LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA
Definición
Enfermedad sistémica caracterizada por la proliferación
no controlada de células precursoras linfoides,
comúnmente llamadas “blastos”, originada en la médula
ósea y que infiltra diversos órganos, dando como
resultado disminución en una o varias líneas celulares
hematológicas
Blastos.- Células inmaduras caracterizadas por ser de mayor
tamaño su forma madura, cromatina laxa y presencia de
nucléolos en el núcleo
Frotis de sangre periférica con bastos linfoides L2
Epidemiología
Cáncer mas frecuente en pediatría (34% de
todos los cánceres pediátricos)*
Tipo mas frecuente de las leucemias (75% del
total)
Edad más frecuente: 2 a 5 años
En México se presenta con mas frecuencia en
el DF, Nuevo León, Jalisco y Puebla**
*Fuente: Registro histopatológico de Neoplasias en México 1993-1996 DGE-SSA
** Rivera-Luna, R., “Oncología pediátrica, conceptos básicos y clínicos”, 2002, pág 27.
Factores predisponentes
Tabaquismo materno y paterno
Exposición a radiaciones*
Medicamentos
Predisposición genética
Enfermedades virales
Inmunodeficiencias
Fumigantes caseros**
Derivados del benceno**
Fertilizantes y organofosforados
*Cancer Epidemiol Biomarkers Prev, Oct 1999; 8, pp.: 925-934
**Cancer Epidemilo Biomarkers Prev, July 2004; 13(7), pp.: 1230-1235
Cuadro clínico
Hepato-esplenomegalia (68%)
Palidez
Fiebre (61%)
Linfadenopatías (adenomegalias) (50%)
Sangrado (petequias/equimosis) (48%)
Dolor óseo (23%)
Pizzo, P. “Principles & Practice of Pediatric Oncology”, 5th Ed., 2005, pp.: 559
Sin embargo la leucemia se puede presentar además con:
 Datos de alteración neurológica cuando infiltra al SNC
 Aumento del volumen testicular no doloroso cuando infiltra a este órgano
Cortesía Dr. Juan Carlos Ling
Oncólogo Pediatra
Diagnóstico
Interrogatorio con exploración física completa
 Dirigida a detectar palidez, petequias, equimosis, adenomegalias, hepato
y/o esplenomegalia
Biometría hemática completa
Radiografía de tórax (descartar masa mediastinal)
Diagnóstico
Alteración de 1 o más líneas celulares en la
biometría hemática y predominio de linfocitos
Anemia
Neutropenia (<1500 neutrófilos totales/ml)
Trombocitopenia (<150000 plaquetas/ml)
Presencia de blastos en sangre periférica
En 5% de los pacientes la BH puede ser normal
por lo que se debe evaluar todo el contexto del
paciente
Diagnóstico diferencial
Infecciones
 Virales (Mononucleosis infecciosa)
 Bacterianas (Salmonelosis, shigelosis)
Púrpura trombocitopénica idiopática
Deficiencia de hierro
Enfermedades autoinmunes
Urgencias oncológicas en
leucemias linfoblásticas
Hemorragia intracraneana
Síndrome de lisis tumoral
 Caracterizado por hiperfosfatemia, hiperkaliemia e hiperuricemia
 Debido a la destrucción masiva de los blastos linfoides el riñón no depura los metabolitos arriba
mencionados
Insuficiencia renal
 Edema
 Hipertensión
 Disminución en el gasto urinario
Son mas frecuentes en:
>100000 leucocitos/ml
Visceromegalias masivas
Leucemia con masa mediastinal
¿Qué NO debo hacer?
Iniciar tratamiento empírico o con cualquier
tipo de esteroide
Retrasar la valoración por el especialista
Dar como diagnóstico definitivo LEUCEMIA al
paciente o familiar
LEUCEMIA MIELOBLÁSTICA AGUDA
Definición
Grupo heterogéneo de malignidades hematológicas
derivadas de las células precursoras de las diversas
líneas celulares de la médula ósea (mieloide,
monocitoide, eritroide y megacariocítica)
Diferentes tipos de leucemias
mieloides
Epidemiología
Representa del 20 al 25% del total de leucemias
Sobrevida baja (40 al 60%)
Picos de edad: Neonatal y adolescencia
Rivera-Luna, R. “El niño con cáncer”, 1ª edición, 2007, pág. 12
Factores predisponentes
Ambientales
Radiación ionizante
Exposición a químicos
Pesticidas
Derivados del petróleo
Derivados del benceno
Agentes quimioterapéuticos
citotóxicos
Exposición prenatal al alcohol
Exposición prenatal a tabaco y/o
marihuana
Hereditarias/Congénitas
Gemelo con LMA
Síndrome de Down
Anemia tipo Fanconi (Sx. Fragilidad
cromosómica)
Síndrome de Noonan
Neurofibromatosis tipo I
Otros
Cuadro clínico
Espectro muy amplio, desde escasas manifestaciones clínicas o
paciente asintomático, hasta CID al momento del diagnóstico
Visceromegalias 50%
Fiebre 30%
Palidez
Dolor óseo 20%
Linfadenopatías 10 a 20%
Infiltración a tejidos blandos
Cloromas (tumores extra medulares de blastos mieloides
Rivera-Luna, R. “Hemato-oncología pediátrica, principios generales”, Editores de Textos Mexicanos, 1ª edición, 2006, pág.: 238
Diagnóstico
Interrogatorio con exploración física dirigida
Biometría hemática completa
Presencia de blastos mieloides en sangre periférica
Alteración en 1 o las 3 series de la BH
Blastos mieloides, Leucemia mieloblástica
aguda con maduración M2
Blastos mieloides, Leucemia promielocítica aguda (M3) hipogranular
Diagnóstico
En caso de no contar con laboratorio, la presencia de SÍNDROME INFILTRATIVO, presencia
de CLOROMAS o sospecha de coagulación intravascular diseminada nos obliga a enviarlo a
hospital de referencia
Diagnóstico diferencial
Infecciones, ejemplos:
 Mononucleosis infecciosa
 Shigelosis, salmonelosis
 Reaciones leucemoides (Síndrome coqueluchoide)
Púrpura trombocitopénica idiopática
Deficiencia de hierro
Otras neoplasias
Urgencias oncológicas en
leucemia mieloide aguda
Son mas frecuentes con >200000 leucocitos/ml
Leucostasis.- Acumulación de leucocitos en vasos
sanguíneos pequeños condicionando hipoxia/infarto
o hemorragia
 Cefalea, somnolencia, crisis convulsivas, coma, sangrado intracraneano
 Sangrado en mucosas
 Taquipnea, dificultad respiratoria
 Visión borrosa
 Insuficiencia cardiaca congestiva
Pizzo, P. “Principles & Practice of Pediatric Oncology”, 5th Ed., 2005, pp.: 606
Urgencias oncológicas en
leucemia mieloide aguda
Alteraciones hemorrágicas
Coagulación intravascular diseminada: Sangrado por sitios
de punción o sangrado abundante
Sangrado en el Sistema Nervioso Central
Leucemia mieloblástica aguda (M2)

Leucemias anatomia patologica

  • 1.
  • 2.
    Definición Enfermedad sistémica caracterizadapor la proliferación no controlada de células precursoras linfoides, comúnmente llamadas “blastos”, originada en la médula ósea y que infiltra diversos órganos, dando como resultado disminución en una o varias líneas celulares hematológicas Blastos.- Células inmaduras caracterizadas por ser de mayor tamaño su forma madura, cromatina laxa y presencia de nucléolos en el núcleo
  • 3.
    Frotis de sangreperiférica con bastos linfoides L2
  • 4.
    Epidemiología Cáncer mas frecuenteen pediatría (34% de todos los cánceres pediátricos)* Tipo mas frecuente de las leucemias (75% del total) Edad más frecuente: 2 a 5 años En México se presenta con mas frecuencia en el DF, Nuevo León, Jalisco y Puebla** *Fuente: Registro histopatológico de Neoplasias en México 1993-1996 DGE-SSA ** Rivera-Luna, R., “Oncología pediátrica, conceptos básicos y clínicos”, 2002, pág 27.
  • 5.
    Factores predisponentes Tabaquismo maternoy paterno Exposición a radiaciones* Medicamentos Predisposición genética Enfermedades virales Inmunodeficiencias Fumigantes caseros** Derivados del benceno** Fertilizantes y organofosforados *Cancer Epidemiol Biomarkers Prev, Oct 1999; 8, pp.: 925-934 **Cancer Epidemilo Biomarkers Prev, July 2004; 13(7), pp.: 1230-1235
  • 6.
    Cuadro clínico Hepato-esplenomegalia (68%) Palidez Fiebre(61%) Linfadenopatías (adenomegalias) (50%) Sangrado (petequias/equimosis) (48%) Dolor óseo (23%) Pizzo, P. “Principles & Practice of Pediatric Oncology”, 5th Ed., 2005, pp.: 559 Sin embargo la leucemia se puede presentar además con:  Datos de alteración neurológica cuando infiltra al SNC  Aumento del volumen testicular no doloroso cuando infiltra a este órgano
  • 7.
    Cortesía Dr. JuanCarlos Ling Oncólogo Pediatra
  • 8.
    Diagnóstico Interrogatorio con exploraciónfísica completa  Dirigida a detectar palidez, petequias, equimosis, adenomegalias, hepato y/o esplenomegalia Biometría hemática completa Radiografía de tórax (descartar masa mediastinal)
  • 9.
    Diagnóstico Alteración de 1o más líneas celulares en la biometría hemática y predominio de linfocitos Anemia Neutropenia (<1500 neutrófilos totales/ml) Trombocitopenia (<150000 plaquetas/ml) Presencia de blastos en sangre periférica En 5% de los pacientes la BH puede ser normal por lo que se debe evaluar todo el contexto del paciente
  • 10.
    Diagnóstico diferencial Infecciones  Virales(Mononucleosis infecciosa)  Bacterianas (Salmonelosis, shigelosis) Púrpura trombocitopénica idiopática Deficiencia de hierro Enfermedades autoinmunes
  • 11.
    Urgencias oncológicas en leucemiaslinfoblásticas Hemorragia intracraneana Síndrome de lisis tumoral  Caracterizado por hiperfosfatemia, hiperkaliemia e hiperuricemia  Debido a la destrucción masiva de los blastos linfoides el riñón no depura los metabolitos arriba mencionados Insuficiencia renal  Edema  Hipertensión  Disminución en el gasto urinario Son mas frecuentes en: >100000 leucocitos/ml Visceromegalias masivas Leucemia con masa mediastinal
  • 12.
    ¿Qué NO debohacer? Iniciar tratamiento empírico o con cualquier tipo de esteroide Retrasar la valoración por el especialista Dar como diagnóstico definitivo LEUCEMIA al paciente o familiar
  • 14.
  • 15.
    Definición Grupo heterogéneo demalignidades hematológicas derivadas de las células precursoras de las diversas líneas celulares de la médula ósea (mieloide, monocitoide, eritroide y megacariocítica)
  • 16.
    Diferentes tipos deleucemias mieloides
  • 17.
    Epidemiología Representa del 20al 25% del total de leucemias Sobrevida baja (40 al 60%) Picos de edad: Neonatal y adolescencia Rivera-Luna, R. “El niño con cáncer”, 1ª edición, 2007, pág. 12
  • 18.
    Factores predisponentes Ambientales Radiación ionizante Exposicióna químicos Pesticidas Derivados del petróleo Derivados del benceno Agentes quimioterapéuticos citotóxicos Exposición prenatal al alcohol Exposición prenatal a tabaco y/o marihuana Hereditarias/Congénitas Gemelo con LMA Síndrome de Down Anemia tipo Fanconi (Sx. Fragilidad cromosómica) Síndrome de Noonan Neurofibromatosis tipo I Otros
  • 19.
    Cuadro clínico Espectro muyamplio, desde escasas manifestaciones clínicas o paciente asintomático, hasta CID al momento del diagnóstico Visceromegalias 50% Fiebre 30% Palidez Dolor óseo 20% Linfadenopatías 10 a 20% Infiltración a tejidos blandos Cloromas (tumores extra medulares de blastos mieloides Rivera-Luna, R. “Hemato-oncología pediátrica, principios generales”, Editores de Textos Mexicanos, 1ª edición, 2006, pág.: 238
  • 20.
    Diagnóstico Interrogatorio con exploraciónfísica dirigida Biometría hemática completa Presencia de blastos mieloides en sangre periférica Alteración en 1 o las 3 series de la BH
  • 21.
    Blastos mieloides, Leucemiamieloblástica aguda con maduración M2 Blastos mieloides, Leucemia promielocítica aguda (M3) hipogranular
  • 22.
    Diagnóstico En caso deno contar con laboratorio, la presencia de SÍNDROME INFILTRATIVO, presencia de CLOROMAS o sospecha de coagulación intravascular diseminada nos obliga a enviarlo a hospital de referencia
  • 23.
    Diagnóstico diferencial Infecciones, ejemplos: Mononucleosis infecciosa  Shigelosis, salmonelosis  Reaciones leucemoides (Síndrome coqueluchoide) Púrpura trombocitopénica idiopática Deficiencia de hierro Otras neoplasias
  • 24.
    Urgencias oncológicas en leucemiamieloide aguda Son mas frecuentes con >200000 leucocitos/ml Leucostasis.- Acumulación de leucocitos en vasos sanguíneos pequeños condicionando hipoxia/infarto o hemorragia  Cefalea, somnolencia, crisis convulsivas, coma, sangrado intracraneano  Sangrado en mucosas  Taquipnea, dificultad respiratoria  Visión borrosa  Insuficiencia cardiaca congestiva Pizzo, P. “Principles & Practice of Pediatric Oncology”, 5th Ed., 2005, pp.: 606
  • 25.
    Urgencias oncológicas en leucemiamieloide aguda Alteraciones hemorrágicas Coagulación intravascular diseminada: Sangrado por sitios de punción o sangrado abundante Sangrado en el Sistema Nervioso Central
  • 26.