ITRACONAZOL.pptx
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El documento describe el mecanismo de acción del itraconazol, un antifúngico. El itraconazol inhibe la síntesis del ergosterol en los hongos al interaccionar con la enzima 14-a-desmetilasa, impidiendo la conversión de lanosterol a ergosterol y aumentando la permeabilidad de la membrana celular del hongo. El itraconazol se administra por vía oral y se metaboliza en el hígado. Se usa para tratar varias infecciones fúngicas como pitiriasis versicolor, candid
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Antihistaminicos
Este documento presenta información sobre rinitis alérgica, rinitis vasomotora, urticaria y edema vasogénico. Incluye detalles sobre receptores de histamina, antihistamínicos de primera, segunda y tercera generación como cloronfenamina, loratadina y fexofenadina, así como esteroides y sus efectos. El documento analiza las propiedades, mecanismos de acción, efectos adversos e interacciones de diferentes medicamentos utilizados para tratar estas afecciones.
Antivirales parte2
El documento clasifica los principales fármacos antivíricos y describe en detalle los antirretrovirales. Resume la clasificación de los antivíricos en cuatro categorías: antiherpesvirus, antirretrovirales, antigripales y otros como interferones y ribavirina. Describe los tres tipos de antirretrovirales - inhibidores de la transcriptasa inversa, inhibidores de la proteasa e inhibidores de la fusión - y ofrece detalles sobre varios inhibidores de la transcriptasa inversa como abacavir, didanosina,
ANTIMICOTICOS AZOLES. FARMACOLOGIA CLINICA
Los principales puntos son:
1) Los azoles incluyen imidazoles y triazoles que actúan inhibiendo la síntesis de ergosterol en hongos.
2) Los triazoles como fluconazol, itraconazol y voriconazol se absorben bien pero presentan diferencias en su metabolismo y eliminación.
3) La farmacocinética de los azoles depende de múltiples factores como la unión a proteínas, inhibición del citocromo P450 y la interacción con alimentos.
Antibioticos Macrolidos
Los Macrolidos son una serie de Antibióticos que pueden ser naturales o sintéticos es de importancia destacar que el primer macrolido obtenido fue la Pricomicina (sustancia aislada de microorganismos actinomicetos) sin envargo esta no presento tanta actividad como se esperaba, ya en 1952 se obtiene la carbomicina y la eritomicina de estas tres la que presento mayor actividad fue la eritromicina.
Eritromicina
La eritromicina es un antibiótico macrólido que actúa interfiriendo la producción de proteínas bacterianas, deteniendo así el crecimiento bacteriano. Se usa para tratar infecciones causadas por bacterias sensibles, como las vías respiratorias y urinarias. Requiere receta médica y puede causar efectos adversos como náuseas o hepatitis.
AntihistamíNicos.
El documento proporciona información sobre los antihistamínicos. Explica que la histamina juega un papel clave en las reacciones alérgicas y que los antihistamínicos bloquean sus efectos al unirse a los receptores H1. Describe las tres generaciones de antihistamínicos, sus usos terapéuticos para tratar diversas afecciones alérgicas y sus posibles efectos secundarios. También menciona algunos de los antihistamínicos más comúnmente utilizados.
Inflamacion y Dolor
La inflamación y el dolor son procesos complejos mediados por múltiples sustancias químicas. La inflamación es la respuesta del cuerpo a una agresión e involucra rubor, tumefacción, dolor y calor. El dolor es una señal de alarma asociada con daño tisular. Los antiinflamatorios no esteroideos inhiben la ciclooxigenasa reduciendo los síntomas de la inflamación, el dolor y la fiebre a nivel periférico y central.
Antihistamínicos
La histamina es una sustancia química que se libera durante las reacciones alérgicas y funciona como una hormona y neurotransmisor. Se almacena principalmente en mastocitos y basófilos, y desempeña un papel importante en el sistema inmunitario y las funciones gastrointestinales y del sueño. Los antihistamínicos bloquean los efectos de la histamina y se utilizan para tratar síntomas alérgicos. Existen varios tipos de antihistamínicos que varían en sus efectos secundarios.
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Aines
Este documento describe los AINES (antiinflamatorios no esteroideos), incluyendo que son ácidos orgánicos que inhiben la síntesis de prostaglandinas, lo que les da propiedades analgésicas, antipiréticas y antiinflamatorias. Explica su mecanismo de acción, indicaciones terapéuticas como el tratamiento del dolor y la inflamación, contraindicaciones y efectos adversos comunes como problemas gastrointestinales.
Metamizol farmacodinamia y farmacocinetica
El metamizol tiene un inicio de acción de 30-60 minutos, un efecto máximo a los 90 minutos y se metaboliza y elimina principalmente en el hígado y riñones, respectivamente. Puede causar efectos adversos como vómitos, dolor abdominal, vértigo y alucinaciones. Interacciona con varios fármacos alterando sus niveles en sangre. Tiene un efecto analgésico tanto a nivel periférico como central actuando sobre las vías del dolor.
Antimicoticos (1)
El documento describe diferentes tipos de antimicóticos, incluyendo anfotericina B, flucitosina y azoles. Explica sus mecanismos de acción, usos clínicos y efectos adversos. La anfotericina B tiene el espectro más amplio y se usa para infecciones graves, mientras que los azoles como fluconazol e itraconazol son buenas opciones para infecciones sistémicas y mucocutáneas menos severas. La elección del antimicótico depende del tipo y gravedad de la infección
Macrolidos
El documento describe los macrólidos, un grupo de antibióticos que incluye la eritromicina, claritromicina, azitromicina y telitromicina. Los macrólidos son bacteriostáticos que inhiben la síntesis de proteínas uniéndose a las subunidades ribosómicas 50S de bacterias. Se usan para tratar infecciones respiratorias, de piel y transmisibles sexualmente. La dosis y duración del tratamiento varían según el antibiótico y la infección.
Antibióticos 1
El documento trata sobre los antibióticos. Menciona que las penicilinas fueron el primer antibiótico descubierto en 1928 por Alexander Fleming y describen su mecanismo de acción inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana. También cubre las cefalosporinas, otro tipo importante de antibiótico betalactámico descubierto en 1948, con varias generaciones que tienen espectros de acción y resistencias diferentes.
FARMACOLOGIA - Dexametasona y Prednisona
Este documento describe las propiedades de dos corticosteroides, la dexametasona y la prednisona. La dexametasona es un potente glucocorticoide sintético que se usa para tratar inflamaciones, alergias y ciertos tipos de cáncer. La prednisona es un profármaco que se convierte en la forma activa prednisolona en el hígado, y se usa para tratar enfermedades autoinmunes e inflamatorias como el asma y el lupus. Ambos medicamentos pueden causar efectos
Antivirales. Victor Manuel Palma Barragan
El documento describe los principales fármacos antivirales utilizados en la clínica, incluyendo aciclovir, ganciclovir, ribavirina, vidarabina y amantadina. Explica su mecanismo de acción, farmacocinética, indicaciones, dosis y efectos adversos en el tratamiento de infecciones virales como el herpes, el citomegalovirus y la influenza.
Antibióticos 4
1. La lincomicina y la clindamicina son antibióticos naturales y semisintéticos que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas. 2. La clindamicina es un derivado semisintético de la lincomicina y posee mayor potencia y menor incidencia de efectos adversos. 3. Ambos se utilizan para tratar infecciones causadas por bacterias grampositivas y algunas anaerobias.
Tetraciclinas
Las tetraciclinas constituyen un grupo de antibióticos bacteriostáticos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas al fijarse en el ribosoma bacteriano. Presentan actividad frente a bacterias gram-positivas y algunas bacterias intracelulares. Se usan para tratar infecciones respiratorias, urinarias, de transmisión sexual, oculares y por rickettsias. Pueden causar efectos adversos gastrointestinales y toxicidad en tejidos calcificados como dientes y huesos.
ANTIVIRALES ANTIVIRALS
FARMACOS ANTIVIRICOS
Virus, Replicación Viral, Antivirales, Clasificación, Descripción de Fármacos.
Linezolid
Linezolid es un antibiótico sintético de la clase de las oxazolidinonas que inhibe la síntesis de proteínas bacterianas al unirse al sitio 23S del ARN ribosomal. Se usa para tratar infecciones causadas por bacterias Gram positivas resistentes como Enterococcus resistente a vancomicina, Staphylococcus aureus resistente a meticilina y Streptococcus pneumoniae resistente a penicilina. Los efectos adversos más comunes incluyen diarrea, cefalea, náuseas y vómitos.
Antivirales
Este documento describe los mecanismos de acción y aplicaciones clínicas de varios fármacos antivirales. Explica que los antivirales actúan inhibiendo la replicación viral al bloquear la síntesis de proteínas o ácido nucleico virales. Se discuten fármacos como el interferón alfa, la ribavirina, el aciclovir, el ganciclovir y la amantadina, destacando sus blancos farmacológicos, efectos y usos contra virus como el VIH, la hepatitis B y C, el herpes y la
Antimicoticos
Este documento describe los antimicóticos o antifúngicos, incluyendo su definición, tipos, mecanismos de acción y mecanismos de resistencia. Los antifúngicos actúan inhibiendo la síntesis de componentes de la pared celular fúngica como glucanos y quitina o alterando la función de los microtubulos. La resistencia puede ser intrínseca, primaria u adquirida y se debe a cambios genéticos o fenotípicos en las cepas fúngicas.
Medicamentos para la anemia
Este documento describe diferentes tipos de anemia y medicamentos utilizados para tratarlas. Describe anemias como la ferropénica, megaloblástica y hemolítica, así como medicamentos como hierro, ácido fólico, vitamina B12, eritropoyetina, factores estimulantes de colonias, hidroxiurea y pentoxifilina. El documento proporciona información sobre los mecanismos de acción, efectos adversos y usos terapéuticos de estos fármacos para el tratamiento de varios tipos de anemia
Metabolismo de Quinolonas
Las quinolonas pueden experimentar diferentes reacciones metabólicas como glucuronidacion, hidroxilacion y oxidación según el fármaco participante.
Analgesicos antiinflamatorios (aine)
Los AINE son medicamentos antiinflamatorios que actúan inhibiendo la enzima ciclooxigenasa y la producción de prostaglandinas, lo que reduce la inflamación y el dolor. Tienen indicaciones para procesos inflamatorios agudos o crónicos, artralgias, mialgias y fiebre. Sus efectos adversos más comunes son daño gástrico y úlceras, aunque también pueden afectar los riñones y causar reacciones alérgicas. Deben usarse a la dosis mínima efectiva y por
Atropina farmaco
La atropina es un medicamento anticolinérgico que se usa como antídoto para intoxicaciones por organofosforados y carbamatos. Se absorbe rápidamente por vía oral, intramuscular o intravenosa y se distribuye por el torrente sanguíneo, cruzando la barrera hematoencefálica y la placenta, donde se elimina principalmente por orina. Sus efectos incluyen estimular el sistema nervioso central, actuar como broncodilatador, y reducir secreciones como la saliva. Los efectos secundarios comunes son sequ
Quinolonas.
Las quinolonas son antibióticos sintéticos cuyo precursor es el ácido nalidíxico. La norfloxacina fue la primera quinolona sintetizada y la ciprofloxacina tiene la aplicación clínica más amplia. Actúan inhibiendo la replicación del ADN bacteriano al interferir con las enzimas girasa del ADN y topoisomerasa IV. Pueden usarse para tratar infecciones causadas por diversas bacterias como Salmonella, Shigella y Pseudomonas aeruginosa.
PENICILINAS
La penicilina G benzatínica se usa para tratar infecciones causadas por bacterias sensibles mediante inyección intramuscular. Actúa matando bacterias en crecimiento e inhibiendo su reproducción. Se usa para tratar infecciones respiratorias altas, sífilis, pian y otras infecciones causadas por bacterias sensibles, con dosis que varían según la infección y edad del paciente.
Metronidazol
Este documento describe las propiedades del Metronidazol, incluyendo sus formas farmacéuticas, indicaciones, contraindicaciones, efectos secundarios, farmacocinética, farmacodinamia, dosis, marcas comerciales, eliminación, precio y laboratorios. El Metronidazol se usa para tratar infecciones causadas por protozoos y bacterias anaeróbicas. Se absorbe rápidamente por vía oral y se metaboliza en el hígado, eliminándose principalmente por la orina.
Antimicoticos
Este documento describe las drogas antimicóticas, incluyendo los azoles antimicóticos como el cetoconazol. Se clasifican las drogas antimicóticas según su mecanismo de acción y se indican para tratar micosis sistémicas y superficiales. Se explica que los azoles inhiben la síntesis de ergosterol en los hongos a través de la inhibición de la enzima esterol-14-alfa-desmetilasa. El cetoconazol fue una droga estándar pero ha sido reemplazada por el fluconazol y el
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Antimicóticos. UACH FACULTAD DE MEDICINA.
1) Los antimicóticos incluyen anfotericina B, flucitosina, compuestos azólicos como itraconazol y fluconazol, y equinocandinas. 2) Estos fármacos actúan inhibiendo la síntesis de ergosterol en la membrana del hongo o la síntesis de glucanos β. 3) Se usan para tratar infecciones por Candida, Cryptococcus, Aspergillus y otros hongos, aunque cada fármaco tiene un espectro diferente.
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Antimicoticos expo
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Antimicoticos.
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En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
mi comunidad (sector Monterrey) Poste blanco
En esta oportunidad voy a presentar mi trabajo sobre lugares que encontrarás en mi comunidad
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ASFIXIA Y HEIMLICH.pptx- Dr. Guillermo Contreras Nogales.
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Los Ocho Brocados de Seda del Qi Gong: algunas observaciones
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1. Presentación de la Estrategia ECSDI FINAL 25 DE ABRIL 2022.pptx
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Fijación, transporte en camilla e inmovilización de columna cervical II.pptx
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¿Qué entendemos por salud mental? ¿Cómo se construye?
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Pòster "Escara necrótica de aparición súbita en un lactante. Caso clínico".
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ITRACONAZOL.pptx
- 1. ITRACONAZOL ESTUDIANTE Piter Wilson Reinoso Mejia Grupo: K2 Dra: Norka Orihuela Tejerina Fecha:04/08/2022
- 2. MECANISMO DE ACCION Itraconazol pertenece al grupo de los medicamentos llamados “antifúngicos” El itraconazol ejerce su efecto alterando la membrana celular del hongo. El itraconazol inhibe la síntesis del ergosterol interaccionando con la 14-a-desmetilasa, una enzima del citocromo P450 que es necesaria para la conversión del lanosterol a ergosterol. Al ser este un componente esencial de la membrana del microorganismo, su déficit produce un aumento de la permeabilidad de esta con la subsiguiente pérdida del contenido celular. El mecanismo de acción del itraconazol es, por tanto, diferente del de la amfotericina B que se fija al ergosterol una vez que ha sido sintetizado. El itraconazol no afecta a las enzimas humanas implicadas en la síntesis del colesterol. Administración oral, se elimina y metaboliza por vía hepática
- 3. Dermatofitosis Pitiriasis versicolor Candidiasis orofaríngea Candidiasis vulvovaginal Onicomicosis causada por dermatofitos o levaduras Micosis cutaneas y subcutaneas aspergilosis y candidiasis Tinea corporis, tinea cruris