococcus mutans causa importante de caries dental. Pertenece al grupo de
estreptococos viridans.
Algunas especies de los grupos C y G tienen en su pared la proteína G, que, por
su capacidad de unión a anticuerpos, tiene importantes aplicaciones en
biotecnología.
ESTREPTOCOCOS BETA-HEMOLÍTICOS
Grupo A
2. PRÁCTICA DE LABORATORIO N 8
2
2013-1
S. pyogenes (también conocido como GAS) es el agente causal en las
infecciones estreptocócicas del Grupo A, (GAS) incluyendo faringitis
estreptocócica ("amigdalitis"), fiebre reumática aguda, fiebre escarlata,
glomerulonefritis aguda y fascitis necrotizante. Si la amigdalitis no es tratada,
puede desarrollarse fiebre reumática, una enfermedad que afecta las
articulaciones y las válvulas cardiacas. Otras especies de Streptococcus también
pueden poseer el antígeno del Grupo A, pero las infecciones en humanos por
cepas no-S. pyogenes GAS (algunas cepas S. dysgalactiae subsp. equisimilis y del
Grupo S. anginosus) parecen no ser comunes.
La infección por Estreptococo Grupo A es diagnosticada generalmente con una
Prueba Rápida de Estreptococos o mediante Cultivo.
El método más comúmente empleado en los laboratorios clínicos para la
identificación presuntiva en cultivos de Streptococcus Beta-hemolítico del grupo
A (Streptococcuss pyogenes) es la prueba de susceptibiidad a la bacitracina o
Taxo A. Otra manera es detectar el antígeno A mediante enzimoinmunoanálisis o
inmunoaglutinación.
Grupo B
S. agalactiae, o GBS, causa neumonía y meningitis en neonatos y en las personas
más jóvenes, con bacteremia sistémica ocasional. Estos también pueden
colonizar los intestinos y el tracto reproductor femenino, incrementando el riesgo
de ruptura prematura de membranas y la transmisión al infante. El Colegio
Americano de Obstétras y Ginecólogos, la Academia Americana de Pediatras y
los Centros para el Control de las Enfermedades recomiendan a todas las mujeres
embarazadas entre 35 y 37 semanas de gestación la evaluación para GBS. Las
mujeres que obtengan un examen positivo debería recibir antibióticos
profilácticos durante la labor, con lo cual usualmente prevendrá la transmisión al
infante.
Grupo C
Incluye S. equi, el cual causa enfermedad en caballos,8 y S. zooepidemicus, el
cual causa infecciones en varias especies de mamíferos incluyendo al ganado y
caballos. Este también puede ocasionar muerte en gallinas y alces. Muchos
habitantes de las montañas en Canadá han encontrado cadáveres de alces
yaciendo en la mitad del camino; las pruebas post mórtem han establecido la
presencia de estreptococos del grupo C en su sangre.
Grupo D
(Enterococos) *hemolísis de tipo variable
Muchos estreptococos del Grupo D han sido reclasificados y ubicados en el
Género Enterococcus (incluyendo S. faecalis, S. faciem, S. durans, y S. avium).9
Por ejemplo, Streptococcus faecalis se conoce en la actualidad como
Enterococcus faecalis.
3. PRÁCTICA DE LABORATORIO N 8
3
2013-1
Las cadenas remanentes no-enterocócicas del Grupo D incluyen Streptococcus
bovis y Streptococcus equinus.
Características generales del grupo
•Cocos, Gram +, pares de cadena
•Anaerobios facultativos algunos anaerobios obligados
•No formadores de espora
•Catalasa (–) •Inmóviles
•División en un plano
•Existen más 30 especies.
ENTEROCOCCUS
Enterococcus es un género de bacterias del ácido láctico del división Firmicutes.
Los miembros de este Gro. fueron clasificados como Grupo D Streptococcus hasta
1984 cuando los análisis de ADN genómicos indicaron que un Gro. separado era
más apropiado.[1]
Los enterococos son cocos Gram-positivos que se presentan apareados como
diplococos; siendo difícil distinguirlosde Streptococcus con solo las características
físicas. Dos especies son organismos comensales en el intestino de humanos: E.
faecalis y E. faecium. El enterococo es un organismo facultativo anaeróbico, i.e.
prefieren usar oxígeno, pero sobreviven bien en su ausencia.[2] Típicamente
exhiben gamma-hemolisis en sangre de cordero agar.
PATOLOGÍA
Importantes infectiones clínicas causadas por Enterococcus incluye a vejiga,
bacteremia, endocarditis, diverticulitis, y meningitis. Razas sensibles de estas
bacterias pueden tratarse con ampicilina y vancomicina.[3]
Desde un punto de vista médico, la acción más importante de estos géneros es su
alto nivel de resistencia antibiótica. Algunos enterococos son intrínsecamente
resistantes a β-lactam (algunas penicilinas y todas las cefalosporinas) y también
muchos aminoglicósidos.[4] Desde 1980, particularlmente razas virulentas de
Enterococcus resistentes a vancomicina han aparecido en infecciones
hospitalarias de pacientes hospitalizados. En países desarrollados como UK han
parado la epidemia, y en 2005, Singapur también manejó para detener una
epidemia de VRE. VRE puede tratarse con Quinupristina/dalfopristina (Synercid)
con respuestas favorables del 70 %.[5] Copy
La meningitis a enterococos es una rara complicación de neurocirugía. Suelen
requerir tratamiento intravenoso de vancomicina intratecal. La vancomicina es
usada y hay debate si tiene impacto en el sistema nervioso. La remoción de
cualquier asunto neurológico es parte crucial del manejo de estas infecciones.
CALDO AZIDA GLUCOSA
4. PRÁCTICA DE LABORATORIO N 8
4
2013-1
Medio utilizado para el enriquecimiento selectivo de enterococos en aguas,
alimentos y otros materiales de importancia sanitaria.
Fundamento
El medio permite un enriquecimiento selectivo de Enterococcus spp.
La tripteína, el extracto de carne y la glucosa constituyen la fuente nutritiva,
mientras que la azida sódica es inhibidora de la flora Gram negativa. El cloruro de
sodio se usa para mantener el equilibrio osmótico del medio
Fórmula (en gramos por litro)
Instrucciones
Tripteína 15.0 Suspender 35 g del polvo por litro de
agua destilada. Reposar 5 minutos y
mezclar hasta uniformar. Calentar
agitando frecuentemente y hervir 1
minuto hasta disolver. Distribuir y
esterilizar 15 minutos a 121 ºC.
Extracto de carne 4.8
Glucosa 7.5
Cloruro de sodio 7.5
Azida sódica 0.2
pH final: 7.2 ± 0.2
Siembra
Por inoculación directa: cinco tubos por cada dilución.
Caldo simple concentración: 10 mililitros.
Caldo doble concentración: 1 mililitro.
Incubación
Aeróbica, a 35-37 ºC durante 48 horas.
Características del medio:
Medio preparado: ámbar claro
CALDO BHI
USO
El medio de Infusión Cerebro Corazón es utilizado para el cultivo de
microorganismos fastidiosos como estreptococos, neumococos y meningococos.
Este medio también es conocido como BHI por sus siglas en inglés.
EXPLICACION:
El medio de Infusión Cerebro Corazón es una modificación de las formulaciones
desarrolladas por Rosenow y Hayden en las que se adicionó infusión de cerebro
de ternera y difosfato de sodio.
El medio de Infusión Cerebro Corazón está especificado en varios procedimientos
estándares para la industria alimenticia y el análisis de aguas. También es
recomendado por la NCCLS para preparar el inóculo para las pruebas de
susceptibilidad antimicrobiana.
En este medio la infusión de carne de corazón y de cerebro de ternera así como
la peptona proveen la fuente de carbono, nitrógeno sulfuro y vitaminas. La
dextrosa actúa como fuente de energía. El cloruro de sodio mantiene el balance
osmótico del medio. El fosfato disódico actúa como buffer.
5. PRÁCTICA DE LABORATORIO N 8
5
2013-1
Fórmula (en gramos por litro)
Instrucciones
Infusión de Cerebro de
Ternera
200.0 Suspender 37g del medio en un litro
de agua purificada. Calentar con
agitación suave hasta su completa
disolución y hervir durante un minuto.
Dispensar en tubos de vidrio, tapar y
esterilizar en autoclave a 121°C (15
libras de presión) durante 15minutos.
Cloruro de Sodio 5.0
Infusión de Corazón de Res 250
Fosfato Disódico 2.5
Peptona de Gelatina 10.0
Dextrosa 2.
pH 7.4 ± 0.2
PRUEBA DE CATALASA
Se utiliza para comprobar la presencia del enzima catalasa que se encuentra en
la mayoría de las bacterias aerobias y anaerobias facultativas que contienen
citocromo. La principal excepción es Streptococcus.
Originariamente, esta prueba era utilizada para diferenciar entre los siguientes
géneros:
o Streptococcus (-) de Micrococcus (+) y/o Staphylococcus (+).
o Bacillus (+) de Clostridium (-).
o Lysteria monocytogenes (+) y/o Corynebacterium (+, con las excepciones
de C.pyogenes y C.haemolyticum, ambos -) deErysipelothrix (-)
6. PRÁCTICA DE LABORATORIO N 8
6
2013-1
METODOLOGÍA
Materialesa usarse en los experimentos
Placas Petri Tubos de
ensayo
Mechero Bunsen Balanza analítica
7. PRÁCTICA DE LABORATORIO N 8
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2013-I
Asa de Siembra Tripode
Malla de Asbesto Baño María
Pipeta Erlemeyer
8. PRÁCTICA DE LABORATORIO N 8
8
2013-I
Reactivosusados en los experimento
Nombre del reactivo
Agar m-enterococos
Caldo BHI
Peróxidos de hidrogeno al 3%
𝐻 2 𝑂2
Caldo Azida glucosa(Medio
Selectivo)
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Preparación y dilución de la muestra
1. Pesar 10 g de la muestra ambiental en este caso una muestra de
pescado.
2. Colocar la muestra en la licuadora y diluir con 90 ml de agua
peptonada, preparada previamente, de licua por dos minutos.
3. Verter la solución en un tubo de ensayo y luego realizar diluciones
sucesivas en los tubos que contienen 9ml de agua peptonada.
10−1
10−2
10−3
10−4
10−5
9. PRÁCTICA DE LABORATORIO N 8
9
2013-I
Siembra por triplicado en caldo Azida Glucosa
1. Un mililitro de cada dilución se siembra en tres tubos de caldo Azida
Glucosa que contienen 10ml del medio. Con una pipeta diferente por
cada dilución.
2. Se coloca en un rejilla los tubos de ensayo con los caldos sembrados y se los
lleva a incubar a 35-370C por un tiempo de 24 a 48 horas.
Siembra en placa de Agar Enterococos
1. Se seleccionan los tubos positivosobtenidos en la siembra en caldo Azida
glucosa.
2. Los organismos de los tubos seleccionados se siembran por estriado en agar
Enterococosen placa.
3. Se colocan las placas en la incubadora a 370C por 48 horas.
Siembra de colonias características en Caldo BHI
1. Se toma un asa de siembra y se la coloca al fuego hasta su coloración al
rojo vivo.
2. Cerca del mechero, se toma el tubo de ensayo que contiene el caldo
estéril y se flamea la boca del tubo para esterilizar.
3. Se transfiere el inóculo hacia el caldo, descargando el inóculo mediante
agitación del asa de siembra en aquél.
4. Una vez sembrado el inóculo se vuelve a flamear la boca del tubo antes
de colocar el tapón.
5. Este procedimiento se repite para cada colonias seleccionada, se siembra
en distintos tubos. Terminado el proceso se coloca la rejilla de los tubos de
caldo sembrados en la incubadora a 370C por 24 horas.
Tinción Gram.(Para confirmar Estreptococos fecales)
1. Se tendrá como muestra problema a los organismos que hayan crecido en
los tubos de caldo BHI (medio de enriquecimiento).
2. Se realiza el frotis con dos asadas de la muestra, y la fijación con el
mechero de alcohol.
3. Se hace la coloración con cristal violeta, dejar durante 1 minuto.
4. Se lava con agua para eliminar el exceso de colorante.
5. Se añade el lugol, aplicándose durante un minuto
6. Lavar abundantemente con agua para eliminar el exceso de lugol.
10. PRÁCTICA DE LABORATORIO N 8
10
2013-I
7. Decolorar con alcohol acetona durante 15 a 20 segundos
8. Lavar abundantemente con agua para eliminar el exceso de alcohol.
9. Cubrir el portaobjetos con safranina por 20 a 30 segundos.
10. Lavar, con con agua para eliminar el exceso de safranina.
11. Secar al calor del mechero de alcohol.
12. Colocar con capilar aceite de inmersión al portaobjetos.
13. Observar al microoscopio con una resolución de 1000X e identificar
estreptococos fecales.
Prueba de Catalasa (prueba confirmativa de estreptococos fecales)
1. Se toma un tubo de ensayo pequeño.
2. Con una pipeta se coloca 0.5 ml de peróxido de hidrogeno al 3% en el
tubo.
3. Se agrega al tubo 3 ml del cultivo BHI.
4. Se procede a observar la reacción catalasa que se espera que se
produzca.
5. La reacción catalasa positiva se evidencia por la formación de burbujas de
lo contrario es una reacción catalasa negativa.
6. Para la determinación de Estreptococos fecales el resultado de la prueba
catalasa tiene que ser negativo.
7. Los resultados se comparan con la tabla del número más probable Y se
reporta como NMP/gramo de estreptococos fecales.
Siembra en Caldo BHI (al baño maría) y Caldo BHI con 6.5% de NaCl
1. Si con la prueba catalasa y tinción gram se identificó NMP por gramo de
estreptococos fecales, entoncesrecien se procedea realizar estas pruebas
para identificar también dentro de los estreptococos fecales, la presencia
de enterococos.
2. De los cultivo del caldo BHI de los cuales se realizó las prueba de catalasa y
tinción Gram; y salieron positivos de estreptococos fecales se va ser una
resiembra en otros tubos de caldo BHI estéril de cada uno.
3. Se esteriliza el asa de siembra calentándolo hasta el rojo vivo.
4. Se toma el tubo del cultivo de con microorganismos y se agita para
dispersarlos.
5. Se destapa el tubo y se flamea la boca.
6. Con el asa de siembra esterilizada se retira los microorganismos del tubo.
7. Se retira el asa de siembra con cuidado y se vuelve a flamear la boca del
tubo antes de taparlo.
11. PRÁCTICA DE LABORATORIO N 8
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2013-I
8. Cerca del fuego se toma un tubo de caldo BHI estéril, se lo destapa, se
flamea la boca y allí se siembra la primera asada del inoculo extraído. Se
sembraran dos asadas en cada tubo.
9. El procedimiento se repite pero con caldos BHI con cloruro de sodio NaCl al
6.5%.
10. Los tubos de caldo BHI sembrados de llevaran a Baño maría a 460C por 48
horas.
11. Los tubos con caldos BHI con cloruro de sodio NaCl al 6.5% se llevarán a la
incubadora a 35-370C por 72 horas.
12. Si luego del tiempo transcurrido para ambos casos hay crecimiento o
turbidez en ambos entonces será una prueba positiva de enterococos y se
reportará NMP/ gramo de enterococos utilizando la tabla del número más
probable.
OBSERVACIONES/RESULTADOS
Tubos positivosde BHI incubados
Dilución 10-1 10-2 10-3 10-4 10-5
Tubos
positivos
No se hizo 3 1 1 0
Prueba Catalasa
Negativos:
- 10-4
- 10-3 C
- 10-2 B
- 10-1 C
Positivos:
- 10-2A
BHI (baño maria)
En todos hay turbidez:
- 10-4
- 10-3 C
- 10-2 B
- 10-1 C
-
12. PRÁCTICA DE LABORATORIO N 8
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Dilución 10-2 10-3 10-4
Tubos
positivos
2 1 1
BHI + NaCl
En todos hay turbidez:
- 10-4
- 10-3 C
- 10-2 B
- 10-1 C
Dilución 10-2 10-3 10-4
Tubos
positivos
2 1 1
DISCUSION Y CONCLUSIONES
Se concluye que el color rojo cereza de la interfase se produce
debido a que el indol reacciona con él para-dimetil-
aminobenzaldehido
El alfa Naftol actúa como catalizador y la sosa o potasa hace al
medio alcalino y reacciona con la Acetoìna formando un
precipitado
Se concluye que la producción del acido tiene que ser suficiente
para producir el viraje del indicador (rojo de metilo) y que el
microorganismo fermenta la glucosa por via acido mixto
Tal y como se esperaba se pudo lograr esta vez un buen resultado
en el NMP debido a que esta vez si se realizo un buen trabajo
Debido a la confirmación realizada en el caldo BHI bajo el
microscopio y con la prueba de catalasa pudimos llegar a la
conclusión de que obtuvimos estreptococos fecales con una
cantidad mayor de1100 NMP /gr
La prueba para enterococos resulto negativa pues todas las
siembras realizadas en caldo BHI con NaCl al 6.5% resultaron
negativas pues no presentaban turbidez para lo cual llegamos a la
13. PRÁCTICA DE LABORATORIO N 8
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2013-I
conclusión de que se había realizado una mala práctica pues ya se
tenía indicios de que esto fuese así.
RECOMENDACIONES
A la hora de sembrar es preferible estar cerca del mechero de
bunsen para así poder evitar alguna contaminación a la muestra.
En la prueba de la catalasa mirar que el peróxido de hidrogeno a
utilizar sea reciente y que no se hay cencido.
Manejar con cuidado el microscopio ya que se puede dañar los
lentes ópticos.
Realizar de forma correcta las inoculaciones, para evitar errores en
los resultados.
Seguir las indicaciones del profesor encargado del curso para que el
experimento sea un éxito.
A la hora de la tinción no tener mucho tiempo el alcohol acetona
en el portaobjetos ya que dañaría a las bacterias y se obtendría
otros resultados inesperados.
BIBLIOGRAFIA
Raquel Granados Pérez, Bacteriología. Medios de cultivo y pruebas
bioquímicas. Micología General. Parasitología General Tomo ll,
Segunda Edición, Paraninfo, Madrid, 2003.
Alonso Urmeneta y otros. Manual Práctico de Microbiología.
Raquel Granados Pérez, Bacteriología. Medios de cultivo y pruebas
bioquímicas. Micología General. Parasitología General Tomo l,
Segunda Edición, Paraninfo, Madrid, 2003.
ANEXOS
Galería
14. PRÁCTICA DE LABORATORIO N 8
14
2013-I
Se muentra el Caldo BHI, Se muestra la prueba de la Catalasa.
Se muestra una placa petri con Agar m-enterocos. Las placas petri con Agar m-enterococos se lleva a la incubadora.