El documento resume las características del astrocitoma pilocítico, un tumor cerebral de bajo grado común en niños y adultos jóvenes. Se describe que tiene una historia natural indolente con alta tasa de supervivencia a largo plazo tras la resección quirúrgica. En imágenes por resonancia magnética suele aparecer como una masa bien delimitada, a menudo quística, con realce intenso tras contraste. Histológicamente muestra prolongaciones astrocitarias y quistes, sin mitosis ni necrosis.
PATOLOGÍA PLEURAL EN TOMOGRAFÍA COMPUTADANadia Rojas
Descripción de las principales enfermedades de la pleura y su presentación en tomografía computada. Derrame pleural. Neumotorax. Engrosamiento pleural. Fibrotorax. Tumores pleurales.
PATOLOGÍA PLEURAL EN TOMOGRAFÍA COMPUTADANadia Rojas
Descripción de las principales enfermedades de la pleura y su presentación en tomografía computada. Derrame pleural. Neumotorax. Engrosamiento pleural. Fibrotorax. Tumores pleurales.
Presentación basada en el libro Lecciones de Dermatología del Maestro Dr. Amado Saúl Cano, para cátedra de Dermatología de la Facultad de Medicina de UAEMex
ASTROCITOMAS: sus estadíos, especificaciones diagnósticas y tratamientos actu...Aline Chaves
Los tumores cerebrales de origen glial son las neoplasias primarias más frecuentes del sistema nervioso central. Los tumores astrocíticos representan aproximadamente el 40% de todas las neoplasias del SNC de la edad pediátrica. Los avances en neuroradiología y la resonancia magnética permiten diagnosticar precozmente y ofrecer la posibilidad de un tratamiento oportuno. En los casos de Astrocitomas de bajo grado, la resección quirúrgica amplia ofrece excelentes tasas de sobrevida sin necesidad de tratamiento adicional. Sin embargo el pronóstico de los Astrocitomas de alto grado continúa siendo pobre. Estos tumores por lo general producen incapacidad progresiva y llevan a la muerte en la mayoría de los casos. A pesar de su sombrío pronóstico, los nuevos tratamientos asociando cirugía, radioterapia y quimioterapia tienen un impacto positivo en la supervivencia y calidad de vida.
Presentación basada en el libro Lecciones de Dermatología del Maestro Dr. Amado Saúl Cano, para cátedra de Dermatología de la Facultad de Medicina de UAEMex
ASTROCITOMAS: sus estadíos, especificaciones diagnósticas y tratamientos actu...Aline Chaves
Los tumores cerebrales de origen glial son las neoplasias primarias más frecuentes del sistema nervioso central. Los tumores astrocíticos representan aproximadamente el 40% de todas las neoplasias del SNC de la edad pediátrica. Los avances en neuroradiología y la resonancia magnética permiten diagnosticar precozmente y ofrecer la posibilidad de un tratamiento oportuno. En los casos de Astrocitomas de bajo grado, la resección quirúrgica amplia ofrece excelentes tasas de sobrevida sin necesidad de tratamiento adicional. Sin embargo el pronóstico de los Astrocitomas de alto grado continúa siendo pobre. Estos tumores por lo general producen incapacidad progresiva y llevan a la muerte en la mayoría de los casos. A pesar de su sombrío pronóstico, los nuevos tratamientos asociando cirugía, radioterapia y quimioterapia tienen un impacto positivo en la supervivencia y calidad de vida.
Presentació de Elena Cossin i Maria Rodriguez, infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
Presentació de Álvaro Baena i Cristina Real, infermers d'urgències de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
2. Tumores Cerebrales Responsables de 2% de las muertes por cancer. Incidencia 8-10 por 100,000 hbs por año 60% de los pacientes con tumores cerebrales primarios tiene historia familiar de cáncer. Enfermedades genéticas predisponentes: NF Esclerosis Tuberosa. Low grade Central Nervoussystemtumors, Beatriz S.Lopes,MDNeurosurgFocus 12 (2): 2002.
3. Glioma 15 a 35 % de tumores primarios del cerebro. El glioma de bajo grado más común es el astrocitoma. Fibrilar. Protoplásmico. Low grade Central Nervoussystemtumors, Beatriz S.Lopes,MDNeurosurgFocus 12 (2): 2002.
6. AstrocitomaPilocítico 5-10% de gliomas cerebrales. 1/3 de Neoplasias gliales Pediátricas. Astrocitomacerebelar: tumor de fosa posterior más frecuente en niños. Meduloblastoma. Glioma del tronco del encéfalo.
7. Edad de Presentación. Niños y en adultos jóvenes (primeras dos décadas de la vida). Incidencia a los entre los nueve y diez años de edad (cerebelo); de 22 años en tumores cerebrales. 62% en hombres. Morantz RA. Low grade astrocytomas. In: Kaye AH, Laws ER, editors. Brain Tumors. London: Churchill Livingstone; 2001. p. 485-491.
8. Historia Natural Neoplasia Indolente de crecimiento lento. Historia natural y síntomas varían con la localización. Tasa de supervivencia postoperatoria 86-100 % a 5 años. 83% a los 10 70% a los 20 años. Resección macroscópica total: 100% Hipotálamo-optico-quiasmáticos.
9. Presentación Clínica Elevación de la PIC |Cefalea. Náusea y vómito. Somnolencia. Signos Neurológicos Focales. Problemas Pseudopsiquiátricos. Parálisis de extremidades. Alteración visual Disfasia. Epilepsia.
10. Localización. Localización más común son las estructuras de la línea media. Alrededor del 3er y 4to ventrículo. 50% quiasma óptico e hipotálamo. 30% Hemisferio –vermis cerbeloso. Menos frecuentes: tronco y ganglios basales. Hemisfericos: lóbulo frontal. Intraventricular y subependimaria.
11. Astrocitoma de bajo grado La categoria de bajo grado tiende a excluir aquellas lesiones con alto grado de pleomorfismo, necrosis o proliferación vascular o gran número de mitosis Low grade Central Nervoussystemtumors, Beatriz S.Lopes,MDNeurosurgFocus 12 (2): 2002.
15. Diagnóstico por imagen Angiografía: Efecto de masa avascular. Neovascularidad significativa- Nódulo mural.
16. Diagnóstico por imagen TAC: Masa hipo o isodensaredonda.oval, bien delimitada, con márgen suave. Calcificaciones 10%. Contraste: realce intenso. Hidrocefalia.
18. Anatomía Patológica. Masa bien delimitada no encapsulada. Prolongaciones astrocitarias : capiliformes. Fibras de Rosenthal. Quistes Frecuentes. Ausencia de mitosis. Grado I de la OMS.
53. ASTROCITOMA PILOCÍTICO T2-WI, ADC map, fractionalanisotropymap, and directionalcolormap in a patient with a pilocyticastrocytoma. Note the deviation of the adjacent white matter tracts exquisitelydepictedwithcolor diffusion tensorimaging
