Este documento describe la historia, origen, síntomas y tratamiento de la fiebre hemorrágica de Marburgo. Se originó en 1967 en Marburgo, Alemania tras una epidemia en personal de laboratorio expuesto a simios infectados. Desde entonces ha habido brotes esporádicos en África, el más grande en Angola en 2004-2005 que causó 374 casos y 329 muertes. Los síntomas incluyen fiebre alta, debilidad, hemorragias y falla multiorgánica. No existe un tratamiento específico, solo medidas de sop

1. Nisa Mariel Valencia Torre
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2. ÍNDICE
• Origen/ cronología
• Origen/ cronología
• Origen/ cronología
• Epidemia de Angola
• Virus
• Virus
• CLINICA
• Clínica
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3. ORIGEN/ CRONOLOGÍA
Toma su nombre de la ciudad
alemana de Marburgo
Fue aislado en 1967 tras una epidemia
de fiebre hemorrágica
•Cundió en el personal de laboratorio encargado
de cultivos celulares que había trabajado con
riñones de simios verdes ugandeses
(Cercopithecus aethiops) importados hacía poco,
que luego resultaron estar infectados
1975-Johannesburgo, Sudáfrica,
hospitalizado varón australiano,
falleció después de ser internado .
1980- 08 de enero, Kenia, enfermó
Charles Monet, falleció.
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4. ORIGEN/ CRONOLOGÍA
1987- 13 de agosto, Kenia,
muchacho danés,
hospitalizado, falleció.
1998-2000- epidemia en la República
Democrática del Congo
• 154 personas enfermas de las que murieron 128
(mortalidad del 83 %)
• Análisis virológicos que se realizaron a
continuación indicaron que se habían
introducido cepas virales de diversos tipos, pero
no se identificó la fuente.
2004-2005- Angola, mayor brote de fiebre
hemorrágica de Marburgo de la historia
•Se originó en la provincia de Uige en
octubre de 2004
•julio de 2005, Ministerio de Salud había
notificado en total 374 casos, incluidas 329
defunciones (tasa de mortalidad del 88%)
en todo el país
•Todos los casos localizados en otras
provincias fueron relacionados
directamente con este brote.
2007- junio y agosto,
confirmaron en Uganda
tres casos
• Dos de ellos
sobrevivieron, uno
fallecio
2008- julio, turista
holandesa desarrolló la
enfermedad cuatro días
después de volver a los
Países Bajos tras tres
semanas de vacaciones
en Uganda
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5. ORIGEN/ CRONOLOGÍA
Se cree que la fiebre de Marburgo
puede ser una zoonosis
•No ha sido identificado el depósito del virus,
a pesar de que se han tomado en
consideración muchas especies animales
Virus de Marburgo
• Endémico en muchas áreas del
África Central
Todos los grupos de edad son
suceptibles
2014-28 de septiembre, falleció en
Kampala, Uganda, un médico
radiólogo de 30 años, tras resultar
infectado por el virus de Marburgo
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6. EPIDEMIA DE ANGOLA
• El brote se originó en la provincia de Uige y los informes finales refirieron 374 casos
con 329 decesos.
• Personal enviado por la Organización Mundial de la Salud fue retirado, debido a los
actos de violencia contra ellos efectuados por los habitantes
• Principal línea de actuación:
• Ofrecer un equipo de protección adecuado a familiares de los enfermos y al personal
sanitario local
• A instruir a éste último sobre la utilización de métodos que permitieran reducir el riesgo
de infección en las prácticas quirúrgicas y de laboratorio cotidianas
• Se realizó una campaña de sensibilización
• OMS colaboró, activamente con el equipo de Médicos Sin Fronteras
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7. Virus
Estructura
 Estructura clásica de los filovirus
 Presenta una morfología irregular
 El genoma del virus es de alrededor
de 19 Kb y parece contener el código
de 7 productos
Anatomía Patológica
• Es común la presencia de necrosis
focales de hígado, nódulos linfáticos,
testículos, ovarios, pulmones, riñones
y órganos linfoides.
• En el sistema nervioso hay infartos
hemorrágicos múltiples y
proliferación de las células de la glía.
• En los vasos sanguíneos se han
encontrado depósitos de fibrina
Replicación viral
• Capaz de infectar casi todos los
órganos
• El ingreso del virus a la célula
hospedante es mediado por la
glicoproteína
• No se conoce el receptor al que se
pega.
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8. Virus
Patogénesis
• No están claros los fenómenos
fisiopatológicos
• Los fenómenos hemorrágicos se deban
al daño de las células endoteliales
causado, ya sea por la replicación
directa del virus, o por la
coparticipación de mediadores
producidos por células activadas.
Modalidad de contagio
• Transmisión interhumana- principal forma
de contagio de la gente: contacto cercano
con el enfermo
• Contagio se da a través de los líquidos del
cuerpo:
• sangre, saliva, vómito, heces, orina y
secreciones respiratorias
• Transmisión por vía sexual
• A través de instrumentos contaminados
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9. clínica
• Periodo de incubación alrededor de 3 a 9 días, pasados
esos días;
• Durante el primer día
• Es característica la fiebre alta (39-40 °C)
• Fuerte y rápida debilitación
• Malestar general y mialgias
• Hacía el tercer día
• Diarrea acuosa con dolor abdominal y
calambres
• Nauseas
• Vómito
• Rostro inexpresivo con ojos hundidos
• Letargo
• Alteraciones mentales
• Primera Semana
• Linfoadenopatía cervical y enantema de
las amígdalas y del paladar
• Manifestaciones hemorrágicas (a partir
del quinto día)
• Sangrado abundante
• sangrados de nariz, de encías o de
vagina
• Pasada la semana
• Fiebre empieza a bajar, pero regresa
• Puede aparecer edema facial o escrotal.
• Fallecimiento ocurre sobre todo entre el octavo o
noveno día y el día 16 a causa de las hemorragias
continuas
• En caso de que la persona sobreviva
• 3 o 4 semanas siguientes presenta:
• Pérdida del cabello, anorexia y disturbios
psicóticos.
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10. CLINICA
Diagnostico
• Se basa esencialmente en el decurso
clínico y en los datos epidemiológicos
• Diagnóstico específico:
• Presencia de material genómico viral
• Ensayo de inmunofluorescencia
indirecta
• Prueba Western blot o de la prueba
ELISA
Terapia
• No existe terapia específica
• No existen vacunas o terapias contra
los virus del Ébola o Marburgo
aprobadas para uso humano
• Terapia de apoyo para controlar el
volumen hemático, el balance
electrolítico y monitorizar
atentamente la presencia de
infecciones secundarias
• Aislamiento del paciente
Arma biológica
• Formó parte de una serie de agentes
patógenos militarizados con éxito por
el programa biológico soviético
Biopreparat
• Modificado genéticamente para crear
una nueva cepa más mortal llamada
"variante U", cepa que fue armada y
aprobada por el Ministerio de
Defensa de los soviéticos en 1990
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