Este documento proporciona información sobre la nomenclatura orgánica. Explica las reglas para nombrar compuestos con diferentes grupos funcionales como alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y aminas. También cubre cómo nombrar sustancias con más de un grupo funcional y la prioridad de los grupos funcionales en la nomenclatura.
Este documento describe 11 grupos funcionales comunes y cómo se nombran. Cada grupo funcional se define por su fórmula molecular y se explica cómo se incorpora al nombre de la molécula orgánica correspondiente, incluyendo prefijos, sufijos y numeración según sea necesario. Los grupos funcionales descritos son haluros, alcoholes, ácidos carboxílicos, aldehídos, cetonas, ésteres, éteres, aminas, amidas, nitros y nitrilos.
El documento proporciona instrucciones para la nomenclatura química orgánica de diferentes grupos funcionales como haluros de alquilo, alcoholes, aminas, cetonas, aldehídos, ácidos carboxílicos, ésteres, amidas y éteres. Describe las reglas para nombrar cada grupo funcional, incluyendo identificar la cadena principal, numerar los carbonos, y agregar sufijos específicos de cada grupo.
Nomenclatura de Grupos funcionales OrgánicosQuimiFradiaz
El documento proporciona instrucciones para nombrar diferentes grupos funcionales orgánicos de acuerdo con la nomenclatura IUPAC. Explica cómo identificar la cadena principal, numerar los carbonos, y cambiar los sufijos para indicar el grupo funcional, incluyendo su posición. También cubre cómo nombrar compuestos con múltiples grupos funcionales y radicales.
El documento describe las normas de la IUPAC para nombrar compuestos orgánicos que contienen más de un grupo funcional. Presenta un orden de prioridad de los grupos funcionales y recomendaciones para nombrar cadenas con varios grupos, como numerar la cadena, cambiar la terminación por el grupo prioritario e indicar su posición. También incluye tres ejemplos de aplicación de estas normas.
Este documento presenta las normas de la IUPAC para nombrar cadenas hidrocarbonadas que contienen más de un grupo funcional. Explica que los grupos funcionales tienen un orden de prioridad establecido y que el nombre de la cadena se deriva del grupo funcional de mayor prioridad. También proporciona recomendaciones para nombrar estas cadenas polifuncionales y tres ejemplos de aplicación de estas normas.
Este documento trata sobre los compuestos orgánicos aromáticos, sus características y nomenclatura. Explica que el benceno es el compuesto aromático más simple y que sus derivados se clasifican en monosustituidos, disustituidos y trisustituidos dependiendo del número de sustituyentes. También describe cómo nombrar estos derivados del benceno dependiendo de la ubicación y tipo de sustituyentes.
El documento describe las características y nomenclatura de los aldehídos y ácidos carboxílicos. Los aldehídos tienen un grupo carbonilo al final de la cadena y sus nombres terminan en "-al". Los ácidos carboxílicos contienen un grupo carboxilo y se nombran como el hidrocarburo correspondiente con la terminación "-oico".
El documento describe las características y nomenclatura de varios compuestos orgánicos importantes, incluyendo alcoholes, aldehídos, cetonas, éteres, ácidos carboxílicos, ésteres, aminas, amidas y halogenuros de alquilo. Explica que un grupo funcional determina las propiedades físicas y químicas de una clase de compuestos y describe los grupos funcionales clave de cada tipo de compuesto orgánico. Además, detalla las reglas de la nomenclatura IUPAC para
Este documento describe 11 grupos funcionales comunes y cómo se nombran. Cada grupo funcional se define por su fórmula molecular y se explica cómo se incorpora al nombre de la molécula orgánica correspondiente, incluyendo prefijos, sufijos y numeración según sea necesario. Los grupos funcionales descritos son haluros, alcoholes, ácidos carboxílicos, aldehídos, cetonas, ésteres, éteres, aminas, amidas, nitros y nitrilos.
El documento proporciona instrucciones para la nomenclatura química orgánica de diferentes grupos funcionales como haluros de alquilo, alcoholes, aminas, cetonas, aldehídos, ácidos carboxílicos, ésteres, amidas y éteres. Describe las reglas para nombrar cada grupo funcional, incluyendo identificar la cadena principal, numerar los carbonos, y agregar sufijos específicos de cada grupo.
Nomenclatura de Grupos funcionales OrgánicosQuimiFradiaz
El documento proporciona instrucciones para nombrar diferentes grupos funcionales orgánicos de acuerdo con la nomenclatura IUPAC. Explica cómo identificar la cadena principal, numerar los carbonos, y cambiar los sufijos para indicar el grupo funcional, incluyendo su posición. También cubre cómo nombrar compuestos con múltiples grupos funcionales y radicales.
El documento describe las normas de la IUPAC para nombrar compuestos orgánicos que contienen más de un grupo funcional. Presenta un orden de prioridad de los grupos funcionales y recomendaciones para nombrar cadenas con varios grupos, como numerar la cadena, cambiar la terminación por el grupo prioritario e indicar su posición. También incluye tres ejemplos de aplicación de estas normas.
Este documento presenta las normas de la IUPAC para nombrar cadenas hidrocarbonadas que contienen más de un grupo funcional. Explica que los grupos funcionales tienen un orden de prioridad establecido y que el nombre de la cadena se deriva del grupo funcional de mayor prioridad. También proporciona recomendaciones para nombrar estas cadenas polifuncionales y tres ejemplos de aplicación de estas normas.
Este documento trata sobre los compuestos orgánicos aromáticos, sus características y nomenclatura. Explica que el benceno es el compuesto aromático más simple y que sus derivados se clasifican en monosustituidos, disustituidos y trisustituidos dependiendo del número de sustituyentes. También describe cómo nombrar estos derivados del benceno dependiendo de la ubicación y tipo de sustituyentes.
El documento describe las características y nomenclatura de los aldehídos y ácidos carboxílicos. Los aldehídos tienen un grupo carbonilo al final de la cadena y sus nombres terminan en "-al". Los ácidos carboxílicos contienen un grupo carboxilo y se nombran como el hidrocarburo correspondiente con la terminación "-oico".
El documento describe las características y nomenclatura de varios compuestos orgánicos importantes, incluyendo alcoholes, aldehídos, cetonas, éteres, ácidos carboxílicos, ésteres, aminas, amidas y halogenuros de alquilo. Explica que un grupo funcional determina las propiedades físicas y químicas de una clase de compuestos y describe los grupos funcionales clave de cada tipo de compuesto orgánico. Además, detalla las reglas de la nomenclatura IUPAC para
El documento habla sobre compuestos polifuncionales y carbohidratos. Explica que los compuestos polifuncionales tienen más de un grupo funcional y deben nombrarse según el grupo de mayor prioridad. También describe algunos ejemplos como el ácido láctico. Luego explica que los carbohidratos son hidratos de carbono importantes para el metabolismo y menciona algunos ejemplos como la glucosa y la fructosa. Finalmente, resume cómo los azúcares pueden unirse para formar disacáridos u oligosacáridos.
El documento explica las normas de la IUPAC para nombrar cadenas hidrocarbonadas que contienen más de un grupo funcional. Presenta una tabla con el orden de prioridad de los grupos funcionales y recomendaciones para numerar la cadena y determinar el sufijo o prefijo en función del grupo prioritario. Incluye ejemplos de aplicación de las normas para nombrar compuestos con múltiples grupos funcionales.
Este documento describe la nomenclatura de compuestos orgánicos como ácidos carboxílicos, sus derivados como ésteres, anhídridos y amidas, y otros compuestos como aminas y heterociclos. Explica que los ácidos carboxílicos contienen el grupo funcional carboxilo y se nombran cambiando la "o" del alcano por "oico". Sus derivados se nombran reemplazando grupos como el oxhidrilo. También cubre la clasificación de aminas y la nomenclatura de compuestos heter
El documento describe los principales grupos funcionales encontrados en compuestos orgánicos, incluyendo sus fórmulas generales y ejemplos. Define alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, aminas y amidas, indicando sus nombres sistemáticos y estructuras químicas características.
Este documento proporciona información sobre la nomenclatura de 11 grupos funcionales importantes en química orgánica, incluyendo haluros, alcoholes, ácidos carboxílicos, aldehídos, cetonas, ésteres, éteres, aminas, amidas, nitros y nitrilos. Explica cómo se nombra cada grupo funcional dependiendo de su estructura química.
Este documento describe la nomenclatura de aldehídos, cetonas y ácidos carboxílicos. Explica que los aldehídos se nombran reemplazando el sufijo -ano por -al y las cetonas por -ona. También cubre la numeración de los ciclos con grupos carbonilo. Para los ácidos carboxílicos, el nombre se forma anteponiendo "ácido" al hidrocarburo correspondiente y cambiando el sufijo a -oico. Los ácidos dicarboxílicos terminan en -dioico y a men
Este documento proporciona una introducción a la química orgánica. Explica conceptos clave como los grupos funcionales y las series homólogas. También cubre la clasificación, formulación y nomenclatura de los principales tipos de compuestos de carbono, incluyendo hidrocarburos, compuestos con oxígeno, nitrógeno y otros elementos. Además, introduce la isomería y los métodos para numerar cadenas carbonadas y formar ésteres y amidas.
El documento describe las funciones orgánicas más importantes, incluyendo sus definiciones y nomenclaturas. Explica que los compuestos orgánicos están formados principalmente por carbono y contienen grupos funcionales como alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos y aminas. También cubre los hidrocarburos alifáticos y aromáticos, y cómo se clasifican y nombran según las reglas de la IUPAC.
Este documento proporciona información sobre la nomenclatura de aldehídos y cetonas. Explica que los aldehídos contienen el grupo funcional carbonilo (-CHO) al final de la cadena carbonada, mientras que las cetonas contienen el grupo funcional carbonilo entre dos átomos de carbono. Además, detalla los pasos para nombrar correctamente estos compuestos orgánicos según la nomenclatura IUPAC y proporciona ejemplos ilustrativos.
Este documento proporciona información sobre alquenos y alquinos. Define a los alquenos como hidrocarburos insaturados que contienen uno o más dobles enlaces de carbono y siguen la fórmula general CnH2n. Explica cómo nombrar alquenos, alquinos y sus radicales asociados. También cubre alquenos y alquinos ramificados.
Los alcanos son hidrocarburos formados solo por átomos de carbono e hidrógeno que no contienen grupos funcionales. Su fórmula general es CnH2n+2. Son compuestos con enlaces simples que tienen baja reactividad y son insolubles en agua pero solubles en solventes no polares.
Paula Rey Louzao (Memoria Práctica 1 Biología) Grado en Química,1º. G7. USCpaula2paula2
Este documento describe la estructura de tres proteínas y cómo se visualizaron usando el programa Swiss-PdbViewer DeepView. Describe las estructuras primarias, secundarias y terciarias de las proteínas, incluyendo cadenas alfa y beta. También compara las proteínas con la proteína GFP y describe brevemente la estructura del DNA y el tRNA.
Este documento presenta información sobre la nomenclatura de aldehídos y cetonas. Explica que ambos compuestos contienen el grupo funcional carbonilo y describe las reglas para nombrarlos según la nomenclatura IUPAC, incluyendo el uso de sufijos como "al" para aldehídos y "ona" para cetonas. También proporciona ejemplos de fórmulas, nombres químicos y nombres sistemáticos para diferentes aldehídos y cetonas.
El documento describe diferentes grupos funcionales comunes encontrados en compuestos orgánicos, incluyendo alcoholes, ácidos carboxílicos, aldehídos, cetonas, ésteres, éteres, aminas, amidas, nitros y nitrilos. Para cada grupo funcional, se proporciona su estructura química, método de nomenclatura y ejemplos.
Los grupos funcionales confieren características químicas específicas a las moléculas. Gracias a los grupos funcionales como los alcoholes, aldehídos, cetonas y ácidos carboxílicos, las moléculas pueden participar en reacciones químicas importantes para la vida.
Este documento clasifica y describe las propiedades físicas y químicas de varios grupos funcionales orgánicos, incluidos alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, anhídridos, aminas y nitrilos. Explica la nomenclatura de cada grupo funcional y sus características como solubilidad, puntos de ebullición, reactividad y tipos de reacciones.
El documento presenta información sobre la nomenclatura de éteres, cetonas, aldehídos y amidas. Contiene 3 reglas para nombrar éteres, definiciones de éteres, cetonas y aldehídos, y tablas comparando diferentes métodos de nomenclatura para amidas. El documento fue escrito por José Luis Chancosi para la asignatura de Química Orgánica el 30 de junio de 2013.
Este documento presenta información sobre la nomenclatura de hidrocarburos orgánicos. Explica las reglas de la IUPAC para nombrar alcanos, alquenos, alquinos y otros compuestos. Incluye ejemplos de cómo nombrar compuestos y escribir sus fórmulas. También contiene ejercicios para que los estudiantes apliquen los conceptos.
El documento presenta una tabla con la clasificación de los hidrocarburos alifáticos y aromáticos, incluyendo alcanos, alquenos, alquinos, cicloalcanos y benceno. Luego describe las reglas de nomenclatura sistemática de los alcanos, incluyendo la numeración de cadenas carbonadas, el uso de prefijos y sufijos, y la denominación de isómeros y radicales ramificados. Finalmente menciona algunas referencias bibliográficas sobre nomenclatura orgánica.
Los compuestos oxigenados más comunes son alcoholes, fenoles, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y ésteres. Cada uno tiene una estructura y nomenclatura distintas. Por ejemplo, los alcoholes contienen el grupo funcional -OH y se nombran cambiando la terminación del alcano por -ol; mientras que los ésteres contienen el grupo -COOR y se nombran como sales del ácido correspondiente cambiando -oico por -oato.
Este documento presenta información sobre química orgánica. Explica la clasificación de compuestos orgánicos en alifáticos, aromáticos y heterocíclicos. También describe la nomenclatura de alcanos, cicloalcanos, alquenos, alquinos y compuestos aromáticos. Finalmente, introduce conceptos como grupos funcionales e isomería.
Este documento trata sobre hidrocarburos alifáticos saturados. Define hidrocarburos como compuestos orgánicos formados por carbono e hidrógeno y clasifica los hidrocarburos en alifáticos y aromáticos, y estos en saturados e insaturados. Explica que los alcanos son hidrocarburos alifáticos saturados cuya fórmula general es CnH2n+2 y da ejemplos como el pentano y el ciclopentano.
El documento habla sobre compuestos polifuncionales y carbohidratos. Explica que los compuestos polifuncionales tienen más de un grupo funcional y deben nombrarse según el grupo de mayor prioridad. También describe algunos ejemplos como el ácido láctico. Luego explica que los carbohidratos son hidratos de carbono importantes para el metabolismo y menciona algunos ejemplos como la glucosa y la fructosa. Finalmente, resume cómo los azúcares pueden unirse para formar disacáridos u oligosacáridos.
El documento explica las normas de la IUPAC para nombrar cadenas hidrocarbonadas que contienen más de un grupo funcional. Presenta una tabla con el orden de prioridad de los grupos funcionales y recomendaciones para numerar la cadena y determinar el sufijo o prefijo en función del grupo prioritario. Incluye ejemplos de aplicación de las normas para nombrar compuestos con múltiples grupos funcionales.
Este documento describe la nomenclatura de compuestos orgánicos como ácidos carboxílicos, sus derivados como ésteres, anhídridos y amidas, y otros compuestos como aminas y heterociclos. Explica que los ácidos carboxílicos contienen el grupo funcional carboxilo y se nombran cambiando la "o" del alcano por "oico". Sus derivados se nombran reemplazando grupos como el oxhidrilo. También cubre la clasificación de aminas y la nomenclatura de compuestos heter
El documento describe los principales grupos funcionales encontrados en compuestos orgánicos, incluyendo sus fórmulas generales y ejemplos. Define alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, aminas y amidas, indicando sus nombres sistemáticos y estructuras químicas características.
Este documento proporciona información sobre la nomenclatura de 11 grupos funcionales importantes en química orgánica, incluyendo haluros, alcoholes, ácidos carboxílicos, aldehídos, cetonas, ésteres, éteres, aminas, amidas, nitros y nitrilos. Explica cómo se nombra cada grupo funcional dependiendo de su estructura química.
Este documento describe la nomenclatura de aldehídos, cetonas y ácidos carboxílicos. Explica que los aldehídos se nombran reemplazando el sufijo -ano por -al y las cetonas por -ona. También cubre la numeración de los ciclos con grupos carbonilo. Para los ácidos carboxílicos, el nombre se forma anteponiendo "ácido" al hidrocarburo correspondiente y cambiando el sufijo a -oico. Los ácidos dicarboxílicos terminan en -dioico y a men
Este documento proporciona una introducción a la química orgánica. Explica conceptos clave como los grupos funcionales y las series homólogas. También cubre la clasificación, formulación y nomenclatura de los principales tipos de compuestos de carbono, incluyendo hidrocarburos, compuestos con oxígeno, nitrógeno y otros elementos. Además, introduce la isomería y los métodos para numerar cadenas carbonadas y formar ésteres y amidas.
El documento describe las funciones orgánicas más importantes, incluyendo sus definiciones y nomenclaturas. Explica que los compuestos orgánicos están formados principalmente por carbono y contienen grupos funcionales como alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos y aminas. También cubre los hidrocarburos alifáticos y aromáticos, y cómo se clasifican y nombran según las reglas de la IUPAC.
Este documento proporciona información sobre la nomenclatura de aldehídos y cetonas. Explica que los aldehídos contienen el grupo funcional carbonilo (-CHO) al final de la cadena carbonada, mientras que las cetonas contienen el grupo funcional carbonilo entre dos átomos de carbono. Además, detalla los pasos para nombrar correctamente estos compuestos orgánicos según la nomenclatura IUPAC y proporciona ejemplos ilustrativos.
Este documento proporciona información sobre alquenos y alquinos. Define a los alquenos como hidrocarburos insaturados que contienen uno o más dobles enlaces de carbono y siguen la fórmula general CnH2n. Explica cómo nombrar alquenos, alquinos y sus radicales asociados. También cubre alquenos y alquinos ramificados.
Los alcanos son hidrocarburos formados solo por átomos de carbono e hidrógeno que no contienen grupos funcionales. Su fórmula general es CnH2n+2. Son compuestos con enlaces simples que tienen baja reactividad y son insolubles en agua pero solubles en solventes no polares.
Paula Rey Louzao (Memoria Práctica 1 Biología) Grado en Química,1º. G7. USCpaula2paula2
Este documento describe la estructura de tres proteínas y cómo se visualizaron usando el programa Swiss-PdbViewer DeepView. Describe las estructuras primarias, secundarias y terciarias de las proteínas, incluyendo cadenas alfa y beta. También compara las proteínas con la proteína GFP y describe brevemente la estructura del DNA y el tRNA.
Este documento presenta información sobre la nomenclatura de aldehídos y cetonas. Explica que ambos compuestos contienen el grupo funcional carbonilo y describe las reglas para nombrarlos según la nomenclatura IUPAC, incluyendo el uso de sufijos como "al" para aldehídos y "ona" para cetonas. También proporciona ejemplos de fórmulas, nombres químicos y nombres sistemáticos para diferentes aldehídos y cetonas.
El documento describe diferentes grupos funcionales comunes encontrados en compuestos orgánicos, incluyendo alcoholes, ácidos carboxílicos, aldehídos, cetonas, ésteres, éteres, aminas, amidas, nitros y nitrilos. Para cada grupo funcional, se proporciona su estructura química, método de nomenclatura y ejemplos.
Los grupos funcionales confieren características químicas específicas a las moléculas. Gracias a los grupos funcionales como los alcoholes, aldehídos, cetonas y ácidos carboxílicos, las moléculas pueden participar en reacciones químicas importantes para la vida.
Este documento clasifica y describe las propiedades físicas y químicas de varios grupos funcionales orgánicos, incluidos alcoholes, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, anhídridos, aminas y nitrilos. Explica la nomenclatura de cada grupo funcional y sus características como solubilidad, puntos de ebullición, reactividad y tipos de reacciones.
El documento presenta información sobre la nomenclatura de éteres, cetonas, aldehídos y amidas. Contiene 3 reglas para nombrar éteres, definiciones de éteres, cetonas y aldehídos, y tablas comparando diferentes métodos de nomenclatura para amidas. El documento fue escrito por José Luis Chancosi para la asignatura de Química Orgánica el 30 de junio de 2013.
Este documento presenta información sobre la nomenclatura de hidrocarburos orgánicos. Explica las reglas de la IUPAC para nombrar alcanos, alquenos, alquinos y otros compuestos. Incluye ejemplos de cómo nombrar compuestos y escribir sus fórmulas. También contiene ejercicios para que los estudiantes apliquen los conceptos.
El documento presenta una tabla con la clasificación de los hidrocarburos alifáticos y aromáticos, incluyendo alcanos, alquenos, alquinos, cicloalcanos y benceno. Luego describe las reglas de nomenclatura sistemática de los alcanos, incluyendo la numeración de cadenas carbonadas, el uso de prefijos y sufijos, y la denominación de isómeros y radicales ramificados. Finalmente menciona algunas referencias bibliográficas sobre nomenclatura orgánica.
Los compuestos oxigenados más comunes son alcoholes, fenoles, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y ésteres. Cada uno tiene una estructura y nomenclatura distintas. Por ejemplo, los alcoholes contienen el grupo funcional -OH y se nombran cambiando la terminación del alcano por -ol; mientras que los ésteres contienen el grupo -COOR y se nombran como sales del ácido correspondiente cambiando -oico por -oato.
Este documento presenta información sobre química orgánica. Explica la clasificación de compuestos orgánicos en alifáticos, aromáticos y heterocíclicos. También describe la nomenclatura de alcanos, cicloalcanos, alquenos, alquinos y compuestos aromáticos. Finalmente, introduce conceptos como grupos funcionales e isomería.
Este documento trata sobre hidrocarburos alifáticos saturados. Define hidrocarburos como compuestos orgánicos formados por carbono e hidrógeno y clasifica los hidrocarburos en alifáticos y aromáticos, y estos en saturados e insaturados. Explica que los alcanos son hidrocarburos alifáticos saturados cuya fórmula general es CnH2n+2 y da ejemplos como el pentano y el ciclopentano.
Unidad II. Nomenclatura de compuestos orgánicos (n. IUPAC)maripina1
Este documento explica las reglas de la nomenclatura IUPAC para nombrar compuestos orgánicos. Describe cómo nombrar alcanos, cicloalcanos, alquenos, cicloalquenos, alquinos, derivados del benceno, alcoholes, éteres, aldehídos y otros compuestos orgánicos según sus grupos funcionales y estructura. Explica conceptos como cadena principal, grupos alquilo, prefijos para el número de carbonos, y el orden de prioridad de los grupos funcionales para nombr
Este documento presenta información sobre la nomenclatura de diferentes compuestos orgánicos como alcoholes, éteres, epóxidos, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, aminas y amidas. Explica las reglas generales de nomenclatura para cada tipo de compuesto según la IUPAC e incluye ejemplos para ilustrar la aplicación de estas reglas. El documento fue preparado por el MSc. Franklin Miranda de la Pontificia Universidad Católica del Ecuador para un grupo de 6 estudiantes cuya
Este documento presenta información sobre la nomenclatura de diferentes compuestos orgánicos como alcoholes, éteres, epóxidos, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, aminas y amidas. Explica las reglas generales de nomenclatura para cada tipo de compuesto según la IUPAC e incluye ejemplos para ilustrar la aplicación de estas reglas. El documento fue preparado por un profesor de química de la Pontificia Universidad Católica del Ecuador para un grupo de 6 estudiant
Este documento presenta información sobre la nomenclatura química orgánica según las reglas IUPAC. Explica que los nombres sistemáticos están formados por prefijos, la parte principal y sufijos para indicar sustituyentes y grupos funcionales. También describe reglas para nombrar compuestos como alcanos, cicloalcanos, alquenos y halogenuros de alquilo. Por último, provee ejemplos de reacciones características de estos compuestos como combustión, formación de reactivos de Grignard y
La nomenclatura química se utiliza para nombrar elementos y compuestos químicos siguiendo reglas establecidas por la IUPAC. Existen tres sistemas principales de nomenclatura: estequiométrico, funcional y Stock, los cuales se usan para nombrar compuestos inorgánicos como óxidos, ácidos, sales e hidróxidos. La nomenclatura orgánica sigue reglas similares para nombrar hidrocarburos y otros compuestos basándose en el número de átomos de carbono y grupos funcional
La nomenclatura química se utiliza para nombrar elementos y compuestos químicos siguiendo reglas establecidas por la IUPAC. Existen tres sistemas principales de nomenclatura: estequiométrico, funcional y Stock, los cuales se usan para nombrar compuestos inorgánicos como óxidos, ácidos, sales e hidróxidos. La nomenclatura orgánica también sigue reglas de la IUPAC para nombrar compuestos como hidrocarburos, alcoholes y ácidos carboxílicos.
Este documento proporciona información sobre la clasificación y nomenclatura de los hidrocarburos y compuestos orgánicos. Explica cómo se clasifican los hidrocarburos en saturados, insaturados, alifáticos, aromáticos y cíclicos. También describe los sistemas de nomenclatura para nombrar hidrocarburos, alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos y otros compuestos orgánicos en función de sus cadenas carbonadas y grupos funcionales
Este documento presenta información sobre la nomenclatura y propiedades de compuestos orgánicos como alcanos, cicloalcanos y halogenuros de alquilo. Explica las reglas de la nomenclatura IUPAC para nombrar estos compuestos de manera sistemática, así como métodos para su identificación en el laboratorio a través de técnicas químicas, físicas y espectroscópicas. También presenta ejemplos de reacciones típicas de estos compuestos y propiedades físicas
Este documento presenta información sobre la nomenclatura y propiedades de compuestos orgánicos como alcanos, cicloalcanos y halogenuros de alquilo. Explica las reglas de la nomenclatura IUPAC para nombrar estos compuestos de manera sistemática, así como métodos para su identificación en el laboratorio a través de técnicas químicas, físicas y espectroscópicas. También proporciona ejemplos de reacciones típicas de estos compuestos y resalta propied
Este documento presenta la nomenclatura de diferentes compuestos orgánicos según las reglas IUPAC, incluyendo alcoholes, éteres, epoxidos, aldehídos, ácidos carboxílicos, cetonas, ésteres y aminas. Explica las reglas generales para nombrar cada tipo de compuesto y provee ejemplos ilustrativos.
Este documento presenta información sobre la nomenclatura de diferentes compuestos orgánicos como alcoholes, éteres, epoxidos, aldehídos, ácidos carboxílicos, cetonas, ésteres y aminas. Explica las reglas de la IUPAC para nombrar cada tipo de compuesto y provee ejemplos ilustrativos. El responsable del documento es el MSC. Franklin Miranda de la Pontificia Universidad Católica del Ecuador y fue elaborado por 6 estudiantes para un curso de Química Orgánica.
Este documento presenta información sobre grupos funcionales orgánicos como aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, haluros de ácido y anhídridos de ácido. Explica la nomenclatura y características de cada grupo funcional, incluyendo fórmulas generales y ejemplos. También describe la reacción de la molécula Santiaguina, un alcaloide.
Este documento trata sobre la nomenclatura de compuestos orgánicos. Explica las reglas IUPAC para nombrar alcanos, alquenos, alquinos, alcoholes, haluros de alquilo, éteres y otros compuestos orgánicos. También discute los nombres comunes y sistemáticos utilizados para algunas moléculas. El documento provee numerosos ejemplos para ilustrar cómo aplicar las reglas de nomenclatura.
Este documento presenta los principios básicos de la formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos según las recomendaciones de la IUPAC. Explica las diferentes funciones químicas como hidrocarburos, funciones oxigenadas y funciones nitrogenadas. Detalla las reglas para nombrar sistemáticamente hidrocarburos saturados e insaturados, alcoholes, éteres, aldehídos y otros compuestos. Además, proporciona ejemplos de nomenclatura y representación química de estas sustancias orgá
Este documento presenta los principios básicos de la formulación y nomenclatura de compuestos orgánicos según las recomendaciones de la IUPAC. Explica las diferentes funciones orgánicas como hidrocarburos, funciones oxigenadas y funciones nitrogenadas. También describe las reglas generales para la nomenclatura de compuestos como la selección de la cadena principal, el uso de prefijos y sufijos, y la representación de compuestos.
1) El documento describe diferentes funciones orgánicas como haluros de alquilo, alcoholes, aminas, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, amidas.
2) Explica la nomenclatura IUPAC y los nombres comunes de estas funciones, incluyendo ejemplos de cada una.
3) Detalla las estructuras y propiedades generales de cada función orgánica.
Quimica orgánica III - Halogenuros. Alcoholes, Fenoles y ÉteresJuan Sanmartin
Este documento presenta información sobre grupos funcionales orgánicos como halogenuros, alcoholes, fenoles y éteres. Describe las características químicas de estos grupos, incluidas sus fórmulas generales y métodos de nomenclatura según las reglas de IUPAC. El documento también incluye ejemplos de compuestos químicos para cada grupo funcional.
Propuesta de preparación EBAU de Química para el curso 2019-2020. Contiene códigos QR, donde figuran los resultados de las diferentes preguntas. Es aconsejable realizar los ejercicios antes de mirar los resultados. Debes elegir cinco ejercicios entre las dos opciones propuestas.
The document presents an Acceptable Use Policy (AUP) for a school network. The policy outlines appropriate and inappropriate uses of the school's internet and technology resources by students, teachers, and staff. The AUP aims to promote safe and responsible use of these resources for educational purposes only. It defines acceptable uses like following etiquette rules and teacher supervision, as well as unacceptable uses like damaging equipment, installing unauthorized software, and accessing inappropriate content. Violations may result in lost access privileges or disciplinary action. All users must sign a consent form agreeing to abide by the terms of the AUP.
Mobile lesson plan for the "Bring your on device" NOOC. The title is "Playing with molecules" and deal with the study of the molecular geometry using Virtual Reality.
Este documento describe un proyecto de una agencia de viajes virtual que involucra a 20 estudiantes de primer año de bachillerato. El objetivo es mejorar el conocimiento de países de la Unión Europea mediante la creación de itinerarios de viaje de una semana. Los estudiantes trabajarán en grupos para investigar y desarrollar itinerarios para otras regiones participantes, utilizando herramientas TIC como eTwinning, Skype y Google Drive. Los productos finales incluirán los itinerarios de viaje bidireccionales entre las regiones y videos prom
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Mi primer proyecto Flipped Classroom titulado "Polímeros y síntesis orgánica". Las actividades que se presentan en este proyecto están divididas en cuatro grupos:
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B. Jugando con la isomería.
C. Iniciación en síntesis orgánica.
D. ¿Dónde están los polímeros?
Proyecto eTwinning titulado "Water in my town", donde se realizará un trabajo de investigación histórico para averiguar los usos e importancia del agua en la localidad donde se encuentra radicado el centro hace 50 años aproximadamente y en la actualidad. Asimismo se pretende realizar un estudio físico-químico de las aguas de la localidad.
Este proyecto pretende ser un proyecto multidisciplinar, donde se realice un trabajo de investigación histórico para averiguar los usos e importancia del agua en la localidad donde se encuentra radicado el centro hace 50 años aproximadamente y en la actualidad. Asimismo se pretende realizar un estudio físico-químico de las aguas de la localidad. Se trata de un estudio de la evolución de la importancia del agua a lo largo del tiempo.
Este documento resume un proyecto de matemáticas para estudiantes de 10o grado titulado "Midiendo alturas". El proyecto involucra a los estudiantes midiendo alturas en su entorno utilizando métodos prácticos. El documento analiza los aspectos positivos del proyecto, como que es relevante para los estudiantes, cubre el currículo, y enseña la aplicabilidad de las matemáticas. También sugiere mejoras como incluir métodos adicionales de medición y actividades conjuntas con física.
5. NOMENCLATURA ORGÁNICANOMENCLATURA ORGÁNICA
La IUPAC ha sugerido unasLa IUPAC ha sugerido unas
recomendaciones en 1993, querecomendaciones en 1993, que
modificaban las anteriores demodificaban las anteriores de
1979.1979.
Nomenclatura de la IUPACNomenclatura de la IUPAC
Los indicadores de los gruposLos indicadores de los grupos
funcionales deben ir justo antesfuncionales deben ir justo antes
de los sufijos correspondientes.de los sufijos correspondientes.
6. NOMENCLATURA ORGÁNICANOMENCLATURA ORGÁNICA
La cadena principal será la más larga queLa cadena principal será la más larga que
contenga al grupo funcional máscontenga al grupo funcional más
importante.importante.
Se indica el número de carbonos de laSe indica el número de carbonos de la
cadena principal haciendo uso de loscadena principal haciendo uso de los
prefijos:prefijos: metmet--,, etet--,, propprop--,, butbut--,, pentpent--,…,…
Se numerará desde el extremo que leSe numerará desde el extremo que le
confiera el número más bajo al grupoconfiera el número más bajo al grupo
funcional.funcional.
Los radicales se nombran antes que laLos radicales se nombran antes que la
cadena principal, indicando con loscadena principal, indicando con los
localizadores su posición.localizadores su posición.
12. ALCOHOLESALCOHOLES
Se caracterizan por tener un grupoSe caracterizan por tener un grupo
funcionalfuncional hidroxilohidroxilo (-OH).(-OH).
OH
NOMBRE DEL
HIDROCARBURO
SIN LA VOCAL
FINAL
LOCALIZADOR
OL
HEXAN-2-OL 5-METILHEXAN-3-OL
14. ALCOHOLESALCOHOLES
Si tenemos más de un OH, la cadenaSi tenemos más de un OH, la cadena
principal será la que contiene unprincipal será la que contiene un
mayor número de estos grupos.mayor número de estos grupos.
La cadena principal será la más largaLa cadena principal será la más larga
que cumpla el requisito anterior.que cumpla el requisito anterior.
La cadena principal será aquella queLa cadena principal será aquella que
le confiera la combinación dele confiera la combinación de
localizadores más baja a los gruposlocalizadores más baja a los grupos
-OH-OH
15. ALCOHOLESALCOHOLES
Si tenemos grupos –OH en lasSi tenemos grupos –OH en las
cadenas laterales aparte de loscadenas laterales aparte de los
presentes en la cadena principal, sepresentes en la cadena principal, se
nombrarán como sustituyentes,nombrarán como sustituyentes,
utilizando el prefijoutilizando el prefijo hidroxi-hidroxi-..
OHHO
OH
3-(2-HIDROXIETIL)PENTANO-1,4-DIOL
16. ÉTERESÉTERES
Se pueden nombrar comoSe pueden nombrar como
alcoxialcanos, considerando al alcanoalcoxialcanos, considerando al alcano
más complejo como hidrocarburomás complejo como hidrocarburo
fundamental y al otro comofundamental y al otro como
sustituyente.sustituyente.
Se pueden nombrar poniendo losSe pueden nombrar poniendo los
nombres de los grupos R y R’ ennombres de los grupos R y R’ en
orden alfabético seguidos de laorden alfabético seguidos de la
palabrapalabra éteréter..
18. ALDEHÍDOSALDEHÍDOS
Se caracterizan por tener un grupoSe caracterizan por tener un grupo
funcionalfuncional carbonilocarbonilo (-C=O),(-C=O),
estando éste en un carbonoestando éste en un carbono
terminal.terminal.
NOMBRE DEL
HIDROCARBURO
SIN LA VOCAL
FINAL
AL
BUTANAL
H
O
19. ALDEHÍDOSALDEHÍDOS
Si tenemos un dialdehído leSi tenemos un dialdehído le
añadiremos el sufijo -dial.añadiremos el sufijo -dial.
NOMBRE DEL
HIDROCARBURO DIAL
BUTANODIALH
H
O
O
22. CETONASCETONAS
Se caracterizan por tener un grupoSe caracterizan por tener un grupo
funcionalfuncional carbonilocarbonilo (C=O) unido a(C=O) unido a
dos radicales alquilo o arilo.dos radicales alquilo o arilo.
NOMBRE DEL
HIDROCARBURO
SIN LA VOCAL
FINAL
LOCALIZADOR
ONA
PENTAN-3-ONA
O
25. ÁCIDOS CARBOXÍLICOSÁCIDOS CARBOXÍLICOS
Son compuestos que poseen elSon compuestos que poseen el
grupo carboxilo (COOH)grupo carboxilo (COOH)
NOMBRE DEL
HIDROCARBURO
SIN LA VOCAL
FINAL
OICOÁCIDO
O
OH
ÁCIDO BUTANOICO
26. ÁCIDOS CARBOXÍLICOSÁCIDOS CARBOXÍLICOS
Si posee más de un grupo carboxilo, seSi posee más de un grupo carboxilo, se
usarán los prefijos correspondientes.usarán los prefijos correspondientes.
NOMBRE DEL
HIDROCARBURO DIOICOÁCIDO
ÁCIDO PENT-2-ENODIOICO
OH
OO
HO
29. ÉSTERESÉSTERES
Se nombran cambiando la terminaciónSe nombran cambiando la terminación
icoico del ácido pordel ácido por atoato y añadiéndole ay añadiéndole a
continuación el nombre del radical.continuación el nombre del radical.
O
O
BUTANOATO DE ETILO
30. AMINASAMINAS
Se caracterizan por tener un grupoSe caracterizan por tener un grupo
funcional –funcional –NHNH22
NOMBRE DEL
HIDROCARBURO
SIN LA VOCAL
FINAL
LOCALIZADOR
AMINA
NH2 BUTAN-1-AMINA
35. AMIDASAMIDAS
Si presentan sustitución en N, se citaran losSi presentan sustitución en N, se citaran los
sustituyentes como prefijos con la letrasustituyentes como prefijos con la letra NN
como localizadorcomo localizador
N
O
N-ETIL-N-METILBUTANAMIDA
36. NITRILOSNITRILOS
Poseen un grupo funcional -CPoseen un grupo funcional -C≡N≡N
NOMBRE DEL
HIDROCARBURO NITRILO
N
BUTANONITRILO
GRUPO FUNCIONAL
RADICAL
CIANURO DE PROPILO
37. NITRO COMPUESTOSNITRO COMPUESTOS
Contienen el grupo –NOContienen el grupo –NO22
NO2
NOMBRE DEL
HIDROCARBURONITRO
NO2
CH3NO2 NITROMETANO
1-NITROBUTANO
2,3-DIMETIL-1-NITROBUTANO
39. SUSTANCIAS CON MÁS DE UNSUSTANCIAS CON MÁS DE UN
GRUPO FUNCIONALGRUPO FUNCIONAL
OH
OO
O
OH
ÁCIDO 3-OXOPENTANOICO
5-HIDROXIHEPTAN-2-ONA
40. SUSTANCIAS CON MÁS DE UNSUSTANCIAS CON MÁS DE UN
GRUPO FUNCIONALGRUPO FUNCIONAL
O
OO
O
OOH
HO
3,4-DIOXOHEX-5-ENOATO DE METILO
3,5-DIHIDROXI-2-METILHEXANAL
41. SUSTANCIAS CON MÁS DE UNSUSTANCIAS CON MÁS DE UN
GRUPO FUNCIONALGRUPO FUNCIONAL
NH2
OH
NH2
OO OH
3-AMINOPENTAN-2-OL
3-HIDROXI-5-OXOHEXANAMIDA