Este documento proporciona información sobre la anemia aplásica. Explica que es una enfermedad rara de la médula ósea que reduce la producción de glóbulos rojos, blancos y plaquetas, causando síntomas como palidez, fatiga e infecciones. Detalla las posibles causas como medicamentos, radiación, infecciones virales o trastornos autoinmunes. Finalmente, resume los tratamientos como transfusiones de sangre, factores de crecimiento, antibióticos, esplenectomía y trasplante de
Este documento describe la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN), un trastorno adquirido de las células madres clonales que causa una sensibilidad anormal de los eritrocitos a la lisis por el complemento. Los síntomas incluyen hemoglobinuria episódica, anemia y trombosis. El tratamiento incluye reposición de hierro, corticoesteroides y el anticuerpo monoclonal eculizumab para reducir la hemolisis. La mayoría de los pacientes con HPN requieren el cuidado continuo de un hematólogo
El documento describe la anemia aplásica, una enfermedad rara caracterizada por pancitopenia y una médula ósea hipocelular. La anemia aplásica puede ser adquirida o hereditaria, y su tratamiento incluye inmunosupresión con anticuerpos anti-timocitos o trasplante de médula ósea. El pronóstico depende de la gravedad de la enfermedad y la disponibilidad de un donante de médula ósea compatible.
La aplasia medular es una insuficiencia medular caracterizada por la desaparición total o parcial de los precursores hematopoyéticos en la médula ósea, lo que da lugar a una pancitopenia. Puede ser congénita o adquirida por fármacos, radiaciones u otros factores. El diagnóstico se realiza mediante biopsia de médula ósea. El tratamiento depende de la severidad e incluye soporte hematológico, factores de crecimiento, trasplante de médula ósea u otros inmun
La anemia sideroblástica se caracteriza por una eritropoyesis ineficaz y acumulación de hierro en las mitocondrias de los eritroblastos. Esto causa niveles altos de hierro tisular y eritrocitos hipocrómicos. Puede ser hereditaria o adquirida por fármacos y toxinas que interfieren con procesos enzimáticos de la síntesis de hemoglobina. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir suplementos de pirodoxina o eliminación del agent
La anemia hemolítica autoinmune es una afección en la que los glóbulos rojos se destruyen prematuramente debido a la presencia de anticuerpos dirigidos contra los propios glóbulos rojos. Puede ser causada por anticuerpos calientes o fríos. Los anticuerpos calientes actúan a temperatura corporal y causan hemólisis extravascular, mientras que los anticuerpos fríos actúan a bajas temperaturas y causan hemólisis intravascular. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de
La anemia aplásica es una enfermedad de la médula ósea en la que esta no produce suficientes células sanguíneas nuevas. Los síntomas incluyen fiebre, hemorragias, debilidad y palidez. Puede deberse a infecciones como el parvovirus canino o a drogas como la quimioterapia. El diagnóstico se confirma mediante un hemograma que muestra células sanguíneas más grandes de lo normal y una biopsia de médula ósea.
La anemia por enfermedad crónica se debe a la destrucción acelerada de glóbulos rojos causada por macrófagos activados durante enfermedades inflamatorias o neoplásicas. Esto reduce la vida media de los glóbulos rojos y disminuye la producción de eritropoyetina, impidiendo la diferenciación de precursores eritroides. La anemia suele ser leve a moderada, normocítica y normocrómica. El tratamiento se enfoca en la enfermedad subyacente.
La anemia aplásica se caracteriza por una disminución de las células sanguíneas en la médula ósea, la cual se sustituye por tejido graso. Los síntomas incluyen debilidad, malestar y sangrado anormal. El diagnóstico se basa en la baja concentración de glóbulos rojos, leucocitos y plaquetas en la sangre, así como la ausencia de células madres en la médula ósea. El tratamiento involucra transfusiones de sangre y medicamentos inmunosupresores para
Este documento describe la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN), un trastorno adquirido de las células madres clonales que causa una sensibilidad anormal de los eritrocitos a la lisis por el complemento. Los síntomas incluyen hemoglobinuria episódica, anemia y trombosis. El tratamiento incluye reposición de hierro, corticoesteroides y el anticuerpo monoclonal eculizumab para reducir la hemolisis. La mayoría de los pacientes con HPN requieren el cuidado continuo de un hematólogo
El documento describe la anemia aplásica, una enfermedad rara caracterizada por pancitopenia y una médula ósea hipocelular. La anemia aplásica puede ser adquirida o hereditaria, y su tratamiento incluye inmunosupresión con anticuerpos anti-timocitos o trasplante de médula ósea. El pronóstico depende de la gravedad de la enfermedad y la disponibilidad de un donante de médula ósea compatible.
La aplasia medular es una insuficiencia medular caracterizada por la desaparición total o parcial de los precursores hematopoyéticos en la médula ósea, lo que da lugar a una pancitopenia. Puede ser congénita o adquirida por fármacos, radiaciones u otros factores. El diagnóstico se realiza mediante biopsia de médula ósea. El tratamiento depende de la severidad e incluye soporte hematológico, factores de crecimiento, trasplante de médula ósea u otros inmun
La anemia sideroblástica se caracteriza por una eritropoyesis ineficaz y acumulación de hierro en las mitocondrias de los eritroblastos. Esto causa niveles altos de hierro tisular y eritrocitos hipocrómicos. Puede ser hereditaria o adquirida por fármacos y toxinas que interfieren con procesos enzimáticos de la síntesis de hemoglobina. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir suplementos de pirodoxina o eliminación del agent
La anemia hemolítica autoinmune es una afección en la que los glóbulos rojos se destruyen prematuramente debido a la presencia de anticuerpos dirigidos contra los propios glóbulos rojos. Puede ser causada por anticuerpos calientes o fríos. Los anticuerpos calientes actúan a temperatura corporal y causan hemólisis extravascular, mientras que los anticuerpos fríos actúan a bajas temperaturas y causan hemólisis intravascular. El diagnóstico se realiza mediante pruebas de
La anemia aplásica es una enfermedad de la médula ósea en la que esta no produce suficientes células sanguíneas nuevas. Los síntomas incluyen fiebre, hemorragias, debilidad y palidez. Puede deberse a infecciones como el parvovirus canino o a drogas como la quimioterapia. El diagnóstico se confirma mediante un hemograma que muestra células sanguíneas más grandes de lo normal y una biopsia de médula ósea.
La anemia por enfermedad crónica se debe a la destrucción acelerada de glóbulos rojos causada por macrófagos activados durante enfermedades inflamatorias o neoplásicas. Esto reduce la vida media de los glóbulos rojos y disminuye la producción de eritropoyetina, impidiendo la diferenciación de precursores eritroides. La anemia suele ser leve a moderada, normocítica y normocrómica. El tratamiento se enfoca en la enfermedad subyacente.
La anemia aplásica se caracteriza por una disminución de las células sanguíneas en la médula ósea, la cual se sustituye por tejido graso. Los síntomas incluyen debilidad, malestar y sangrado anormal. El diagnóstico se basa en la baja concentración de glóbulos rojos, leucocitos y plaquetas en la sangre, así como la ausencia de células madres en la médula ósea. El tratamiento involucra transfusiones de sangre y medicamentos inmunosupresores para
La paciente de 18 años presenta síntomas de rinitis alérgica y sinusitis que empeoran con dolor facial, hinchazón nasal y fiebre. La biopsia nasal muestra hallazgos sugerentes de granulomatosis de Wegener. Presenta depresión del puente nasal y exámenes muestran leucocitosis, proteínas en orina y ANCA positivo. La biopsia renal confirma glomerulonefritis focal segmentaria sugerente de granulomatosis de Wegener.
Es el más común de los defectos de membrana del eritrocito
Se expresa como anemia hemolítica en la que, el trastorno subyacente es un defecto de espectrina o de proteínas que participan en el anclaje de la espectrina a la membrana
Incidencia:
Anemia hemolítica más frecuente en nuestro país
1 por 5.000 habitantes en países del norte de Europa
Herencia autosómica dominante en el 75% de los casos
Herencia autosómica recesiva en el 25% de los casos
Este documento resume el mieloma múltiple, una neoplasia hematológica caracterizada por la proliferación de células plasmáticas malignas. Presenta la definición, epidemiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas como dolor óseo, anemia y falla renal, diagnóstico mediante pruebas de laboratorio e imágenes, y tratamiento del mieloma múltiple.
Este documento trata sobre la aplasia medular. Explica las diferencias entre aplasia e hipoplasia, las características clínicas y de laboratorio, el diagnóstico diferencial con otras causas de pancitopenia como la anemia de Blackfan Diamond, y los métodos diagnósticos como la biopsia de médula ósea. Finalmente, discute las opciones de tratamiento como la inmunosupresión, el trasplante de médula ósea y terapias de apoyo.
Este documento trata sobre la anemia aplásica adquirida. Explica que es una insuficiencia medular global cuantitativa que resulta en la disminución de los elementos figurados en la sangre debido a la desaparición de los precursores hematopoyéticos. Generalmente es idiopática pero también puede ser causada por radiaciones, medicamentos, virus u otras causas. El diagnóstico se realiza mediante análisis de médula ósea y sangre. El tratamiento incluye medidas de soporte, inmunosupresores o tras
Fisiopatología de glomerulonefritis membranosa.Oscar Salazar
Un hombre de 32 años presentó edema en las extremidades inferiores y proteinuria significativa. Los estudios descartaron otras causas y la biopsia renal fue recomendada para diagnosticar la causa de la proteinuria. El paciente cumplía criterios clínicos y de laboratorio para nefropatía membranosa idiopática y la biopsia renal fue necesaria para confirmar el diagnóstico.
Este documento describe la glomerulopatía de cambios mínimos. Explica que se caracteriza por una permeabilidad glomerular aumentada sin depósitos inmunes significativos, lo que causa un síndrome nefrótico. Histológicamente muestra un borramiento difuso de las prolongaciones de los podocitos sin otras lesiones. La base es probablemente inmunológica aunque también puede deberse a mutaciones genéticas. Suele presentarse en niños y tener buen pronóstico si responde a los corticoides.
Este documento resume los tipos de anemia aplásica, sus causas, manifestaciones clínicas y tratamiento. La anemia aplásica es un trastorno de las células madre de la médula ósea que puede deberse a radiación, químicos, fármacos o infecciones. Los síntomas incluyen hemorragias, debilidad y fatiga. El diagnóstico se establece mediante exploración física y hemograma que muestra pancitopenia. El tratamiento es el trasplante de médula ósea, aunque también
La púrpura trombocitopénica trombótica es un trastorno sanguíneo raro que causa la formación de coágulos de sangre en pequeños vasos. Se caracteriza por tener bajos recuentos de plaquetas, hemorragias y daño a órganos. Generalmente es causada por un defecto en la enzima ADAMTS13, la cual regula un factor de la coagulación. El tratamiento incluye plasmaféresis y medicamentos para reemplazar la enzima faltante y prevenir recaídas.
Este documento describe diferentes tipos de anemia, incluyendo anemia hemolítica, anemia ferropénica, anemia megaloblástica y anemia de causa inflamatoria. Explica las causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento de cada tipo. También describe trastornos específicos como esferocitosis hereditaria y deficiencias enzimáticas que pueden causar anemia hemolítica.
El documento resume los diferentes tipos de anemia hemolítica autoinmune, incluyendo la causada por anticuerpos calientes, fríos y bifásicos, así como la anemia hemolítica adquirida inducida por drogas. Explica la fisiopatología, manifestaciones clínicas, estudios de laboratorio y diagnóstico para cada tipo.
Este documento resume la leucemia mieloide aguda (LMA), incluyendo su definición, epidemiología, factores de riesgo, patogenia, clasificación, síntomas clínicos y diagnóstico por aspirado de médula ósea. La LMA es una enfermedad neoplásica originada de células hematopoyéticas con proliferación anormal de células blásticas en la médula ósea. Se clasifica en varios subtipos dependiendo de las anormalidades genéticas y citogenéticas presentes.
Las anemias sideroblásticas se caracterizan por una sobrecarga de hierro en las mitocondrias de los normoblastos de la médula ósea, lo que impide la síntesis normal de hemoglobina. Pueden ser hereditarias o adquiridas por fármacos, toxinas o enfermedades. El diagnóstico incluye la presencia de sideroblastos anillados en la médula ósea y niveles elevados de hierro en sangre.
Ponencia sobre Mieloma Múltiple, presentada en el I Congreso Panamericano de Medicina Interna. Acapulco, Gro.
El mieloma múltiple es una neoplasia hematológica que consiste en la proliferación clonal de células plasmáticas, generalmente productoras de inmunoglobulinas.Representa aproximadamente 1% de todos los cánceres y 10% de los del tipo hematológico. En la actualidad la mediana de supervivencia no excede los cuatro años con quimioterapia convencional. No obstante, las mejoras en los métodos del trasplante hematopoyético y el uso creciente de agentes novedosos parecen prometedores.
Este documento resume las diferentes reacciones transfusionales que pueden ocurrir, incluyendo reacciones inmediatas como la hemólisis y reacciones tardías como la aloinmunización. Describe los síntomas, etiologías y tratamientos de reacciones como la hemólisis, reacción febril, anafilaxia, daño pulmonar agudo asociado a transfusión, y púrpura trombocitopénica postransfusional. También discute la importancia de la hemovigilancia para detectar y analizar efect
El documento describe el síndrome de Goodpasture, una entidad que asocia una alveolitis hemorrágica causante de hemoptisis y una glomerulonefritis rápidamente progresiva secundarias a autoanticuerpos contra la membrana basal glomerular y de los capilares alveolares. Se manifiesta con síndrome nefrítico o nefrótico, hematuria, anemia e insuficiencia renal. El diagnóstico requiere anticuerpos circulantes anti-MBG y depósitos lineales de IgG en biopsia renal. Se tr
Este documento proporciona una revisión sobre la anemia aplásica. Define la anemia aplásica como una pancitopenia con una médula ósea hipocelular sin infiltrado anormal o aumento de la reticulina. Explica que puede ser hereditaria o adquirida, y que las causas adquiridas incluyen infecciones, medicamentos y radiaciones. Describe la presentación clínica con anemia, hemorragias e infecciones. El diagnóstico requiere conteos de sangre, examen de médula ósea y estudios
Este documento describe las glomerulonefritis rápidamente progresivas. Se dividen en tres tipos principales: tipo I mediada por anticuerpos anti-membrana basal glomerular, tipo II asociada a enfermedades sistémicas que causan depósitos inmunes, y tipo III o pauci-inmune asociada a vasculitis y ANCA. El tipo I se caracteriza por depósitos lineales de IgG en la membrana basal y puede causar síndrome de Goodpasture. El tipo II depende de la causa subyacente. El tipo
Este documento describe diferentes tipos de anemia hemolítica, incluyendo sus causas, clasificaciones, manifestaciones clínicas y diagnóstico. Se detalla la hemólisis, las anemias hemolíticas adquiridas y congénitas, las complicaciones agudas y crónicas, y los estudios de laboratorio para diagnosticar la hemólisis y su etiología. También cubre enzimopatías como la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, las talasemias y la hemoglobina S.
Este documento trata sobre las enfermedades cardiovasculares. Explica que son trastornos del corazón y los vasos sanguíneos como ataques al corazón, apoplejías e hipertensión. Los principales factores de riesgo son el tabaco, la falta de actividad física y una mala alimentación. Describe los síntomas comunes y diferentes tipos como la cardiopatía coronaria. Finalmente, ofrece recomendaciones para reducir las enfermedades cardiovasculares a nivel poblacional e individual.
Este documento resume un trabajo de investigación sobre enfermedades hepáticas. Explica brevemente algunas enfermedades como la hepatitis C, coccidioidomicosis y cirrosis. Describe los síntomas, causas y tratamientos de estas enfermedades. El autor realizó la investigación utilizando recursos en línea e incluye una sección de agradecimientos y bibliografía.
La paciente de 18 años presenta síntomas de rinitis alérgica y sinusitis que empeoran con dolor facial, hinchazón nasal y fiebre. La biopsia nasal muestra hallazgos sugerentes de granulomatosis de Wegener. Presenta depresión del puente nasal y exámenes muestran leucocitosis, proteínas en orina y ANCA positivo. La biopsia renal confirma glomerulonefritis focal segmentaria sugerente de granulomatosis de Wegener.
Es el más común de los defectos de membrana del eritrocito
Se expresa como anemia hemolítica en la que, el trastorno subyacente es un defecto de espectrina o de proteínas que participan en el anclaje de la espectrina a la membrana
Incidencia:
Anemia hemolítica más frecuente en nuestro país
1 por 5.000 habitantes en países del norte de Europa
Herencia autosómica dominante en el 75% de los casos
Herencia autosómica recesiva en el 25% de los casos
Este documento resume el mieloma múltiple, una neoplasia hematológica caracterizada por la proliferación de células plasmáticas malignas. Presenta la definición, epidemiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas como dolor óseo, anemia y falla renal, diagnóstico mediante pruebas de laboratorio e imágenes, y tratamiento del mieloma múltiple.
Este documento trata sobre la aplasia medular. Explica las diferencias entre aplasia e hipoplasia, las características clínicas y de laboratorio, el diagnóstico diferencial con otras causas de pancitopenia como la anemia de Blackfan Diamond, y los métodos diagnósticos como la biopsia de médula ósea. Finalmente, discute las opciones de tratamiento como la inmunosupresión, el trasplante de médula ósea y terapias de apoyo.
Este documento trata sobre la anemia aplásica adquirida. Explica que es una insuficiencia medular global cuantitativa que resulta en la disminución de los elementos figurados en la sangre debido a la desaparición de los precursores hematopoyéticos. Generalmente es idiopática pero también puede ser causada por radiaciones, medicamentos, virus u otras causas. El diagnóstico se realiza mediante análisis de médula ósea y sangre. El tratamiento incluye medidas de soporte, inmunosupresores o tras
Fisiopatología de glomerulonefritis membranosa.Oscar Salazar
Un hombre de 32 años presentó edema en las extremidades inferiores y proteinuria significativa. Los estudios descartaron otras causas y la biopsia renal fue recomendada para diagnosticar la causa de la proteinuria. El paciente cumplía criterios clínicos y de laboratorio para nefropatía membranosa idiopática y la biopsia renal fue necesaria para confirmar el diagnóstico.
Este documento describe la glomerulopatía de cambios mínimos. Explica que se caracteriza por una permeabilidad glomerular aumentada sin depósitos inmunes significativos, lo que causa un síndrome nefrótico. Histológicamente muestra un borramiento difuso de las prolongaciones de los podocitos sin otras lesiones. La base es probablemente inmunológica aunque también puede deberse a mutaciones genéticas. Suele presentarse en niños y tener buen pronóstico si responde a los corticoides.
Este documento resume los tipos de anemia aplásica, sus causas, manifestaciones clínicas y tratamiento. La anemia aplásica es un trastorno de las células madre de la médula ósea que puede deberse a radiación, químicos, fármacos o infecciones. Los síntomas incluyen hemorragias, debilidad y fatiga. El diagnóstico se establece mediante exploración física y hemograma que muestra pancitopenia. El tratamiento es el trasplante de médula ósea, aunque también
La púrpura trombocitopénica trombótica es un trastorno sanguíneo raro que causa la formación de coágulos de sangre en pequeños vasos. Se caracteriza por tener bajos recuentos de plaquetas, hemorragias y daño a órganos. Generalmente es causada por un defecto en la enzima ADAMTS13, la cual regula un factor de la coagulación. El tratamiento incluye plasmaféresis y medicamentos para reemplazar la enzima faltante y prevenir recaídas.
Este documento describe diferentes tipos de anemia, incluyendo anemia hemolítica, anemia ferropénica, anemia megaloblástica y anemia de causa inflamatoria. Explica las causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento de cada tipo. También describe trastornos específicos como esferocitosis hereditaria y deficiencias enzimáticas que pueden causar anemia hemolítica.
El documento resume los diferentes tipos de anemia hemolítica autoinmune, incluyendo la causada por anticuerpos calientes, fríos y bifásicos, así como la anemia hemolítica adquirida inducida por drogas. Explica la fisiopatología, manifestaciones clínicas, estudios de laboratorio y diagnóstico para cada tipo.
Este documento resume la leucemia mieloide aguda (LMA), incluyendo su definición, epidemiología, factores de riesgo, patogenia, clasificación, síntomas clínicos y diagnóstico por aspirado de médula ósea. La LMA es una enfermedad neoplásica originada de células hematopoyéticas con proliferación anormal de células blásticas en la médula ósea. Se clasifica en varios subtipos dependiendo de las anormalidades genéticas y citogenéticas presentes.
Las anemias sideroblásticas se caracterizan por una sobrecarga de hierro en las mitocondrias de los normoblastos de la médula ósea, lo que impide la síntesis normal de hemoglobina. Pueden ser hereditarias o adquiridas por fármacos, toxinas o enfermedades. El diagnóstico incluye la presencia de sideroblastos anillados en la médula ósea y niveles elevados de hierro en sangre.
Ponencia sobre Mieloma Múltiple, presentada en el I Congreso Panamericano de Medicina Interna. Acapulco, Gro.
El mieloma múltiple es una neoplasia hematológica que consiste en la proliferación clonal de células plasmáticas, generalmente productoras de inmunoglobulinas.Representa aproximadamente 1% de todos los cánceres y 10% de los del tipo hematológico. En la actualidad la mediana de supervivencia no excede los cuatro años con quimioterapia convencional. No obstante, las mejoras en los métodos del trasplante hematopoyético y el uso creciente de agentes novedosos parecen prometedores.
Este documento resume las diferentes reacciones transfusionales que pueden ocurrir, incluyendo reacciones inmediatas como la hemólisis y reacciones tardías como la aloinmunización. Describe los síntomas, etiologías y tratamientos de reacciones como la hemólisis, reacción febril, anafilaxia, daño pulmonar agudo asociado a transfusión, y púrpura trombocitopénica postransfusional. También discute la importancia de la hemovigilancia para detectar y analizar efect
El documento describe el síndrome de Goodpasture, una entidad que asocia una alveolitis hemorrágica causante de hemoptisis y una glomerulonefritis rápidamente progresiva secundarias a autoanticuerpos contra la membrana basal glomerular y de los capilares alveolares. Se manifiesta con síndrome nefrítico o nefrótico, hematuria, anemia e insuficiencia renal. El diagnóstico requiere anticuerpos circulantes anti-MBG y depósitos lineales de IgG en biopsia renal. Se tr
Este documento proporciona una revisión sobre la anemia aplásica. Define la anemia aplásica como una pancitopenia con una médula ósea hipocelular sin infiltrado anormal o aumento de la reticulina. Explica que puede ser hereditaria o adquirida, y que las causas adquiridas incluyen infecciones, medicamentos y radiaciones. Describe la presentación clínica con anemia, hemorragias e infecciones. El diagnóstico requiere conteos de sangre, examen de médula ósea y estudios
Este documento describe las glomerulonefritis rápidamente progresivas. Se dividen en tres tipos principales: tipo I mediada por anticuerpos anti-membrana basal glomerular, tipo II asociada a enfermedades sistémicas que causan depósitos inmunes, y tipo III o pauci-inmune asociada a vasculitis y ANCA. El tipo I se caracteriza por depósitos lineales de IgG en la membrana basal y puede causar síndrome de Goodpasture. El tipo II depende de la causa subyacente. El tipo
Este documento describe diferentes tipos de anemia hemolítica, incluyendo sus causas, clasificaciones, manifestaciones clínicas y diagnóstico. Se detalla la hemólisis, las anemias hemolíticas adquiridas y congénitas, las complicaciones agudas y crónicas, y los estudios de laboratorio para diagnosticar la hemólisis y su etiología. También cubre enzimopatías como la deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, las talasemias y la hemoglobina S.
Este documento trata sobre las enfermedades cardiovasculares. Explica que son trastornos del corazón y los vasos sanguíneos como ataques al corazón, apoplejías e hipertensión. Los principales factores de riesgo son el tabaco, la falta de actividad física y una mala alimentación. Describe los síntomas comunes y diferentes tipos como la cardiopatía coronaria. Finalmente, ofrece recomendaciones para reducir las enfermedades cardiovasculares a nivel poblacional e individual.
Este documento resume un trabajo de investigación sobre enfermedades hepáticas. Explica brevemente algunas enfermedades como la hepatitis C, coccidioidomicosis y cirrosis. Describe los síntomas, causas y tratamientos de estas enfermedades. El autor realizó la investigación utilizando recursos en línea e incluye una sección de agradecimientos y bibliografía.
Este documento presenta información sobre los camaleones y su capacidad de mimetismo. Explica que los camaleones pueden cambiar de color gracias a células llamadas cromatóforos que contienen pigmentos. Estas células les permiten adaptar su color al entorno para camuflarse. El documento también describe los cuidados básicos para un camaleón y cómo las autoras realizaron una investigación para recopilar información sobre estos curiosos animales.
Este documento explica por qué flotan los barcos. Describe que los barcos flotan debido al principio de Arquímedes, donde un objeto flota si el volumen de agua desplazado pesa lo mismo que el objeto. Los barcos tienen cascos huecos que desplazan grandes volúmenes de agua, permitiendo que incluso barcos de acero pesado floten. El documento también incluye un experimento para demostrar este principio usando una botella de plástico vacía.
Este documento resume la enfermedad de Alzheimer, incluyendo su historia, síntomas, causas, tratamientos e instituciones que la investigan. Explica que Alois Alzheimer descubrió la enfermedad en 1906 y que actualmente los tratamientos pueden controlar los síntomas pero no curarla. También detalla los 10 síntomas principales y factores de riesgo como la edad, hipertensión y nutrición.
La cooperativa escolar "SanviMur" tiene como objetivo crear pequeños huertos y una empresa agrícola para practicar el ahorro, la planificación y el emprendimiento. Los alumnos de 3o de ESO del instituto San Vicente Ferrer formarán parte de la cooperativa con derecho a participar en las decisiones y actividades. La asamblea general, constituida por los socios, se reunirá cada quince días para tomar decisiones por mayoría simple. El presupuesto inicial de la cooperativa es de 56,07€.
El Támesis es el río más importante de Inglaterra. Mide 346 km y fluye desde Gloucestershire hasta Londres y el Mar del Norte. En el pasado, la contaminación hizo que el río se declarara biológicamente muerto, pero desde entonces se han mejorado los sistemas de alcantarillado para limpiar el agua. El Támesis solía congelarse durante el Pequeña Edad de Hielo, lo que permitía a los londinenses patinar y celebrar ferias en el hielo.
Este documento presenta diferentes técnicas de estudio para mejorar el rendimiento académico, incluyendo condiciones ambientales y personales ideales, técnicas como resúmenes, síntesis, mapas conceptuales y mentales. Explica que estas herramientas lógicas ayudan a memorizar la teoría de manera ordenada y facilitan el aprendizaje.
Este documento resume cómo funciona una cámara réflex/DSLR. Explica que este tipo de cámara utiliza un espejo para reflejar la imagen hacia el visor, permitiendo ver lo que se está fotografiando. Describe los principales componentes como la lente, el diafragma, el obturador y el sensor digital, y sus funciones. El autor concluye que realizar este trabajo le ayudó a resolver sus dudas sobre el funcionamiento de este tipo de cámara y que es una buena opción para principiantes.
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Se describen diferentes modos de plantación en casa, incluyendo plantación en garrafas, en paredes con palés, en paredes y de forma en escalera. Se seleccionó la plantación en forma de escalera porque es la opción más limpia, versátil y cómoda, permitiendo poner varios tipos de plantas.
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Daniel Cohen, Founder, Park Assist, Founder Benefit RoadB&T Magazine
Smart startups think of established companies as opportunities to disrupt existing markets through differentiation and innovation. The document discusses how startups can establish defensible platforms by focusing on community, tools, and leveraging data, rather than just the application itself. It also notes that platforms flourish by empowering developers and customers to co-create compelling experiences that people become attached to.
Glen Mather and Mandi Howell of NuView IRA recently donated wheelchairs to Central Florida Regional Hospital on behalf of the Wheelchair Foundation. The goal of their annual Hero Games obstacle course and 5K event is to both raise funds for the Wheelchair Foundation and bring attention to mobility issues. Mandi Howell led the 2014 Hero Games event as chairman to support these causes.
This document lists numerous academic publications by the author from 1974-2012 spanning several decades. The publications can be grouped into four main categories: academic works including journal articles and a dissertation focusing on the Sherpa people of Nepal; applied works including reports for development organizations in Nepal; archival works including field journals and edited volumes; and hobbyist works on the author's genealogy.
James Benoit has over 15 years of experience in testing integrated circuits and electronic devices. He is proficient in various programming languages including C, C++, Java, and Python. Most recently, he worked as a validation technician testing architecture components. Prior to that, he held positions as a senior test engineer developing test programs and debugging integrated circuits. He also has experience providing technical support and instructing computer application classes.
La anemia aplásica se caracteriza por una disminución del tejido hematopoyético en la médula ósea que causa pancitopenia. Los síntomas incluyen palidez, sangrado y fatiga. El diagnóstico requiere exámenes de sangre que muestran bajos recuentos celulares y una biopsia de médula ósea que demuestra hipocelularidad. El tratamiento involucra transfusiones, inmunosupresores e incluso trasplantes de células madre en casos graves.
Este documento proporciona definiciones y explicaciones breves de varios términos relacionados con el aparato hematopoyético. Explica que el tejido hematopoyético se encuentra principalmente en la médula ósea roja y es responsable de la producción de células sanguíneas como eritrocitos, leucocitos y plaquetas a través de células madre hematopoyéticas. También menciona que el tejido puede ser mieloide o linfoide dependiendo de si forma parte de la médula ósea o los ó
El documento resume la enfermedad Lupus Eritematoso Sistémico (LES). Explica que el LES es una enfermedad autoinmune crónica que causa inflamación y daño de tejidos debido a anticuerpos. Los síntomas varían pero incluyen erupciones cutáneas, artritis, fatiga y más. El tratamiento busca controlar los síntomas y depende de la gravedad, incluyendo antiinflamatorios, corticosteroides y medicamentos citotóxicos. El LES también puede afectar el
Libro que habla detalladamente sobre enfermedades frecuentemente encontradas en la sangre y medula osea. sintomas y diagnostico de cada enfermedad y alteracion de las diversas series con compromiso de la medula o visceversa.
La anemia aplásica es una enfermedad grave en la que la médula ósea deja de producir células sanguíneas como glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas, lo que causa síntomas como fatiga, palidez y sangrado fácil. Puede ser causada por factores genéticos, infecciones virales, medicamentos, radiación o sustancias químicas. El tratamiento principal es el trasplante de médula ósea, pero cuando no es posible se usan transfusiones de sangre u otros
Este documento describe varias enfermedades hematológicas y su tratamiento, incluyendo la anemia aplásica, leucemia mieloblástica aguda, leucemia linfocítica crónica, linfoma no Hodgkin, linfoma de Hodgkin, mieloma múltiple y cáncer de testículo, las cuales pueden requerir un trasplante de médula ósea. Explica brevemente la causa, síntomas y tratamiento de cada una de estas enfermedades.
Este documento resume la información sobre la anemia, incluyendo sus causas, síntomas y tipos más comunes. La anemia ocurre cuando hay pocos glóbulos rojos o una baja cantidad de hemoglobina en la sangre, lo que reduce la capacidad de la sangre para transportar oxígeno a los tejidos. La anemia ferropénica, causada por deficiencia de hierro, es el tipo más común. Sus síntomas incluyen fatiga, falta de aliento y piel pálida. La anemia puede deberse a pérdida excesiva
La anemia se produce por la disminución de glóbulos rojos o hemoglobina en la sangre, lo que causa síntomas como fatiga y falta de energía. Puede ser causada por deficiencias de hierro, vitamina B12 o ácido fólico, entre otras razones. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir suplementos de hierro u otras vitaminas, así como transfusiones de sangre en algunos casos. La anemia crónica también es posible si no se corrigen los déficits nutricionales subyacentes
Este documento resume la información sobre la anemia, incluyendo sus causas, síntomas y tipos más comunes. La anemia ocurre cuando hay pocos glóbulos rojos o una baja cantidad de hemoglobina en la sangre, lo que reduce la capacidad de la sangre para transportar oxígeno a los tejidos. La anemia ferropénica, causada por deficiencia de hierro, es el tipo más frecuente. Sus síntomas incluyen fatiga, palidez y dificultad para concentrarse. El documento también describe los tratamientos para la an
La anemia aplásica se caracteriza por pancitopenia (reducción de eritrocitos, leucocitos y plaquetas) debido a una afectación de las células madre en la médula ósea, lo que disminuye la producción de células sanguíneas. Sus síntomas incluyen anemia, infecciones e hemorragias. El diagnóstico se realiza mediante hemograma, estudio de médula ósea y biopsia. El tratamiento consiste en eliminar la causa subyacente, transfusiones y trasplante de méd
Este documento describe la aplasia medular, una enfermedad caracterizada por pancitopenia y médula ósea hipocelular. Generalmente no tiene una causa identificable, pero puede ser causada por radiaciones, químicos, fármacos o virus. Se clasifica como leve, moderada o grave dependiendo de la gravedad de la pancitopenia. El tratamiento incluye transfusiones, antibióticos e inmunosupresores. El trasplante de células madre es el tratamiento definitivo para casos graves.
El documento describe varias enfermedades del sistema hematopoyético. Se divide en cuatro grupos según el tipo de células sanguíneas afectadas: sistema reticulo-endotelial, serie roja, serie blanca y hemostasia y trombosis. Dentro de cada grupo se describen enfermedades específicas como anemias, leucemias, neutropenia y otras.
Capitulo 10 hipoplasias y displasias medularesKicho Perez
Este documento describe la hipoplasia medular, una disminución absoluta del tejido hematopoyético en la médula ósea que conduce a una insuficiencia de la producción de células sanguíneas. La hipoplasia medular se caracteriza por una disminución de las células madre hematopoyéticas, el agotamiento de las células maduras y el reemplazo de la médula ósea por tejido adiposo. Puede ser causada por agentes tóxicos, infecciones, trastornos hereditarios o puede ser idiop
El documento presenta una lista de 10 estudiantes y proporciona información sobre varias condiciones médicas relacionadas con la insuficiencia de la médula ósea como la pancitopenia, bicitopenia, aplasia de médula ósea, insuficiencia medular cuantitativa y cualitativa, y las anemias por insuficiencia de la médula ósea. También describe los síntomas, hallazgos de laboratorio, tratamiento, pronóstico y clasificación de la anemia aplásica.
La anemia hemolítica es un trastorno en el que los glóbulos rojos sanos son destruidos prematuramente, causando una falta de oxígeno en los tejidos. Puede ser causada por factores internos como defectos genéticos o externos como infecciones. Los síntomas incluyen fatiga, dolor de cabeza y coloración amarilla de la piel. Los exámenes de laboratorio como el hemograma y pruebas de Coombs pueden diagnosticarla. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incl
La leucemia es un cáncer de la sangre y la médula ósea que causa un aumento descontrolado de glóbulos blancos. Es más común en niños y puede deberse a factores genéticos, virales o ambientales. Existen varios tipos como la leucemia linfocítica crónica, la leucemia mieloide aguda y la leucemia mieloide crónica, siendo diagnosticada mediante análisis de sangre y biopsia de médula ósea. Los tratamientos incluyen quimioterapia
La anemia aplásica idiopática resulta del daño a las células madre en la sangre. Las células
madre inmaduras en la médula ósea que dan origen a todos los otros tipos de células
sanguíneas (glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas). El daño en las células madre
lleva a una reducción de la cantidad de estos tipos de células sanguíneas. La anemia
aplásica puede ser causada por: El uso de ciertas drogas o la exposición a químicos tóxicos
(como el cloramfenicol, benceno). Exposición a la radiación o quimioterapia Trastornos
autoinmunitarios, Embarazo, Virus. Síndrome caracterizado por pancitopenia vinculada
a hipocelularidad de la médula ósea
El documento trata sobre la patología del sistema hematopoyético. Explica que la anemia es una afección en la que hay una falta de glóbulos rojos sanos para transportar oxígeno a los tejidos. Luego clasifica la anemia en regenerativa y no regenerativa, y describe algunos tipos específicos como la anemia por deficiencia nutricional. También habla sobre trombosis, infarto, aplasia medular y mieloma, explicando sus causas, síntomas y clasificaciones.
Enfermedades crónicas no transmisibles en la infancia y adolescenciaDiana Caicedo
Este documento resume las principales enfermedades no transmisibles que afectan a niños y adolescentes. Estas incluyen cáncer, enfermedades cardiovasculares, asma, traumatismos, enfermedades endocrinas, carenciales y mentales. Se describen específicamente la anemia ferropénica y la anemia megaloblástica, así como el asma bronquial en términos de su epidemiología, fisiopatología, características y clasificación.
MANUAL DE SEGURIDAD PACIENTE MSP ECUADORptxKevinOrdoez27
EN ESTA PRESENTACIÓN SE TRATAN LOS PUNTOS MAS RELEVANTES DEL MANUAL DE SGURIDAD DEL PACIENTE APLICADO EN TODAS LAS INSTITUCIONES DE SALUD PUBLICA DE ECUADOR.
PRESENTACION DE LA TECNICA SBAR-SAER - ENFERMERIAmegrandai
Una comunicación inadecuada es reconocida como la causa más común de errores
graves desde el punto de vista clínico y organizativo. Existen algunos obstáculos
fundamentales a la comunicación entre diferentes disciplinas y niveles profesionales.
Ejemplos de ello son la jerarquía, el género, el origen étnico y las diferencias de estilos
de comunicación entre las disciplinas y las personas. En la mayoría de los casos, las
enfermeras y los médicos comunican de maneras muy diferentes, a las enfermeras se
les enseña a informar de manera narrativa, proporcionando todos los detalles
conocidos sobre el paciente, a los médicos se les enseña a comunicarse usando breves
"viñetas" que proporcionan información clave para el oyente.
La transferencia de pacientes entre profesionales sanitarios en urgencias es entendida
como un proceso puramente informativo y dinámico de la situación clínica del
paciente, mediante el cual se traspasa la responsabilidad del cuidado del enfermo a
otro profesional sanitario, dando continuidad a los cuidados recibidos hasta el
momento.
La importancia del traspaso de información del cliente en la recepción y entrega de
turno tiene un impacto directo en la continuidad de la atención, permite orientar el
cuidado de enfermería considerando el estado general del cliente, optimizando los
tiempos y recursos disponibles en relación a las necesidades del cliente.
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Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosagabriellaochoa1
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
La introducción plantea un problema central en bioética.pdfarturocabrera50
Este documento aborda un problema central en el campo de la bioética, explorando las complejas interacciones entre el avance científico y sus implicaciones éticas. Se analiza cómo la tecnología biomédica y las investigaciones emergentes plantean dilemas éticos relacionados con el tratamiento y el cuidado de la vida humana, la toma de decisiones informadas y la equidad en el acceso a los beneficios médicos. Este análisis proporciona una base para discutir cómo estas cuestiones afectan las políticas públicas, la práctica médica y la ética profesional.
En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
2. ÍNDICE
0.- Abstract ……………………………………………………. Pág. 2
1.- Introducción ……………………………………………………. Pág. 3
2.- Situación del tema ………………………………………………….. Pág. 4, 5, 6 y 7
3.- Trabajo de campo ………………………………………………….. Pág. 8
4.- Conclusiones .………………………………………………….. Pág. 9
5.- Bibliografía .……………………………………………….... Pág. 10
6.- Agradecimientos ..…………………………………………………. Pág. 11
1
3. 0.- Abstract
En el trabajo que tenemos a continuación, vamos a explicar qué es la anemia aplásica, ya que es
una enfermedad poco común debido a su forma de obtención.
Aquí expondremos todos los datos e información sobre esta curiosa enfermedad, sus causas, su
desarrollo y sus tratamientos.
In the work we have in the next way, let´s explain what is about the aplastic anemia, since it is a
rare disease because of its way of obtaining.
Here we will expose all the data and information about this curious disease, its causes, its
development and its treatments.
2
4. 1.- Introducción
Nuestro trabajo consiste en averiguar cómo y en qué afecta la anemia aplásica, nos parecía
interesante ya que en una serie llamada “Blacklist“ se daba esta enfermedad en un personaje de
dicha serie y el desarrollo y sus síntomas nos parecieron llamativos.
Este trabajo podría serle útil a una persona que, como nosotras, tiene curiosidad en este tema o
para algún trabajo, estudio y demás.
Realizamos este trabajo para resolver nuestras dudas y estar enteradas de este tema tan curioso e
interesante que, no se conoce mucho, pero es importante porque es una enfermedad de baja
incidencia y elevada mortalidad.
3
5. ¿Qué es la anemia aplásica?
Es un trastorno de la sangre poco común pero grave. La aplasia es una enfermedad de la médula
ósea que se caracteriza por la presencia de una disminución (aplasia moderada) o desaparición
(aplasia grave) del tejido hematopoyético que es sustituido por tejido adiposo, sin evidencia de1
infiltración neoplásica (término que se utiliza en medicina para designar una masa anormal de
tejido) ni de síndrome mieloproliferativo . Puede afectar a toda la hemopoyesis (insuficiencia2
medular global) o a una sola línea celular (insuficiencia medular selectiva).
Síntomas
Los síntomas se deben a la baja producción de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. Los
síntomas pueden ser graves desde el inicio o ir empeorando gradualmente con el tiempo,
conforme la enfermedad progresa.
Con un menor número de células sanguíneas, los síntomas en un niño son:
● Entrega de menos oxígeno a los órganos, tejidos y células (debido a la muy baja cantidad
de glóbulos rojos)
● Aumento del riesgo de infección (debido a la muy baja cantidad de glóbulos blancos)
● Aumento del riesgo de problemas de sangrado (debido a la muy baja cantidad de
plaquetas)
● Aumento del corazón
En una persona adulta sucede que:
La baja cantidad de glóbulos rojos (anemia) puede ocasionar:
● Palidez
● Frecuencia cardíaca rápida
● Dificultad respiratoria con el ejercicio y fatiga
● Debilidad y sensación de mareo al ponerse de pie
El conteo bajo de glóbulos blancos (leucopenia) origina un aumento del riesgo de infección.
El conteo bajo de plaquetas (trombocitopenia) puede ocasionar sangrado. Los síntomas incluyen:
● Encías sangrantes
● Tendencia a la formación de hematomas
● Infecciones frecuentes o graves
● Sangrado nasal
● Salpullido, marcas rojas puntiformes y pequeñas en la piel (petequias)
1
es el responsable de la producción de células sanguíneas.
2
Síndrome mieloproliferativo: es un conjunto heterogéneo de neoplasias hematológicas que tienen como
característica común la proliferación descontrolada de los precursores medulares de alguna de las células
sanguíneas animales, incluyendo los humanos.
4
6. Causas de la anemia aplásica adquirida
Daño por medicamentos: Debido a que es poco común que el uso de fármacos produzca una
anemia aplásica, esta puede ocurrir por una predisposición metabólica o inmunológica subyacente
en individuos susceptibles. La acumulación de la droga, interacciones y sinergismos son
mecanismos potenciales para que se presente. La dosis y el tiempo de exposición al fármaco
también son factores importantes. Fármacos como cimetidina (un antihistamínico) está
ocasionalmente implicado en el inicio de una anemia aplástica, posiblemente por el efecto directo
en las células hematopoyéticas progenitoras.
La exposición al benceno: se puede concluir que el benceno provoca una seria condición en
donde surge una pancitopenia . En esta etapa, se considera que los efectos son fácilmente3
reversibles. Sin embargo, si la exposición continua puede resultar en anemia o leucemia aplástica.
El benceno también daña la médula espinal (en donde se produce las nuevas células, resultando
en anemia aplástica, que puede llevar a leucemia).
Infección vírica: los distintos tipos de glóbulos blancos desempeñan papeles diferentes en la
prevención de la infección y la protección del cuerpo. Una infección producida por un virus puede
provocar la insuficiencia de los glóbulos blancos de la médula ósea ya que la aplasia produce la
pérdida de ellos y una parte de esos glóbulos va destinada a la defensa del organismo contra el
virus invasor.
Radiaciones ionizantes: la irradiación corporal total permite destruir las células germinativas
hematopoyéticas de forma dependiente. Las personas que reciben irradiación terapéutica como la
quimioterapia o que están expuestas a la radiación en accidentes nucleares tienen riesgo a
presentar aplasia medular.
Productos químicos: los tóxicos de los productos químicos afectan a las células de la sangre, el
corazón y la médula ósea. Como por ejemplo la hipoxia producida por el monóxido de carbono.
Los trastornos autoinmunes: si se tiene una enfermedad autoinmune, el sistema inmunitario
ataca las células sanas de su cuerpo por error y esto puede afectar a las de la médula ósea.
Embarazo: disminuye los niveles de glóbulos rojos, lo que disminuye el transporte de oxígeno.
3
La pancitopenia es una condición médica en la que hay una reducción en el número de glóbulos
rojos, glóbulos blancos, así como, de plaquetas en la sangre.
5
7. Causas de la anemia aplásica congénita
La anemia aplásica hereditaria se transmite de padres a hijos a través de los genes. Se suele
diagnosticar en la infancia y es menos común que la anemia aplásica adquirida.
Quienes desarrollan anemia aplásica hereditaria suelen tener, aunque no siempre se dan, otras
anomalías físicas. Un tipo de anemia aplásica hereditaria descubierto recientemente es causado
por un acortamiento excesivo de los extremos de los cromosomas denominados telómeros. Este
tipo suele diagnosticarse en pacientes adultos. Los familiares del paciente pueden tener un
historial de anemia aplásica o cicatrices (fibrosis) en los pulmones o el hígado. Este tipo de anemia
aplásica puede diagnosticarse solamente a través de exámenes especiales.
Dentro de las causas de anemia aplásica congénita destacan:
● Anemia de Fanconi: una enfermedad hereditaria autosómica recesiva que además de4
anemia se presenta con malformaciones cutáneas y óseas; puede llegar a degenerar en
una leucemia.
● Disqueratosis congénita: una enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X que asocia
aplasia medular y lesiones cutáneas.
● Síndrome de Diamond Blackfan: una aplasia selectiva congénita que solamente afecta a
las células de la línea roja, los hematíes, respetando la línea blanca (leucocitos) y la
plaquetaria.
Tratamiento
El tratamiento es una cirugía para extirpar el bazo (esplenectomía), cura la anemia pero no corrige
la forma anormal de las células.
El tratamiento en los niños se debe esperar hasta que cumplan 5
años para practicarles la esplenectomía debido al riesgo de
infección.
Y en casos leves descubiertos en los adultos, es posible que no sea
necesario extirpar el bazo.
También se les debe aplicar una vacuna a las personas afectadas antes de la cirugía.
4
El término autosómico recesivo describe a uno de los patrones de herencia clásicos o
mendelianos y se caracteriza por no presentar el fenómeno de dominancia genética.
6
8. Transfusión sanguínea.
Las transfusiones de sangre consisten en poner sangre de un donante en el cuerpo del paciente.
Esto aumenta los recuentos sanguíneos. Los factores de crecimiento pueden ayudar a que crezcan
y maduren más células sanguíneas. Pueden ser útiles temporalmente, pero no reemplazan a la
terapia inmunosupresora o al trasplante de células madre.5
Los antibióticos evitan y tratan las infecciones.
El trasplante de médula ósea.
Se han intentado originalmente diversos tratamientos que mostraron ser en general inefectivos
(corticoides, folatos, andrógenos), siendo el trasplante de médula ósea el mejor tratamiento en
pacientes jóvenes que tengan un donante familiar compatible.
Desafortunadamente, sólo un 30% de los potenciales receptores tienen donante, razón por la cual
en el resto de los pacientes se han utilizado otros tratamientos alternativos con drogas
inmunosupresoras.
Se recomienda para personas menores de 40 años. Este tratamiento funciona mejor cuando el
donante es un hermano o hermana totalmente compatible.
A las personas mayores y aquéllas que no tengan un hermano donante compatible se les
administran medicinas que inhiben el sistema inmunitario. Estas medicinas pueden permitir que la
médula ósea produzca células sanguíneas saludables otra vez. Pero la enfermedad puede regresar
(reincidencia). Un trasplante de médula ósea de un donante no relacionado puede tratarse si las
medicinas no ayudan o si la enfermedad regresa tras haber mejorado.
5
La inmunosupresión se define como la inhibición de uno o más componentes del sistema
inmunitario adaptativo o innato (la inflamación), que puede producirse como resultado de una
enfermedad subyacente o de forma intencional mediante el uso de medicamentos (llamados
inmunosupresores) u otros tratamientos, como radiación o cirugía (ablación del bazo), con el propósito
de prevenir o tratar el rechazo de un trasplante o una enfermedad autoinmune.
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9. Trabajo de campo
Nuestro trabajo de campo no ha sido muy extendido ya que cada una hemos buscado información
dentro de nuestra posibilidades, aparte de la serie (Blacklist) y gracias a internet.
No hemos buscado información en ningún otro sitio ya que no ha sido necesario porque nos ha
ofrecido la suficiente información para realizar este trabajo en el aula de informática.
8
10. Conclusiones y resultados
Hemos conseguido aprender más de esta enfermedad que no es tan conocida pero que es grave y
que la sufren muchas personas.
Podría servirle a una persona que tiene algunos de los síntomas a acudir al médico y podrían
solucionar el problema con rapidez.
También sería útil para personas que le interese este tema, que quisiera informarse o que quisiera
continuar este trabajo de investigación.
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12. Agradecimientos
Le agradecemos este trabajo a nuestro gran profesor de Iniciación a la Investigación por
ayudarnos en todas las cuestiones que se nos han planteado durante el proceso de investigación y
por tener tanta paciencia con todos nosotros.
Agradecemos a nuestros padres por ayudarnos y por dejarnos tranquilas durante nuestro trabajo.
A todos nuestros compañeros de clase por tratarnos tan bien y ser tan amables.
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