DIEGO PAOLO MENDOZA LEÓN Inmunoglobulinas
Definición Proteínas producidas por un organismo inmunocompetente, como respuesta a la presencia de antígenos que son reconocidos como extraños  Qca.:glicoproteínas o pt. Con cadenas de polisacáridos (D-manosa, D-galactosa). ¿Dónde están? Espacio intravascular, fluídos extravasculares, en secreciones exocrinas y en la superficie de linfocitos B
Características Biológicas Se unen al antigeno  Activan al sistema del complemento Unión a Células
HC: 55 kD 440 a.a. LC: 22 kD 214 a.a. Enlaces Disulfuro Inter e intracatenarios
Papain Pepsin Fab Fc Fab pFc’ F’(ab) 2 2 cadenas pesadas idénticas  2 cadenas ligeras idénticas (   o   )
Rol Biológico de los Ab. Moléculas de acción modular  Unión del sitio activo a un determinante antigénico    cambios en la molécula Cambios  Funciones Efectoras  Fijación del complemento  Unión con células       Respuesta inmune Molécula Bifuncional Unión a M Ø   opsonización Rol de IgE    Daño Inmunologico
Funciones regiones VH y VL : sitio activo  VH y C H 1 : Act. Complemento por via alterna  C H 1 : Aleja el sitio activo de mol. est. (inh. impedimento estérico C H 2  y  C H 3: Vel. Catabolismo
Resp. Inm. Esp. Resp. Inm Inesp. Reconocimiento del ag. Act. Complemento
Unión Ag. Ab.
 
La IgM se secreta en forma pentamérica. La IgA se secreta como monómero, pero puede dimerizarse en células endoteliales y ser secretada al exterior como dímero. J chain IgG IgM IgD IgA IgE Isotipos - determinados por el tipo de cadena pesada El isotipo viene determinado exclusivamente por la cadena pesada de la molécula de IgG. Hay 5 isotipos fundamentales o clases (IgA, IgD, IgE, IgG, IgM) Hay isotipos menores (o subclases): IgG1, IgG2, IgG3, IgG4 y IgA1 e IgA2 Los individuos normales producen todos los isotipos. Los clones de células B pueden producir “potencialmente” todos los isotipos (cambiando los genes que codifican para las regiones constantes de las Igs que se van a secretar), manteniendo las regiones variables VDJ (cambio de isotipo).
IgM 13% Ig.séricas Antigeno   Dominio CH4 Pieza J  5 monomeros 7S y pentámero 19S  No Cruzan la placenta  No est. Cel Cebadas  No se unen a M Ø
IgM Respuesta Inm. Primaria Enmascarada por IgG  IgM eficiente act. Complemento Neutralización Virus y cap. Aglutinar ¡¡10 Sitios Activos !! Intravascular Carbohidratos Bacterianos 1ª linea def. de bacterias en la Sangre
IgG 80% en suero  Antigeno   7S  Activan el complemento Aglutinan y pptan el ag. Unión a M Ø y PMN Unión a cel Cebadas   Hipersensibilidad Tipo 1 Union a ag. Protéicos  Neutralización Toxinas Bacterianas  Difunde a través de mb. Capaz de Cruzar la placenta
IgA  Forma Dimeros  Pieza J  Exudado nasal  Sec.Intestinales Respiratorias (3 grs/día) leche saliva lagrimas Comp. Secretor  facilita la secreción  adherencia a células epiteliales  Evita protelisis
IgA Act. Complemento por via alterna No cruza placenta No est. Cel. Cebadas No se unen a M Ø No opsonizan Aglutinan Impiden adherencia de m.o. a epitelios No aumentan en resp. Inm. Sec.  IgA impide absorción de Ag. A nivel digestivo     IgA       IgE    Rxn Alérgica frente a alimentos
Secrección de IgA secretora.  Cadena J Pieza Secretora
IgG Es la más abundante (80% del total) Predominante en los fluidos internos del cuerpo: sangre, líquido cefalorraquídeo y liquido peritoneal (líquido presente en la cavidad abdominal). Única en atravesar la placenta, transmitiendo la inmunidad de la madre al feto. Se secreta en la leche materna. Responsable de la inmunidad fetal y la del recién nacido.
 

Inmunoglobulinas

  • 1.
    DIEGO PAOLO MENDOZALEÓN Inmunoglobulinas
  • 2.
    Definición Proteínas producidaspor un organismo inmunocompetente, como respuesta a la presencia de antígenos que son reconocidos como extraños Qca.:glicoproteínas o pt. Con cadenas de polisacáridos (D-manosa, D-galactosa). ¿Dónde están? Espacio intravascular, fluídos extravasculares, en secreciones exocrinas y en la superficie de linfocitos B
  • 3.
    Características Biológicas Seunen al antigeno Activan al sistema del complemento Unión a Células
  • 4.
    HC: 55 kD440 a.a. LC: 22 kD 214 a.a. Enlaces Disulfuro Inter e intracatenarios
  • 5.
    Papain Pepsin FabFc Fab pFc’ F’(ab) 2 2 cadenas pesadas idénticas 2 cadenas ligeras idénticas (  o  )
  • 6.
    Rol Biológico delos Ab. Moléculas de acción modular Unión del sitio activo a un determinante antigénico  cambios en la molécula Cambios Funciones Efectoras Fijación del complemento Unión con células   Respuesta inmune Molécula Bifuncional Unión a M Ø  opsonización Rol de IgE  Daño Inmunologico
  • 7.
    Funciones regiones VHy VL : sitio activo VH y C H 1 : Act. Complemento por via alterna C H 1 : Aleja el sitio activo de mol. est. (inh. impedimento estérico C H 2 y C H 3: Vel. Catabolismo
  • 8.
    Resp. Inm. Esp.Resp. Inm Inesp. Reconocimiento del ag. Act. Complemento
  • 9.
  • 10.
  • 11.
    La IgM sesecreta en forma pentamérica. La IgA se secreta como monómero, pero puede dimerizarse en células endoteliales y ser secretada al exterior como dímero. J chain IgG IgM IgD IgA IgE Isotipos - determinados por el tipo de cadena pesada El isotipo viene determinado exclusivamente por la cadena pesada de la molécula de IgG. Hay 5 isotipos fundamentales o clases (IgA, IgD, IgE, IgG, IgM) Hay isotipos menores (o subclases): IgG1, IgG2, IgG3, IgG4 y IgA1 e IgA2 Los individuos normales producen todos los isotipos. Los clones de células B pueden producir “potencialmente” todos los isotipos (cambiando los genes que codifican para las regiones constantes de las Igs que se van a secretar), manteniendo las regiones variables VDJ (cambio de isotipo).
  • 12.
    IgM 13% Ig.séricasAntigeno  Dominio CH4 Pieza J 5 monomeros 7S y pentámero 19S No Cruzan la placenta No est. Cel Cebadas No se unen a M Ø
  • 13.
    IgM Respuesta Inm.Primaria Enmascarada por IgG IgM eficiente act. Complemento Neutralización Virus y cap. Aglutinar ¡¡10 Sitios Activos !! Intravascular Carbohidratos Bacterianos 1ª linea def. de bacterias en la Sangre
  • 14.
    IgG 80% ensuero Antigeno  7S Activan el complemento Aglutinan y pptan el ag. Unión a M Ø y PMN Unión a cel Cebadas  Hipersensibilidad Tipo 1 Union a ag. Protéicos Neutralización Toxinas Bacterianas Difunde a través de mb. Capaz de Cruzar la placenta
  • 15.
    IgA FormaDimeros Pieza J Exudado nasal Sec.Intestinales Respiratorias (3 grs/día) leche saliva lagrimas Comp. Secretor facilita la secreción adherencia a células epiteliales Evita protelisis
  • 16.
    IgA Act. Complementopor via alterna No cruza placenta No est. Cel. Cebadas No se unen a M Ø No opsonizan Aglutinan Impiden adherencia de m.o. a epitelios No aumentan en resp. Inm. Sec. IgA impide absorción de Ag. A nivel digestivo  IgA   IgE  Rxn Alérgica frente a alimentos
  • 17.
    Secrección de IgAsecretora. Cadena J Pieza Secretora
  • 18.
    IgG Es lamás abundante (80% del total) Predominante en los fluidos internos del cuerpo: sangre, líquido cefalorraquídeo y liquido peritoneal (líquido presente en la cavidad abdominal). Única en atravesar la placenta, transmitiendo la inmunidad de la madre al feto. Se secreta en la leche materna. Responsable de la inmunidad fetal y la del recién nacido.
  • 19.