Ana Laura Flores Lopez
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ÍNDICE
Origen
Acontecimientos
Epidemia en angora
Virus marburgo
Alteraciones de laboratorio
Terapia y uso como arma biológica
2
 Surge en la ciudad de Marburgo, en
el año 1967 tras una epidemia.
 En total enfermaron 37 personas.
 1975 Primer caso en Australia surgido
de Sudáfrica.
 Logra contagiar a 2 personas mas y el
hombre muere a los 4 días
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ACONTECIMIENTOS
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En 2004 se desata la epidemia mas grande de Marburgo en Angola hubieron 374 casos y 329 decesos, las personas se
alzan contra el gobierno por la poca eficacia de las curas, la población ayuda al gobierno a localizar a los posibles
enfermos y la OMS prestó un centro de aislamiento cerca de Uige.
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VIRUS MARBURGO
Estructura del virus
• Estructura clásica de los filo virus,
morfología irregular.
• Moléculas de ARN de polaridad
negativa.
• Glicoproteína de superficie que
le permite engancharse a la
membrana.
Replicación viral
• Su ingreso es mediado por la
glicoproteína de superficie.
• Capaz de infectar casi todos los
órganos.
• La transcripción y replicación del
virus ocurre en el citoplasma de
la célula hospedadora.
Anatomía patológica
• Presencia de necrosis focales
de hígado, nódulos linfáticos,
testículos, ovarios, pulmones,
riñones y órganos linfoides.
6
Patogénesis
• No están claros los fenómenos
patológicos.
• El sobrenadante en cuestión ha
resultado rico en TNF-α.
• anormalidades plaquetarias y de
los granulocitos, también
linfocitos atípicos y neutrófilos
Contagio
• La transmisión interhumana es la
principal forma de contagio de la
gente.
• La transmisión por vía sexual es
posible.
• El contagio se da a través de los
líquidos del cuerpo.
Clínicas
• Hacia el tercer día aparece diarrea
acuosa con dolor abdominal y
calambres, náusea y vómito
• En la primera semana puede haber
linfoadenopatía cervical y aparecer
enantema de las amígdalas y del
paladar.
• Las manifestaciones hemorrágicas
se producen a partir del quinto día
de enfermedad.
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VIRUS MARBURGO
ALTERACIONES DE LABORATORIO,
DIAGNÓSTICO
Se desarrollan alteraciones consiguientes al sufrimiento de varios
órganos:
• hipoproteinemia, aumento de las enzimas aminotransferasa,
proteinuria e incremento de la azoemia
El diagnóstico se basa esencialmente en el decurso clínico y en los
datos epidemiológicos.
8
TERAPIA Y USO COMO ARMA
BIOLÓGICA
No existe terapia especifica ni mucho menos vacunas, aunque los
investigadores han conseguido desarrollar un tipo de vacuna
 Hay que recurrir a una terapia de apoyo para controlar el
volumen hemático, el balance electrolítico y monitorizar
atentamente la presencia de infecciones secundarias
El virus de Marburgo formó parte de una serie de agentes
patógenos militarizados con éxito por el programa biológico
soviético Biopreparat.
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Reto 3 presentaciones

  • 1.
  • 2.
    ÍNDICE Origen Acontecimientos Epidemia en angora Virusmarburgo Alteraciones de laboratorio Terapia y uso como arma biológica 2
  • 3.
     Surge enla ciudad de Marburgo, en el año 1967 tras una epidemia.  En total enfermaron 37 personas.  1975 Primer caso en Australia surgido de Sudáfrica.  Logra contagiar a 2 personas mas y el hombre muere a los 4 días 3
  • 4.
  • 5.
    En 2004 sedesata la epidemia mas grande de Marburgo en Angola hubieron 374 casos y 329 decesos, las personas se alzan contra el gobierno por la poca eficacia de las curas, la población ayuda al gobierno a localizar a los posibles enfermos y la OMS prestó un centro de aislamiento cerca de Uige. 5
  • 6.
    VIRUS MARBURGO Estructura delvirus • Estructura clásica de los filo virus, morfología irregular. • Moléculas de ARN de polaridad negativa. • Glicoproteína de superficie que le permite engancharse a la membrana. Replicación viral • Su ingreso es mediado por la glicoproteína de superficie. • Capaz de infectar casi todos los órganos. • La transcripción y replicación del virus ocurre en el citoplasma de la célula hospedadora. Anatomía patológica • Presencia de necrosis focales de hígado, nódulos linfáticos, testículos, ovarios, pulmones, riñones y órganos linfoides. 6
  • 7.
    Patogénesis • No estánclaros los fenómenos patológicos. • El sobrenadante en cuestión ha resultado rico en TNF-α. • anormalidades plaquetarias y de los granulocitos, también linfocitos atípicos y neutrófilos Contagio • La transmisión interhumana es la principal forma de contagio de la gente. • La transmisión por vía sexual es posible. • El contagio se da a través de los líquidos del cuerpo. Clínicas • Hacia el tercer día aparece diarrea acuosa con dolor abdominal y calambres, náusea y vómito • En la primera semana puede haber linfoadenopatía cervical y aparecer enantema de las amígdalas y del paladar. • Las manifestaciones hemorrágicas se producen a partir del quinto día de enfermedad. 7 VIRUS MARBURGO
  • 8.
    ALTERACIONES DE LABORATORIO, DIAGNÓSTICO Sedesarrollan alteraciones consiguientes al sufrimiento de varios órganos: • hipoproteinemia, aumento de las enzimas aminotransferasa, proteinuria e incremento de la azoemia El diagnóstico se basa esencialmente en el decurso clínico y en los datos epidemiológicos. 8
  • 9.
    TERAPIA Y USOCOMO ARMA BIOLÓGICA No existe terapia especifica ni mucho menos vacunas, aunque los investigadores han conseguido desarrollar un tipo de vacuna  Hay que recurrir a una terapia de apoyo para controlar el volumen hemático, el balance electrolítico y monitorizar atentamente la presencia de infecciones secundarias El virus de Marburgo formó parte de una serie de agentes patógenos militarizados con éxito por el programa biológico soviético Biopreparat. 9