Este documento resume la información sobre el virus de Marburgo. Describe su historia, estructura, síntomas, transmisión y tratamiento. El virus de Marburgo causa fiebre hemorrágica y se transmite a través de los fluidos corporales. La epidemia más grande ocurrió en Angola en 2004, donde 374 personas contrajeron el virus y 329 fallecieron. Actualmente no existe una vacuna o tratamiento específico aprobado.

1. VIRUS MARBURGO
Alfonso Gonzalez Acevedo

2. Generalidades
La Epidemia deAngola
 Estructura del virus
Replicación viral
Clínica
Patogénesis
Contagio
Diagnóstico
Terapia
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3. GENERALIDADES
 El virus toma su nombre
de la ciudad alemana de
Marburgo.
 Fue aislado en 1967 tras
una epidemia de fiebre
hemorrágica a
trabajadores que habían
manipulado riñones de
simios verdes
ugandeses.
 En total
 Enfermaron 37 personas.
 25 casos ocurrieron
entre el personal del
laboratorio, esto por
contacto directo con los
monos.
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4. LA EPIDEMIA
ENANGOLA
 En 2004, estalló en Angola una nueva epidemia de fiebre
hemorrágica de Marburgo.
 El brote se originó en la provincia de Uige y los informes
finales refirieron 374 casos con 329 decesos.
 La principal línea de actuación fue un programa de
prevención en las poblaciones locales.
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5. ESTRUCTURA
DELVIRUS
El virus de Marburgo presenta la estructura clásica
de los filovirus.
El virión presenta una morfología irregular con una
longitud variable entre los 800 y los 1400 nm .
La nucleocápside presenta en su interior, una
molécula de ARN de polaridad negativa
La envoltura viral tiene una simetría helicoidal.
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6. REPLICACIÓN
VIRAL
 El ingreso del virus a la célula hospedante es mediado
por la glicoproteína de superficie, pero no se conoce el
receptor al que se pega.
 Se desconoce si el virus penetra a través de la fusión de
la membrana o si a esto se agrega también un proceso
de endocitosis.
 La transcripción y replicación del virus ocurre en el
citoplasma de la célula hospedadora.
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7. CLÍNICA
El periodo de incubación de la enfermedad es de alrededor de
3 a 9 días
Es característica la fiebre alta (39-40) °C
Cerca de la mitad de los enfermos pueden acusar
conjuntivitis
En la primera semana puede haber linfoadenopatía cervical y
aparecer enantema de las amígdalas y del paladar
Signo característico es la aparición de un exantema máculo-
papuloso no pruriginoso
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8. PATOGÉNESIS
 Por el momento:
 No están claros los fenómenos fisiopatológico
 No han sido identificados y no dejan de ser meras hipótesis: la
participación de los macrófagos mediante la producción de
proteasas, H2O2 y citocinas varias (tipoTNF-α).
 Pueden aparecer también linfocitos atípicos y neutrófilos con la
anormalidad de Pelger-Huet.
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9. CONTAGIO
 La transmisión interhumana es la principal forma de
contagio del agente.
 El contagio se da a través de los líquidos del cuerpo:
 Sangre
 Saliva
 Vómito
 Heces
 Orina
 Secreciones respiratorias
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10. DIAGNÓSTICO
Decurso clínico y en los datos
epidemiológicos.
Aislamiento del virus.
Para probar la presencia de anticuerpos (IgM
y IgG) se recurre a un ensayo de
inmunofluorescencia indirecta.
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11. TERAPIA
 No existe terapia específica
 Actualmente:
 No existen vacunas o terapias contra los virus del Ébola o Marburgo
aprobadas para uso humano.
 Se realizan estudios para poder crear una vacuna específica.
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